2021-2022学年江西省景德镇市高一下学期期末质量检测生物试题

试卷第=page11页，共=sectionpages33页江西省景德镇市2021-2022学年高一下学期期末质量检测生物试题一、单选题1．下列有关孟德尔豌豆杂交实验及其假说的叙述中，正确的是（

）A．实验中“提出问题”环节是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B．F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代性状分离比接近1：1，也是假说内容之一C．“若测交后代性状分离比接近1：1，则F1遗传因子组成为Dd”属于假说的内容D．孟德尔成功的原因是从研究豌豆的全部相对性状综合分析入手2．下列关于孟德尔的分离定律与自由组合定律的说法，正确的是（

）A．“分离”指子二代出现的性状分离，“自由组合”指雌雄配子的随机结合B．一对性状的遗传一定遵循分离定律，两对性状的遗传一定遵循自由组合定律C．这两大定律都只能发生在有性生殖的生物体内，不能发生在无性生殖的生物体内D．分离定律和自由组合定律都具有普遍性，都可以发生在有丝分裂过程中3．已知某种昆虫的翅颜色由常染色体上的一对等位基因控制，紫翅（B）对黄翅（b）为完全显性，雄性有紫翅和黄翅，雌性只有黄翅，所有基因型的个体都能正常存活。下列只需通过观察子代的表现型就能判断出子代性别的杂交组合是（

）A．♀Bb×♂bb B．♀bb×♂bb C．♀Bb×♂Bb D．♀bb×♂BB4．某种能进行自花传粉和异花传粉的植物的花色由3对独立遗传的基因（A和a、B和b、C和c）共同决定，花中相关色素的合成途径如图所示，以下说法正确的是（

）A．白花基因型5种 B．红花基因型只有1种C．紫花基因型18种 D．白花纯合子只有1种5．下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是（

）A．父亲色盲则女儿一定色盲 B．母亲色盲则儿子一定色盲C．父母正常则子女一定都正常 D．色觉正常的女性都不携带色盲基因6．以下为果蝇杂交实验，实验一：朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；实验二：暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。与上述性状相关的基因为A和a，则下列说法错误的是（

）A．实验一和实验二可以称为正、反交实验B．实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型不完全相同D．若分别让正、反交的F1中雌、雄果蝇交配，后代表现型和比例不同7．下列关于DNA的结构和复制的叙述，正确的是A．一个含有m对碱基，其中A为a个的DNA，在n次复制过程中，需消耗（2n-1）（m-a）个CB．边解旋边复制是保证亲代与子代DNA遗传信息传递准确性的关键C．DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基D．人的不同DNA分子A+T/G+C的值总是相同的8．一双链DNA分子，在复制解旋时一条链上的G变成C，则DNA经n次复制后，发生差错的DNA占（

）A．1/2 B．1/2n-1 C．2n-2 D．1/2n9．有关真核细胞中蛋白质的合成过程，下列分析不正确的是（

）A．转录时的模板是DNA的一条链B．转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质与核糖体结合C．翻译过程中核糖体每次移动三个碱基的位置D．转录和翻译过程中都只遵循了A与U，U与A配对的原则10．下图表示生物细胞中基因的表达过程，下列相关判断不正确的是（）A．图示现象不可能发生在人体细胞的核基因表达过程中B．一个基因可在较短时间内合成多条肽链C．一条多肽链的合成需要多个核糖体的共同参与D．图示过程中既有DNA—RNA之间的碱基配对，也有RNA—RNA之间的碱基配对11．DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下使基因沉默，从而改变遗传表现。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型（表现型）。下列有关说法正确的是

（

）A．DNA甲基化属于基因突变B．DNA甲基化使DNA分子不能复制C．DNA中的遗传信息会因DNA甲基化而发生改变D．同卵双胞胎性状的微小差异可能与DNA甲基化有关12．下列有关人体细胞中基因与性状关系的叙述，错误的是（

）A．环境也能影响性状表现，性状是基因与环境共同作用的结果B．基因分布于细胞核、线粒体中，只有核中的基因能决定性状C．有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定和影响多种性状D．一条染色体上分布有许多基因，可决定和影响人体的多种性状表现13．父母和子女、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异，其主要原因是（

）A．基因突变 B．基因重组 C．环境影响 D．以上均不是14．基因突变一定会导致改变的是（）A．碱基互补配对原则的改变 B．遗传规律的改变C．遗传信息的改变 D．性状的改变15．下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（

