暑假测试卷01-2023-2024学年高一生物下学期暑假提升训练

高一暑假作业(一)一、单选题1．镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（

）A．12/23 B．12/25 C．1/4 D．4/72．摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（

）A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致3．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（）A．该致病基因不位于Y染色体上B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式4．Leber遗传性视神经病是一种严重的遗传病，女患者线粒体内的ND4基因发生突变，患病基因由母亲传给孩子。为了帮助这类女性患者生下健康婴儿，2017年，国外批准了培育“三亲婴儿”的申请，大致原理如图所示。下列说法正确的是（

）A．“三亲婴儿”的遗传物质一半来自精子，另一半来自重组卵细胞B．该技术可以避免将女方患者线粒体遗传病基因传给后代C．精子与卵细胞相互识别体现了细胞膜的流动性D．有性生殖后代呈现多样性的原因之一是受精作用实现了基因重组5．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（

）A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合6．铜绿假单胞菌是造成医院内感染的主要病原菌之一，噬菌体是侵染细菌的病毒。研究人员欲利用铜绿假单胞菌噬菌体和宿主的相互作用，来达到杀灭铜绿假单胞菌的目的。噬菌体JG、噬菌体PaP1、重组噬菌体（噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳）对不同类型（PA1、PAO1）的铜绿假单胞菌的吸附率如图所示。下列叙述错误的是（

）A．噬菌体JG和噬菌体PaP1主要侵染的铜绿假单胞菌类型不同B．噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率与其遗传物质DNA直接相关C．重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体，主要侵染铜绿假单胞菌PA1D．三种噬菌体都利用铜绿假单胞菌的核糖体合成自身蛋白质外壳7．环境DNA（eDNA）是“在环境样品中所有被发现的不同生物的基因组DNA的混合”，它存在的范围非常广泛，从土壤、空气、水体，甚至是排泄物中都能找到可作为样品的eDNA．下列有关说法正确的是（）A．核糖和磷酸交替连接，排列在eDNA的外侧，构成基本骨架B．依据DNA的多样性，可通过检测某eDNA的存在追踪该物种在自然界中的分布C．可依据碱基互补配对的方式区分不同物种的eDNAD．eDNA的双螺旋结构有利于保持遗传信息的稳定8．左氧氟沙星的作用机制是通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡。迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶。下列相关叙述正确的是（）A．左氧氟沙星可抑制DNA旋转酶从而抑制人体细胞的DNA复制，故毒副作用很大B．DNA复制时以每条单链为模板，DNA聚合酶沿模板链的5′端向3′端方向移动C．一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，共消耗腺嘌呤脱氧核苷酸m·2n-1个D．一个DNA在体外复制n次所得的DNA分子中，含有亲代母链的DNA分子占1/2n-19．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（

）A．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型C．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/810．关于图甲、乙、丙的说法，正确的是（

）A．若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中G占26%B．正常情况下，在哺乳动物成熟的红细胞可以发生图丙中的⑤⑥⑨C．图甲所示过程为图丙中的⑥，其产物中三个相邻的碱基就是密码子D．图乙所示一个mRNA与多个核糖体结合能够在短时间内合成大量的不同的蛋白质11．下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（

）A．酶E的作用是催化DNA复制B．甲基是DNA半保留复制的原料之一C．环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素D．DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型12．2023年8月24日13时，日本福岛第一核电站启动核污染水排海，本次共计排放7788吨核污染水。第二批次排放已于10月底结束，排放量约为7800吨。核废水排海对海洋生物的影响是多方面的，包括遗传突变、辐射效应、污染物积累和生态破坏等。这些影响不仅对海洋生物本身造成了严重威胁，也对整个海洋生态系统的稳定性和持续性产生了深远的影响。下列有关生物变异的叙述，错误的是（

）A．核废水产生的辐射会使人和动物的正常基因突变成原癌基因B．核废水引起人类基因发生突变，引起的人类疾病属于人类遗传病C．基因重组不会有新的基因产生，但也属生物的变异D．单倍体个体中也会有同源染色体13．下图为生物体变异的示意图，下列相关说法正确的是（

