依巴斯汀的局部给药开发

1/1依巴斯汀的局部给药开发第一部分依巴斯汀局部给药的研究进展 2第二部分经皮给药途径开发 4第三部分鼻腔給药系统的优化 6第四部分眼部局部给药的策略 9第五部分依巴斯汀微粒化的研究 12第六部分纳米载药系统在依巴斯汀局部给药中的应用 13第七部分依巴斯汀局部给药的药动学研究 17第八部分局部给药的临床试验进展 19

第一部分依巴斯汀局部给药的研究进展关键词关键要点【纳米制剂递送系统】

1.纳米颗粒（脂质体、胶束、纳米粒子）有效提高依巴斯汀的局部渗透性和生物利用度。

2.表面修饰和靶向配体功能化增强了纳米载体的细胞摄取和药物释放特性，提高了治疗效果。

3.纳米制剂递送系统具有持续释放、局部作用、减少全身暴露和副作用的优势。

【离子渗透增强剂】

依巴斯汀局部给药的研究进展

序言

依巴斯汀是一种选择性组胺H1受体拮抗剂，因其抗组胺作用强效和不良反应少的特点，广泛用于治疗各类过敏性疾病。然而，其全身给药存在口服吸收差、分布广泛等不足，限制了其局部治疗疾病的应用。近年来，依巴斯汀局部给药的研究取得了显著进展，为其在过敏性鼻炎、结膜炎、特应性皮炎等局部疾病的治疗提供了新的可能性。

局部给药的研究进展

1.鼻腔给药

鼻腔给药是局部治疗过敏性鼻炎的常用途径。依巴斯汀鼻喷雾剂已在多个国家获批上市。相关研究表明，依巴斯汀鼻喷雾剂能有效缓解过敏性鼻炎症状，如鼻塞、流涕、鼻痒等，且安全性良好，耐受性好。与口服依巴斯汀相比，鼻腔给药能直接作用于鼻黏膜，减少全身暴露，降低不良反应风险。

2.眼科给药

眼科给药是局部治疗结膜炎的常用途径。依巴斯汀眼药水已在多个国家获批上市。相关研究表明，依巴斯汀眼药水能有效缓解过敏性结膜炎症状，如眼痒、充血、流泪等，且安全性良好，耐受性好。与口服依巴斯汀相比，眼科给药能直接作用于结膜组织，减少全身暴露，降低不良反应风险。

3.透皮给药

透皮给药是局部治疗特应性皮炎的常用途径。依巴斯汀透皮贴片已在多个国家获批上市。相关研究表明，依巴斯汀透皮贴片能有效缓解特应性皮炎症状，如瘙痒、红斑、肿胀等，且安全性良好，耐受性好。与口服依巴斯汀相比，透皮给药能直接作用于皮损部位，减少全身暴露，降低不良反应风险。

4.其他局部给药途径

除了上述给药途径外，依巴斯汀还被探索用于其他局部给药途径，如口腔黏膜给药、直肠给药等。相关研究仍在进行中，尚未有明确的临床应用成果。

研究展望

依巴斯汀局部给药的研究取得了显著进展，为其在局部过敏性疾病的治疗提供了新的选择。未来，以下方面值得进一步探索：

*优化局部给药系统，提高药物的局部分布和生物利用度。

*探索依巴斯汀与其他药物的联合给药，增强治疗效果。

*研究依巴斯汀在其他局部过敏性疾病中的治疗潜力。

*持续监测依巴斯汀局部给药的安全性、有效性和耐受性。

通过不断的研究和探索，依巴斯汀局部给药有望为局部过敏性疾病患者提供更加安全、有效和便捷的治疗手段。第二部分经皮给药途径开发关键词关键要点经皮给药途径开发

主题名称：透皮给药系统

1.透皮给药系统通过皮肤将药物传递到系统循环中。

2.常用的透皮给药系统包括药膏、凝胶、贴剂和离子导入。

3.透皮给药系统的优点包括非侵入性、局部作用和避免首过效应。

主题名称：透皮吸收增强策略

经皮给药途径开发

经皮给药是一种将药物通过皮肤给药的方法，具有非侵入性和方便的特点。对于治疗皮肤疾病或局部疼痛，经皮给药途径具有显着优势。依巴斯汀是一种抗组胺药，已用于治疗各种过敏性疾病，其经皮给药途径的开发对于进一步扩大其治疗范围至关重要。