）A．低温处理洋葱根尖后会引起分生区所有细胞染色体数目发生变化B．在观察低温处理的洋葱根尖装片时，通过一个细胞可以看到染色体的的变化情况C．利用低温和秋水仙素处理材料均可抑制纺锤体形成D．低温诱导染色体加倍的实验中，用卡诺氏液固定细胞形态后要用清水漂洗16．研究发现，果蝇细胞中含有一种调控“生物钟”的周期基因PER，基因PerS和基因PerO都是由基因PER突变形成的。PER基因表达产生PER蛋白，该蛋白在白天会被分解，而晚上该蛋白与TIM蛋白绑定后运到细胞核中积累，从而抑制PER基因的表达。通过这样的机制PER蛋白持续且周期性地调控着果蝇的“生物钟”。下列相关叙述正确的是（

）A．基因PerS和基因PerO的出现体现了基因突变具有随机性B．基因PerS和基因PerO的本质区别是碱基对的排列顺序不同C．PER基因发生突变时不一定会引起基因中碱基序列的改变D．基因PER、PerS和PerO在遗传过程中遵循基因的自由组合定律17．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（

）A．调查高度近视的遗传方式要在人群中随机调查B．不携带致病基因的个体不会患遗传病C．禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率D．利用显微镜观察可以确诊先天愚型和镰刀形细胞贫血症18．下列有关变异的相关叙述中，正确的是（

）A．大肠杆菌不能发生基因重组和染色体变异，但可以发生基因突变B．二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，它们之间不存在生殖隔离C．三倍体西瓜不能产生种子，属于不可遗传变异D．基因重组可以导致纯合子自交后代出现性状分离19．某二倍体高等动物雌性个体的基因型为AABb，将一个卵原细胞放入含15N原料的培养液中离体培养，下图为细胞分裂某时期的示意图。有关说法不正确的是（

）A．此细胞中基因a出现的原因是基因突变或交叉互换B．图示细胞中的核DNA数目是其染色体数目的2倍C．图示细胞随后的分裂过程中最多含有2个染色体组D．最后产生的卵细胞中每一条染色体都含有15N20．一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）（

）A．都可以，胜诉的可能性都很大B．小张胜诉的可能性大，小李则不然C．小李胜诉的可能性大，小张则不然D．两个人胜诉的可能性都很小，不要接受委托为妙21．能作为生物进化最直接、最重要的证据是（

）A．化石证据 B．胚胎学证据C．比较解剖学证据 D．细胞和分子水平的证据22．野外生物学家在印度洋西部群岛考察时发现，岛上的夜行性昆虫探测到食虫蝙蝠的回声定位信号后有两种防御类型：某些昆虫会通过改变飞行路线等行为被动防御，也有一些昆虫会释放出强烈的超声波进行积极反击。下列说法正确的是（）A．岛上的夜行性昆虫的全部基因构成一个基因库B．食虫蝙蝠的回声定位诱导夜行性昆虫产生了不同防御类型C．某夜行性昆虫种群中普遍存在的可遗传变异是自然选择的前提D．岛上的优势昆虫个体将因繁殖而积累成优势群体23．某动物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0．3、0．4和0．3，且种群数量足够大、不发生基因突变、自然选择不起作用、没有迁入迁出，则以下分析错误的是（

）A．如果种群中个体间随机交配，该种群的子一代中aa的基因型频率为0．25B．如果该种群的子一代再随机交配，其后代中aa的基因型频率会发生改变C．如果该种群只在相同基因型之间进行交配，其子一代中AA的基因型频率为0．4D．如果子一代也同样只发生相同基因型之间的交配，AA的基因型频率会发生改变24．下列有关生物多样性和进化的叙述，不正确的是（

）A．地理隔离和生殖隔离都会阻止生物之间的基因交流B．蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花尊是它们长期共同进化形成的相互适应的特征C．细菌在接触青霉素后会突变产生抗药性，在青霉素的选择作用下，具有抗药性的个体生存下来D．突变和基因重组不能决定生物进化的方向25．我国是世界上生物多样性最丰富的国家之一。生物多样性的三个层次是（