）A．图①为染色体片段颠倒引起的变异B．图②和③表示同源染色体非姐妹染色单体互换，属于基因重组C．图④的变异是染色体结构变异中的缺失D．图⑤中染色体组加倍，是三倍体14．在细胞周期中，染色体的两条姐妹染色单体之间的相同位置上可能发生部分交换（SCE）。为研究被动吸烟对小鼠骨髓细胞SCE率的影响，科研人员将小鼠置于密闭小室内，每日两次香烟烟雾染毒30min，分别在第9、18、27d采集小鼠骨髓细胞，统计SCE率，结果如图所示。下列叙述正确的是（

）

A．在骨髓细胞的减数分裂Ⅰ前期能观察到SCE，而有丝分裂不能B．SCE可以改变小鼠骨髓细胞中的染色体数目和基因的位置C．香烟烟雾染毒处理会导致小鼠骨髓细胞的SCE率升高D．骨髓发生SCE的过程属于基因重组15．达尔文的生物进化论是现代生物进化理论的基础，相关叙述错误的是（

）A．达尔文的生物进化论主要由“共同由来学说”和“自然选择学说”组成B．群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件C．突变和基因重组提供进化的原材料进而导致种群基因频率的定向改变D．生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程16．桦尺蠖的体色受常染色体上的一对等位基因控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。某地区原来有一个较大的桦尺蠖种群，其中浅色个体占70%，杂合子占20%。由于环境污染，一年后该区域的桦尺蠖浅色个体变为63%，杂合子变为22%。有关说法正确的是（

）A．种群基因频率的改变是通过环境对生物基因型的定向选择来实现的B．桦尺蠖种群中全部S基因和s基因的总和构成该种群的基因库C．一年后，该地区桦尺蠖种群中s的基因频率变为70%D．一年后，该地区的桦尺蠖种群发生了进化二、非选择题17．某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体上带有致死基因，但致死基因的表达会受性别的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。杂交组合亲本类型雌雄Ⅰ有色鳞♀×有色鳞♂有色鳞437有色鳞215Ⅱ无色鳞♀×有色鳞♂无色鳞220有色鳞222无色鳞226有色鳞224ⅢⅡ组中的有色鳞自交无色鳞242有色鳞716无色鳞238有色鳞486(1)在有色鳞与无色鳞这对相对性状中为显性性状，I组亲本的基因型是。(2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是（填“显”或“隐”）性基因。研究发现该致死基因是由基因突变产生，自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低，原因是为复制提供了精确的模板，严格的保证复制精确的进行。(3)Ⅲ组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是。请利用第Ⅲ组材料设计方案验证你的解释：①设计思路：。②结果和结论：若，则假设正确。18．下图甲表示某高等雌性动物在进行细胞分裂时的图像，图乙表示该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。据图示回答下列问题：

(1)图甲细胞A中（填“有”或“无”）同源染色体；细胞B所处的分裂时期是，其形成的子细胞有。(2)图乙曲线a表示（填“染色体”或“核DNA”）相对含量的变化，其中时间8处发生的过程，对维持生物前后代染色体数目的恒定有重要意义，称为。(3)图乙中0~8时间区间内，细胞的分裂方式为，其中，细胞内有同源染色体的时间区间是。19．视网膜色素变性（RP）是一种人类基因突变引起的疾病，存在多种遗传方式，它们都属于单基因遗传。下图表示患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。

