医院急救设备及药品管理制度

医院急救设备及药品管理制度第一章总则第一条为了保障医院急救工作的有效性和安全性，规范急救设备及药品的管理，订立本制度。第二条本制度适用于本医院全部的急救设备及药品的管理工作。第三条急救设备及药品的管理工作应遵守本制度，并依照相关法律法规的规定进行。第二章急救设备管理第四条医院的急救设备应经过严格的选购和定期维护保养，确保设备的正常运行。第五条医院应设立急救设备管理部门，在专职人员的管理下负责急救设备的运行、维护和更新工作。第六条医院急救设备管理部门的职责包含：负责急救设备的采购、验收和入库工作；订立急救设备的使用计划，并进行统一管理；定期对急救设备进行维护保养，确保设备的正常运行；对急救设备进行故障排出和维护和修理；定期组织急救设备的培训和演练，并记录相关情况；监督和管理急救设备的使用，防止滥用和挥霍。第七条医院的急救设备应符合以下要求：急救设备应具备相应的资质证明和质量标准，并经过相关部门的检验合格；急救设备的性能和功能应满足医学专业的需求；急救设备应有清楚的使用说明书，并配备相应的配件与耗材；急救设备应具备可靠的电源供应和防护措施；急救设备的运行记录和维护记录应完整保管并及时更新。第八条医院急救设备管理部门应订立认真的设备使用和维护操作规程，并培训相关医务人员，确保设备的正确使用和维护。第九条医院应定期检查急救设备的存储情形，防止因长期存放而导致设备损坏和过期。第十条对于因过期、损坏或不再使用的急救设备，应及时报废，并进行相应的记录和处理。第三章急救药品管理第十一条医院的急救药品应符合国家药品管理法规的规定，确保其质量和有效性。第十二条医院应设立急救药品管理部门，在专职人员的管理下负责急救药品的采购、存储和使用管理。第十三条医院急救药品管理部门的职责包含：依据医院的临床需求和紧急程度，订立急救药品的配备计划；负责急救药品的采购、验收和入库工作；对急救药品进行定期的质量检验和期限监控，及时淘汰过期、变质或失效的药品；订立急救药品的存储要求，确保药品的完整性、安全性和易取性；组织医务人员对急救药品进行培训和技能演练；订立急救药品使用的记录和报废管理制度，确保药品的合理使用和安全处理。第十四条医院的急救药品管理应符合以下要求：急救药品的采购应严格执行医疗器械和药品的采购管理制度；急救药品应存放在干燥、通风、温度适合的场合，并与其他药品隔离存放，避开交叉污染；急救药品的容器、标签和说明书应清楚易懂，能够准确标识药品的名称、规格、生产日期、保质期等信息；急救药品的使用和配置应依照医院的人员职责和权限进行，严禁私自调剂和越权使用。第十五条医院急救药品管理部门应建立药品临床应用评估和不良反应监测制度，及时收集并汇总相关情况，并依法报送相关信息。第十六条医院应定期进行急救药品的库存盘点和清理工作，确保药品的数量准确、质量可靠。第十七条对于已经过期、变质或失效的急救药品，应进行及时报废处理，并做好相应的记录和报告。第四章法律责任第十八条对于违反本制度的行为，医院将依法依规进行惩罚，并追究相应人员的责任。第十九条对于急救设备或药品管理中人为疏忽、过失或有意造成的安全事故，医院将依法追究相关人员的法律责任。第二十条医院应建立健全内部管理机制，加强对急救设备及药品管理工作的监督和检查，确保本制度的有效执行。第二十一条本制度自颁布之日起生效，同时废止医院原有的相关制度和规章。以上是医院急救设