）A．细胞、器官和个体 B．基因、物种和生态系统C．基因、DNA和染色体 D．种群、群落和生态系统二、综合题26．下图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图，己知甲病由一对等位基因A/a控制，乙病由一对等位基因B/b控制，这两对基因独立遗传，其中Ⅱ1和Ⅱ6均不携带乙病的致病基因。不考虑变异，回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为_____，判断依据为_____。（2）III-1的基因型为_____，III-1与III-4婚配，后代两病兼患的概率为_____，通过遗传咨询和_____等手段，可以有效预防遗传病的产生和发展。（3）若该家族中还出现了白化病人，这说明基因通过控制_____进而控制生物的性状。27．三体植株即某同源染色体多出一条。该植株减数分裂一般生两类配子：一类是n+1型（非常态），即配子含有两条该同源染色体；一类是n型（常态），即配子含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精，用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，现以纯合抗病普通玉米（BB）为父本，与三体且感病的玉米（母本）杂交，从F1中选出三体植株作为父本，与感病普通玉米（bb）进行杂交得F2。（1）生物体进行有性生殖形成配子的过程中，在不发生染色体结构变异的情况下，产生基因重新组合的途径有两条，分别是_____。（2）若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本①的基因型是bbb，F1三体②的基因型为_____，其产生的花粉种类及比例为B：b：Bb：bb=1：2：2：1，F2的表现型及比例为_____。若让F1三体②进行自交，则自交子代感病个体中的三体植株所占的比例为_____。（3）若等位基因（B、b）不位于三体染色体上，则亲本①的基因型为_____，F2的表现型及比例为_____。28．下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。请据图回答问题：（1）转录过程中，以_____为模板，在_____的催化作用下由4种游离的核糖核苷酸依次连接形成RNA．（填“①”“②”“③”或“④”）（2）密码子存在于_____上。能特异性识别密码子的物质是_____。（3）图中涉及的遗传信息传递方向为_____（以流程图的形式表示）。（4）为保证遗传信息传递的准确性，遗传信息的读取必须按mRNA的5’→3’的方向。某DNA片段碱成基序列如下图所示，以b链为模板链合成肽链的序列为：_____。（可能用到的密码子：精氨酸-CGA；丝氨酸-AGC、UCG；丙氨酸-GCU；甲硫氨酸（起始）-AUG；终止密码-UAA、UAG）29．1万年前，科罗拉多大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群样已经发生明显的分化。研究人员指出，经过长期演化己经形成两个物种，如图所示。分析回答：（1）结合现代生物进化理论分析可知，①-⑥表示_____，a、c分别表示_____。（2）在对该松鼠的某一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该松鼠种群是否发生了进化？_____（填“是”或“否”），理由是_____。（3）可遗传变异、_____和_____是新物种形成的三个基本环节；任何一个物种都不是单独进化的，而是_____的。答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．A【解析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。A、在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题，A正确；B、F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代性状分离比接近1：1，这属于演绎，不属于假说的内容，B错误；C、“若测交后代性状分离比接近1：1，则F1遗传因子组成为Dd”不属于假说的内容，C错误；D、孟德尔成功的原因是从研究豌豆的一对相对性状综合分析入手，D错误。故选A。2．C【解析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。A、“分离”指减数分裂时等位基因随着同源染色体的分开而分离，“自由组合”指减数分裂时非同源染色体的自由组合导致其上的非等位基因的自由结合，A错误；B、一对性状的遗传若由一对等位基因控制则遵循分离定律，若由两对独立遗传的等位基因控制则遵循自由组合定律，控制两对性状的基因若位于同一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，B错误；C、这两大定律都发生在配子的形成过程中，故只发生在有性生殖的生物体内，不能发生在无性生殖的生物体内，C正确；D、分离定律和自由组合定律均只发生在减数分裂过程中，D错误。故选C。3．D【解析】分析题意可知，紫翅（B）对黄翅（b）为完全显性，是位于某种昆虫常染色体上的一对等位基因，且雄性有紫翅和黄翅，雌性只有黄翅，即雄性昆虫中，基因型为B_个体表现为紫翅，基因型为bb的个体表现为黄翅，而雌性昆虫无论基因型是什么都表现为黄翅。A、♀Bb×♂bb→后代雄性个体既有紫翅Bb也有黄翅bb，雌性个体都是黄翅，所以不能根据表现型判断后代的性别，A错误；B、♀bb×♂bb→后代无论雌雄都是黄翅，因此不能从子代的表现型判断出性别，B错误；C、♀Bb×♂Bb→后代雄性个体既有紫翅B-也有黄翅bb，雌性个体都是黄翅，所以不能根据表现型判断后代的性别，C错误；D、♀bb×♂BB→后代雄性个体都是紫翅Bb，雌性个体都是黄翅，可以从子代的表现型判断出性别，D正确。故选D。4．B【解析】图示为花中相关色素的合成途径，基因a能控制酶1的合成，酶1能将白色前体物合成红色素；基因B能控制酶2合成，酶2能将红色素合成紫色素；基因C能控制酶3的合成，酶能将白色前体物合成紫色素，因此紫花的基因型为aaB_cc或____C_，白花的基因型为A____cc，红花的基因型aabbcc。A、白花的基因型为A____cc，共有2×3=6种，A错误；B、红花的基因型aabbcc，只有1种，B正确；C、紫花植株的基因型为aaB_cc（2种）或____C_，（3×3×2=18种），因此理论上紫花植株的基因型有20种，C错误；D、白花的基因型为A____cc，纯合子基因型为AABBcc或AAbbcc，共2种，D错误。故选B。5．B【解析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）。其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如XBXB×XbY→XBXb，A错误；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子均患红绿色盲，B正确；C、父母正常则子女不一定都正常，比如亲代基因型为XBXb和XBY，后代会出现XbY（患病），C错误；D、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，色觉正常的女性基因型为XBXB和XBXb，可能携带色盲基因，D错误。