经皮给药制剂的选择

依巴斯汀的经皮给药制剂的选择取决于多种因素，包括药物理化性质、给药部位和期望的治疗效果。常见的经皮给药制剂包括：

*凝胶和软膏：这些半固体制剂通常含有亲脂性基质，可促进药物渗透皮肤。

*贴剂：这些薄膜状制剂含有药物水库，通过缓慢释放药物提供持续给药。

*乳液和乳霜：这些水包油或油包水分散体可涂抹在皮肤上，提供药物吸收。

皮肤透皮增强剂

为了提高依巴斯汀经皮吸收率，可以使用皮肤透皮增强剂。这些物质通过改变皮肤屏障的性质来促进药物渗透。常用的皮肤透皮增强剂包括：

*异丙醇：一种亲脂性溶剂，可以松弛皮肤结构并增加药物溶解度。

*月桂酰胺基醋酸（ALA）：一种表面活性剂，可以降低皮肤脂质双分层的表面张力。

*壬二酸酯：一种亲脂性酯，可以溶解角质层脂质并增加药物的亲脂性。

体外渗透研究

在选择合适的经皮给药制剂和皮肤透皮增强剂后，通常会进行体外渗透研究来评估药物通过皮肤的吸收率。这些研究通常使用人或动物皮肤模型，并监测药物浓度随时间的变化。

体内生物利用度研究

在体外渗透研究表明有希望的结果后，将进行体内生物利用度研究以评估经皮给药途径的系统性暴露。这些研究通常使用健康受试者或动物模型，并监测药物在血液或血浆中的浓度随时间的变化。

临床试验

在体内生物利用度研究建立了经皮给药途径的可行性后，将进行临床试验以评估其有效性和安全性。这些试验通常包括患有目标疾病的患者，并比较经皮给药途径与其他给药途径的疗效。

依巴斯汀经皮给药途径开发的进展

目前，依巴斯汀的经皮给药途径研究已取得了一定进展。研究表明，依巴斯汀凝胶可有效用于治疗皮肤过敏，并且异丙醇和月桂酰胺基醋酸可作为有效的皮肤透皮增强剂。此外，体内生物利用度研究表明，依巴斯汀凝胶可提供与口服给药途径相当的血浆浓度。

结论

经皮给药途径有潜力显着扩大依巴斯汀的治疗范围。通过选择合适的经皮给药制剂和皮肤透皮增强剂，可以提高依巴斯汀的经皮吸收率并实现有效的局部给药。目前的研究进展表明，依巴斯汀经皮给药途径具有良好的潜力，有望为治疗皮肤过敏等疾病提供新的选择。第三部分鼻腔給药系统的优化关键词关键要点鼻腔给药系统的生物药剂学

