黑龙江省哈尔滨市顺迈高级中学2022-2023学年高一下学期期末生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1黑龙江省哈尔滨市顺迈高级中学2022-2023学年高一下学期期末试题一、选择题（本题共25小题，每题2分，共50分。在每个小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1.下列关于一个四分体的叙述错误的是（）A.是一对同源染色体 B.只出现在减数分裂I的细胞中C.含有四个着丝粒 D.含有四个DNA分子〖答案〗C〖祥解〗减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体。由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详析】A、一个四分体就是一对联会的同源染色体，A正确；B、减数分裂I前期，同源染色体两两配对形成四分体，B正确；C、一个四分体含2条染色体，含有两个着丝粒，C错误；D、一个四分体含2条染色体，含有4条染色单体，故一个四分体含有四个DNA分子，D正确。故选C。2.一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞数比为（）A.4：1 B.3：1 C.2：1 D.1：1〖答案〗A〖祥解〗精原细胞减数分裂形成精子的过程中，细胞质的分裂方式都是均等的，因此，一个精原细胞减数分裂能形成4个精子（但只有两种）；卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂方式都是不均等的，因此，一个卵原细胞减数分裂只能形成一个卵细胞。【详析】一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，4个精细胞经过变形形成四个成熟的精子；而一个初级卵母细胞经过减数分裂能形成1个卵细胞和3个极体，由于极体将退化消失，因此最终只能形成一个成熟的生殖细胞。故选A。3.减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（）A.同源染色体联会B.同源染色体彼此分离C.非同源染色体自由组合D.姐妹染色单体分离形成染色体〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详析】A、同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，A正确；