故选B。6．C【解析】正反交：基因型不同的两种个体杂交，如果将甲性状作父本，乙性状作母本定为正交，那么以乙作父本，甲作母本为反交；反之，若乙作父本，甲作母本为正交，甲作父本，乙作母本为反交。A、实验一：朱红眼♂×暗红眼♀，朱红眼作为父本，暗红眼作为母本，实验二：暗红眼♂×朱红眼♀，朱红眼作为母本，暗红眼作为父本，可见实验一和实验二可以称为正、反交实验，A正确；B、正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，正、反交结果不一致则可说明这对控制眼色的等位基因在X染色体上，B正确；C、由题干可知，正交实验中亲本基因型为朱红眼♂（XaY）×暗红眼♀（XAXA），后代雌性基因型为XAXa，反交实验中亲本基因型为暗红眼♂（XAY）×朱红眼♀（XaXa），后代雌性基因型为XAXa，可见正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型相同，C错误；D、若正、反交的F1代中雌、雄果蝇交配，正交XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，后代表现型比例为2:1:1，反交XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代表现型为1:1:1:1，D正确。故选C。7．A【解析】A、含m个碱基对的DNA分子中，A有a个，可知一个DNA分子的2m个碱基中共有（2m-2a）/2,即（m-a）个C，复制n次后，共有（2n）个DNA分子，但第一个DNA分子本就存在，不需要复制，所以复制n次需要（2n-1）个DNA分子上的C，即（2n-1）（m-a）个C，A正确；B、DNA遗传信息传递的准确性依赖于DNA分子双螺旋结构为DNA复制提供精确的模板，碱基互补配对原则保证复制能准确无误地进行，B错误；C、DNA分子中大多数磷酸都连接2个脱氧核糖，位于两条链的两端的两个游离的磷酸各连接一个脱氧核糖，C错误；D、人的不同DNA分子A+C/T+G或A+G/T+C的值相同，但是A+T/G+C一般不同，D错误。故选A。8．A【解析】DNA分子的复制是以解旋后的2条单链为模板按照碱基互补配对原则进行的，DNA分子的复制方式是半保留复制。由题意可知，一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，另一条链是正常的，不论复制多少次，以突变链为模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA，以不发生突变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此该DNA分子不论复制多少次，发生差错的DNA总占1/2，即DNA经n次复制后，发生差错的DNA占1/2。故选A。9．D【解析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个步骤，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成mRNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，原料是氨基酸，还需要能量、酶和tRNA。A、转录时的模板是DNA的一条链，原料是4种核糖核苷酸，A正确；B、真核细胞中，转录处的mRNA通过核孔进入细胞质与核糖体结合，B正确；C、核糖体在信使RNA上每次移动3个碱基，C正确；D、转录过程遵循了A与U，T与A配对的原则，而翻译过程遵循了A与U，U与A配对的原则，D错误。故选D。10．C【解析】A、据图分析，基因是一边转录一边翻译的，因此不可能发生在人体细胞的核基因表达过程中，A正确；B、图示一条mRNA上结合了多个核糖体，同时合成了多条肽链，因此一个基因可在较短时间内合成多条肽链，B正确；C、一条多肽链的合成只需要一个核糖体的参与，C错误；D、图示同时进行了转录和翻译，所以图示过程中既有DNA—RNA之间的碱基配对，也有RNA—RNA之间的碱基配对，D正确。故选C。11．D【解析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。表观遗传形成的途径之一是分子内部的碱基甲基化，从而影响基因的表达。A、由题干信息可知：DNA甲基化不改变DNA序列，不属于基因突变，A错误；B、由题干信息可知：DNA甲基化修饰可以遗传给后代，说明DNA甲基化使DNA分子能够复制，B错误；C、由题干信息可知：DNA甲基化不改变DNA序列，甲基化的DNA中的遗传信息不会发生改变，C错误；D、由题干信息可知：DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，故同卵双胞胎性状的微小差异可能与DNA甲基化有关，D正确。故选D。12．B【解析】本题考查基因与性状的关系，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力，解题关键是理解基因在染色体上的分布特点和基因对性状的控制方式。A、性状是由基因型和环境共同决定的，A正确；B、人体细胞中的基因分布于细胞核、线粒体中，细胞核和细胞质中的基因都能决定性状，B错误；C、基因和性状的关系并不是一一对应关系。在生物体中，多个基因可以决定一个性状，一个基因可决定和影响多种性状，C正确；D、一条染色体上分布有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，可决定和影响人体的多种性状表现，D正确。故选B。13．B【解析】基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，如“一娘生九子，个个皆不同”。A、基因突变在个体中发生的概率非常小，不是父母和子女、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异的主要原因，A错误；B、进行有性生殖的生物，亲子代之间性状的差异主要来自基因重组，B正确；C、环境能影响生物的性状，但这不是子代性状具有多样性的主要原因，C错误；D、父母和子女、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异的主要原因是基因重组，D错误。故选B。14．C【解析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基增添、缺失或替换而导致的基因碱基序列的改变。基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①不同密码子可以表达相同的氨基酸；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。