适用于新高考新教材浙江专版2025届高考化学一轮总复习第9章有机化学基础作业40卤代烃醇酚新人教版

作业40卤代烃、醇、酚A组基础达标1.关于有机反应类型,下列推断不正确的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl(取代反应)B.CH≡CH+HClCH2CHCl(加成反应)C.CH3CHBrCH3+KOHCH2CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)2.下列试验操作中正确的是()A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.试验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最终滴入浓硝酸C.除去乙烷中的乙烯:通入溴水中D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,视察沉淀颜色3.某卤代烃的结构简式如图,其为无色透亮液体,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。主要用于有机合成及用作溶剂等。下列有关该卤代烃的叙述正确的是()A.分子式为C4H8ClB.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.该卤代烃为2-氯丁烷D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下发生消去反应的有机产物只有一种4.某高分子材料M被广泛应用于航空航天、汽车等领域。M的合成反应如下(未配平):下列有关说法不正确的是()A.的官能团有碳氯键、氰基B.的核磁共振氢谱有3组峰C.将水移出体系有利于提高合成M的产率D.M中的—CN可作为交联点,生成网状结构的高分子5.(2024·浙江嘉兴高三统测)下列说法不正确的是()A.若人造脂肪中含有反式脂肪,可推知植物油氢化过程中发生了部分氢化B.自然氨基酸为无色晶体,熔点较高,一般能溶于水,难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂C.利用对苯二甲酸和乙二醇合成的确良纺织纤维的原理为:+nHOCH2CH2OH+2nH2OD.在碱催化下,苯酚与过量的甲醛反应生成网状结构的酚醛树脂6.(2024·浙江丽水、湖州、衢州高三月考)下列说法正确的是()A.乙醇分子中有—OH,所以乙醇溶于水后溶液显酸性B.甲苯与液溴发生的取代反应,溴原子的取代位置以甲基的间位为主C.乙醛能与氰化氢(HCN)发生加成反应生成CH3CH(OH)CND.1-溴丙烷与氢氧化钾乙醇溶液共热主要生成1-丙醇(CH3CH2CH2OH)7.(2024·浙江萧山中学段考)双酚A是重要的有机化工原料,可用苯酚和丙酮利用以下原理来制备。下列说法正确的是()A.双酚A分子中共线的碳原子最多有5个B.双酚A与足量氢气加成后的分子中六元环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)C.苯酚与双酚A均为酚类物质,互为同系物D.苯酚与双酚A可以与NaHCO3溶液反应8.(2024·浙江杭州外国语学校段考)酸性条件下,环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如图所示:下列说法不正确的是()A.制备乙二醇的总反应为B.H+进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧C.X的结构简式为D.二甘醇的分子式是C4H10O39.维生素C可参加机体的代谢过程,俗称抗坏血酸,结构如图,已知25℃时,其电离常数Ka1=6.76×10-5,Ka2=2.69A.维生素C分子中含有3个手性碳原子B.维生素C含碳原子较多,故难溶于水C.维生素C含有烯醇式结构,水溶液露置在空气中不稳定D.1mol维生素C与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOHB组综合提升10.(2024·浙江6月选考)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是()A.丙烯分子中最多7个原子共平面B.X的结构简式为CH3CHCHBrC.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔D.聚合物Z的链节为11.环式2-脱氧核糖(M)的结构简式如图所示,下列说法错误的是()A.M可发生消去反应B.1molM最多可消耗3molO2C.M中全部原子确定不共面D.M的分子式为C5H10O412.(2024·浙江越州中学段考)有机物X为合成光刻胶的一种中间体,其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是()A.分子式为C10H8OB.1mol该物质中含有4mol碳碳双键C.在确定条件下该物质能合成有机高分子化合物D.该物质能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色13.(2024·浙江青田中学月考)关于薄荷醇(如图所示)的说法正确的是()A.是乙醇的同系物B.可被氧化为醛C.与互为同分异构体D.可发生消去反应14.