浙科版高中生物必修2第四章生物的变异综合拔高练含答案

综合拔高练五年高考练考点1基因突变、基因重组和染色体畸变1.(2021浙江6月选考,6)α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1—138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()A.该变异属于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C.DNA片段的缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移2.(2020浙江1月选考,4)某条染色体经处理后,其结构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的变异属于()A.缺失B.倒位C.重复D.易位3.(2019浙江4月选考,2)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异4.(2018浙江11月选考,11)某种染色体结构变异如图所示。下列叙述正确的是()A.染色体断片发生了颠倒B.染色体发生了断裂和重新组合C.该变异是由染色单体分离异常所致D.细胞中的遗传物质出现了重复和缺失5.(2018浙江4月选考,7)下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述,正确的是()A.癌细胞的分裂失去控制,但其增殖是有限的B.癌细胞表面粘连蛋白的增加,使其易扩散转移C.有些物理射线可诱发基因突变,导致细胞癌变D.癌变是细胞异常分化的结果,此分化大多可逆考点2生物变异在育种中的应用6.(2018浙江4月选考,3)将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中,培育成耐低温的西红柿新品种。这种导入外源基因的方法属于()A.杂交育种B.转基因技术C.单倍体育种D.多倍体育种考点3人类遗传病7.(2021浙江1月选考,9)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关8.(2019浙江4月选考,8)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是()A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施9.(2018浙江11月选考,3)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如图。据图可知,预防该病发生的主要措施是()A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂10.(2018浙江4月选考,15)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关

三年模拟练应用实践1.(2021浙江杭州月考)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为()A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变2.(2020浙江杭州二中月考)某二倍体植物细胞基因型为AA,其体细胞中一个基因A突变为基因a,A基因编码138个氨基酸的多肽,a基因使相应mRNA增加一个相连的三碱基序列,编码含有139个氨基酸的多肽。相关说法不正确的是()A.突变的a基因在该二倍体植物细胞中数目最多时可有2个B.A基因与a基因可能在MⅠ后期或MⅡ后期发生分离C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.若子一代的基因型为Aa,则最早在子三代中能得到基因型为aa的纯合子3.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A(a)、B(b)和D(d)表示。甲病为伴性染色体遗传病,Ⅱ-7不携带乙病致病基因,正常人携带丙病致病基因的概率是1/100。不考虑家系内发生新的基因突变,下列叙述正确的是()A.甲病和乙病为伴X染色体显性遗传病,丙病为常染色体隐性遗传病B.推断Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXaBC.Ⅲ-13患两种病的原因是Ⅱ-6在前期Ⅰ发生了交叉互换,产生了XAb配子D.若Ⅲ-15为乙病致病基因携带者,Ⅲ-15和Ⅲ-16婚配,所生子女患一种病的概率是599/24004.如图所示为用农作物①和②两个品种分别培养出④⑤⑥⑦四个品种的过程。下列叙述错误的是()A.通过Ⅲ和Ⅴ培育出⑤的育种方法是单倍体育种;④的叶肉细胞中没有同源染色体B.Ⅴ过程需要用秋水仙素处理,秋水仙素处理后着丝粒不能一分为二,细胞中的染色体加倍C.由③培育出的⑥是四倍体,该个体体细胞中的染色体组最多有8个D.图中农作物①和②两个品种培养出④⑤⑥⑦四个品种的育种方式中不包括诱变育种5.(2021浙江绍兴诸暨期末)为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得少许羊水进行检查分析,以此判断胎儿是否患有遗传病。下列叙述正确的是()A.借助对羊水中某些化学成分分析,可检测某些遗传性代谢疾病B.借助基因诊断技术,可以确定胎儿是否携带特纳综合征致病基因C.用光学显微镜检查羊水细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D.对羊水细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患有猫叫综合征迁移创新6.(2021浙江百校联考)果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体,称为并连X(记作“X∧X”),其形成过程如图所示。一只含有并连X的雌蝇(X∧XY)和一只正常雄蝇杂交,子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此,因而称为并连X保持系。下列叙述错误的是()A.形成X∧X的过程中发生了染色体结构变异B.染色体组成为X∧XX、YY的果蝇胚胎致死C.在并连X保持系中,亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D.利用该保持系,可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变7.玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图一。图一植株A的9号染色体示意图图二植株V的9号染色体示意图(1)植株A的变异类型属于染色体结构变异中的。

(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,若实验结果为F1表型及比例为,则说明T基因位于异常染色体上。

(3)以植株A为父本(T在异常染色体上),正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株V,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中未分离。