A、基因突变不会导致碱基互补配对原则的改变，A错误；B、基因突变不会导致遗传规律的改变的改变，B错误；C、基因突变的结果是基因中碱基序列发生改变，而基因中的碱基序列代表遗传信息，因此基因突变一定引起基因中遗传信息的改变，C正确；D、基因突变未必引起性状的改变，因为基因碱基序列的改变虽然导致了相应的mRNA的改变，但由于密码子的简并性，性状也不会改变，D错误。故选C。15．C【解析】低温诱导染色体数目加倍实验:1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍；2、该实验的步骤为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片；3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定），改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。A、低温处理洋葱根尖后只会引起分生区少数细胞染色体数目发生变化，而不是所有，A错误；B、在观察低温处理的洋葱根尖装片时，不能通过一个细胞看到染色体的的变化情况，因为细胞在固定时已经被杀死，每个细胞只能停留在细胞分裂的某个时期，B错误；C、利用低温和秋水仙素处理材料的原理相同，均是通过抑制纺锤体形成来使染色体加倍，C正确；D、低温诱导染色体加倍的实验中，固定细胞形态后要用95%酒精来漂洗，D错误。故选C。16．B【解析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变。基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性。A、基因PerS和基因PerO都是由基因PER突变形成的，说明基因突变具有不定向性，A错误；B、基因PerS和基因PerO都是由基因PER突变形成的，不同基因携带的遗传信息不同，因此基因PerS和基因PerO的本质区别是碱基对的排列顺序不同，B正确；C、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，因此PER基因发生突变时一定会引起基因中碱基序列的改变，C错误；D、基因突变产生的是其等位基因，因此基因PER、PerS和PerO在遗传过程中遵循基因的分离定律，D错误。故选B。17．D【解析】1、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。A、调查高度近视的遗传方式需要在患者家系中进行调查，A错误；B、不携带致病基因的个体可能会患有由于染色体异常而引起的遗传病，B错误；C、禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率，但并不能有效降低所有遗传病发病率，C错误；D、利用显微镜观察染色体的数目可以确诊是否患有先天愚型。用显微镜观察红细胞的形态，可以确诊是否患有镰刀形细胞贫血症，D正确。故选D。18．A【解析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。A、大肠杆菌是原核生物，没有染色体，进行二分裂，不能发生基因重组和染色体变异，但可以发生基因突变，A正确；B、二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，但三倍体高度不育，所以它们之间存在生殖隔离，B错误；C、二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，属于染色体数目变异，属于可遗传变异，C错误；D、纯合子自交后代不会出现性状分离，D错误。故选A。19．A【解析】图中细胞无同源染色体，着丝点（粒）未分裂，说明该细胞处于减数第二次分裂前期或中期。A、由题意某二倍体高等动物雌性个体的基因型为AABb，故该细胞中的基因a出现的原因是基因突变，不会是基因重组，A错误；B、该细胞中由4个DNA，2条染色体，故核DNA数目是其染色体数目的2倍，B正确；C、图示细胞随后的分裂过程中最多含有2个染色体组，在减数第二次分裂后期，C正确；D、根据染色体半保留复制的原理可知，产生的卵细胞中每一条染色体都含有15N，D正确。故选A。20．C【解析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。辐射能导致基因突变，血友病为伴X染色体隐性遗传病，小张儿子的致病基因不可能来自于小张，而是小张的妻子，故小张不能胜诉。软骨发育不全症是常染色体显性遗传，小李的孩子软骨发育不全，可能是小李的突变基因所导致的，当然也可能是他妻子的突变基因所导致的，故小李可能胜诉。ABD错误，C正确。故选C。【点睛】本题考查伴性遗传的特点。21．A【解析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。化石为研究生物进化提供了最直接、最重要的证据，A正确，BCD错误。故选A。【点睛】22．C【解析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。A、夜行性昆虫不是一个种群，故岛上的夜行性昆虫的全部基因构成的不是一个基因库，A错误；B、据题干可知，食虫蝙蝠通过回声定位对夜行性昆虫的防御类型进行了选择，但不能诱导其产生变异，且变异通常是不定向的，B错误；C、突变和基因重组为生物的进化提供了原材料，因此某夜行性昆虫种群中普遍存在的可遗传变异是自然选择的前提，C正确；D、种群中的优势个体通过自然选择并通过遗传逐代积累而形成优势群体，D错误。故选C。23．B【解析】A、由题意可知，该种群中，AA=30%、Aa=40%、aa=30%,该种群中雌雄配子的基因型比例为A:a=50%:50%;种群中个体间随机交配，该种群的子一代中aa的基因型频率=0．5×0．5=0．25,A正确；B、种群数量足够大、不发生基因突变、自然选择不起作用、没有迁入迁出，该种群遵循遗传平衡定律，该种群的子一代再随机交配，其后代中aa的基因型频率不会发生改变，B错误；C、如果该种群只在相同基因型之间进行交配，即进行自交，其子一代中AA的基因型频率=0．3+0．4×0．25=0．4，C正确；D、如果子一代也同样只发生相同基因型之间的交配，AA的基因型频率会发生改变,D正确故选B。24．C【解析】不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。通过漫长的共同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的环境。A、地理隔离和生殖隔离都会阻止生物之间的基因交流，生殖隔离是物种形成的必要条件，A正确；B、捕食者和被捕食者相互选择和适应，进化出一些特征，如蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花尊，B正确；C、细菌在接触青霉素前就有抗药性和不抗药性的，青霉素只是起到选择的作用，C错误；D、突变和基因重组是进化的原材料，不能决定生物进化的方向，自然选择才决定进化的方向，D正确。故选C。25．B【解析】生物多样性是指生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。因此，保护生物多样性也应该从这三个层次进行保护。故选B。26．（1）

