山东省济宁市兖州区2023-2024学年高三生物上学期期中试题含解析

Page372023—2024学年第一学期期中质量检测高三生物试题注意事项：1．答卷前，考生先将自己的学校、姓名、班级、座号、考号填涂在相应位置。2．将选择题答案用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂在答题卡对应区域，非选择题使用黑色签字笔或中性笔书写在答题卡上。3．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求）1.为了将细胞内的废物清除，细胞膜塑形蛋白会促进囊泡（分子垃圾袋）形成，将来自细胞区室表面旧的或受损的蛋白质带到内部的“回收利用工厂”，在那里将废物降解，使组件获得重新利用。下列叙述正确的是（）A.“分子垃圾袋”主要由蛋白质和脂肪构成B.“回收利用工厂”可能溶酶体，“组件”是氨基酸C.经过内质网、高尔基体加工成熟的蛋白质都将分泌到细胞外D.“分子垃圾袋”与“回收利用工厂”融合的基础是生物膜具有选择透过性2.蔗糖是光合作用的主要产物之一，研究发现，甘蔗叶肉细胞产生的蔗糖进入伴胞细胞有共质体途径和质外体途径，分别如图中①、②所示。下列叙述正确的是（）A.H+-ATP酶起作用时，质外体的pH肯定持续降低B.图中细胞间可通过途径①的通道进行信息交流C.转运蛋白都含有被转运分子或离子的结合部位D.加入H+-ATP酶抑制剂不影响蔗糖进入伴胞细胞的运输速率3.两条姐妹染色单体连接在同一个连离粒上，在连离粒的两侧为着丝点，着丝点上可附着纺锤丝，结构如图所示。连离粒DNA复制控制模型认为，在细胞分裂间期的S期要进行DNA复制，但是连离粒DNA的复制却被某种因素所抑制，使姐妹染色单体连接在连离粒区，后来由于连离粒DNA的复制，产生了两个连离粒，从而将姐妹染色单体分开，纺锤丝可以把已分开的染色体拉向两极。推测在有丝分裂中，下列叙述正确的是（）A.连离粒DNA在有丝分裂中期复制B.纺锤丝蛋白主要在有丝分裂前期合成C.着丝点分裂导致姐妹染色单体分离成两条子染色体D.在诱导多倍体形成过程中，秋水仙素既能抑制纺锤体的形成，也能阻碍连离粒的复制4.进行较大强度的抗阻训练后，肌肉会出现轻微的损伤，附着于其表面的肌肉干细胞被激活，开始膨胀并分裂为数个成肌细胞来填充受损的部分，使肌纤维恢复收缩性，并且变得更为粗壮。当肌肉遭受重大的损伤之后，肌纤维外部的免疫细胞和肌肉干细胞都会参与肌肉的修复过程。下列说法错误的是（）A.体育训练需要科学合理的安排，否则会适得其反B.受损肌肉的修复过程发生肌肉干细胞发生的分裂及分化C.肌肉干细胞的全能性较胚胎干细胞低，分化程度较肌细胞低D.免疫细胞清除重大损伤产生的受损坏死肌肉细胞属于免疫监视的作用5.下列叙述，正确的有几项（）①基因型相同的个体在不同环境中表型不一定相同；②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定相等；③兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状；④后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离；⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因；⑥在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状A.2项 B.3项 C.4项 D.5项6.孟德尔在两对相对性状的豌豆杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交获得F1，F1自交得F2，下列叙述正确的是（）A.两对性状的遗传都遵循分离定律，故它们的遗传遵循自由组合定律B.F1产生的雌雄雄配子数量相等，是F2出现9：3：3：1性状分离比的前提C.自然条件下将F2中黄色圆粒个体混合种植，后代绿色皱粒的比例为1/81D.从F2的绿色圆粒植株中任取两株，这两株基因型不同的概率为4/97.如图表示某哺乳动物一个正在分裂的性原细胞中，两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图。下列叙述错误的是（）A.图示细胞一定是精原细胞，2为Y染色体B.2、4染色体上可能存在相同或等位基因C.1染色体上出现a基因的原因是基因突变或互换D.该细胞的一个子细胞基因组成为AaB，则其他三个子细胞基因组成为B、A、A8.图1表示细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，图2表示细胞分裂不同时期每条染色体上DNA数的变化。下列叙述错误的是（）A.图1若表示有丝分裂，则发生的时间顺序可能是c→b→a→cB.图1中a时期与图2中②之后时期对应，非同源染色体可能自由组合C.图2中O到①时期细胞中主要完成DNA的复制和相关蛋白质的合成D.图2中①到②之间对应时期可以为减数分裂I和减数分裂Ⅱ的前期和中期9.5—溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可代替胸腺嘧啶脱氧核苷参与DNA复制，细胞在含BrdU的培养液中培养若干细胞周期，经染色可观察到不同染色体的染色结果，如表所示。SCEs是指两条姐妹染色单体之间的同源片段的互换。在某细胞周期，经染色后发现了如图所示的色差染色体。BrdU的掺入情况||未掺入||只有1条掺入||2条均掺入染色结果深蓝色深蓝色浅蓝色注:|表示不含BrdU的DNA单链;表示含BrdU的DNA单链对培养细胞均进行染色时，下列有关分析错误的是（）A.第1个细胞周期中无浅蓝色染色单体B.第2个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同C.第3个细胞周期的某细胞中可能全为浅蓝色染色体D.图示色差染色体只能在第2个细胞周期观察到10.如图为人体内部分基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是（）A.③④过程不可能发生在同一个人体内B.基因1和基因2不可能出现在同一细胞中C.人体衰老引起白发的原因是⑤⑥过程不能完成D.⑤⑥⑦反映了基因通过控制酶的合成控制代谢过程11.随机体年龄的增长，骨髓造血干细胞中的DNA会不断发生突变，其中大部分突变对个体无任何影响效应，但有些突变会增强干细胞的增殖能力，从而导致大量血细胞携带相同的突变，这种现象称为克隆性造血。下列叙述正确的是（）A.骨髓造血干细胞中的DNA突变会导致嘌呤碱基所占比例发生改变B.对个体无任何影响效应的突变不改变mRNA上的遗传信息C.若突变发生在两个基因之间的DNA序列，则不会产生影响效应D.DNA突变使干细胞增殖能力增强可能由原癌基因的碱基数增加导致12.DNA标记是DNA（或基因）中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位。下图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因定位电泳图，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，已知甲、乙两病中只有一种为显性遗传病。甲种遗传病的相关基因为A、a，乙种遗传病的相关基因为B、b，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列分析正确的是（）A.乙病致病基因位于常染色体上B.1号家庭中儿子不一定携带致病基因C.2号家庭中女儿为纯合子的概率是0D.2号家庭儿子的基因型aaXBY或aaXbY13.某远离陆地的大型海岛上，有一个非常大的种群，假设所有雌雄个体之间能自由交配，没有自然选择，也没有基因突变，该生物的体色由一对等位基因（A/a或XA/Xa）控制，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段的情况，黑色对灰色为完全显性，若亲本中A基因或XA基因的频率为60%，下列说法不正确的是（）A.若该对基因位于常染色体上，则F1雌雄个体中灰色个体的概率相等，均为16%B.