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文档简介
第3节《伴性遗传》学案
班级学号姓名
【学习目标】
1.伴性遗传的特点2.伴性遗传的传递规律及有关计算
【自主预习】
一、人类体细胞的染色体组成
染色体总数常染色体数性染色体数染色体组成
男性23对22对+XY
女性23对22对+XX
1、性染色体决定性别,在体细胞中有一对,在配子中含有一个,女性产生的卵细胞的染色
体组成为22+X,男性产生的精子有两种,22+X或22+Y。
2、XY型性别决定方式的生物类型:人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。
二、伴性遗传的概念:
上的基因控制的性状遗传与相联系的遗传方式
自主讨论一:XY是一对特殊的同源染色体,如图所示:
、假如一种致病基因位于染色体
1b,X染色体北同源区段:在染色
BXY
的非同源区段,其后代男女患病的几率相体上无相应的等位基因
等吗?AX、Y染色体同源区段:有相应
的等位基因
2、假如一种致病基因c,位于Y染色体
的非同源区段,其后代患者的性别是什dY染色体非同源区段:在X染
色体上无相应的等位基因
X
么?
3、假如一种致病基因A,位于XY染色
体的同源区段,其后代男女患病的几率相等吗?
(一)、伴X隐性遗传(人类红绿色盲)
1.基因位置:隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上,在Y染色体上无相应的等位
基因。
2.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型:(B、b)
女性男性
基因型
表现型
2、人类红绿色盲的遗传方式:(用遗传图解表示以下几种情况)
⑴色觉正常女性纯合子
与红绿色盲男子结婚,
他们的后代儿子和女儿
的表现型如何?
⑵女性色盲基因携带者
与正常男子结婚,他们的
后代儿子和女儿的表现型
如何?
⑶女性色盲基因携带者
和男性色盲患者结婚,
他们的后代儿子和女儿
的表现型如何?
⑷色盲女性和正常男子
结婚,他们的后代儿子
和女儿的表现型如何?
4.特点:
①.患者多于—患者;
②遗传现象;
③女患者的一定是患者。
(二)、伴X显性遗传(抗VD佝偻病)
1.基因位置:显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上,在Y染色体上无相应的
等位基因。
2.写出人的正常和抗VD佝偻病基因型和表现型:(D、d)
女性男性
基因型
表现型
2.特点:①患者多于患者;
②具有,即患者的双亲中至少有一个是患者。
③男患者的一定患病。
(三)、伴Y遗传:(如外耳道多毛症)
特点:①、只有男性患病
②、表现为父传子,子传孙的代代遗传特点。
三、伴性遗传在生产实践中的应用
1.生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。
XY型方式中雄性个体的性染色体组成是,雌性是;
ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是,雌性是。
2.绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解:
【难点突破】
1、人类单基因遗传病类型:
(1)常染色体隐性遗传病
(2)常染色体显性遗传病
(3)伴X隐性遗传病
(4)伴X显性遗传病
(5)伴Y遗传病
自主讨论二:如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式?
注:题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲、血友病、
抗VD佝偻病等可直接确定。
自主讨论3:讨论伴性遗传和遗传基本定律的关系?
1.与基因分离定律的关系
2.与基因自由组合定律的关系
【典例分析】
典例1:红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配
产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误
的是(0
A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离规律
C.眼色和性别表现自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上
2:下图是一种伴性遗传病的家系图。
典例□正常男
下列叙述错误的是(D)留患病男
A.该病是显性遗传病,11-4是杂合体
O正常女
B.HI-7与正常男性结婚,子女都不患病物患病女
C.HI-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【预习自测】
1.下列关于伴性遗传的叙述,正确的是()
A.是指某些性状伴随性别遗传的现象I
C.只有雄性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上
D.是指性染色体上的基因所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象
2.一对夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只
有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为()
A.XbY,XBXBB.XBY,XBXbC.XBY,XbXbD.XbY,XBXb
3.果绳的红眼为伴性显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直
接判断子代果蝇性别的一组是()
A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇又白眼雄果蝇
参考答案:
自主讨论二:如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式?
1.先确定是否为伴Y遗传
若系谱图中只有男性患病,且呈现出父传子、子传孙,代代连续相传典型特点。
2.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病
②“有中生无”是显性遗传病
(2)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。
注:题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲、血友病、
抗VD佝偻
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