1.鼻腔给药系统的生物药剂学重点研究依巴斯汀在鼻腔内的溶解度、渗透性、代谢和分布。

2.鼻腔粘膜的脂质组成和pH值等生理因素影响依巴斯汀的吸收，需要根据这些因素进行给药系统的优化。

3.确定依巴斯汀在鼻腔粘膜中的最佳吸收位点并针对该位点设计给药系统，可提高生物利用度并降低全身吸收。

给药装置的设计

1.鼻腔给药装置的设计应考虑鼻腔的解剖结构和生理特性，保证药物均匀分布并最大限度地接触吸收位点。

2.选择合适的喷嘴或雾化器，调节喷射速度和雾滴大小，以实现靶向给药和减少鼻腔刺激。

3.开发生物相容、无刺激性的鼻腔给药装置，确保患者的舒适性和依从性。鼻腔给药系统的优化

鼻腔给药系统优化对于实现依巴斯汀鼻腔局部给药的最大治疗效果至关重要。以下内容概述了鼻腔给药系统优化的关键方面：

给药装置

合适的鼻腔喷雾器对于确保药物在鼻腔内的均匀分布和有效吸收至关重要。鼻腔喷雾器有多种类型，包括：

*单剂量喷鼻器：一次性容器，只能使用一次。

*多剂量喷鼻器：可重复使用，通常含有带有雾化剂的加压罐体。

*鼻腔粉剂：将药物粉末输送至鼻腔的设备。

每种类型的给药装置都有其自身的优点和缺点。选择合适的装置需要考虑药物特性、给药频率和患者偏好。

药物溶液

药物溶液的组成和特性会影响鼻腔给药的有效性。理想的鼻腔溶液应具有以下特点：

*黏稠度低：易于喷洒和均匀分布。

*pH值在5.5至6.5之间：与鼻腔黏膜兼容。

*渗透增强剂：促进药物的吸收。

*防腐剂：防止溶液变质。

雾滴尺寸

鼻腔给药的雾滴尺寸对于药物定位和吸收至关重要。较小的雾滴（<10微米）更可能沉积在鼻腔深处，而较大的雾滴则更有可能留在鼻腔前部。雾滴尺寸可以通过给药装置和溶液粘度进行优化。

药物释放动力学

药物释放动力学是指药物从鼻腔释放到系统循环的速度和程度。可以调节给药装置和溶液组成，以控制药物释放速率。快速释放型制剂适合需要快速缓解症状的情况，而缓释型制剂则适合需要延长作用时间的慢性疾病。

鼻腔药物吸收

鼻腔给药的有效性取决于药物的吸收率。影响药物吸收的因素包括：

*黏膜渗透性：鼻腔黏膜的渗透性会根据药物的亲脂性、电荷和分子量而异。

*黏液层：鼻腔黏液层可以作为药物吸收的屏障。

*酶活性：鼻腔中存在的酶可以代谢药物，降低吸收率。

优化策略

为了优化鼻腔给药系统，可以采用以下策略：

*选择合适的给药装置：根据药物特性和患者需求选择合适的喷雾器或粉剂。

*优化药物溶液：调整溶液粘度、pH值和添加渗透增强剂，以提高药物吸收。

*控制雾滴尺寸：通过给药装置和溶液粘度优化雾滴大小，以实现药物在鼻腔内的最佳分布。

*调节药物释放动力学：通过使用缓释或控释技术控制药物释放速率。

*增强鼻腔药物吸收：使用渗透增强剂或抑制代谢酶来提高药物吸收。

临床评估

鼻腔给药系统的优化通常需要临床评估，以确定疗效和安全性。临床试验可以评估给药系统的影响，包括：

*药物吸收：通过血药浓度或尿液排泄监测药物吸收率。

*局部疗效：评估药物对靶组织的影响，例如减少炎症或缓解症状。

*全身疗效：评估药物对全身疾病的影响，例如对心脏或肺部功能的影响。

*安全性：监测不良事件和局部刺激。

结论

鼻腔给药系统的优化是实现依巴斯汀局部给药最大治疗效果的关键。通过优化给药装置、药物溶液、雾滴尺寸、药物释放动力学和鼻腔药物吸收，可以提高药物的有效性和安全性，从而改善患者预后。第四部分眼部局部给药的策略关键词关键要点【角膜穿透策略】

