高中化学：单元检测九有机化学基础(二)

单元检测九有机化学基础(二)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．(2023·湖北九师联盟开学考)化学物质与生命过程密切相关。下列说法错误的是()A．核酸的水解产物为核苷酸B．人体中大多数酶的主要成分为蛋白质C．油脂属于有机高分子D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖答案C解析油脂的相对分子质量较小，不是高分子，C错误。2．下列有机物的命名正确的是()A．1,3,4-三甲苯B．2,3-二甲基-1,3-二丁烯C．1,3-苯二酚D．2-氯丙烷答案C解析取代基位次之和不是最小，正确的名称应为1,2,4-三甲苯，A错误；正确的名称应为2,3-二甲基-1,3-丁二烯，B错误；正确的名称应为2,2-二氯丙烷，D错误。3．鉴别淀粉、蛋白质、葡萄糖溶液，依次可分别使用的试剂和对应的现象正确的是()A．碘水，变蓝色；浓硝酸，变黄色；新制Cu(OH)2，砖红色沉淀B．浓硝酸，变黄色；新制Cu(OH)2，砖红色沉淀；碘水，变蓝色C．新制Cu(OH)2，砖红色沉淀；碘水，变蓝色；浓硝酸，变黄色D．碘水，变蓝色；新制Cu(OH)2，砖红色沉淀；浓硝酸，变黄色答案A4．(2024·北京师范大学第二附属中学月考)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如图。已知：下列有关L的说法不正确的是()A．制备L的单体分子中都有两个羧基B．制备L的反应是缩聚反应C．L中的官能团是酯基和醚键D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响答案C解析合成聚苯丙生的单体为、，每个单体都含有2个羧基，故A正确；根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确；聚苯丙生中含有醚键和结构，不含酯基，故C错误；聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确。5．(2023·武汉江汉区上学期起点考)明代李挺的《医学入门》中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸(结构简式如图)的过程。下列有关没食子酸的说法错误的是()A．能与FeCl3溶液发生反应B．能用作抗氧化剂C．能与浓溴水反应D．1mol该物质最多与1molNaOH反应答案D解析含酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；含酚羟基，具有强还原性，能用作抗氧化剂，B正确；含酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，C正确；酚羟基、羧基均能与NaOH反应，1mol该物质最多与4molNaOH反应，D错误。6．(2024·福建泉州第五中学月考)我国科学家合成了一种光响应高分子，其中一种中间体合成路线如图：下列说法错误的是()A．E的结构简式为B．F的同分异构体有6种(不考虑立体异构)C．在Cu做催化剂的条件下，F能被O2氧化D．G能使酸性高锰酸钾溶液褪色答案C解析G是酯类物质，由G逆推，可知E的结构简式为，故A正确；F的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、、、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共6种，故B正确；F中与羟基相连的碳原子上没有H，不能发生催化氧化，故C错误；G分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。7．(2023·湖北九师联盟开学考)某有机化合物X的结构如图所示。下列说法正确的是()A．X存在芳香族同分异构体B．X分子中有3种官能团C．1molX最多能与4molNaOH反应D．X不能与溴水反应答案B解析X的分子式为C8H12O5，X的不饱和度为3，所以不可能存在属于芳香族化合物的同分异构体，A错误；X分子中有碳碳双键、酯基、羟基，B正确；X分子中只有酯基能与NaOH溶液发生反应，所以1molX最多能与1molNaOH反应，C错误；X分子中存在碳碳双键，则X能与溴发生加成反应，D错误。8.(2024·辽宁省部分高中月考)中国科学院天津工业生物技术研究所科研团队在实验室里首次实现了以CO2为原料人工合成淀粉，其合成路线如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是()A．DHA可以被氧化成含醛基的物质B．1molCH3OH分子中含OH－的数目为NAC．30gHCHO和30gDHA中含有的H原子数目不同D．淀粉与纤维素互为同分异构体答案A解析由结构简式可知DHA中含—CH2OH结构，可被氧化成醛基，故A正确；甲醇中不含OH－，故B错误；30gHCHO的物质的量为1mol，含2molH,30gDHA物质的量为eq\f(30g,90g·mol－1)＝eq\f(1,3)mol，含有2molH，故C错误；淀粉与纤维素不互为同分异构体，故D错误。9．(2024·山西大学附属中学月考)下列反应得到相同的产物，相关叙述正确的是()A．反应②为取代反应B．反应①②有机物中共涉及三种官能团C．产物分子中所有碳原子共平面D．产物的化学名称是乙酸异丙酯答案D解析反应②丙烯分子中碳碳双键断裂，反应类型为加成反应，选项A错误；两个反应所涉及的物质含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，选项B错误；乙酸异丙酯分子中含有4个饱和碳原子，该分子中所有碳原子不可能共平面，选项C错误；两个反应产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸和异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，选项D正确。