B、同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；

C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，C正确；

D、着丝点分裂、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。

故选D。4.受精作用最重要的意义是（）A.增加了生物的变异性 B.保持了前后代体细胞质的相等C.保证了细胞核大小的稳定 D.维持前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗D〖祥解〗受精作用：1、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。2、受精作用的过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。3、意义：（1）配子的多样性导致后代的多样性；（2）减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。【详析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要．故选：D。5.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A.豌豆是自花传粉植物，实验过程中免去了人工授粉的麻烦B.发现的问题是：“F1都只表现双亲的性状之一，F2又出现两种性状”C.假说的核心内容是：“生物体能产生数量相等的雌雄配子”D.用豌豆作为实验材料验证基因的分离定律所选实验材料必须为纯合子〖答案〗B〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、豌豆是自花传粉植物，因此在杂交实验过程中需要进行人工授粉，A错误；B、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，发现的问题是：F1都只表现双亲的性状之一，F2又出现两种性状，B正确；C、孟德尔所作假说的核心内容是：在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，C错误；D、验证孟德尔分离定律一般用测交的方法，即杂合子与隐性个体杂交，所选实验材料不是必须为纯合子，D错误。故选B。6.下列基因型中哪一项是纯合体（）A.BbDD B.CcDd C.EERr D.AAbb〖答案〗D〖祥解〗纯合子是指基因组成相同的个体，杂合子是指基因组成不同的个体。【详析】基因型为BbDD、EERr和CcDd的个体均含有等位基因，均为杂合子；而基因型为AAbb的个体是由Ab的雌配子与Ab的雄配子结合形成的纯合子，即D正确，ABC错误。故选D。7.豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种其比例为3:3:1:1，推知其亲代杂交组合基因型是（）A.YyRr×yyRr B.YyRR×yyRrC.YYRr×yyRR D.YYRr×yyRr〖答案〗A【详析】根据F1后代黄色：绿色=1:1，说明说明基因型为Yy和yy；同理根据F1代出现圆粒：皱粒=3:1，说明双亲都是杂合子，即Rr，因此双亲的基因型为YyRr和yyRr，故A正确。故选A。8.某植物花色有红、紫、白三种颜色，受两对等位基因控制。现用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花274株，紫花92株，白花121株。下列叙述，错误的是（）A.两对基因位于非同源染色体上B.F2中红花植株的基因型有4种C.白花植株自交后代会发生性状分离D.F2紫花植株中纯合子的比例为1/3〖答案〗C〖祥解〗用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花274株，紫花92株，白花121株，即F2中红花∶紫花∶白花=9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1性状分离比，故两对基因遵循自由组合定律。【详析】A、用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花∶紫花∶白花=9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1性状分离比，故两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；B、用A/a、B/b分别表示两对基因，则红花的基因型为A_B_，故基因型有2×2=4种，B正确；C、白花植株的基因型为aa__（或__bb），故白花植株自交后代仍为白花，不会发生性状分离，C错误；D、紫花植株的基因型为A_bb（或aaB_），其纯合子为AAbb（或aaBB）占1/3，D正确。故选C。9.基因的分离规律和自由组合规律中，分离和自由组合的基因分别是指（）①同源染色体上的等位基因②同源染色体上的非等位基因③非同源染色体上的非等位基因A.①① B.①② C.①③ D.②③〖答案〗C〖祥解〗1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】ABCD、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，即分离的基因指①同源染色体上的等位基因，自由组合的基因指③非同源染色体上的非等位基因，ABD错误，C正确。故选C。10.下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（）A.男性的X染色体一定来自其母亲B.X、Y同源区段基因的遗传也表现出伴性遗传的特点C.人群中的伴X染色体遗传病的发病率总是男性高于女性D.若某女孩是色盲基因携带者，则其色盲基因可能来自父亲〖答案〗C〖祥解〗伴X染色体遗传：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。【详析】A、男性的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲，A正确；B、性染色体上的基因的遗传都会表现出伴性遗传的特点，X、Y同源区段基因的遗传也表现出伴性遗传的特点，B正确；C、人群中的伴X染色体遗传病的发病率不一定男性高于女性，如伴X染色体上的显性遗传病一般发病率女性高于男性，C错误；D、若某女孩是色盲基因携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，D正确。故选C。11.图为人类的某种伴性遗传病系谱图，下列相关分析错误的是（）A.II4与II6的基因型相同B.I2与II4的基因型相同C.II6与II7再生一个患病男孩的概率为1/4D.若III8与正常男性结婚，则子女患病率为1/4〖答案〗D〖祥解〗由图可知，II6和II7均正常，但他们有一个患病的儿子III9，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，根据题意可知为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、设相关基因为A/a，由于I1患病，II3患病，则II4的基因型为XAXa，II6的基因型也为XAXa，即II4与II6的基因型相同，A正确；B、设相关基因为A/a，I1的基因型为XaY，II3的基因型为XaXa，则I2的基因型为XAXa，II4的基因型也为XAXa，即I2与II4的基因型相同，B正确；C、设相关基因为A/a，III9患病，基因型是XaY，则II6和II7的基因型分别为XAXa和XAY，再生一个患病男孩的概率为1/4，C正确；D、设相关基因为A/a，II6和II7的基因型分别为XAXa和XAY，则III8的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若III8与正常男性（基因型为XAY）结婚，则子女患病率为1/2×1/4=1/8，D错误。故选D。12.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，错误的是（）A.染色体是DNA的主要载体B.基因通常是有遗传效应的DNA片段C.一个基因有多个脱氧核苷酸D.真核生物基因的遗传都遵循孟德尔遗传规律〖答案〗D〖祥解〗真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中，在线粒体和叶绿体中DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸露的DNA。【详析】A、真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中，在线粒体和叶绿体中DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸露的DNA，故染色体是DNA的主要载体，A正确；B、一个DNA上由多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、基因的基本单位是脱氧核苷酸，故一个基因有多个脱氧核苷酸，C正确；D、真核生物细胞核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，线粒体和叶绿体中的基因不遵循孟德尔遗传规律，D错误。故选D。13.下列有关遗传物质探究的实验中，对应正确的一项是（）实验名称实验思路实验结论A格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验加热杀死的S型细菌与R细菌混合S型细菌中DNA是转化因子B艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验S型细菌分离出DNA等物质与R型细菌分别混合S型细菌中含有转化因子C噬菌体侵染细菌实验放射性同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA噬菌体的DNA是主要遗传物质D烟草花叶病毒侵染烟草花叶片实验用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片烟草花叶病毒的RNA是遗传物质A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验，将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内检测出了S型细菌，推测加热杀死的S型细菌内有“转化因子”，促进R型细菌转化为S型细菌，但并没有证明S型细菌中DNA是转化因子，A项错误；B、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验，将S型细菌中的物质进行提纯和鉴定，然后将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌，据此得出“S型细菌的DNA是转化因子”实验的结论，B项错误；C、噬菌体侵染细菌实验，用放射性同位素35S和32P分别标记一部分噬菌体的蛋白质外壳和另一部分噬菌体的DNA，然后分别让这两类噬菌体去侵染普通的大肠杆菌，其实验结果为噬菌体的DNA在亲代与子代之间具有连续性，从而得出“噬菌体的DNA是遗传物质”的结论，C项错误；D、用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片，发现只用RNA感染的烟叶片出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA是遗传物质，D项正确。故选D。14.下列关于有关的生物遗传物质的说法，正确的是（）A.细胞生物都主要以DNA​作为遗传物质B.原核细胞中同时含有DNA​和RNA​，其遗传物质是DNA​C.真核生物的遗传物质都是DNA​，病毒的遗传物质都是RNA​D.肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质〖答案〗B〖祥解〗细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详析】AB、同时含有DNA和RNA的生物，即细胞生物，其遗传物质是DNA，A错误，B正确；C、真核生物的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，而DNA病毒的遗传物质是DNA，C错误；D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选B。15.下列图示能正确表示DNA分子中脱氧核苷酸对的是（）A.B.C.D.〖答案〗C〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A=T、C≡G）。【详析】A、脱氧核苷酸对中应该含有一个碱基对，即两个碱基，A错误；