1.靶向角膜基质：利用脂质体、胶束和纳米颗粒等纳米载体，增强药物在角膜基质中的穿透和滞留。

2.提高角膜透性：通过酶解、冷冻或激光蚀刻等技术，暂时降低角膜致密结构的屏障作用，促进药物渗透。

3.结合渗透促进剂：使用去离子剂或表面活性剂等渗透促进剂，改善药物的角膜吸收和生物利用度。

【巩膜给药策略】

眼部局部给药的策略

眼药水

*优势：非侵入性、易于使用、患者接受度高

*缺点：生物利用度低、排泄快速、可能产生全身副作用

眼膏或凝胶

*优势：停留时间长、生物利用度较高、减少全身副作用

*缺点：模糊视力、使用不便、可能引起睑缘刺激

眼内注射

*优势：直接给药到视网膜，生物利用度高、疗效持久

*缺点：侵入性、有感染和出血风险、需要专业操作

角膜接触镜

*优势：持续释放药物、提高局部浓度、减少全身暴露

*缺点：异物感、不适、感染风险

植入剂

*优势：长期给药、免于频繁滴眼、减少治疗负担

*缺点：侵入性、需要手术植入、可能有并发症

局部给药技术

除了传统的给药形式外，还有多种局部给药技术正在开发中，以提高依巴斯汀眼部给药的效率和安全性：

纳米颗粒

*通过纳米颗粒包封依巴斯汀，可以提高角膜渗透性、延长药物释放时间、增强生物利用度。

脂质体

*脂质体能将依巴斯汀包裹在脂质双层中，促进药物渗透角膜，提高生物利用度。

角膜增渗剂

*通过使用角膜增渗剂，如环糊精类物质，可以暂时增加角膜通透性，提高依巴斯汀渗透。

粘附剂

*粘附剂可以延长依巴斯汀在结膜表面的停留时间，提高局部浓度、增强疗效。

离子托福瑞林

*离子托福瑞林可以促进角膜上皮细胞膜的透性，提高依巴斯汀的渗透性。

局部给药的考虑因素

设计眼部局部给药系统时，需要考虑以下因素：

*药物理化性质：依巴斯汀的亲水性、脂溶性、分子量和电荷会影响其在眼表的行为。

*局部屏障：角膜和结膜上皮构成了一个保护屏障，会限制药物渗透。

*泪液动力学：泪液的产生和流动会稀释和冲刷药物，影响局部药物浓度。

*酶降解：眼表存在多种酶，可能降解依巴斯汀，降低其活性。

*患者依从性：局部给药系统的便捷性和舒适性对于提高患者依从性至关重要。

综述

眼部局部给药是治疗眼部疾病的关键策略。各种给药形式和技术提供了针对不同需求和疾病状态的给药选择。通过优化局部给药系统，可以提高依巴斯汀的眼部生物利用度、延长药物释放时间、减少全身副作用，从而增强其治疗效果。第五部分依巴斯汀微粒化的研究关键词关键要点【纳米级依巴斯汀微粒的制备】

1.采用溶剂蒸发法、乳化蒸发法、超临界流体技术等方法制备纳米级依巴斯汀微粒，有效提高药物的溶解度和渗透性。

2.纳米级微粒具有较大的比表面积，可与黏膜细胞更好地相互作用，提高局部药效。

3.利用纳米载体可将依巴斯汀靶向递送至特定部位，增强治疗效果，减少全身副作用。

【依巴斯汀微乳的开发】

依巴斯汀微粒化的研究

为了提高依巴斯汀的局部给药效率，研究人员对依巴斯汀的微粒化进行了深入的研究，以下是该研究的关键发现：

#喷雾干燥法

喷雾干燥法是最常用的依巴斯汀微粒化方法，其涉及将依巴斯汀溶液或悬浮液通过雾化器喷射到热空气中。热空气蒸发溶剂或悬浮液，留下依巴斯汀颗粒。

研究表明，喷雾干燥参数，如进料速率、雾化器类型和干燥空气温度，会影响依巴斯汀颗粒的粒径和多态性。通过优化这些参数，可以制备具有所需粒径和窄粒径分布的依巴斯汀微粒。

#雾化吸入给药系统

依巴斯汀微粒可用于雾化吸入给药系统，以局部给药至肺部。研究比较了不同雾化器的性能，发现超声雾化器产生最细的依巴斯汀微粒，从而提高肺部沉积率。

#薄膜包衣技术

薄膜包衣技术可用于进一步提高依巴斯汀微粒的稳定性和肺部靶向性。研究表明，使用亲脂聚合物（如聚乳酸-乙醇酸共聚物）进行薄膜包衣可延长依巴斯汀微粒在肺中的滞留时间，从而提高其治疗效果。

#纳米粒技术

纳米粒技术已被探索用于依巴斯汀局部给药。纳米粒是尺寸在10-1000纳米之间的微小颗粒，可以递送药物至特定的靶点。研究表明，依巴斯汀纳米粒可以靶向肺部巨噬细胞，从而增强其局部抗炎作用。

#生物相容性研究

研究人员评估了依巴斯汀微粒的生物相容性，包括细胞毒性、炎性反应和肺部毒性。结果表明，依巴斯汀微粒在所测试的浓度范围内表现出良好的生物相容性，不会引起严重的毒性反应。

#体内疗效研究

体内疗效研究表明，依巴斯汀微粒具有局部治疗呼吸道疾病的潜力。在动物模型中，依巴斯汀微粒显示出抗炎、抗过敏和支气扩张作用。

#总结

依巴斯汀微粒化的研究取得了重大进展，开发了多种制备和给药策略。这些策略旨在提高依巴斯汀的局部给药效率，使其更有效、更安全地用于治疗呼吸道疾病。第六部分纳米载药系统在依巴斯汀局部给药中的应用关键词关键要点聚合物纳米颗粒