若该对基因位于常染色体上，则F1雌雄个体中纯合黑色个体的概率相等，均为36%C.若该对基因位于X染色体上，则F1雄性个体中黑色的概率为60%D若该对基因位于X染色体上，则F1灰色个体中雌性多于雄性14.番茄受到烟粉虱侵害时会产生有毒物质酚糖进行防御，烟粉虱在进化过程中“窃取”了番茄的酚糖丙二酰基转移酶基因用以“解毒”。这种不依赖亲缘关系获得基因的过程被称为水平基因转移（HGT）。下列叙述错误的是（）A.抑制烟粉虱体内酚糖丙二酰基转移酶基因表达，可使其对番茄的有毒物质敏感B.酚糖丙二酰基转移酶能在烟粉虱中正常合成，说明不同物种密码子是通用的C.具有酚糖丙二酰基转移酶基因的烟粉虱与普通烟粉虱之间存在生殖隔离D.HGT会对烟粉虱种群的基因频率和基因库产生影响15.某些植物在受到动物采食后所表现出的生物量、无性繁殖体或种子产量增加的现象，称为植物的超补偿反应。植物在食草动物的摄食作用下形成强化针、刺等物理防卫结构。下列叙述错误的是（）A.超补偿反应弥补了植物因食草动物采食而造成的营养和生殖损失B.食草动物或踏植物残体及动物的粪尿可增强植物的超补偿反应C.动物采食不改变植物基因的结构，但可能诱导基因表达形成防卫结构D.超补偿反应和防卫结构直接反映了植物与食草动物之间是协同进化的二、选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.细胞代谢中某种酶与其底物、产物关系如图所示。下列有关叙述不正确的是（）A.产物B浓度变化对酶1活性的调节属于正反馈调节B.产物B与酶1变构位点的结合是可逆的C.酶1活性会随着底物浓度的升高而升高D.酶1能与多种物质相结合，因此不具有专一性17.人类在对遗传物质的探索过程中，认识到基因与染色体的关系、阐明了遗传物质的构成和传递途径等，这些认知的形成是众多科学家通过实验得出的。下列叙述错误的是（）A.赫尔希与蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质B.威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到高质量的DNA衍射图谱，并由此推算出DNA呈螺旋结构C.梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术验证了DNA的复制是半保留复制D.摩尔根利用假说—演绎法并通过果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论18.我国科学家研究发现，真核细胞的核基因表达调节机制—内含子miRNA通过下调转录因子来调控基因的表达，图甲和图乙是发生在细胞核内的正向和反向调节机制模式图。下列叙述正确的是（）A.内含子miRNA是在转录水平来调控基因的表达B.内含子miRNA调控基因的表达存在反馈调节机制C.内含子miRNA的形成需解旋酶和限制酶的直接催化D.该研究可为某些疾病如肿瘤提供多个靶点联合治疗19.桑格在测定噬菌体DNA的全部核苷酸序列时发现基因D中包含着基因E，如图（图中Met、Ser、Gln等表示氨基酸），即D基因与E基因重叠。噬菌体φX174由一个环状单链DNA和蛋白质衣壳构成，在感染大肠杆菌时首先会形成复制型的双链DNA分子，然后再控制相关蛋白质的合成。下列叙述错误的是（）A.携带MettRNA上的反密码子为AUGB.大肠杆菌基因的转录和翻译可同时进行C.D基因和E基因重叠部分编码的氨基酸序列相同D.基因重叠可降低碱基利用率，有效利用DNA遗传信息量20.水稻（2N=24）雌雄同花，自然状态下自花传粉。水稻的无香味（Y）对有香味（y）为显性。无香味人工杂交水稻（如图1）经过处理得到三种类型的水稻（如图2）。若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活。类型三的植株N自交，子代无香味：有香味=2：1。下列分析错误的是（）A.M自交产生的子代有8种基因型B.M自交后代中无香味：有香味=4：1C.N自交子代出现2：1的原因可能是缺失染色体影响了花粉的受精能力D.由图1水稻获得图2三种类型水稻是用理化学方法诱发基因突变三、非选择题（本题共5小题，共55分。）21.图1所示为光合作用过程中部分物质的代谢关系，①～⑦表示代谢途径。Rubisco是光合作用的关键酶之一，CO2和O2竞争与其结合，分别催化C5的羧化与氧化。C5羧化固定CO2合成糖；C5氧化则产生乙醇酸（C2），C2在过氧化物酶体和线粒体协同下，完成光呼吸碳氧化循环。回各下列问题：（1）图I中，由光反应产生且在叶绿体基质被消耗的物质有____________，在叶绿体中能将光能转变成化学能，参与这一过程的两类色素是____________。（2）图I中，完成光呼吸碳氧化的代谢途径包括____________（从①～⑦中选填）。（3）光呼吸可使光合效率下降20%-50%，在大棚种植蔬菜时，为了降低“光呼吸”作用可采取的措施：____________（填序号）。①延长光照时间②补充照明③增施有机肥④喷施光呼吸抑制剂科学家在烟草叶绿体中组装表达了衣藻的乙醇酸脱氢酶和南瓜的苹果酸合酶，形成了图Ⅱ代谢途径，通过_____________降低了光呼吸，提高了植株生物量。（4）如图是在不同供水条件下小麦灌浆中期叶片光呼吸速率的日变化曲线，由图分析缺水组在12点到14点左右光呼吸速率最高的原因是_____________。22.某二倍体植物雌雄同株异花，其花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如图所示，已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。（1）黄花植株的基因型有_____________种。要检验某黄花植株的基因型，选择_____________花植株与之杂交，杂交过程中_____________（是/否）需要对母本去雄。若杂交结果为全为黄花，且该黄花植株不含D基因，请写出该杂交的遗传图解。______（2）某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=10：1：1。形成这一比例的原因是该植物产生的配子中某种基因型的雌配子或雄配子致死。①致死配子的基因型为_______________，上述F1黄花植株中纯合子占_______。②要利用上述F1植株，可通过一代杂交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，若已证明致死的是雄配子，某群体中基因型为BbDd和BbDD的个体比例为1：2，该群体个体随机受粉，则理论上子一代个体中紫色植株占的比例为_____________。23.鸽子的眼色为褐色，育种工作者选育出了两个纯种红眼品系甲和乙。已知鸽子的性别决定方式为ZW型，用甲、乙品系的鸽子进行如下杂交实验，结果如下图：（1）杂交一和杂交二互为一对_____________实验。（2）由杂交结果可以判断鸽子的眼色遗传为_____________遗传，判断的依据是_____________。（3）眼色的表现型与虹膜中色素的产生和分布有关，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生。由上述杂交实验可以推断出控制色素分布的基因在_____________染色体上。杂交二F1中雌雄个体的基因型分别为_____________、_____________。（4）用测交实验证明上述推断，下表中应选择的F1代和对应的预期结果为_____________。F1代预期结果A．红眼雌性B．褐眼雄性C．褐眼雌性①红眼雄性：红眼雌性=1：1②褐眼雄性：红眼雄性：褐眼雌性：红眼雌性=1：3：1：3③褐眼雄性：红眼雄性：褐眼雌性：红眼雌性=1：1：1：1④褐眼雄性：红眼雄性：红眼雌性=1：3：424.脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：（1）图1甲过程需要_____________酶的催化，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，则DNA片段中T所占的比例为_____________。miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_____________。（2）人体不同组织细胞的进行图1中的甲过程时，启动的起始点_____________（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。（3）图2中该tRNA上的氨基酸为______________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸：CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）（4）小鼠若体内缺乏蛋白D，则不能正常发育而表现为侏儒。蛋白D的合成受A基因控制，a基因无具体功能。A基因表达的调控过程受DNA的甲基化影响：来自卵细胞的A基因甲基化，不能与RNA聚合酶结合，在子代中不能正常表达；来自精子的A基因未甲基化，在子代中能正常表达。若某基因型为Aa的鼠表现为侏儒，则其A基因来自______________（填“父本”或“母本”），_______________过程受阻而不能正常表达。25.某二倍体植物（2N=12）是闭花受粉植物，其杂种产量高、品质好、耐病性强；其雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实的称为雄性不育植株，由可育基因为Ms、雄性不育基因为ms控制。育种工作者培育出了某三体新品种（如图），种子茶褐色基因为R、种子黄色基因为r（其种子的颜色是从种皮透出的子叶的颜色，子叶由受精卵发育而来），欲通过该三体自交产生F1，以制备杂种。较短的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，且含有较短染色体的雄配子不能授粉。回答下列问题：（1）该三体植株的形成是_____________变异的结果。鉴定F1是否是三体最简捷的方法是_____________。除此之外还可选取其_____________（填“分生区”或“伸长区”）材料制成装片，进行镜检。（2）该三体的细胞在减数分裂时可形成________________个正常的四分体。含有7条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为_______________。（3）在杂交育种中，选择雄性不育植株作为母本的优势是不必进行_______________。以F1为实验材料，继续获得雄性不育植株的思路是：_____________。（4）若该三体植株自交，所结的黄色种子占80%，且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。该结果说明三体植株产生的含有6条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是_______________，这可能与较短的染色体在减数分裂时的丢失有关。

2023—2024学年第一学期期中质量检测高三生物试题注意事项：1．答卷前，考生先将自己的学校、姓名、班级、座号、考号填涂在相应位置。2．将选择题答案用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂在答题卡对应区域，非选择题使用黑色签字笔或中性笔书写在答题卡上。3．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求）1.为了将细胞内的废物清除，细胞膜塑形蛋白会促进囊泡（分子垃圾袋）形成，将来自细胞区室表面旧的或受损的蛋白质带到内部的“回收利用工厂”，在那里将废物降解，使组件获得重新利用。下列叙述正确的是（）A.“分子垃圾袋”主要由蛋白质和脂肪构成B.“回收利用工厂”可能是溶酶体，“组件”是氨基酸C.经过内质网、高尔基体加工成熟的蛋白质都将分泌到细胞外D.“分子垃圾袋”与“回收利用工厂”融合的基础是生物膜具有选择透过性【答案】B【解析】【分析】1、细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质,其结构特点是具有一定的流动性，功能特性是选择透过性。2、溶酶体：含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。核糖体：无膜的结构，能将氨基酸缩合成蛋白质.蛋白质的“装配机器”。【详解】A、囊泡（分子垃圾袋）由生物膜构成，主要由磷脂和蛋白质构成，A错误；B、回收利用工厂可将废物降解，应该为溶酶体，溶酶体水解废物产生的“组件'可能是氨基酸，B正确；C、经过内质网、高尔基体加工成熟的蛋白质还可以发送到细胞膜上和溶酶体处，C错误；D、“分子垃圾袋”与“回收利用工厂”融合的基础是生物膜具有流动性，D错误。故选B。2.蔗糖是光合作用的主要产物之一，研究发现，甘蔗叶肉细胞产生的蔗糖进入伴胞细胞有共质体途径和质外体途径，分别如图中①、②所示。下列叙述正确的是（）A.H+-ATP酶起作用时，质外体的pH肯定持续降低B.图中细胞间可通过途径①的通道进行信息交流C.转运蛋白都含有被转运分子或离子的结合部位D.加入H+-ATP酶抑制剂不影响蔗糖进入伴胞细胞运输速率【答案】B【解析】【分析】1、自由扩散的方向是从高浓度向低浓度，不需转运蛋白和能量；协助扩散的方向是从高浓度向低浓度，需要转运蛋白，不需要能量；主动运输的方向是从低浓度向高浓度，需要载体和能量等。2、分析题图：细胞间可通过通道（途径①）进行信息交流；蔗糖经途径②进入伴胞细胞时，H+顺浓度梯度进入细胞，其产生的化学势能驱动蔗糖-H+同向运输器转运蔗糖，即蔗糖经途径②进入伴胞细胞不消耗ATP；图中转运蛋白均为载体蛋白，载体蛋白拥有能与被运载物结合的特异的受体结构域，该结构域对被运载物有较强的亲和性，在被运载物结合之后载体蛋白会将被运载物与之固定，然后通过改变其空间结构使得结合了被运载物的结构域向生物膜另一侧打开，故图中转运蛋白（载体蛋白）在执行功能时空间结构发生可逆变化。【详解】A、H+在H+-ATP酶的作用下运出细胞，但会在蔗糖-H+同向运输器的作用下再进入细胞中，故质外体的pH是相对稳定的状态，A错误；B、高等植物细胞间可以形成通道，细胞间可通过通道进行信息交流，故图中细胞间可通过途径①的通道进行信息交流，B正确；C、转运蛋白分为载体蛋白和通道蛋白；载体蛋白只容许与与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变，通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，不需要结合，C错误；D、加入H+-ATP酶抑制剂会影响H+运出细胞，进而影响细胞对蔗糖吸收，D错误。故选B。3.两条姐妹染色单体连接在同一个连离粒上，在连离粒的两侧为着丝点，着丝点上可附着纺锤丝，结构如图所示。连离粒DNA复制控制模型认为，在细胞分裂间期的S期要进行DNA复制，但是连离粒DNA的复制却被某种因素所抑制，使姐妹染色单体连接在连离粒区，后来由于连离粒DNA的复制，产生了两个连离粒，从而将姐妹染色单体分开，纺锤丝可以把已分开的染色体拉向两极。推测在有丝分裂中，下列叙述正确的是（）A.连离粒DNA在有丝分裂中期复制B.纺锤丝蛋白主要在有丝分裂前期合成C.着丝点分裂导致姐妹染色单体分离成两条子染色体D.在诱导多倍体形成过程中，秋水仙素既能抑制纺锤体的形成，也能阻碍连离粒的复制【答案】A【解析】【分析】分析题干可知：在间期，连离粒DNA的复制被抑制，使姐妹染色单体连接在连离粒区，而后期姐妹染色单体分离形成子染色体，故连离粒在有丝分裂中期又恢复了连离粒DNA的复制，产生了两个连离粒，从而将姐妹染色单体分开。【详解】A、在间期，连离粒DNA的复制被抑制，使姐妹染色单体连接在连离粒区，而后期姐妹染色单体分离形成子染色体，故推测连离粒在有丝分裂中期又恢复了连离粒DNA的复制，产生了两个连离粒，从而将姐妹染色单体分开，前期复制可能使姐妹染色单体提前分离，A正确；B、间期进行与分裂有关的物质准备，有关蛋白质在间期合成，故纺锤丝蛋白主要在间期合成，B错误；C、分析题干可知，由于连离粒DNA的复制，产生了两个连离粒，从而将姐妹染色单体分开，C错误；D、在诱导多倍体形成过程中，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，但是不会阻碍连离粒的复制，姐妹染色单体依旧会分开，只是无法移向两极，D错误。