(1)基因A与B不同的根本原因是。(2)据图分析，患者甲的RP为（显/隐）性性状，致病基因位于（常/X/Y）染色体上。患者乙RP的遗传方式与甲（相同/不同）。(3)若同时考虑甲、乙家族的两对基因，甲产生的精子类型有种，Ⅲ-2的基因型为，两人婚配后生育一个患病男孩的概率为。(4)经基因测序，Ⅱ-5、Ⅱ-6及Ⅲ-3结果如上图所示，Ⅲ-2的基因序列同Ⅱ-6一致。写出Ⅲ-2与甲婚配产生后代的遗传图解。(5)研究发现，乙家族的致病原因与rp2基因突变有关，突变的rp2基因的表达会降低感光细胞中与感光能力相关蛋白的含量，据此写出RP可能的治疗方法。20．最近我国科学家通过实验证实转录因子KLF5（是一类蛋白质）能诱导乳腺癌细胞IGFL2－AS1和IGFL1基因的转录。同时，在炎症因子TNFα刺激下，KLF5和IGFL2－AS1可以共同诱导IGFL1的表达，促进乳腺癌细胞增殖，作用机制如图所示，①－⑧代表相关生理过程。（miRNA是真核生物中广泛存在的一种小分子RNA，可调节其他基因的表达。）(1)据图可知，转录因子KLF5进入细胞核后能特异性识别基因的启动子，并与酶结合启动①②过程。(2)⑤过程中某tRNA的反密码子序列为5'－CUG－3'，若严格遵循碱基互补配对原则，则其对应基因中相应位置模板链序列为5′－－3′。(3)经研究发现，miRNA在细胞中通常与核酸酶等蛋白结合成诱导沉默复合物（RISC－miRNA复合物），复合物活化后与靶RNA结合，产生RNA干扰。结合上图分析，沉默复合体产生RNA干扰的可能机制是。据此推测，IGFL2－AS1基因转录的RNA竞争性地与miRNA结合，从而对⑦⑧有（填“促进”或“抑制”）作用，（填“提高”或“降低”）IGFL1的表达量。(4)请结合上述信息，为研发治疗乳腺癌新药提供两种新思路：。21．芦笋（2n=20）是雌雄异株植物，自然状态下，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY，雄株的产量较高。另外，还有性染色体为YY的可育个体，称为超级雄株。生产实践中需要多种植雄株来提高产量，下图是一种雄株育种的过程示意图。回答下列问题：(1)芦笋的一个染色体组有条染色体，如果对芦笋核基因组进行分析，至少需要研究条染色体上DNA分子碱基序列。(2)图中幼苗甲和乙是单倍体，判断依据是；幼苗甲和乙可用处理，使其染色体数目加倍，原理是。(3)植株甲的性染色体组成是；由芦笋雄株培育雄株丙的过程中发生的可遗传变异有。(4)实验中，可以通过显微镜观察的方法区别雄株和超级雄株，原因是。参考答案：1．D2．D3．D4．B5．C6．B7．D8．D9．B10．A11．C12．A13．A14．C15．C16．D17．(1)有色鳞AA（♀）、Aa（♂）(2)隐DNA分子独特的双螺旋结构碱基互补配对原则(3)AA的雄性个体含有两个致死基因而死亡甲组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比甲组子代的有色鳞与无色鳞的分离比为2：1，乙组子代的有色鳞与无色鳞的分离比为1：118．(1)有减数分裂Ⅰ后期极体和次级卵母细胞(2)核DNA受精作用(3)减数分裂0～519．(1)碱基对的排列顺序不同(2)显常不同(3)4aaXBXB或aaXBXb5/16(4)如图(5)抑制RP致病蛋白基因的表达/基因治疗20．(1)RNA聚合（酶）(2)CTG(3)RISC-miRNA复合物活化后，miRNA与IGFL1的mRNA互补，核酸酶使靶mRNA降解，从而抑制翻译过程抑制提高(4)设计抑制IGFL2－AS1基因表达（转录、翻译）的药物；设计抑制IGFL1基因表达（转录、翻译）的药物；或研制出抑制转录因子KLF5活性的药物；或研制出抑制（降低）炎症因子TNFα活性的药物21．(1)10/十11/十一(2)幼苗甲和乙均由花粉直接发育而形成秋水仙素或低温诱导抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍(3)XX或YY基因重组、染色体变异(4)雄株性染色体为XY、超级雄株性染色体为YY，且X和Y形态大小不一样参考答案详解：1．