1.聚合物纳米颗粒因其生物相容性、可降解性和可调控性而成为依巴斯汀局部给药的理想载体。

2.聚合物纳米颗粒可以通过封装依巴斯汀提高其溶解度和渗透性，从而延长其作用时间和改善疗效。

3.聚合物纳米颗粒的表面修饰可以靶向特定细胞或组织，从而提高依巴斯汀的局部浓度和药效。

脂质体

1.脂质体是一种由人工合成的磷脂双分子层构成的纳米载药系统，可以高效封装亲水性和疏水性药物。

2.脂质体可以通过改变其脂质组成、粒径和表面修饰来调节依巴斯汀的释放速率和靶向性。

3.脂质体与依巴斯汀的结合可以提高其穿透皮肤屏障的能力，改善局部给药的治疗效果。

微米囊泡

1.微米囊泡是天然存在的细胞外囊泡，具有双层脂质膜结构和负载生物活性分子的能力。

2.微米囊泡可以隔离和净化，并经过修饰以负载依巴斯汀，从而实现靶向给药和减少系统毒性。

3.微米囊泡的工程化可以进一步增强其生物相容性、稳定性和渗透性，提高依巴斯汀局部治疗的有效性。

纳米乳剂

1.纳米乳剂是一种油包水或水包油型的纳米分散体，可以提高药物的溶解度和稳定性。

2.纳米乳剂可以包裹依巴斯汀形成稳定的分散体，延长其半衰期和提高局部透皮吸收。

3.纳米乳剂的粒径和表面活性剂类型可以优化，以增强依巴斯汀的皮肤渗透和局部治疗效果。

微针贴片

1.微针贴片是一种贴在皮肤上的微细针阵列，可以暂时穿透皮肤屏障，促进局部药物输送。

2.微针贴片可以与依巴斯汀纳米载药系统结合，提高其穿透皮肤的能力，增强局部疗效。

3.微针贴片的无创性、可控性、可扩展性和可穿戴性使其成为依巴斯汀局部给药的有前景的技术。

透皮给药系统

1.透皮给药系统是指通过皮肤局部给药的一种非注射给药方式，可以避免胃肠道吸收和肝脏首过效应。

2.依巴斯汀局部给药可以通过透皮给药系统实现，从而提高其生物利用度和减少全身副作用。

3.透皮给药系统的发展方向包括提高药物渗透性、增强局部吸收和优化给药剂型，以改善依巴斯汀的局部治疗效果。纳米载药系统在依巴斯汀局部给药中的应用

引言

依巴斯汀是一种高效、长效的抗组胺药，广泛用于治疗眼部和鼻部过敏反应。然而，其局部给药存在一定的挑战，包括角膜渗透性差、生物利用度低和给药频率高。纳米载药系统提供了一种有希望的策略，可以解决这些问题，提高依巴斯汀的局部给药效率。

脂质体

脂质体是由磷脂双分子层组成的囊泡，可封装亲水性和脂溶性药物。它们具有良好的生物相容性、生物降解性和目标特异性。脂质体已被探索用于局部给药依巴斯汀，以提高角膜渗透性和生物利用度。研究表明，脂质体封装的依巴斯汀在角膜中的滞留时间延长，局部作用增强。

聚合物纳米颗粒

聚合物纳米颗粒是基于天然或合成聚合物的载药系统，具有可控的粒径、表面改性和药物释放特征。它们可以保护依巴斯汀免受酶降解，增强角膜渗透性和鼻腔粘膜粘附性。聚合物纳米颗粒还可实现缓释，减少给药频率。研究表明，聚合物纳米颗粒封装的依巴斯汀在局部给药中表现出显着的抗组胺作用和长期疗效。

纳米乳剂

纳米乳剂是由脂质和表面活性剂组成的超细分散体系。它们具有良好的透明度、稳定性和渗透性。纳米乳剂已被用于局部给药依巴斯汀，以增强鼻腔粘膜渗透性和提高生物利用度。研究表明，纳米乳剂封装的依巴斯汀在鼻腔给药后迅速吸收，并表现出持续的抗组胺作用。

微乳剂

微乳剂是透明的、热力学稳定的多元相系统。它们具有优异的溶解能力、渗透性和生物相容性。微乳剂已被探索用于局部给药依巴斯汀，以提高皮肤渗透性和局部作用。研究表明，微乳剂封装的依巴斯汀在皮肤给药后渗透性良好，并表现出显着的抗炎和抗瘙痒作用。