故选A。4.进行较大强度的抗阻训练后，肌肉会出现轻微的损伤，附着于其表面的肌肉干细胞被激活，开始膨胀并分裂为数个成肌细胞来填充受损的部分，使肌纤维恢复收缩性，并且变得更为粗壮。当肌肉遭受重大的损伤之后，肌纤维外部的免疫细胞和肌肉干细胞都会参与肌肉的修复过程。下列说法错误的是（）A.体育训练需要科学合理的安排，否则会适得其反B.受损肌肉的修复过程发生肌肉干细胞发生的分裂及分化C.肌肉干细胞的全能性较胚胎干细胞低，分化程度较肌细胞低D.免疫细胞清除重大损伤产生的受损坏死肌肉细胞属于免疫监视的作用【答案】D【解析】【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。【详解】A、进行较大强度的抗阻训练后，肌肉会出现轻微的损伤，所以体育训练需要科学合理的安排，否则会适得其反，A正确；B、受损肌肉的修复过程是肌肉干细胞发生细胞分裂及分化，包括细胞增殖和基因的选择性表达，B正确；C、分化程度高的细胞全能性小，肌肉干细胞的全能性较胚胎干细胞低，分化程度较肌肉细胞低，C正确；D、免疫自稳是指机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能，故免疫细胞去除坏死肌肉组织过程属于免疫系统的免疫自稳功能，D错误。故选D。5.下列叙述，正确的有几项（）①基因型相同的个体在不同环境中表型不一定相同；②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定相等；③兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状；④后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离；⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因；⑥在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状A.2项 B.3项 C.4项 D.5项【答案】B【解析】【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。【详解】①表型会受到环境的影响，因此基因型相同的个体在不同环境中表型不一定相同，①正确；②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确；③相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，③错误；④杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，④错误；⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑤错误；⑥在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状，⑥正确。综上所述正确的有三项，故选B。6.孟德尔在两对相对性状的豌豆杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交获得F1，F1自交得F2，下列叙述正确的是（）A.两对性状的遗传都遵循分离定律，故它们的遗传遵循自由组合定律B.F1产生的雌雄雄配子数量相等，是F2出现9：3：3：1性状分离比的前提C.自然条件下将F2中黄色圆粒个体混合种植，后代绿色皱粒的比例为1/81D.从F2的绿色圆粒植株中任取两株，这两株基因型不同的概率为4/9【答案】D【解析】【分析】孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交获得F1，表现为黄色圆粒豌豆，说明黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性。F2中出现了9∶3∶3∶1的性状分离比，说明F1为双杂合子，控制黄色和绿色、圆粒和皱粒的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，但每对等位基因的遗传则遵循基因的分离定律。【详解】A、连锁的两对等位基因也都遵循分离定律，故不能依据黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，得出这两对性状的遗传遵循自由组合定律的结论，A错误；B、F1产生的雄配子总数往往多于雌配子总数相等，B错误；C、若自然条件下将F2中黄色圆粒植株混合种植，由于豌豆是自花传粉植物，只有基因型为YyRr的个体才会产生yyrr的绿色皱粒豌豆，故后代出现绿色皱粒的概率为4/9×1/16=1/36，C错误；D、从F2的绿色圆粒植株yyRR或yyRr中任取两株，这两株基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，故不同的概率为4/9，D正确。故选D。7.如图表示某哺乳动物一个正在分裂的性原细胞中，两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图。下列叙述错误的是（）A.图示细胞一定是精原细胞，2为Y染色体B.2、4染色体上可能存在相同或等位基因C.1染色体上出现a基因的原因是基因突变或互换D.该细胞的一个子细胞基因组成为AaB，则其他三个子细胞基因组成为B、A、A【答案】C【解析】【分析】该图含有2对同源染色体，但是2和4号的形态不相同，因此是雄性动物精原细胞。【详解】A、该图含有2对同源染色体，但是2和4号的形态不相同，2的形态较小，是Y染色体，因此是雄性动物精原细胞，A正确；B、2和4号是同源染色体的关系，因此可能存在相同或等位基因，B正确；C、1染色体上出现a基因的原因是基因突变不是交叉互换，C错误；D、根据图示，该细胞的一个子细胞基因组成为AaB，说明Aa没有分开，因此产生的其他三个细胞的基因组成是B、A、A，D正确。故选C。8.图1表示细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，图2表示细胞分裂不同时期每条染色体上DNA数的变化。下列叙述错误的是（）A.图1若表示有丝分裂，则发生的时间顺序可能是c→b→a→cB.图1中a时期与图2中②之后时期对应，非同源染色体可能自由组合C.图2中O到①时期细胞中主要完成DNA的复制和相关蛋白质的合成D.图2中①到②之间对应时期可以为减数分裂I和减数分裂Ⅱ的前期和中期【答案】B【解析】【分析】1、分析图1：a中染色体数和核DNA数都是4n，所以处于有丝分裂后期；b中染色体数：核DNA数=2n：4n，所以处于有丝分裂前期和中期；c中染色体数：核DNA数=2n：2n，所以处于有丝分裂末期和有丝分裂间期中的G期。2、分析图2：0到①时期表示间期，①到②之间对应的时期表示前期和中期，②时期表示着丝粒（着丝点）分裂。【详解】A、分析图1，a中染色体数和核DNA数都是4n，所以处于有丝分裂后期；b中染色体数：核DNA数=2n：4n，所以处于有丝分裂前期和中期；c中染色体数：核DNA数=2n：2n，所以处于有丝分裂末期和有丝分裂间期中的G1期，故有丝分裂发生的时间顺序是c→b→a→c，A正确；B、图1的a中染色体数和核DNA数都是4n，处于有丝分裂的后期；图2中②时期着丝粒（着丝点）分裂，染色单体消失，说明处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ的后期，非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ的后期，B错误；C、图2中0到①时期为有丝分裂间期，每条染色体上DNA数由1变为2，所以此期细胞中主要完成DNA的复制和相关蛋白质的合成，C正确；D、图2中①到②之间，每条染色体上DNA数都为2，对应时期可以为减数分裂I和减数分裂Ⅱ的前期和中期，D正确。故选B。