常染色体显性遗传

Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，III-3女儿不患病（意思答到了就可以给分）（2）

aaXBXB或aaXBXb

1/12

产前诊断（3）酶的合成来控制代谢过程【解析】从图中可以看出，Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，但生下了Ⅲ-3不患甲病的女孩，所以该病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，但生下了患病Ⅲ-2，该病是隐性病，由于Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，所以乙病是常染色体X染色体隐性病。（1）从图中可以看出，Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，但生下了Ⅲ-3不患甲病的女孩，所以该病是常染色体显性遗传病。（2）Ⅲ-1不患甲病，基因型是aa，由于Ⅱ-1基因型是XBY，Ⅱ-2基因型是XBXb，所以乙病的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，III-1的基因型为aaXBXB或aaXBXb；只考虑甲病，Ⅲ4父母基因型都是Aa，所以本人是1/3AA或2/3Aa，不患乙病，基因型是XBY。III-1与III-4婚配后代患甲病概率为1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病概率=1/2×1/4=1/8，两病兼患的概率为2/3×1/8=1/12；可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，有效预防遗传病的产生和发展。（3）白化病病因：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病，这说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状。27．（1）在减数分裂过程中，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合；同源染色体的非姐妹染色单体的等位基因交换，导致染色单体上的基因重组（2）

Bbb

抗病∶感病=1∶2

1/3（3）

bb

抗病∶感病=1∶1【解析】若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本①的基因型是bb