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第九章卤代烃思考题1.完成下列反应:2.下列化合物中,可用于制备相应的Grignard试剂的有()。A.B.C.D.3.下列化合物中,既能进行亲电取代反应,又能进行亲核取代反应的是:A.B.C.D.4.用以下方法合成甲基叔丁基醚为什么不能成功?5.比较下列卤代烃在2%AgNO3-乙醇溶液中反应活性大小,简述原因。A.B.C.D.6.下列化合物中哪一个最容易发生SN1反应?A.B.C.7.下列离子与CH3Br进行SN2反应活性顺序()。A.C2H5O->OH->C6H5O->CH3COOB.OH->C2H5O->CH3COO->C6H5O-C.CH3COO->C6H5O->OH->C2H5O-8.排列下列化合物发生SN2反应活性顺序()。A.溴甲烷B.溴乙烷C.2-溴丙烷D.2-溴-2-甲基丙烷9.化合物在丙酮-水溶液中放置时会转变为相应的醇,试从下面选项中选出此醇的正确构型,并说明理由。(1)构型保持不变(2)构型翻转(3)外消旋化(4)内消旋化10.下列卤代烃发生消去反应生成烯烃速率最快的是:试解释在3-溴戊烷的消除反应中制得的反-2-戊烯比顺式的产量高的原因?12.画出cis-和trans-4-叔丁基环己基溴的稳定的构象结构式,它们发生消除时何者较快,为什么?13.用简单的化学实验方法区别下列各组化合物:氯乙烯,氯乙烷,烯丙基氯,苄基氯14.某烃(A)分子式为C4H8,在常温下与Cl2反应生成分子式为C4H8Cl2的(B),在光照下与Cl反应生成分子式为C4H7Cl的(C),(C)与NaOH/H2O作用生成(D)(C4H8O),(C)与NaOH/C2H5OH反应生成(E)(C4H6),(E)与顺丁烯二酸酐反应生成(F)(C8H8O3),写出A~F的结构式及相应的反应式。15.某烃为链式卤代烯烃(A),分子式C6H11Cl,有旋光性,构型S。(A)水解后得B,分子式C6H11OH,构型不变。但(A)催化加氢后得(C),分子式为C6H13Cl,旋光性消失,试推测A、B、C的结构。16.写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。a.2-甲基-3-溴丁烷b.2,2-二甲基-1-碘丙烷c.溴代环己烷d.对乙氯苯e.2-氯-1,4-戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHCl17.写出下列反应的主要产物,或必要溶剂或试剂f.2-碘丙烷2-iodopropaneg.三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2-二氯乙烷1,2-dichloroethanei.3-氯-1-丙烯3-chloro-1-propenej.1-氯-1-丙烯1-chloro-1-propene17.答案:18.答案:19.答案:b>c>a20.答案:21.答案:鉴别a,b,dAgNO3/EtOHc.

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