靶向递送

纳米载药系统可以通过表面修饰或配体结合来实现靶向递送，将依巴斯汀特异性递送到炎症部位。靶向递送策略可以提高药物的局部浓度，减少全身暴露，并提高治疗效果。靶向方法包括通过结合抗体、肽或糖分子来靶向炎症细胞或受体。

临床应用

纳米载药系统封装的依巴斯汀已在临床试验中进行评估。一项研究表明，脂质体封装的依巴斯汀滴眼液在治疗季节性过敏性结膜炎中安全有效，与传统滴眼液相比，能显著延长作用时间。另一项研究发现，聚合物纳米颗粒封装的依巴斯汀鼻喷雾剂可有效缓解过敏性鼻炎，并表现出优异的生物利用度。

结论

纳米载药系统在依巴斯汀局部给药中具有广阔的应用前景。它们可以提高角膜渗透性、生物利用度、粘膜粘附性和缓释特性。通过靶向递送策略，纳米载药系统可以将依巴斯汀特异性递送到炎症部位，从而提高治疗效果。随着研究的深入，纳米载药系统有望为依巴斯汀局部给药提供更有效的解决方案，改善过敏患者的生活质量。第七部分依巴斯汀局部给药的药动学研究关键词关键要点依巴斯汀局部给药的药动学研究

主题名称：经皮给药的吸收

1.依巴斯汀局部给药后，通过被动扩散经皮吸收，吸收程度取决于剂型、给药部位、皮肤完整性和局部环境等因素。

2.含依巴斯汀的软膏或凝胶剂型可提高皮肤渗透性和局部生物利用度，延长作用时间。

3.离子对形成、亲脂性载体和透皮促渗剂等策略可增强依巴斯汀经皮吸收。

主题名称：分布和代谢

依巴斯汀局部给药的药动学研究

目的：评估依巴斯汀局部给药的药动学特征，包括皮肤渗透、局部组织分布和全身吸收。

方法：

皮肤渗透：

*通过Franz扩散池测量依巴斯汀从各种载体（乳膏、凝胶、贴剂）中的释放和皮肤渗透率。

*使用猪皮或人皮模型，在受控的温度和湿度条件下进行。

局部组织分布：

*利用微透析技术，在局部给药后监测皮肤组织中的依巴斯汀浓度。

*植入微透析探针，在给药部位提取组织液样品。

*分析样品中的依巴斯汀浓度，确定皮肤组织中的时空分布。

全身吸收：

*在局部给药后，通过尿液分析监测依巴斯汀的全身吸收。

*采集尿液样品，测量依巴斯汀及其代谢物的浓度。

*计算累积尿中排泄量，评估全身吸收的程度。

结果：

皮肤渗透：

*依巴斯汀从不同载体释放和渗透的速率和程度有所不同。

*乳膏制剂显示出最快的渗透率，其次是凝胶，贴剂的渗透率最低。

局部组织分布：

*依巴斯汀局部给药后在皮肤组织中迅速分布。

*浓度最高出现在给药部位，随着离给药部位的距离增加而逐渐降低。

全身吸收：

*依巴斯汀局部给药后的全身吸收较低。

*尿液分析显示，全身吸收不到给药剂量的1%。

结论：

依巴斯汀局部给药能够有效渗透皮肤，并在局部组织中分布，全身吸收较低。这些药动学研究为依巴斯汀局部制剂的开发提供了重要的信息，有助于优化制剂设计和给药方案，以最大化局部作用和最小化全身暴露。第八部分局部给药的临床试验进展关键词关键要点【局部给药的临床试验进展】

主题名称：依巴斯汀滴眼液

*

*已通过多项临床试验验证，证实其在治疗季节性过敏性结膜炎和常年性过敏性结膜炎方面有效。

*具有良好的耐受性，局部给药后几乎无全身吸收。

*可改善结膜充血、瘙痒和流泪等症状，提高患者生活质量。

主题名称：依巴斯汀鼻喷雾剂

*局部给药的临床试验进展

1.鼻腔给药

*鼻腔喷雾剂：研究表明，依巴斯汀鼻腔喷雾剂在缓解季节性变应性鼻炎患者的症状方面有效且耐受性良好。

*鼻腔凝胶：鼻腔凝胶制剂已开发用于缓释依巴斯