化工总控工高级技师（计算题、综合题）模拟试卷1

化工总控工高级技师（计算题、综合题）模拟试卷1一、计算题(本题共25题，每题1.0分，共25分。)1、在硅油柱上苯与环己烷的保留时间分别是330s和365s，测得两个峰的半峰宽分别是0．5cm和0．8cm，已知记录器的纸速为2．0cm／min。试求分离度Ro两个峰是否完全分开?标准答案：两个峰分不开。知识点解析：暂无解析2、有一水样中含有甲酸、乙酸和丙酸，用费休法测得水的质量分数为82．0％，进样后得到各组分的峰面积和相对质量校正因子(见表1)。试计算各组分的质量分数。标准答案：w(甲酸)=4．41％w(乙酸)=10．06％w(丙酸)=3．53％知识点解析：暂无解析3、用色谱法测定未知样品中O2的含量，进未知样5mL，得到O2峰面积为100cm2，进标样1mL，质量分数为1．00％，在4档时测得O2的峰面积为40．0cm2。试求未知气样中的含氧量。标准答案：wi=0．5％知识点解析：暂无解析4、表2是测定热导检测器上校正因子的数据。试计算以甲醇为基准物时各组分的相对质量校正因子f′m。标准答案：f′甲=1．00f′乙=1．07f′丙=1．10f′丁=0．99知识点解析：暂无解析5、一根长3m内径为4mm的填充柱，空气峰的保留时间tM=28s。试求该柱载气的体积流速。标准答案：v=81mL/min该柱载气的体积流速是81mL/min。知识点解析：暂无解析6、用内标法测定甲醇的含量，称取1．5200g样品，加入内标物乙醇0．2100g，混匀后进样，得到甲醇峰面积为320cm2，乙醇峰面积为400cm2。试求样品中甲醇的质量分数。(已知甲醇的F′m=0．75，乙醇的F′m=0．82)标准答案：w甲醇=10．11％知识点解析：暂无解析7、某气体样品含有甲烷、乙烷、一氧化碳和二氧化碳，在热导色谱上得到各组分的峰面积和相对体积校正因子(见表3)。试计算各组分的体积分数。标准答案：φ甲烷=58．86％φ乙烷=30．02％φCO=8．17％知识点解析：暂无解析8、色谱法测定水中的微量己烷，称取水样3．5000g，加入内标物庚烷0．0100g，混匀后用5mL壬烷萃取，进0．1μL萃取液，得到己烷峰面积135mm2，庚烷峰面积200mm2。试求水样中的己烷含量。(己烷的f′m=0．89，庚烷的f′m=0．91)标准答案：w=0．189％知识点解析：暂无解析9、用色谱法测定庚烷中的微量水，进1μL样品得到峰高125mm，同样条件下进1μL饱和水的庚烷标样，水的峰高210mm，已知标样的含水量为120×10－4％。试计算样品的含水量。标准答案：样品的含水量为71．4×10－4％。知识点解析：暂无解析10、在色谱图上测得组分1和组分2的峰顶点距离为1．08cm，峰底宽W1=0．65cm，W2=0．76cm。试求分离度R。这两个组分是否能完全分开?标准答案：R=1．53，大于1．5，能完全分开。知识点解析：暂无解析11、为测定物质A的校正因子，将4．500g物质A(纯度为98．5％)和1．500的参比物质苯(纯度也是98．5％)混合均匀后进样，根据谱图测得两峰面积为284．0cm2和71．00cm2。试求物质A的相对质量校正因子f′m。标准答案：f′m=0．75知识点解析：暂无解析12、在一根长40m的空心柱上，测得正辛醇的保留时间tR=8．56min，半峰宽Wh/2=0．036min，死时间tM=2．12min。试计算容量因子K和每米的理论塔板数n。标准答案：K=3．04n=7830m知识点解析：暂无解析13、在一张色谱图上空气峰的保留时间为1．10min，组分A的保留时间为4．10min，组分B的保留时间为5．00min，峰底宽度分别为0．50mm和0．55mm。以A为参比，试计算A、B组分的相对保留值。