10．(2022·昆明一中高三模拟)野黄芩素具有消炎止痛、活血化瘀和祛风除湿等功效。黄芩素则具有抗氧化、抗炎症、抗凋亡以及改善学习记忆能力等广泛的生物学活性及药理学活性。两者的结构简式如图所示。下列关于野黄芩素和黄芩素的叙述正确的是()A．都属于芳香烃B．都容易发生取代、加成和水解反应C．野黄芩素与黄芩素互为同系物D．都存在含酯基和羧基的同分异构体答案D解析野黄芩素和黄芩素都含有氧元素，属于烃的衍生物，A错误；野黄芩素和黄芩素都不含易发生水解反应的酯基、酰胺基或碳卤键等官能团，B错误；野黄芩素与黄芩素的分子组成相差一个氧原子，不互为同系物，C错误；野黄芩素与黄芩素有较高的不饱和度且分子中氧原子数分别为6、5，所以都存在含酯基和羧基的同分异构体，D正确。11．立体异构包括顺反异构、手性异构等。四种化合物的转化关系如图所示：下列说法错误的是()A．甲可能的结构有5种B．不可用酸性KMnO4溶液鉴别甲和乙C．丙的同分异构体中具有四种化学环境氢原子的有3种D．若丁为(CH3)2CHCHO，则甲可能为2-甲基-2-丙醇答案C解析甲的不饱和度为0，甲应为醇，甲的结构有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH(有手性异构体)、C(CH3)3OH，共有5种，A正确；若甲的结构为CH3CH2CH2CH2OH，含有—CH2OH结构能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，乙为烯烃，含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，不能鉴别，B正确；丙的同分异构体中具有四种化学环境氢原子的有：、、，其中1,2-二溴丁烷和1,3-二溴丁烷有手性异构体，所以丙的同分异构体中含四种化学环境氢原子的有5种，C错误；若丁为(CH3)2CHCHO，甲可能为2-甲基-2-丙醇即，甲在浓硫酸加热下发生消去反应得到乙为，乙与溴发生加成反应得到丙为，丙与NaOH水溶液加热下发生水解反应生成，先发生消去反应得到再发生加成反应得到，最后醇发生催化氧化得到，推断成立，D正确。12．(2023·黑龙江牡丹江校考开学考试)下列实验操作能达到实验目的的是()实验目的实验操作A工业酒精制备无水乙醇工业酒精中加生石灰，蒸馏B证明酸性：碳酸>苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液中C除去苯中少量的苯酚加入适量浓溴水，振荡、过滤D检验蔗糖是否发生水解向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的Cu(OH)2，再加热至沸腾答案A解析盐酸具有挥发性，挥发出来的HCl也会与苯酚钠溶液反应，B错误；浓溴水与苯酚反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶解在苯中，不会出现沉淀，不能用该方法除去苯中少量的苯酚，C错误；应先加碱中和稀硫酸，再检验醛基，D错误。13．某同学设计下列装置制备少量ClCH2CH2OH(沸点为128.7℃，能与水、乙醇以任意比混溶)。下列说法正确的是()A．配制乙醇与浓硫酸混合液的方法是在不断搅拌下向浓硫酸中加入乙醇B．装置b中可盛放酸性KMnO4溶液以除去SO2杂质C．装置c中发生的反应为Cl2＋H2O＋CH2=CH2→ClCH2CH2OH＋HClD．最后用分液的方法从装置c中分离出ClCH2CH2OH答案C解析浓硫酸的密度比乙醇的大，应在不断搅拌下向乙醇中加入浓硫酸，A错误；因酸性高锰酸钾溶液可氧化乙烯，装置b中应盛放浓NaOH溶液，B错误；Cl2先与水反应生成HClO，HClO再与乙烯加成，C正确；ClCH2CH2OH与水互溶，应先中和再蒸馏，D错误。14.2-呋喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由2-呋喃甲酸()和乙醇在浓硫酸催化下反应制备，其流程如下：已知：①2-呋喃甲酸乙酯为无色液体，相对于水的密度为1.117，沸点为196℃；②2-呋喃甲酸的沸点为230℃，乙醇的沸点为78℃；③苯与水可形成共沸物，共沸点为69.25℃。下列说法错误的是()A．反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除，提高原料的利用率B．蒸馏的目的主要是除去乙醇C．洗涤、静置分层后，水相从分液漏斗下层流出后，有机相从上口倒出D．蒸馏用到的玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、锥形瓶答案C解析由于制备2-呋喃甲酸乙酯的反应是可逆反应，苯与水形成共沸物，可以从体系中将水移除，使平衡正移，提高原料的利用率，故A正确；乙醇的沸点为78℃，蒸馏的目的主要是为了除去乙醇，故B正确；2-呋喃甲酸乙酯的密度比水大，分液时有机相从下层流出后，水相再从上口倒出，故C错误。15．已知：2-丙醇的沸点为84.6℃，丙酮的沸点为56.5℃。利用2-丙醇催化氧化制备丙酮，并利用如图装置提纯丙酮。下列叙述错误的是()A．采用热水浴加热B．毛细玻璃管与液面接触的地方能形成汽化中心C．克氏蒸馏头能防止液体冲入冷凝管D．温度计指示温度为84.6℃答案D解析丙酮和2-丙醇的沸点都比较低，水浴加热更容易控制合适的加热温度，故A正确；减压蒸馏时，空气由毛细管进入烧瓶，冒出小气泡，成为沸腾时的汽化中心，这样不仅可以使液体平稳沸腾，防止暴沸，同时又起一定的搅拌作用，故B正确；2-丙醇的沸点为84.6℃，丙酮的沸点为56.5℃，为避免2-丙醇蒸出，温度计指示温度应高于56.5℃，低于84.6℃，故D错误。二、非选择题(本题包括4小题，共55分)16．(14分)(1)写出下列物质的分子式。①含有18个氢原子的链状烷烃：__________。②含有6个碳原子的单环烷烃：__________。(2)用系统命名法命名下列有机化合物。(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3：___________；：________。