荧光增白剂 紫外吸收和荧光强度的测定 编制说明

《荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定》编制说明根据2023年12月1日国标委发2023〔58〕号文《国家标准化管理委员会关于下达2023年第三批推荐性国家标准计划及相关标准外文版计划的通知》要求，映产品的质量，并且具有操作方法简单易行、检验结果准确可靠的优点。GB/T但是采用这种方法测定荧光强度需要有一个供需双方都能够接受的标准样2本标准按照GB/T1.1－2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构由于原标准GB/T21883-2016《荧光增白光增白剂荧光强度的测定。由于本版标准拟增加“荧光增白剂紫外吸收的测本标准引用文件均采用现行的国家标准，其中GB/T6687-2006《染料名词和起草规则》的规定要求，增加了该部分内容。增加的内容为：GB/T6687（染3光度计于最大吸收波长处测定吸光度值，然后换算成浓度为10g/L，光程10mm试验方法中的一般规定对保证荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定结果的规定范围内，所以本次修订其基本内容仍保持不变。表1为部分荧光增白剂在4“标准样品的确定”原则对很多没有统一标准样品的荧光增白5部分水溶性荧光增白剂产品溶剂的选择和溶解方法的确定见表2.置于烧杯中，用0.3g/L的碳酸钠溶液溶解，并转移至1000mL棕色容量瓶中，用再用10mL移液管移取10mL上述溶液至100mL棕色容量瓶内，用0.3g/L的碳酸钠水此溶液中吸取5mL溶液于100mL棕色容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀，配成约溶剂，用0.4g/L的氢氧化钠溶液作为称取约0.15g（精确至0.0001g）试样,置于烧杯中,加入3mLDMF使其溶解,转移至1000mL容量瓶中,用0.4g/L的氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。再用移液管吸取该溶液10mL置于100mL容量瓶中,用6称取0.5002g样品，用水稀释到1000mL棕色溶量中，从中吸取一定体积，再1234567溶液浓度mg/L紫外吸收EL7紫外吸收以E/L表示,E/L为换算成浓度为10g/L，用1cm比色皿测得的A——测试溶液浓度为C时的吸光度值；C——测试溶液浓度，单位为克每升（g/Lm——样品的质量数值，单位为克（g）。12345687------称取0.5976g样品，用0.3g/L的碳酸钠溶液稀释到1000mL棕色溶量中，从中吸取一定体积，再分别用0.3g/L的碳酸钠溶液稀释到100mL。在最大吸收波长(λ=350nm）处分别测定各不同浓度待测溶液吸光度值（表5）。并绘制浓度—1234567溶液浓度mg/L紫外吸收EL9紫外吸收以E/L表示,E/L为换算成浓度为10g/L，用1cm比色皿测得的A——测试溶液浓度为C时的吸光度值；C——测试溶液浓度，单位为克每升（g/Lm——样品的质量数值，单位为克（g）。1234567------原标准给出了荧光强度测定示例，本次修订拟增加紫外吸收测定的试验示称取荧光增白剂CXT试样约0.15g（精确至0.0001g）,置于烧杯中,加入3mLDMF使其溶解，然后转移至1000mL容量瓶中,用0.4g/L的氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。再用移液管吸取该溶液10mL置于100mL容量瓶中,用0.4g/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。立即用10mm石英比色皿以0.4g/L的氢氧化钠溶液做参比值A。N-甲基吡咯烷酮、三氯甲烷等是水不溶性荧光增白剂的可选溶剂。称取试样0.020～0.025g（精溶解。用DMF稀释到250mL容量瓶样品分散在水中，定称取试样约0.5～0.8g（精确至0.0001g，称样量应随着荧光增以保证吸光度值在0.3～0.8的范适量水搅拌均匀，再转移至500mL度。再用移液管吸取该溶液2mL置用乙醇作为稀释溶量水搅拌均匀，再转移至500mL棕100mL棕色容量瓶中，用无水乙醇样品用水、100g/L的乙酸溶液、1+1的盐酸溶液、甲醇、乙醇、丙酮等溶解，结果水、乙酸溶液酸溶液可溶解样品，乙醇可溶解样品，甲醇和丙酮可迅速溶解样品。对样品的盐酸、甲醇、乙醇、丙酮溶液进行吸收扫描，发现盐酸溶液在紫外区无吸收，甲醇和乙醇溶液在醇、乙醇、丙酮等都可作为样品的溶剂，考虑检验成本等，拟选择乙醇作溶乙醇为溶剂。用乙醇-水进行第一称取荧光增白剂ER试样0.4g,加少量水打浆后转移到500mL棕色容量瓶中，用水定容，充分摇匀。