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文档简介
第33讲烃的衍生物命题分析本讲内容常以新型的有机物分子为载体,考查有机物的结构与性质,有机物的合成与推断。主要考查点有各官能团的性质;有机化学反应类型的推断;综合应用物质的性质进行检验、分别、提纯及有关化学试验;各种烃的含氧衍生物之间的转化关系。羧酸及其衍生物是历年高考化学试题必考点之一,通常以新材料、新药物、新颖 好用的有机物的合成为载体考查它们的官能团结构、性质及相互转化关系、有机物结构简式的确定、反应类型的推断、化学方程式的书写、同分异构体的推断和书写等。考题中常常供应已知信息以考查考生的信息处理实力、学问迁移实力、分析推理实力以及思维创新实力。真题演练1.(2024·江苏,9,3分)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路途如下:下列说法正确的是(D)A.X不能与FeCl3溶液发生显色反应B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基C.1molZ最多能与3molH2发生加成反应D.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别[解析]X中含有酚羟基,故能与FeCl3溶液发生显色反应,A错误;Y中的含氧官能团是醚键、酯基,不含羧基,B错误;Z中苯环、醛基均可以和H2发生加成反应,1mol苯环可消耗3molH2,1mol醛基可消耗1molH2,故1molZ最多能与4molH2发生加成反应,C错误;能和饱和NaHCO3溶液反应的只有X,Y、Z中能和2%银氨溶液反应产生银镜的是Z,故能鉴别出X、Y、Z,D正确。2.(2024·山东,7,2分)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是(D)A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应[解析]A项,克拉维酸分子中含有碳碳双键,且每个双键碳原子所连的两个原子或原子团均不同,故其存在顺反异构,正确;B项,分子中含有酰胺基、羧基、羟基、碳碳双键、醚键,共5种官能团,正确;C项,分子中含有羧基、羟基,可在分子内或分子间形成氢键,正确;D项,1个克拉维酸分子中含有1个羧基和1个酰胺基,二者均可与NaOH反应,因此1mol该物质最多可与2molNaOH反应,错误。3.(2024·湖北,12,3分)下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是(B)(R为烃基或氢)A.HC≡CH能与水反应生成CH3CHOB.可与H2反应生成C.水解生成D.中存在具有分子内氢键的异构体[解析]HC≡CH与水发生加成反应生成,转化为涉及互变异构原理;与H2发生加成反应,不涉及互变异构原理;水解生成、、CH3OH,转化为涉及互变异构原理;转化为涉及互变异构原理,中存在分子内氢键,综上所述A、C、D不符合题意,B符合题意。本讲要点速记:1.卤代烃的两个重要反应:水解反应与消去反应。(1)水解反应:RCH2X+NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))RCH2OH+NaX(X代表卤素原子)。反应规律:全部的卤代烃在强碱(如NaOH)的水溶液中加热均能发生取代(水解)反应。(2)消去反应:RCH2CH2X+NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))RCH=CH2+NaX+H2O(X代表卤素原子)反应规律:与—X所连的碳原子有邻位碳原子,且邻位碳上有H原子。2.卤代烃在有机合成中的重要作用卤代烃可以水解生成醇,又可通过消去反应生成烯烃、炔烃。3.乙醇性质四反应(1)与Na反应;(2)氧化反应;(3)消去反应;(4)取代反应(酯化、分子间脱水)。4.苯酚的性质与反应(1)弱酸性;(2)取代反应。5.醛类性质(1)还原反应;(2)氧化反应。①催化氧化反应;②银镜反应;③与新制Cu(OH)2悬浊液反应。6.酯水解的两个重要反应CH3COOC2H5+H2Oeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa+C2H5OH7.牢记一个依次(羟基氢的活泼性依次)CH3COOH>H2CO3>>H2O>CH3CH2OH。8.油脂的性质(1)水解反应;(2)加成反应。9.酰胺的性质酸性并加热条件下水解生成羧酸,碱性并加热条件下水解生成羧酸盐。10.三类官能团的检验(1)酚羟基:遇浓溴水生成白色沉淀;遇FeCl3溶液呈紫色;(2)醛基:碱性条件下发生银镜反应;与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀;(3)羧基:与NaHCO3溶液反应放出气体。11.三类互为同分异构体的物质相同碳原子数的醛和酮、醇和醚、羧酸和酯互为同分异构体。12.巧解有机合成(1)构建合成模型:抓住“原料→反应→产物”这个过程,从原料到目标产物,往往题中会设置很多有机反应,对那些未学过的反应则设置一些新的信息,在做题时首先圈出反应条件(不熟悉的确定和已知信息对接)。通过视察物质之间结构、组成的差异,同时参考本题赐予的信息,找到原料合成最终产物的主线,做到心中有目标。(2)构建推断模型:有
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