标准答案：知识点解析：暂无解析14、用色谱法测定水中的甲醇含量时，称取2．500g水样，加入内标物丙酮0．1200g，混匀后进样，得到甲醇峰面积为120mm2，丙酮峰面积为250mm2。试计算水中甲醇的质量分数。(已知甲醇的f′m=0．75，丙酮的f′m=0．87)标准答案：w甲醇=1．99％知识点解析：暂无解析15、用热导色谱法测定无水乙醇中水含量时，注入1．0μL样品，得到水的峰高为196mm，同样条件下注入1．0μL苯饱和水标样，得到水的峰高为110mm。已知苯标样中含水280×10－4％，苯的密度为0．80g／mL，无水乙醇的密度为0．78g／mL，试求无水乙醇中的含水量。标准答案：无水乙醇样品中含水量是512×10－4％。知识点解析：暂无解析16、用外标法测定水中的溶解乙炔含量，将标样为1．0mL纯C2H2稀释至100mL，进样1mL，峰高为10．2cm，衰减为8；进水样10μL，C2H2峰高5．0cm，衰减为1。试计算水样中C2H2的含量。标准答案：水样中C2H2的含量是69．6mg／L。知识点解析：暂无解析17、在原子吸收分光光度计上测得表4数据。试用内插法计算未知试样浓度。标准答案：由待测试液测出的比值，在内标工作曲线上用内插法查出试液的浓度并计算试样中待测元素的含量。未知样的浓度是17．1g／L。知识点解析：暂无解析18、某色谱峰的保留时间为45s，峰底宽为3．5s，柱长是2．0m。试计算理论塔板数和塔板高度。标准答案：知识点解析：暂无解析19、在鲨鱼烷柱上60℃时各物质的保留时间为：空气147．9s，正己烷410．0s，正庚烷809．2s，苯543．3s。试计算苯在鲨鱼烷柱上的保留指数I值。标准答案：知识点解析：暂无解析20、一液体混合物中含有苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯。采用气相色谱法，以热导池为检测器进行定量，苯的峰面积为1．26cm2，甲苯的峰面积为0．95cm2，邻二甲苯的峰面积为2．55cm2，对二甲苯的峰面积为1．04cm2。试求各组分的质量分数。(质量校正因子：苯为0．780，甲苯为0．794，邻二甲苯为0．840，对二甲苯为0．812)标准答案：A苯=1．26cm2，A甲苯=0．95cm2，A邻=2．55cm2，A对=1．04cm2。由归一化法得：f苯=0．780，f甲苯=0．794，f邻=0．840，f对=0．812。Y=f苯A苯+f甲苯A甲苯+f邻A邻+f对A对=0．780×1．26+0．794×0．95+0．840×2．55+0．812×1．04=0．9828+0．7543+2．142+0．8445=4．7236知识点解析：暂无解析21、试求T=300K时，处于3P激发态的钠原子数与3s基态原子数的比值。(已知共振线的波长为589nm，gj／go=2)标准答案：知识点解析：暂无解析22、已知钙的特征浓度为0．004μg/(mL·％)吸收，某土壤中钙的质量分数约为0．01％。若用原子吸收分光光度法测定钙，其最适宜的测定浓度是多少?应称取多少克试样制成多少体积的溶液进行测定?(提示：吸光度控制在0．15～0．60范围内)标准答案：吸光度在0．15～0．60范围内，相应钙的浓度范围是0．14～0．55μg／mL。的适宜范围为0．0014～0．0055μg／mL，所以，应称取0．075～0．275g试样制成50mL溶液测量较为合适。知识点解析：暂无解析23、采用原子吸收分光光度法分析尿样中的铜，测定结果见表5。试计算样品中铜的含量。标准答案：用加入的铜的浓度及相应的吸光度值进行线性回归计算。当A=0时，所求浓度即为铜的浓度。所以，铜的含量为3．56μg／mL。知识点解析：暂无解析24、制成的储备液含钙0．