【点睛】9.5—溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可代替胸腺嘧啶脱氧核苷参与DNA复制，细胞在含BrdU的培养液中培养若干细胞周期，经染色可观察到不同染色体的染色结果，如表所示。SCEs是指两条姐妹染色单体之间的同源片段的互换。在某细胞周期，经染色后发现了如图所示的色差染色体。BrdU的掺入情况||未掺入||只有1条掺入||2条均掺入染色结果深蓝色深蓝色浅蓝色注:|表示不含BrdU的DNA单链;表示含BrdU的DNA单链对培养细胞均进行染色时，下列有关分析错误的是（）A.第1个细胞周期中无浅蓝色染色单体B.第2个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同C.第3个细胞周期的某细胞中可能全为浅蓝色染色体D.图示色差染色体只能在第2个细胞周期观察到【答案】D【解析】【分析】分析题意可知，由于DNA的复制为半保留复制，当DNA复制一次时，每个DNA都有1条模板母链和1条新合成的子链（含有BrdU），得到的每个子细胞的每个染色体都含有一条链有BrdU的DNA链；复制二次时，产生的每条染色体中，一条染色单体含有1条模板母链和1条新合成的子链（含有BrdU），另一染色单体含两条新合成的子链（含有BrdU），当姐妹单体分离时，两条子染色的移动方向是随机的，故得到的子细胞可能得到双链都是含有BrdU的染色体，也可能随机含有几条只有一条链含有BrdU的染色体；继续复制和分裂下去，每个细胞中染色体的染色单体中含有BrdU的染色单体就无法确定。分析题图可知，两条染色单体中，一条含有两条链含有BrdU的DNA，另一条染色单体含有1条模板母链和1条新合成的子链（含有BrdU）；该染色体中染色单体有色差，说明发生了交叉互换，即SCEs现象。【详解】A、根据DNA半保留复制的特点，第1个细胞周期的每条染色体的染色单体都只有一条链含有BrdU，所有染色单体染色都为深蓝色，但由于最初模板链存在，所以之后总会观察到深蓝色，A正确；B、第二个细胞周期的每条染色体复制之后，每条染色体上的两条染色单体均为一条单体双链都含有BrdU呈浅蓝色，一条单体只有一条链含有BrdU呈深蓝色，故着色都不同，B正确；C、由于染色体着丝粒分裂后，姐妹染色单体随机移向两极，因此第二个细胞周期结束后，如果某细胞的每条染色体中，都是两条单链含BrdU的染色单体分到了同一个子细胞，那这个细胞中的染色体可能全为浅蓝色，C正确；D、图示发生的SCEs在第2个周期开始后均能看见，D错误；故选D。10.如图为人体内部分基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是（）A.③④过程不可能发生在同一个人体内B.基因1和基因2不可能出现在同一细胞中C.人体衰老引起白发的原因是⑤⑥过程不能完成D.⑤⑥⑦反映了基因通过控制酶的合成控制代谢过程【答案】D【解析】【分析】分析题图：基因控制生物的性状的途径有2条，一是基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，即图中①②③④过程；二是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物的性状，即图中⑤⑥⑦。【详解】A、③④过程可能发生在同一个人体内的不同红细胞中，A错误；B、人体的不同体细胞都是由受精卵经有丝分裂而来，每一个体细胞内含有的基因相同，B错误；C、人体衰老引起白发的原因是酪氨酸酶的活性降低所致，并不是酪氨酸酶不能合成，C错误；D、图示⑤⑥⑦反映了基因通过控制酶的合成来控制生物的性状，D正确。故选D。11.随机体年龄的增长，骨髓造血干细胞中的DNA会不断发生突变，其中大部分突变对个体无任何影响效应，但有些突变会增强干细胞的增殖能力，从而导致大量血细胞携带相同的突变，这种现象称为克隆性造血。下列叙述正确的是（）A.骨髓造血干细胞中的DNA突变会导致嘌呤碱基所占比例发生改变B.对个体无任何影响效应的突变不改变mRNA上的遗传信息C.若突变发生在两个基因之间的DNA序列，则不会产生影响效应D.DNA突变使干细胞增殖能力增强可能由原癌基因的碱基数增加导致【答案】D【解析】【分析】细胞癌变的原因：人和动物细胞中的DNA上本来就存在着与细胞癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。在外界致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变时，细胞的增殖失控，导致癌变。①一般来说，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂进程。其表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。②抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的不正常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，细胞就会异常增殖，导致细胞癌变。【详解】A、骨髓造血干细胞中的DNA突变，因为DNA复制遵循碱基互补配对原则：A-T，G-C，所以双链DNA中A+G=T+C，即嘌呤所占比例为1/2，不变，A错误；B、碱基序列改变使mRNA上的遗传信息变化，但由于密码子的简并性，不一定会产生影响，B错误；C、基因是有遗传效应的DNA片段，若基因突变发生在两个基因之间的DNA序列，也有可能会产生影响效应，C错误；D、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必须的，DNA突变使干细胞增殖能力增强的原因可能是原癌基因突变或表达增强，则可能是原癌基因中碱基数增加、减少或替换，D正确。故选D。12.DNA标记是DNA（或基因）中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位。下图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因定位电泳图，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，已知甲、乙两病中只有一种为显性遗传病。甲种遗传病的相关基因为A、a，乙种遗传病的相关基因为B、b，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列分析正确的是（）A.乙病致病基因位于常染色体上B.1号家庭中儿子不一定携带致病基因C.2号家庭中女儿为纯合子的概率是0D.2号家庭儿子的基因型aaXBY或aaXbY【答案】C【解析】【分析】分析图1:父亲关于甲病的电泳条带只有150bp一种类型，说明其为纯合子，母亲关于甲病的电泳条带只有300bp一种条带，说明其是与父亲基因型不同的纯合子。儿子关于甲病的电泳条带包含150bp和300bp两种类型，说明其基因来自父亲和母亲，则甲病为常染色体遗传。又根据2号家庭中双亲都不含甲病，儿子患甲病，说明甲病为隐性遗传病，因此甲病为常染色体隐性遗传病。父亲关于乙病的电泳条带只有250bp一种类型，母亲关于乙病的电泳条带有250bp和100bp两种类型，儿子只含有100bp的一种类型，说明儿子关于乙病的基因只来自母亲，因此为伴X遗传，且甲、乙两病中只有一种为显性遗传病，故乙病为伴X染色体显性遗传病，因此甲病为常染色体隐性遗传病。【详解】A、根据2号家庭中双亲都不含甲病，儿子患甲病，说明甲病为隐性遗传病；父亲关于乙病的电泳条带只有250bp一种类型，母亲关于乙病的电泳条带有250bp和100bp两种类型，儿子只含有100bp的一种类型，说明儿子关于乙病的基因只来自母亲，因此为伴X染色体遗传，且甲、乙两病中只有一种为显性遗传病，故乙病为伴X染色体显性遗传病，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、1号家庭种儿子关于甲病的电泳条带包含150bp和300bp两种类型，为杂合子，基因型为Aa；且甲、乙两病中只有一种为显性遗传病，故乙病为伴X染色体显性遗传病，父亲关于乙病的电泳条带只有250bp一种类型，母亲关于乙病的电泳条带有250bp和100bp两种类型，儿子只含有100bp的一种类型，但不确定该基因是是致病基因还是正常基因，因此基因型有两种为XBY或XbY，即1号家庭中儿子的基因型可能为AaXBY或AaXbY，儿子一定携带致病基因，B错误；C、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，故2号家庭亲本基因型为AaXbXb和AaXBY，2号家庭中女儿患乙病（其基因型一定为XBXb）不患甲病（基因型为AA或Aa），故其基因型为AaXBXb或AAXBXb，女儿为纯合子概率为0，C正确；D、2号家庭儿子患甲病，甲病为常染色体隐性遗传，所以基因型为aa，又因为2号家庭AaXbXb和AaXBY，而儿子不患乙病，所以儿子针对乙病基因型为XbY，所以儿子基因型为aaXbY，D错误；故选C。