第二个实验阳极极化曲线的测量

2012—2013学年 第一学期 第八 周 星期 四授课名称〔含教材章节： 阳极极化曲线的测量教学目的和要求： 把握阳极极化曲线测试的根本原理和方法；测定镍电极在电解液中有无Cl-存在条件下的阳极极化曲线；通过试验稳固对电极钝化与活化过程的理解。教学重点： 线性电位扫描法测试阳极极化曲线教学难点： 对测试的曲线进展解释、分析和应用教学过程设计：复习0分钟，授课120分钟，安排争论30 分钟，其他30 分钟授课类型〔请打√：理论课□ 试验课□ 习题课□ 其他□教 学 内 容 〔要点〕一、表达试验目的和试验原理二、表达试验步骤三、溶液配制四、电化学工作站调试五、测试阳极极化曲线六、结果分析与争论七、orgin阳极极化曲线的测量1、把握阳极极化曲线测试的根本原理和方法；2Cl-存在条件下的阳极极化曲线；线性电位扫描法是指掌握电极电位在肯定的电位范围内，以肯定的速度均匀连续的变化，同时记录下各电位下反响的电流密函数关系：i=f(ψ)。如阳极钝化行为的阳极极化曲线。解过程叫做阳极极化，如下式所示：M=Mn++ne法测得的阳极极化曲线，如以下图所示，金属阳极极化曲线A〔即电势向正方向移动BC以后，电势再连续上升，电流仍保持在一个根本不变的，很小的DAB段 称为活性溶解区；此时金属进展正常的阳极溶解，阳极电流随电位转变听从Tafel公式的半对数关系。BC段 称为钝化过渡区；此时是由于金属开头发生钝化，随着电极电位的正移，金属的溶解速度反而减小了。CD段 称为钝化稳定区；在该区域中金属的溶解速度根本上不随电位二转变；DE段 称为过度钝化区；此时金属溶解速度重随电位的正移而增大，为氧的析出或者高价金属离子的生成。对应于b点的电流密度成为致钝电流密度；对应于c～d段的电流密度称为维钝电流密度。假设对金属通以致钝电流〔致钝电流密度与外表积的乘积〕使外表生成一层钝化膜〔电势进入钝化区，再用维钝电流(维钝电流密度与外表积的乘积〕的钝化膜不消逝，金属的腐蚀速度将大大降低，这就是阳极保护的根本原理。从阳极极化曲线上可以得到以下参数：c临界钝化电位；c点对应的电流—临界钝化电流密度；这些参数恒电流法是测不出来的，影响金属钝化的因素很多溶液的组成可以促进金属的钝化。金属的组成和构造各种金属的钝化力量不同。对于铁族金属而言，钝化力量的行为，如在铁中参加镍和铬可以大大提高铁的倾向及钝态的稳定性。外界条件都不利于钝化过程的发生。电化学工作站；电解池343个〔工作电极3〔关心电极。mol/LHSO溶液；

+ mol/LKCl2 4 2 4mol/LHSO + mol/LKCl2 4四CHI3中溶液中的极化曲线：mol/LHSO2 4mol/LHSO+ mol/LKCl2 4mol/LHSO + mol/LKCl2 4扫描速度：mV/s；电位扫描范围：~1、接好线路黄色线管---参比电极；红色线管---关心电极；绿色线管---工作电极。2丙酮洗涤除油。再用脱脂棉蘸酒精擦洗，用蒸馏水冲洗干净，再用滤纸吸干，放进电解池中。电解池中的关心电极为铂电极，参比电极为硫酸亚汞电极，电解池中注入LHSO2 4

溶液。启开工作站，运行LK2023A型测试软件。成功”说明仪器进入正常工作状态。在“设置”菜单中点击“系统自检”选项。选项对仪器进展测定，如选择“线性扫描技术” “线性扫描伏安法”扫描速度 s等待时间 测试条件：InitE(初始电位)为 FinalE(终止电位)为，ScanRate(扫描速率)为s，SampleInterval(取点间隔)为，QuietTime(静止时间为)2s，Sensitivity(灵敏度)为〔扫描速度和灵敏度依据调试得出最正确条件。电极“star”按钮，进展极化曲线的测量。转变溶液组成，测试镍电极在mol/LHSO+ mol/LKCl溶2 4液中的阳极进化曲线，测试条件同上。转变溶液组成，测试镍电极在mol/LHSO+ mol/LKCl溶2 4液中的阳极进化曲线，测试条件同上。3.1、从极化曲线分别指出三个体系的临界钝化电位和临界钝化电流分别列出原始图。origin作图六、思考题答：可以使电极的外表纯度更高，使反响的准确度提高。哪个是自变量哪个是因变量微小，测得的电势变化值即为争论电极的电势变化值〕。在恒电位仪中，电位是自变量，电流是因变量。试说明试验所得金属钝化曲线各转折点的意义。BC点为由钝化过渡区转入钝化稳定区的转折点，阳极进入维钝状生了另一种电化学反响〔O2〕。是否可用恒电流法测量金属钝化曲线答：由金属钝化曲线示意图可知，假