1mg／mL，取一系列不同体积的储备液置于50mL容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度。将5mL天然水样品置于50mL容量瓶中，并以蒸馏水稀释至刻度，测定结果见表6。试计算天然水样中钙的含量。标准答案：用标准曲线法求得水中钙的含量，或者进行线性回归，根据回归方程计算水中钙的含量。天然水样中钙的含量为0．042mg／mL。知识点解析：暂无解析25、某工业废水的半定量结果是：锌2000μg／mL，铜1000μg／mL，铬500μg/mL。现用原子吸收分光光度法对上述元素进行准确定量测定，已知锌、铜、铬的特征浓度分别是0．01μg／(mL·％)、0．05μg／(mL·％)、0．1μg/(mL·％)。试问在测定前对水样是否需要预先浓缩或稀释?如果需要，应浓缩或稀释多少倍为宜?标准答案：在原子吸收分析中，吸光度在0．15～0．60的范围内的测量误差比较小，根据特征浓度的表达式S=c×0．0044／A[单位为：μg／(mL·1％)]，求出各元素的测量浓度的合适范围，结果均高于各元素的测量浓度合适范围，故均应稀释。经计算，锌需稀释2000倍，铜需稀释200倍，铬需稀释50倍。知识点解析：暂无解析二、综合题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)26、气相色谱仪运行时主机常见故障及其排除方法(1)内容气相色谱仪氢火焰已点燃，或用热导池检测器时进样不出峰或灵敏度显著下降。请分析原因并进行故障排除。(2)要求能做到以下两点：1)分析原因：出现上述情况的原因是什么?要求从灵敏度选择、进样口、汽化室、注射器、热导池、离子室等方面进行分析。2)故障排除方法：要求写出操作步骤并切实可行。(3)考核根据要求分段打分，各个点均要求考核到位，特别是注重实用性。标准答案：氢火焰已点燃，或用热导池检测器时进样不出峰或灵敏度显著下降故障的排除方案(1)故障原因1)灵敏度过低。2)进样口密封垫漏气。3)柱前汽化室漏气或检测器管道接头漏气。4)注射器漏气或被堵塞。5)汽化室温度太低。6)氢焰同轴电缆线断路。7)收集极的位置过高或过低。8)极化极负高压不正。9)更换热导池钨丝时，接线不正确。10)喷嘴漏气。11)使用高沸点样品时，离子室温度太低。(2)排除方法1)提高灵敏度。2)更换硅橡胶密封垫。3)检漏并排除漏气处。4)排除漏气处或疏通堵塞处。5)提高汽化室温度。6)更换同轴电缆线。7)调整好收集极的位置。8)调整极化电压。9)重新接线，桥路中对角线的钨丝应在热导池的同一腔体内。10)将喷嘴拧紧。11)提高温度，防止样品在离子室管道中凝结，并提高氢气流量。知识点解析：暂无解析27、气相色谱仪运行时记录仪常见故障及其排除方法(1)内容气相色谱仪仪器运行时记录仪衰减不呈线性。请分析原因并进行故障排除。(2)要求能做到以下两点：1)分析原因：出现上述情况的原因是什么?2)故障排除方法：要求写出操作步骤并切实可行。(3)考核根据要求分段打分，各个点均要求考核到位，特别是注重实用性。标准答案：运行时记录仪衰减不呈线性故障的排除方案(1)故障原因1)接地不良。2)“增益”调得太低，“阻尼”太大。3)电气和机械零点不重合。4)放大器部分的某些管子已坏。5)“量程调节”偏离校准点太远。(2)排除方法1)使接地良好。2)重调放大器增益可变电阻，并把“阻尼”调至适当。3)将零点调至重合。4)更换已损坏的管子。5)对于有调节功能的仪器，可将“量程调节”调到校准点。知识点解析：暂无解析28、气相色谱仪运行时温度控制和程序升温系统常见故障及其排除方法(1)内容气相色谱仪运行时检测器不加热。请分析原因并进行故障排除。(2)要求能做到以下两点：1)分析原因：出现上述情况的原因是什么?2)故障排除方法：要求写出操作步骤并切实可行。(3)考核根据要求分段打分，各个点均要求考核到