13.某远离陆地的大型海岛上，有一个非常大的种群，假设所有雌雄个体之间能自由交配，没有自然选择，也没有基因突变，该生物的体色由一对等位基因（A/a或XA/Xa）控制，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段的情况，黑色对灰色为完全显性，若亲本中A基因或XA基因的频率为60%，下列说法不正确的是（）A.若该对基因位于常染色体上，则F1雌雄个体中灰色个体的概率相等，均为16%B.若该对基因位于常染色体上，则F1雌雄个体中纯合黑色个体的概率相等，均为36%C.若该对基因位于X染色体上，则F1雄性个体中黑色的概率为60%D.若该对基因位于X染色体上，则F1灰色个体中雌性多于雄性【答案】D【解析】【分析】遗传平衡定律也称哈迪一温伯格定律中，各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：设A=p，a=q，则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1，其中p2代表AA的基因型频率，2pq代表Aa的基因型频率，q2代表aa的基因型频率。【详解】A、若该对等位基因位于常染色体上，则灰色（aa）的基因型频率为（1-60%）×（1-60%）=16%，常染色体上基因控制的性状与性别无关，因此F1灰色个体中雌雄的概率相等，均为16%，A正确；B、根据A的基因频率为60%，a的基因频率为40%，可得AA的基因型频率为（60%）2=36%，即若该对基因位于常染色体上，则F1纯合黑色（AA）个体中雌雄的概率相等，均为36%，B正确；C、若该对基因位于X染色体上，则F1雄性个体中黑色（XAY）的概率为60%，C正确；D、若该对基因位于X染色体上，雌果蝇中灰色（XaXa）的基因型频率为16%，雄性中灰色（XaY）的基因型频率为40%，雌雄果蝇数量相等，因此XaXa、XaY的基因型频率分别为8%、20%，即F1灰色个体中雌性小于雄性，D错误。故选D。14.番茄受到烟粉虱侵害时会产生有毒物质酚糖进行防御，烟粉虱在进化过程中“窃取”了番茄的酚糖丙二酰基转移酶基因用以“解毒”。这种不依赖亲缘关系获得基因的过程被称为水平基因转移（HGT）。下列叙述错误的是（）A.抑制烟粉虱体内酚糖丙二酰基转移酶基因表达，可使其对番茄的有毒物质敏感B.酚糖丙二酰基转移酶能在烟粉虱中正常合成，说明不同物种的密码子是通用的C.具有酚糖丙二酰基转移酶基因的烟粉虱与普通烟粉虱之间存在生殖隔离D.HGT会对烟粉虱种群的基因频率和基因库产生影响【答案】C【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、烟粉虱在进化过程中“窃取”了番茄的酚糖丙二酰基转移酶基因用以“解毒”，抑制烟粉虱体内酚糖丙二酰基转移酶基因表达，可使其对番茄的有毒物质敏感，A正确；B、番茄细胞内的酚糖丙二酰基转移酶能在烟粉虱中正常合成，说明不同物种的密码子是通用的，B正确；C、具有酚糖丙二酰基转移酶基因的烟粉虱与普通烟粉虱之间只存在基因的差异，没信息表明存在生殖隔离，C错误；D、HGT使烟粉虱在进化过程中“窃取”了番茄的酚糖丙二酰基转移酶基因，对烟粉虱种群的基因频率和基因库产生了影响，D正确。故选C。15.某些植物在受到动物采食后所表现出的生物量、无性繁殖体或种子产量增加的现象，称为植物的超补偿反应。植物在食草动物的摄食作用下形成强化针、刺等物理防卫结构。下列叙述错误的是（）A.超补偿反应弥补了植物因食草动物采食而造成的营养和生殖损失B.食草动物或踏植物残体及动物的粪尿可增强植物的超补偿反应C.动物采食不改变植物基因的结构，但可能诱导基因表达形成防卫结构D.超补偿反应和防卫结构直接反映了植物与食草动物之间是协同进化的【答案】D【解析】【分析】1、协同进化：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。2、根据题意，某些植物在受到动物采食后所表现出的生物量、无性繁殖体或种子产量增加的现象，称为植物的超补偿反应，这是植物对动物采取的一种防御机制。【详解】A、超补偿反应使植物生物量、无性繁殖体或种子产量增加，弥补了植物因食草动物采食而造成的营养和生殖损失，A正确；B、食草动物践踏植物残体可以增加土壤中的有机物，动物的粪尿可促进植物生长，增强植物的超补偿反应，B正确；C、动物采食不改变植物基因的结构，但可能诱导基因表达等化学性强化针、刺、钩等物理防卫结构或积累次生代谢物等化学性防卫反应，C正确；D、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响中不断进化，而超补偿反应和防卫反应是植物的进化，未能体现食草动物的进化，所以不能说明植物与食草动物之间是协同进化的，D错误。故选D。二、选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.细胞代谢中某种酶与其底物、产物的关系如图所示。下列有关叙述不正确的是（）A.产物B浓度变化对酶1活性的调节属于正反馈调节B.产物B与酶1变构位点的结合是可逆的C.酶1活性会随着底物浓度的升高而升高D.酶1能与多种物质相结合，因此不具有专一性【答案】ACD【解析】【分析】酶是活细胞产生的具有催化功能的蛋白质。酶催化特定化学反应的能力称为酶活性。酶活性的大小与温度、pH等相关。根据题图分析，当产物B浓度低时，酶1有活性，将两种底物合成产物A，产物A和另外一种物质在酶2的作用下合成产物B；当产物B浓度过高时，与酶1的变构位点结合，使得酶1失去活性，从而不能生成产物A。【详解】A、当产物B浓度低时，酶1有活性，将两种底物合成产物A，产物A和另外一种物质在酶2的作用下合成产物B；当产物B浓度过高时，与酶1的变构位点结合，使得酶1失去活性，从而不能生成产物A，进而不能合成产物B，这样使得产物B的含量维持在稳定的水平，这属于一种负反馈调节，A错误；B、产物B浓度高时，酶1无活性，而当产物B浓度低时，酶1有活性，说明产物B与变构位点的结合是可逆的，B正确；C、酶活性指酶催化特定化学反应的能力，酶活性的大小与温度、pH等相关，与底物浓度没有关系，C错误；D、从图中可以看出，酶1能与两种物质结合，但是每个底物与酶活性中心的结合部位不同，这也说明了酶的专一性，D错误。故选ACD。17.人类在对遗传物质的探索过程中，认识到基因与染色体的关系、阐明了遗传物质的构成和传递途径等，这些认知的形成是众多科学家通过实验得出的。下列叙述错误的是（）A.赫尔希与蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质B.威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到高质量的DNA衍射图谱，并由此推算出DNA呈螺旋结构C.梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术验证了DNA的复制是半保留复制D.摩尔根利用假说—演绎法并通过果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论【答案】BC【解析】【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。2、同位素标记法：借助同位素原子追踪物质运行和变化过程。