(4)若(3)中得到的植株V在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株V为父本进行测交,后代的表型及比例为,其中染色体异常的植株占。

(5)近年来常用单倍体育种技术选育玉米新品种,由于单倍体玉米体细胞在减数分裂过程中会出现,因此需在单倍体玉米幼苗期用秋水仙素处理。

8.在水果的栽培中,果实少籽的品种更受欢迎。少籽品种的类型根据其培育原理有多倍体少籽和易位少籽等。(1)人们平时食用的普通西瓜是二倍体,为实现无籽的目的可利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜,培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株,利用的原理是秋水仙素能;第二年种植的西瓜所结果实无籽的原因是。该育种过程依据的遗传学原理是。

(2)三倍体西瓜价格昂贵且育种技术较复杂,研究证明,通过人工诱导染色体易位培育少籽西瓜,能有效克服以上缺点,部分育种过程如图1,在发生染色体易位的西瓜中,只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常,其余个体产生的配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性,经碘液处理后,育性正常的花粉呈圆形黑色,败育花粉呈形状不规则的浅黄色。图1育种过程图2易位纯合体①用60Co辐射后的种子记为M1,播种M1,自交得到的后代为M2,在M1中只有少数个体发生了如图1中A所示的染色体易位,原因是生物的突变具有的特点;若A植株产生的各种类型的配子均有一半不育,则其自交产生的后代中配子育性正常的植株所占比例为。

②若要大量获得图1中A所示的少籽品种,需筛选出如图2所示的易位纯合体,可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株作父本,与正常的二倍体母本进行杂交得到F1,种植F1并进行花粉育性检查,若显微镜下观察到,则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株(父本)进行,以保留该品系。

答案全解全析五年高考练1.C2.B3.D4.B5.C6.B7.D8.A9.C10.A1.C该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的,基因的结构发生了改变,属于基因突变,A不符合题意;基因结构发生改变后,相应的蛋白质也发生了改变,表明基因能指导蛋白质的合成,B不符合题意;该变异是由基因上的一个碱基对缺失引起的,而DNA中有基因序列和非基因序列,DNA片段的缺失不一定导致变异,C符合题意;该变异导致其转录的mRNA上终止密码子后移,使最终合成的蛋白质多了5个氨基酸,D不符合题意。2.B根据题图变化,染色体的部分片段从原先345变成543,这属于倒位,B符合题意。3.D根据题图分析,该遗传病为21-三体综合征,21号染色体比正常个体多一条,属于染色体数目变异,D符合题意。4.B由图示可知,图中两条非同源染色体发生了断裂和重新连接,属于染色体变异中的易位,B正确;两条非同源染色体的片段发生了易位,没有发生颠倒,A错误;染色单体分离异常会导致染色体数目变异,C错误;图示中仅有染色体片段位置的改变,没有染色体片段的增减,细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失,D错误。5.C癌细胞的分裂失去控制,其增殖是无限的,A错误;癌细胞表面粘连蛋白的减少,使其易扩散转移,B错误;有些物理射线如紫外线等可诱发基因突变,导致细胞癌变,C正确;癌变是细胞异常分化的结果,此分化大多不可逆,D错误。6.B将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中,培育出耐低温的西红柿新品种,突破了物种间的障碍,属于转基因技术。7.D血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,A错误;X连锁遗传病在男女中都可能出现,B错误;重度免疫缺陷症(重度联合免疫缺陷病)可以用基因治疗的方法医治,C错误。8.A单基因遗传病在青春期的患病率很低,A正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因异常所引起的疾病,B错误;通过遗传咨询可以对单基因遗传病提出防治措施,不能进行治疗,C错误;禁止近亲结婚是预防单基因隐性遗传病的有效措施,D错误。9.C根据题中曲线图分析,随着母亲年龄的增长,子女先天愚型病相对发生率越来越高,因此,适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率,C正确。10.A人类普遍缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因,但均衡的饮食一般可以满足人们对维生素C的需求,A正确;先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征,患者细胞中多了一条21号常染色体,为染色体数目变异,B错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,从而导致苯丙氨酸代谢异常而患病,C错误;先天性心脏病是多基因遗传病,同时受多种环境因素的影响,D错误。