用移液管分别吸取不同体积的悬浮液于100mL棕色容量瓶中，用乙醇溶解并定容。测定在最大吸收波长下的吸光度值,并制12345678溶液浓度mg/L48紫外吸收EL收基本一致，该方法适合紫外吸收的测定。测定溶液浓度选择12mg/L～20mg/L置于100mL棕色容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。以无水乙醇为空白溶紫外吸收EL123456789石英比色池立即在最大吸收波长（363nm）处测定吸光度值（表10）。并绘制吸表10荧光增白剂DT测定溶液浓度和吸光度12345溶液浓度mg/L0.90.80.70.60.50.40.30.2020406080100浓度，mg/L关，适合于在此范围内测定。测定溶液浓度在（40称取C.I.荧光增白剂135试样约0.5～0.8g（精确至0.0001g，称样量应随着置于50mL烧杯中，加适量水搅拌均匀，再转移至500mL棕色容量瓶中，然后用水稀释至刻度。再用移液管吸取该溶液2mL置于50mL棕色容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。以无水乙醇为空白溶液，在（25±5）表11高浓度荧光增白剂DT紫外吸收精密度测定结果紫外吸收EL123456789用水稀释到刻度，摇匀。再用移液管分别移取2.5、4、5.5、7、8.5、10mL上述），浓度，mg/L2.545.578.5最大吸收波长nm376376376376376376吸光度A0.25550.41280.57040.72630.87851.0260紫外吸收 0.80.60.40.202.545.578.510浓度，mg/L荧光增白剂SWN吸光度吸光度A称取试样约0.1g（精确至0.0001g），置于烧杯中，用50mL乙醇溶解，并转移至1000mL棕色容量瓶中，再用50mL乙醇分3次洗涤烧杯，洗液一并转移到容量用乙醇稀释至刻度，摇匀。立即用1cm石英比色皿，以乙醇做参比溶液，在（25紫外吸收用E/L表示,E/L为换算成浓度为10g/L,1cm比色皿测得的吸光度值.表13为荧光增白剂SWN样品紫外吸收表13荧光增白剂SWN样品重复性试验结果紫外吸收EL10.09970.51820.10090.523730.10290.534540.09680.498750.10890.557560.09440.483570.10390.531580.10360.53190.1040.53280.09340.48170.10080.5211原标准给出了荧光强度测定示例，本次修订拟增加紫外吸收测定的试验示用水稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取该溶液2mL置于50mL棕色容量瓶中，用无紫外吸收用EL表示,EL为换算成浓度为10g/L，10mm比色皿测得的E/L=×10=×10………（1）编号荧光增白剂名称紫外吸收值允许差（%或数值）126375±52%2CBS-L114～2282%3393（OB-1）≥200050471标称值±标称值的3%5351粉状1105～1181206353400±107210330±108357粉状400±102%9357液状80±52%350±101000～1100205BM4BK标称值±标称值的3%2%1100～12002028标称值±标称值的3%2%125±52%六磺酸非对称800±22%ER-III≥17002%520350±1021ANC2%），因为增加了荧光增白剂紫外吸收测定的内容，而测定紫外吸收不需全国染料标准化技术委员会秘书处委托沈阳沈化院测试技术有限公司对该标准进行验证。验证单位对样品紫外吸收和建议本标准为推荐性国家标准。建议本标准代替GB/T21883-2016《荧光增章条号GB/T21883-2008表述修订标准表述修改理由封面荧光增白剂荧光强度的测定荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定修改1本标准适用水溶性于荧光增白剂荧光强度的测定。本文件规定了荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定方法。本文件适用于荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定。范围2GB/T2374—2007染料染色测定的一般条件规定GB/T2374—2017染料染色测定的一般条件规定GB/T6687染料名词术语版本更新增加引用3——术语与定义增加引用4.2——将荧光增白剂试样在一定条件下配成适宜浓度的溶液，用紫外分光光度计于最大吸收波长处测定吸光度值，然后换算成浓度为10g/L，光程10mm比色皿的吸光度值即紫外吸收。增加内容6.3（原5.3）水溶性荧光增白剂荧光强度的测