D【详解】由题意可知：基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：1：1，该成年群体中产生的A配子所占的比例为1×1/3+1/2×1/3=1/2，a配子所占的比例为1/2，则子一代幼年群体中AA个体所占比例为1/2×1/2=1/4，Aa个体所占比例为2×1/2×1/2=1/2，aa个体所占比例为1/2×1/2=1/4，因此子一代成年群体中基因型及比例为AA：Aa：aa=2：4：1，所以Aa个体所占比例为4/7，ABC错误，D正确。故选D。2．D【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。故选D。3．D【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选D。4．B【详解】A、“三亲婴儿”的核遗传物质一半来自精子，另一半来自重组卵细胞，质遗传物质几乎全部来自重组卵细胞，A错误；B、线粒体基因在细胞质，该技术可以避免将女方患者线粒体遗传病基因传给后代，B正确；C、精子与卵细胞相互识别体现了细胞膜具有进行细胞间的信息交流的作用，精子与卵细胞的融合体现了细胞膜的流动性，C错误；D、有性生殖后代呈现多样性的原因是由于配子的多样性和受精作用的随机性，能够实现基因重组的是配子的形成过程，D错误。故选B。5．C【详解】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小、手感不同，A错误；B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂不是纺锤丝牵引的，是酶在起作用，B错误；C、DNA连接酶是连接两个DNA片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雌雄配子的自由组合，D错误。故选C。6．B【详解】A、由柱状图可知噬菌体JG对PA01吸附率高（B组100%），噬菌体PaP1对PA1的吸附率高（C组100%），可推测两种噬菌体主要侵染的菌的类型不同，A正确；B、重组噬菌体组是由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳构成的，其吸附结果与噬菌体JG的吸附率基本相同，可推测初吸附率与其蛋白质外壳直接相关，B错误；C、由题干信息可知，重组噬菌体是由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳构成，其子代应该为噬菌体PaP1，主要侵染的类型与C组结果相同，为PA1，C正确；D、噬菌体在自身遗传物质的作用下，利用宿主体内的物质来合成自身的组成成分，D正确。故选B。7．D【详解】A、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成eDNA的基本骨架，A错误；B、碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，碱基对的特定排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性，因此依据DNA的特异性，可通过检测某种eDNA的存在追踪该物种在自然界中的分布，B错误；C、不同物种的eDNA碱基互补配对方式相同，不能依据碱基互补配对的方式区分不同物种的eDNA，C错误；D、DNA分子双螺旋结构有利于保持遗传信息的稳定，D正确。故选D。8．D【详解】A、左氧氟沙星通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的复制而导致细菌死亡，迄今为止，只在原核生物中发现了DNA旋转酶，所以左氧氟沙星不会抑制DNA聚合酶的活性从而抑制人体细胞的DNA复制，A错误；B、DNA复制时以每条链为模板，DNA聚合酶只能沿模板链的3'端→5'端方向移动，子链延伸方向是5'端→3'端，B错误；C、一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，由于DNA进行半保留复制，所以共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（2n-1）×m个，C错误；D、一个DNA复制n次后形成2n个DNA分子，其中含有亲代母链的DNA分子有2个，占1/2n-1，D正确。故选D。9．