三年模拟练1.A2.D3.C4.B5.A6.C1.A根据题意可知,一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,因此突变基因不可能位于Y染色体上。由于这只野生型雌鼠原为纯合子,有一条染色体上的基因发生突变,其性状发生了改变,可判断为显性突变,突变型为显性性状。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌鼠中有野生型和突变型,说明突变基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上。综上所述,A符合题意。2.D突变前后编码的两条肽链,后者mRNA增加一个相连的三碱基序列,故最多有2个氨基酸不同,C正确;如果得到了基因型为Aa的子一代,则最早在子二代中能分离得到基因型为aa的纯合子,D错误。3.C结合题干信息分析系谱图:甲病是伴性染色体遗传病,且具有“父病女必病”的特点,说明甲病是伴X染色体显性遗传病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他们有患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-10和Ⅱ-11都不患丙病,但他们有一个患丙病的女儿,说明丙病是常染色体隐性遗传病。由以上分析可知,A错误。Ⅰ-1只患甲病,故其基因型为D_XABY,Ⅰ-1的XAB染色体传递给Ⅱ-6,Ⅲ-12患乙病的男孩的基因型为D_XabY,而Ⅲ-12的X染色体来自Ⅱ-6,因此Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXab,B错误。关于甲病和乙病,Ⅱ-6的基因型为XABXab,Ⅱ-7的基因型为XaBY,Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病,其基因型为XAbY,因此,Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换,产生了含XAb的配子,C正确。若Ⅲ-15为乙病致病基因携带者,其携带丙病致病基因的概率为1/100(DdXaBXab),Ⅲ-16的基因型及概率为1/3DDXaBY、2/3DdXaBY,单独计算三种遗传病,他们的后代不会患甲病,患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率为1-1/600=599/600;后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,正常的概率为3/4;因此,只患一种病的概率为599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200,D错误。4.BⅢ过程是花药离体培养,Ⅴ过程常用秋水仙素使染色体数目加倍,培育出⑤的育种方法是单倍体育种,④是二倍体产生的单倍体植株,所以其叶肉细胞中没有同源染色体,A正确;秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,而不是抑制着丝粒的分裂,B错误;③是二倍体植株,加倍形成的⑥是四倍体,其体细胞在有丝分裂后期染色体数目加倍,所以最多含有8个染色体组,C正确;诱变育种的原理主要是基因突变,图中没有诱变育种,D正确。5.A通过羊膜腔穿刺提取羊水,借助对羊水中某些化学成分分析,可用于检测某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病,A正确;特纳综合征形成的原因是性染色体数目异常,不存在致病基因,B错误;青少年型糖尿病是多基因遗传病,用光学显微镜检查羊水细胞,不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病,C错误;猫叫综合征是由人体的5号染色体缺失一段引起的,故通过对羊水细胞的染色体进行数量分析,不能判断胎儿是否患猫叫综合征,D错误。6.C两条X染色体融合成X∧X的过程中有染色体片段的消失,此过程中发生了染色体结构变异,A正确;一只含有并连X的雌蝇(X∧XY)和一只正常雄蝇(XY)杂交,理论上子代的染色体组成及其比例为X∧XX∶XY∶X∧XY∶YY=1∶1∶1∶1,但子代的基因型与亲代完全相同,说明子代中不存在染色体组成为X∧XX、YY的个体,染色体组成为X∧XX、YY的果蝇胚胎致死,B正确;综合上述分析可推知:在并连X保持系中,亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇,C错误;子代雌雄果蝇的数量比为1∶1,由于子代的基因型与亲代完全相同,当雄蝇X染色体上有新的突变产生时,子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同,可见,利用该保持系,可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变,D正确。7.答案(1)缺失(2)黄色∶白色=1∶1(3)父本同源染色体(4)黄色∶白色=2∶33/5(5)染色体联会紊乱解析(1)图一中基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中异常9号染色体比正常染色体少一段,说明异常9号染色体部分缺失,这种变异类型属于染色体结构变异中的缺失。(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,若T基因位于异常染色体上,则F1表型及比例为黄色∶白色=1∶1。(3)以植株A为父本(基因型为Tt,其中T在异常染色体上),正常的白色籽粒植株tt为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株VTtt(T在异常染色体上),由于母本不能产生含T的配子,无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,可知形成该植株的精子的基因型为Tt,则该植株出现的原因是父本减数分裂过程中同源染色体未分离。(4)若(3)中得到的植株V在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株V为父本进行测交(Ttt×tt),精子基因型及比例为Tt∶t∶tt∶T=2∶2∶1∶1,其中只含T的花粉不参与受精作用,故后代的表型及比例黄色∶白色=2∶3,其中染色体异常植株占3/5。(5)由于单倍体玉米体细胞在减数分裂过程中会出现染色体联会紊乱,因此需在单倍体玉米幼苗期用秋水仙素处理。8.答案(1)抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍减数分裂时同源染色体联会紊乱,无法正常形成配子染色体数目变异(2)①稀有性、多方向性1/8②F1的花粉既有圆形黑色又