【详解】A、赫尔希与蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明了DNA是遗传物质，A正确；B、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA呈螺旋结构，B错误；C、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和密度梯度离心技术，验证了DNA的复制是半保留复制，C错误；D、摩尔根利用假说—演绎法并通过红眼果蝇和白眼果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论，D正确。故选BC。18.我国科学家研究发现，真核细胞的核基因表达调节机制—内含子miRNA通过下调转录因子来调控基因的表达，图甲和图乙是发生在细胞核内的正向和反向调节机制模式图。下列叙述正确的是（）A.内含子miRNA是在转录水平来调控基因的表达B.内含子miRNA调控基因的表达存在反馈调节机制C.内含子miRNA的形成需解旋酶和限制酶的直接催化D.该研究可为某些疾病如肿瘤提供多个靶点联合治疗【答案】ABD【解析】【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【详解】A、据图可知，内含子miRNA是对初始转录产物进行加工，属于在转录水平来调控基因的表达，A正确；B、据图可知，miRNA加工产物成熟miRNA会抑制转录抑制因子或转录激活因子的作用，说明其调控基因的表达存在反馈调节机制，B正确；C、内含子miRNA的形成所需的RNA聚合酶兼有解旋作用，不需要解旋酶催化，C错误；D、该研究对于某些疾病如肿瘤等可通过调控转录及转录后加工等提供多个靶点联合治疗，D正确。故选ABD。19.桑格在测定噬菌体DNA的全部核苷酸序列时发现基因D中包含着基因E，如图（图中Met、Ser、Gln等表示氨基酸），即D基因与E基因重叠。噬菌体φX174由一个环状单链DNA和蛋白质衣壳构成，在感染大肠杆菌时首先会形成复制型的双链DNA分子，然后再控制相关蛋白质的合成。下列叙述错误的是（）A.携带Met的tRNA上的反密码子为AUGB.大肠杆菌基因的转录和翻译可同时进行C.D基因和E基因重叠部分编码的氨基酸序列相同D.基因重叠可降低碱基利用率，有效利用DNA遗传信息量【答案】ACD【解析】【分析】1、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。2、图中基因D的碱基序列中包含了基因E，由此看出基因发生了重叠，这样就增大了遗传信息储存的容量。【详解】A、Met的编码碱基序列是ATG，对应的密码子是AUG，则携带Met的tRNA上的反密码子为UAC，A错误；B、大肠杆菌是原核，没有细胞核，转录和翻译可以同时进行，B正确；C、D基因中虽然包含E基因的序列，但是两基因编码蛋白质除起始密码子编码的甲硫氨酸相同以外，之后相同的核苷酸序列编码氨基酸的密码子是错位的，故D基因和E基因重叠部分编码的氨基酸不相同，C错误；D、基因重叠可以通过较短的DNA序列控制合成多种蛋白质，有效利用了DNA的遗传信息量，提高了碱基的利用率，D错误。故选ACD。20.水稻（2N=24）雌雄同花，自然状态下自花传粉。水稻的无香味（Y）对有香味（y）为显性。无香味人工杂交水稻（如图1）经过处理得到三种类型的水稻（如图2）。若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活。类型三的植株N自交，子代无香味：有香味=2：1。下列分析错误的是（）A.M自交产生的子代有8种基因型B.M自交后代中无香味：有香味=4：1C.N自交子代出现2：1的原因可能是缺失染色体影响了花粉的受精能力D.由图1水稻获得图2三种类型水稻是用理化学方法诱发基因突变【答案】D【解析】【分析】据图分析，图中类型一是基因突变，类型二是染色体结构变异中的易位，类型三部分染色体缺失。【详解】AB、若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活，则该过程类似于非同源染色体上的两对非等位基因的自由组合，由于含Y或y基因的个体才能存活，配子16种组合中有一种死亡，9种基因型中双隐性致死，还剩8种基因型，据此判断无香味：有香味=12：3=4：1，AB正确；C、分析题意，类型三中Y所在染色体有缺失（可记为Y-），若植株N自交结果出现2：1的分离比是因为缺失染色体影响了花粉的受精能力，则自交后代的无香味植株基因型为Y-y和Y-Y-，亲代为Y-y×yy或Y-Y-×yy，则子代全部为无香味或无香味：有香味=1：2，C正确；D、由图1水稻获得图2类型一的处理方式是物理或化学诱变处理产生基因突变，但是类型二是染色体结构变异中的易位，类型三部分染色体缺失属于染色体变异，D错误；故选D。三、非选择题（本题共5小题，共55分。）21.图1所示为光合作用过程中部分物质的代谢关系，①～⑦表示代谢途径。Rubisco是光合作用的关键酶之一，CO2和O2竞争与其结合，分别催化C5的羧化与氧化。C5羧化固定CO2合成糖；C5氧化则产生乙醇酸（C2），C2在过氧化物酶体和线粒体协同下，完成光呼吸碳氧化循环。回各下列问题：（1）图I中，由光反应产生且在叶绿体基质被消耗的物质有____________，在叶绿体中能将光能转变成化学能，参与这一过程的两类色素是____________。（2）图I中，完成光呼吸碳氧化的代谢途径包括____________（从①～⑦中选填）。（3）光呼吸可使光合效率下降20%-50%，在大棚种植蔬菜时，为了降低“光呼吸”作用可采取的措施：____________（填序号）。①延长光照时间②补充照明③增施有机肥④喷施光呼吸抑制剂科学家在烟草叶绿体中组装表达了衣藻的乙醇酸脱氢酶和南瓜的苹果酸合酶，形成了图Ⅱ代谢途径，通过_____________降低了光呼吸，提高了植株生物量。（4）如图是在不同供水条件下小麦灌浆中期叶片光呼吸速率的日变化曲线，由图分析缺水组在12点到14点左右光呼吸速率最高的原因是_____________。【答案】（1）①.O2、ATP、NADPH②.叶绿素和类胡萝卜素（2）②④（3）①.③④②.将乙醇酸（或C2）转化为苹果酸（4）缺水组在12点到14点左右，叶片气孔部分关闭，胞间CO2浓度较低，O2在与CO2竞争Rubisco酶中占优势，光呼吸加强【解析】【分析】1、光合作用的光反应阶段（场所是叶绿体的类囊体膜上）：水的光解产生[H]与氧气，以及ATP的形成。光合作用的暗反应阶段（场所是叶绿体的基质中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反应提供的ATP和[H]的作用下还原生成有机物。2、据图分析：图1中，①是水的分解，②是C5氧化产生乙醇酸，③是二氧化碳的固定，④是乙醇酸转运出叶绿体，⑤是三碳化合物的还原，⑥是ATP、NADPH的合成，⑦是RuBp的再生。图Ⅱ表示乙醇酸转化为苹果酸，苹果酸在叶绿体中进一步反应。【小问1详解】光反应发生在类囊体薄膜上，过程有水分解为氧和H+，NADPH、ATP的形成；NADPH作为活泼的还原剂，参与暗反应阶段的化学反应，同时也储存部分能量供暗反应阶段利用，ATP参与暗反应阶段合成有机物的化学反应；暗反应发生在叶绿体基质中；题干信息，氧气与Rubisco结合催化C5的氧化，故图I中，由光反应产生且在叶绿体基质被消耗的物质有NADPH、ATP和氧气；叶绿体中的类囊体膜上的色素包括叶绿素和类胡萝卜素，故在叶绿体中能将光能转变成化学能，参与这一过程的两类色素是叶绿素和类胡萝卜素。【小问2详解】据图分析：图1中，①是水的分解，②是C5氧化产生乙醇酸，③是二氧化碳的固定，④是乙醇酸转运出叶绿体，⑤是三碳化合物的还原，⑥是ATP、NADPH的合成，⑦是RuBp的再生；完成光呼吸碳氧化的代谢途径包括②④。【小问3详解】根据题意，Rubisco是光合作用的关键酶之一，CO2和O2竞争与其结合，分别催化C5的羧化与氧化；要降低光呼吸，可以通过CO2浓度，使CO2在竞争Rubisco酶中占优势；①延长光照时间②补充照明均不能提高CO2浓度，而是提高O2浓度，而③增施有机肥可以提高CO2浓度，④喷施光呼吸抑制剂可以抑制光呼吸，故在大棚种植蔬菜时，为了降低“光呼吸”作用可采取的措施是③④；科学家在烟草叶绿体中组装表达了衣藻的乙醇酸脱氢酶和南瓜的苹果酸合酶，形成了图Ⅱ代谢途径，图Ⅱ表示乙醇酸转化为苹果酸，苹果酸在叶绿体中进一步反应，提高了叶绿体中CO2浓度，降低了光呼吸，提高了植株生物量。