B【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr4种，表现型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；C、若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。故选B。10．A【详解】A、图甲为转录过程，以DNA的一条链为模板，①为转录的产物，若A占23%、U占25%，则对应DNA分子的模板链中T占23%、A占25%，非模板链中A占23%、T占25%，因此对应DNA分子中A=T=24%，C=G=26%，A正确；B、图丙表示中心法则，⑤是DNA的复制，⑥表示转录过程，⑦表示逆转录过程（病毒才有），⑧表示RNA的复制过程（病毒才有），⑨表示翻译过程。哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核及细胞器，不能进行⑤⑥⑨，B错误；C、mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，C错误；D、与多个核糖体结合的为同一条mRNA，因此合成的蛋白质是相同的，D错误。故选A。11．C【详解】A、由图可知，酶E的作用是催化DNA甲基化，A错误；B、DNA半保留复制的原料为四种脱氧核糖核苷酸，没有甲基，B错误；C、“研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大”，说明环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素，C正确；D、DNA甲基化不改变碱基序列，但会影响生物个体表型，D错误。故选C。12．A【详解】A、核废水产生的辐射会使人和动物的原癌基因和抑癌基因突变，A错误；B、人类遗传病通常是指由于基因改变而引起的人类疾病，核废水引起人类基因发生突变，引起的人类疾病属于人类遗传病，B正确；C、基因重组不会有新的基因产生，但会产生新的基因型，也属生物的变异，C正确；D、如果亲本是多倍体，它的配子发育的单倍体个体中也会有同源染色体，D正确。故选A。13．A【详解】A、图①中E/e和G/g所在区段发生变换，是染色体片段颠倒引起的变异，A正确；B、图③发生是发生在同源染色体之间片段的互换，属于染色体变异中的易位，B错误；C、图④的变异是缺失（上面那条正常）或重复（下面那条染色体是正常的），C错误；D、图⑤中个别染色体数目增加，属于三体，D错误。故选A。14．C【详解】A、骨髓细胞只能进行有丝分裂，不能进行减数分裂，A错误；B、本实验的结果显示，香烟烟雾会导致小鼠骨髓细胞的SCE率升高，而SCE是指染色体的两条姐妹染色单体之间的相同位置上可能发生部分交换，该过程没有改变染色体数目，B错误；C、与对照组相比，染毒组的SCE率较高，说明香烟烟雾会导致小鼠骨髓细胞的SCE率升高，C正确；D、SCE是指染色体的两条姐妹染色单体之间的相同位置上可能发生部分交换，是相同基因的位置互换，未涉及基因重组，D错误。故选C。15．C【详解】A、达尔文的自然选择学说认为，生物有共同的祖先，且认同地球上的物种形成是自然选择的结果，即达尔文自然选择学说由“共同由来学说”和“自然选择学说”组成，A正确；B、适应性的形成是自然选择对可以遗传的变异进行定向选择的结果，即群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，B正确；C、变异是不定向的，因此，突变和基因重组为生物进化提供了原材料进而导致种群基因频率的改变，C错误；D、生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境之间在相互选择中不断进化和发展的过程，D正确。故选C。16．D【详解】A、种群基因频率的改变是通过环境对生物表现型的定向选择来实现的，A错误；B、种群基因库指的是种群中所有个体的全部基因的总和，B错误；C、第二年S的基因频率是（22+22）÷[（11+22+63）×2]×100%≈23%，则s的基因频率变约为77%，C错误；D、由于种群基因频率的改变，一年后，该地区的桦尺蠖种群发生了进化，D正确。故选D。17．(1)有色鳞AA（♀）、Aa（♂）(2)隐DNA分子独特的双螺旋结构碱基互补配对原则(3)AA的雄性个体含有两个致死基因而死亡甲组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比甲组子代的有色鳞与无色鳞的分离比为2：1，乙组子代的有色鳞与无色鳞的分离比为1：1【详解】（1）杂交组合Ⅲ中有色鳞F1自交，后代出现了无色鳞，发生了性状分离，说明无色鳞是隐性性状，基因型为aa，则有色鳞是显性性状，基因型是AA或Aa。