(3)写出分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式：__________。(4)画出下列烷烃的键线式。2,5-二甲基-3-乙基庚烷：__________；1,1,4-三甲基环己烷：__________。(5)某烷烃分子式为C9H20，写出分子结构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基的所有同分异构体的结构简式：__________。答案(1)①C8H18②C6H12(2)2,2,8,8-四甲基壬烷3-甲基-3-乙基戊烷(3)CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3(4)(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)2、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2解析(1)①链状烷烃的通式为CnH2n＋2，含有18个氢原子的烷烃，即2n＋2＝18，解得n＝8，所以分子式为C8H18。②单环烷烃的通式为CnH2n，含有6个碳原子的单环烷烃的分子式为C6H12。(5)烷烃分子式为C9H20，分子结构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基，乙基只能放在3或4号碳原子上。17．(14分)(1)烯烃中碳碳双键是重要的官能团，烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如图的反应关系：eq\o(→,\s\up7(KMnO4(H＋)))＋R3—COOHeq\o(→,\s\up7(KMnO4(H＋)))＋CO2已知某烯烃的质谱图中最大质荷比为70，则该烯烃的分子式为______________，该烯烃的某种同分异构体可能存在顺反异构，写出其顺式结构的结构简式________________。若该烯烃的一种同分异构体与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物为二氧化碳和丁酮()，则此烯烃的结构简式为______________，名称为______________；丁酮中官能团的名称为______________。(2)Diels-Alder反应为共轭双烯烃与含有碳碳双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是eq\a\vs4\al\co1()，eq\a\vs4\al\co1()是由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。①Diels-Alder反应属于______________(填反应类型)反应，A的结构简式为________________________________________________________________________。②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式：______________。答案(1)C5H102-甲基-1-丁烯酮羰基(2)①加成②解析(1)某烯烃的质谱图中最大质荷比为70，即相对分子质量为70，则该烯烃的分子式为C5H10。(2)①由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得，根据前后物质结构的变化，可知该反应类型为加成反应，A的结构简式为。18．(13分)(2024·福建泉州第五中学月考)邻苯二甲酰亚胺广泛用于染料、农药、医药、橡胶、香料等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。反应原理为物质熔点/℃沸点/℃溶解性苯酐131～134284不溶于冷水，微溶于热水邻氨甲酰苯甲酸140～143394.2稍溶于热水邻苯二甲酰亚胺232～235366微溶于水，易溶于碱溶液制备邻苯二甲酰亚胺的实验装置如图所示。实验步骤：向装置甲的三颈烧瓶中加入14.8000g苯酐(相对分子质量为148)，然后再加入15.0mL氨水(过量)，加热至冷凝管中有部分液体回流时开启搅拌，控制温度为80～90℃，待苯酐固体完全反应后，改为蒸馏装置乙，继续加热，将装置中的水蒸出，体系温度逐渐升高至固体熔化。保温反应60min后，冷却至室温，洗涤、抽滤、烘干，进一步提纯得固体邻苯二甲酰亚胺(相对分子质量为147)14.1120g。请回答下列问题：(1)仪器M的名称是________。(2)仪器Y中冷水由________(填“a”或“b”)口流出。(3)装置甲中温度控制在80～90℃，若温度过低导致的结果是______________。(4)反应①中除了生成邻氨甲酰苯甲酸，还可能生成的副产物是______________(写一种物质的结构简式)。(5)蒸馏时，需要及时将装置中的水蒸出，目的是______________________________________________________________________________________________________。(6)该固体产品的产率是__________。(7)邻苯二甲酰亚胺还可以用邻二甲苯与氨气、空气在加热条件下催化反应一步制得，写出该反应的化学方程式：______________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)锥形瓶(2)b(3)反应速率慢，容易生成邻氨甲酰苯甲酸等副产物，导致产率降低(4)(5)使反应②平衡正向移动，提高产率(6)96%(7)解析由题给流程可知，装置甲中发生的反应为苯酐先与氨水反应生成邻氨甲酰苯甲酸，邻氨甲酰苯甲酸在80～90℃的热水浴中脱水生成邻苯二甲酰亚胺，装置乙用于除去所得固体中的水分，除水所得固体经冷却、洗涤、抽滤、烘干，进一步提纯得固体邻苯二甲酰亚胺。(6)由题意可知，14.8000g苯酐制得14.1120g邻苯