(2024·浙江金华外国语学校段考)室温下,下列试验探究方案不能达到探究目的的是()选项探究方案探究目的A将石油裂解气通入溴水,视察溴水颜色变更石油裂解气含有乙烯B用带电橡胶棒靠近CF2Cl2液流,视察液流方向是否变更CF2Cl2是极性分子C向苯酚钠溶液中通入二氧化碳,视察溶液是否变浑浊苯酚酸性比碳酸弱D向盛有少量酸性K2Cr2O7溶液的试管中滴加足量乙醇,充分振荡,视察溶液颜色变更乙醇具有还原性作业40卤代烃、醇、酚1.DCH4与Cl2光照下反应时,CH4中H原子被氯原子取代,反应类型为取代反应,A项正确;CH≡CH与HCl在催化剂、加热时反应生成CH2CHCl,碳碳三键转化成碳碳双键,两个碳碳三键碳原子上分别连接H、Cl原子,属于加成反应,B项正确;CH3CHBrCH3在KOH醇溶液中加热发生消去反应生成CH2CHCH3,C项正确;CH3CH2OH与O2在催化剂、加热时发生氧化反应,D项错误。2.C制取溴苯:将铁屑、液溴、苯混合,是液溴不是溴水,A错误;试验室制取硝基苯:先向浓硝酸中加入浓硫酸,冷却,再加入苯,因浓硫酸和浓硝酸混合会释放出大量的热,苯的沸点低,会造成苯的大量挥发,B错误;除去乙烷中的乙烯:通入溴水中,乙烯和溴发生加成反应生成液态的1,2-二溴乙烷而把乙烯除去,C正确;检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,之后需加入硝酸中和NaOH溶液,再加AgNO3溶液,视察沉淀颜色,D错误。3.C分子式为C4H9Cl,A项错误;2-氯丁烷中不含氯离子,不能和硝酸银反应,B项错误;发生消去反应可以得到1-丁烯和2-丁烯两种有机产物,D项错误。4.B依据结构简式可知其官能团有碳氯键、氰基,故A正确;该分子中有4种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有4组峰,故B错误;将水移出体系,则平衡正向移动,有利于提高合成M的产率,故C正确;M中的—CN中含有碳氮三键,碳氮三键可以打开π键形成交联点,生成网状结构的高分子,故D正确。5.C人造脂肪若全部氢化,则没有碳碳双键,也就不存在顺反异构,反之,若有反式脂肪,说明植物油没有被氢化完全,故A正确;自然氨基酸均为无色晶体,熔点较高,除少数外一般能溶于水,而难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,故B正确;n分子对苯二甲酸与n分子乙二醇发生缩聚反应生成2n-1分子水,故C错误;碱性条件下,甲醛过量时,苯酚和甲醛反应不仅可以发生在邻位,还可以发生在对位,从而得到网状结构的酚醛树脂,故D正确。6.C乙醇分子中有—OH,但羟基上的氢不能电离,溶于水后溶液照旧显中性,故A错误;甲基活化了苯环的邻、对位,甲苯与液溴发生的取代反应,溴原子的取代位置以甲基的邻、对位为主,故B错误;HCN中H比较活泼,能与乙醛发生加成反应生成CH3CH(OH)CN,故C正确;1-溴丙烷与氢氧化钾乙醇溶液共热主要生成丙烯,故D错误。7.B苯环对角线上的原子共线,中心C为四面体结构,则最多共线的C原子有3个,A错误;双酚A分子加成后为对称结构,,六元环上的一氯代物有4种,B正确;苯酚中含有1个苯环,双酚A中含有两个苯环,不属于同系物,C错误;苯酚的酸性比碳酸弱,比HCO3-强,故苯酚与NaHCO38.C由题图可知,环氧乙烷与水反应生成乙二醇,反应过程中H+为催化剂,则制备乙二醇的总反应为,A正确;氧的电负性强于碳,从而使得碳氧键的共用电子对偏向氧,故H+进攻环氧乙烷中的氧原子,B正确;由题图可知,X的结构简式为,C错误;依据题图可知,二甘醇的分子式为C4H10O3,D正确。9.C由题图可知,维生素C分子中含有2个手性碳,A错误;由题图可知维生素C中含有较多的羟基,羟基具有亲水性,则维生素C易溶于水,B错误;维生素C含有烯醇式结构,在水溶液中易被空气中的氧气氧化,C正确;1个维生素C分子含有1个酯基,则1mol维生素C与足量NaOH溶液反应,最多可消耗1molNaOH,D错误。10.B丙烯分子中,碳碳双键及与其干脆相连的原子在同一平面内,即最少有6个原子共平面,通过单键的自由旋转可使甲基上的1个氢原子也位于该平面内,即最多有7个原子共平面,A正确;烃与卤素单质在光照条件下发生取代反应,卤素原子一般取代烷基上的氢原子,则X的结构简式为CH2BrCHCH2,B错误;丙烯与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成Y,则Y为CH3CHBrCH2Br,Y与足量KOH醇溶液共热发生消去反应,2个Br原子均可与所连碳原子的相邻碳原子上的氢原子一同消去,则可生成CH3C≡CH,C正确;丙烯发生加聚反应生成,因此聚合物Z的链节为,D正确。11.B连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,故A正确;M的分子式为C5H10O4,依据燃烧方程式,1molM完全燃烧消耗的氧气为5mol+104mol-42mol=512.C由其结构简式可知,X的分子式为C10H12O,A项错误;苯环中没有碳碳双键,1mol该物质中含有1mol碳碳双键,B项错误;该分子中含有碳碳双键,可以发生加聚反应合成有机高分子,C项正确;羟基和碳碳双键均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项错误。13.D薄荷醇分子中有环,乙醇分子中无环,二者不互为同系物,A错误;与羟基所连碳原子上只有一个H原子,无法氧化为醛,B错误;比薄荷醇的分子多了1个碳原子,分子式确定不同,不互为同分异构体,C错误;薄荷醇中与羟基所连碳原子的两个邻位碳原子上均有H原子,可发生消去,D正确。14.A不饱和烃能与Br2发生加成反应,从而能使溴水褪色,