Ⅰ组的子代中，只有有色鳞，说明Ⅰ组的亲本至少有一个个体是显性纯合子，子代雌性∶雄性≈2∶1，说明雄性中存在致死的个体，结合杂交组合Ⅲ中，雄性个体中有色鳞∶无色鳞≈2∶1，雌性个体中有色鳞∶无色鳞≈3∶1，说明雄性个体中AA纯合致死，即亲本中雄性有色鳞个体不可能是纯合子，则Ⅰ组的亲本基因型是AA（♀）×Aa（♂）。（2）根据杂交组合Ⅲ中雌雄个体中有色鳞和无色鳞的比例，可知基因型为AA的雄性个体死亡，基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体均可生存，说明致死基因与A基因在同一条染色体上，a基因所在的染色体上不带有致死基因，且雄性激素会促使致死基因的表达，致死基因是隐性基因。由于DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制准确的进行，所以自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低。（3）Ⅲ组亲本为Ⅱ组的子代有色鳞个体，其子代中出现了无色鳞个体，所以有色鳞是显性性状。由此也可以得出Ⅲ组的亲本个体都为杂合子（Aa），其子代中有色鳞与无色鳞的比例应为3∶1，这在子代雌性个体中得到验证，且子代有色鳞个体的基因型有AA和Aa两种，比例为1∶2。但在Ⅲ组子代的雄性个体中，有色鳞与无色鳞的比例为2∶1，其原因是子代有色鳞雄性个体中的个体（基因型为AA）可能带有两个致死基因而死亡。验证方案：①设计思路：甲组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比。②若亲本都是杂合子，且雄性个体AA带有两个致死基因导致雄性个体不能存活，则甲组子代有色鳞与无色鳞性状比例为2∶1，乙组子代有色鳞与无色鳞性状比例是1∶1，若得到上述结果，则假设正确。18．(1)有减数分裂Ⅰ后期极体和次级卵母细胞(2)核DNA受精作用(3)减数分裂0～5【详解】（1）图甲中A细胞处于有丝分裂后期，以着丝粒的个数来计算染色体的条数，甲图中A有8条染色体，4对同源染色体，B细胞处于减数分裂Ⅰ后期，由于细胞质不均分，故为初级卵母细胞，形成的子细胞是极体和次级卵母细胞。（2）图乙曲线a表示核DNA相对含量的变化，理由是与b曲线相比，由于DNA复制，含量增加了，其中时间8处发生的过程，对维持生物前后代染色体数目的恒定有重要意义，称为受精作用。（3）图乙中0~8时间区间内，细胞的分裂方式为减数分裂，理由是7处核DNA数目减半，减数分裂过程中，由于减数分裂Ⅰ后期同源染色体的分离，所以减数分裂Ⅱ过程中不含同源染色体，因此图乙中含同源染色体的区段为0～5。19．(1)碱基对的排列顺序不同(2)显常不同(3)4aaXBXB或aaXBXb5/16(4)(5)抑制RP致病蛋白基因的表达/基因治疗【详解】（1）不同基因储存的遗传信息不同，基因A与B不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同。（2）患者甲的祖父和祖母均患病，但甲的叔叔（或伯伯）不患病，说明患者甲的RP为显性性状。患者甲为患病男性，但其母亲正常，因此致病基因位于常染色体上。患者乙的父母正常，且乙的父亲不携带致病基因，故患者乙RP的遗传方式为伴X隐性遗传，因此患者乙RP的遗传方式与甲不同。（3）患者甲的RP遗传方式为常染色体显性遗传，患者乙RP的遗传方式为伴X隐性遗传，已知甲乙家族均不具有对方家族的致病基因，且甲的母亲不患病，故患者甲的基因型为AaXBY，产生的精子类型为AXB、AY、aXB、aY，共4种类型。乙的父母基因型为aaXBXb×aaXBY，故Ⅲ-2的基因型为aaXBXB或aaXBXb，甲与Ⅲ-2婚配，生育一个不患病男孩的概率为1/2×（1/2×1/2+1/2×1/4）=3/16，则生育一个患病男孩的概率为1/2－3/16=5/16。（4）若Ⅲ-2的基因序列同Ⅱ-6（aaXBY）一致，则Ⅲ-2的基因型为aaXBXB，甲的基因型为AaXBY，二者婚配产生后代的遗传图解为：

（5）乙家族的致病原因与rp2基因突变有关，突变的rp2基因的表达会降低感光细胞中与感光能力相关蛋白的含量，因此抑制RP致病蛋白基因的表达