【小问4详解】光照下吸收O2释放CO2，称为光呼吸，相对于对照组，缺水组在12点到14点左右，为了减少水分散失，气孔关闭，胞间CO2浓度较低，当CO2浓度低而O2浓度高时，O2在与CO2竞争Rubisco酶中占优势，光呼吸加强。22.某二倍体植物雌雄同株异花，其花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如图所示，已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。（1）黄花植株的基因型有_____________种。要检验某黄花植株的基因型，选择_____________花植株与之杂交，杂交过程中_____________（是/否）需要对母本去雄。若杂交结果为全为黄花，且该黄花植株不含D基因，请写出该杂交的遗传图解。______（2）某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=10：1：1。形成这一比例原因是该植物产生的配子中某种基因型的雌配子或雄配子致死。①致死配子的基因型为_______________，上述F1黄花植株中纯合子占_______。②要利用上述F1植株，可通过一代杂交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，若已证明致死的是雄配子，某群体中基因型为BbDd和BbDD的个体比例为1：2，该群体个体随机受粉，则理论上子一代个体中紫色植株占的比例为_____________。【答案】22.①.6##六②.红③.否④.23.①.bD②.1/5③.5/84【解析】【分析】分析图示，B基因可通过控制酶1的合成进而将红色前体物质转变成黄色物质，D基因可通过控制酶2的合成进而将红色前体物质转变成紫色物质，由于B基因存在的情况下，D基因不能表达，可推测红花植株的基因型为bbdd，黄花植株的基因型为B_D_，B_dd，紫花植株的基因型为bbD_。【小问1详解】黄花植株的基因型有BBDD、BBDd、BBdd、BbDD、BbDd、Bbdd，共6种；要检验某黄花植株的基因型，选择该黄花植株与红花植株（bbdd）杂交；由于该植物是雌雄同株异花的二倍体植物，所以杂交过程中不需要对母本去雄。若杂交结果为全为黄花，且该黄花植株不含D基因，则该黄花基因型为BBdd，该杂交的遗传图解为：。【小问2详解】分析图示，可推测红花植株的基因型为bbdd，黄花植株的基因型为B_D_，B_dd，紫花植株的基因型为bbD_。①某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=10：1：1，说明该黄花植株的基因型是BbDd。自交后代黄花（B_D_，B_dd）：紫花（bbD_）：红花（bbdd）=10：1：1，可以写成B_D_：B_dd：bbD_：bbdd=7：3：1：1，是9：3：3：1的变式，说明基因型为bD的雌配子或雄配子致死；F1中黄色中BBDD和BBdd是纯合子，各占1份，因此F1黄花植株中纯合子占2/10=1/5。②已证明致死的是雄配子，某群体中基因型为BbDd和BbDD的个体比例为1：2，该群体个体随机授粉，产生的雌配子为BD：Bd：bD：bd=5：1：5：1，产生的雄配子为BD：Bd：bd=5：1：1，则理论上子一代个体中紫色植株（bbD_）占的比例为5/12×1/7=5/84。23.鸽子的眼色为褐色，育种工作者选育出了两个纯种红眼品系甲和乙。已知鸽子的性别决定方式为ZW型，用甲、乙品系的鸽子进行如下杂交实验，结果如下图：（1）杂交一和杂交二互一对_____________实验。（2）由杂交结果可以判断鸽子的眼色遗传为_____________遗传，判断的依据是_____________。（3）眼色的表现型与虹膜中色素的产生和分布有关，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生。由上述杂交实验可以推断出控制色素分布的基因在_____________染色体上。杂交二F1中雌雄个体的基因型分别为_____________、_____________。（4）用测交实验证明上述推断，下表中应选择的F1代和对应的预期结果为_____________。F1代预期结果A．红眼雌性B．褐眼雄性C．褐眼雌性①红眼雄性：红眼雌性=1：1②褐眼雄性：红眼雄性：褐眼雌性：红眼雌性=1：3：1：3③褐眼雄性：红眼雄性：褐眼雌性：红眼雌性=1：1：1：1④褐眼雄性：红眼雄性：红眼雌性=1：3：4【答案】（1）正反交（2）①.伴性②.正反交结果（或杂交一、二）不同，杂交二中F1雄性全为褐眼，雌性全为红眼（或颜色的遗传与性别相关联）（3）①.常②.AaZbW③.AaZBZb（4）B和②【解析】【分析】由于图中杂交一中褐眼：红眼=9:7，说明眼色性状由两对基因控制，正反交的结果不同，说明其中有一对基因位于Z染色体上。小问1详解】杂交实验一和二的父本与母本刚好相反，所以互为正反交实验。【小问2详解】从实验一和实验二中看出，正反交结果不同，且杂交二中F1代雄性全为褐眼，雌性全为红眼，雌雄表现型不同，说明鸽子眼色为伴性遗传。【小问3详解】根据题干信息，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生，所以当A和B基因同时存在时表现为褐色，其余为红色，在杂交二中，甲和乙都是红色，子代中雌性为红色，雄性为褐色，说明A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上，则亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，F1基因型是AaZbW（雌性红色），AaZBZb（雄性褐色）。【小问4详解】杂交一中品系乙的亲本基因型是AAZbW和aaZBZB，子一代是AaZBW、AaZBZb，杂交二中亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，子一代基因型是AaZbW（雌性红色），AaZBZb（雄性褐色），测交是和隐性纯合子（aaZbZb或aaZbW）交配。如果选择AaZbW，则子代全为红眼，不符合要求；可以选择褐眼雄性（AaZBZb），AaZBZb和aaZbW交配产生的子代中AaZBZb：AaZbZb：AaZBW：AaZbW：aaZBZb：aaZbZb：aaZBW：aaZbW=1:1:1:1:1:1:1:1，则褐眼雄性∶红眼雄性∶褐眼雌性∶红眼雌性=1∶3∶1∶3；还可以选择褐眼雌性（AaZBW）进行测交，AaZBW和aaZbZb交配产生的子代中AaZBZb：aaZBZb：AaZbW：aaZbW=1:1:1:1，褐眼雄性∶红眼雄性∶红眼雌性=1∶1∶2，但是题目中没有这个组合。故选择B和②。24.脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：（1）图1甲过程需要_____________酶的催化，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，则DNA片段中T所占的比例为_____________。miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_____________。（2）人体不同组织细胞的进行图1中的甲过程时，启动的起始点_____________（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。（3）图2中该tRNA上的氨基酸为______________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸：CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）（4）小鼠若体内缺乏蛋白D，则不能正常发育而表现为侏儒。蛋白D的合成受A基因控制，a基因无具体功能。