B、DNA分子中A只能和T配对，G只能和C配对，B错误；

C、该图中的两条链是反向、平行的，且是碱基之间的配对方式是A与T配对，C正确；

D、脱氧核苷酸对中内侧是碱基之间通过氢键连接，D错误。

故选C。16.果蝇的一个DNA分子（第一代），经过3次复制后，含有第一代母链的子代DNA分子个数是（）A.1 B.2 C.4 D.8〖答案〗B【详析】一个DNA两条链，复制三次16条链，分给8个DNA，因为DNA的复制是半保留复制，所以其中有2个DNA分子各含有1条母链。综上所述，B正确。故选B。17.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌细胞特征的叙述错误的是（）A.细胞膜上的糖蛋白等物质增多B.形态结构发生显著变化C.容易在体内分散和转移D.能够无限增殖〖答案〗A〖祥解〗细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化变成的不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。【详析】AC、癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少，黏着性降低，易于分散和转移，A错误，C正确；BD、癌细胞的形态结构发生显著变化，且在适宜条件下能无限增殖，BD正确。故选A。18.小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，这样的现象叫作（）A.基因突变 B.基因重组 C.表观遗传 D.染色体变异〖答案〗C〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。【详析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，但基因的表达会被抑制，这样的现象叫作表观遗传，C正确。故选C。19.囊性纤维化是白种人中常见的一种遗传病，该实例说明基因能通过控制（）直接控制生物体的性状。A.蛋白质的结构 B.淀粉分支酶C.转运蛋白 D.酶的合成〖答案〗A〖祥解〗基因对生物性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢，进而影响生物的性状，即间接控制作用。【详析】囊性纤维化患者中，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，导致患病。该实例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确，BCD错误。故选A。20.下列有关染色体组、单倍体、三倍体和二倍体的叙述，错误的是（）A.三倍体不能由受精卵发育而来 B.单倍体未必只含有一个染色体组C.一个染色体组内无同源染色体 D.二倍体体细胞中含有两个染色体组〖答案〗A〖祥解〗染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。

由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。

单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详析】A、三倍体可由受精卵发育而来，如三倍体无子西瓜的种子就是由受精卵发育而来的，A错误；B、由分析可知，单倍体未必只含有一个染色体组，B正确；C、由分析可知，一个染色体组中的染色体互为非同源染色体，C正确；D、根据概念可知，二倍体体细胞中含有两个染色体组，D错误故选A。21.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（）①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦ B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨ D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦〖答案〗B〖祥解〗本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界中的一些生物学问题。【详析】试题分析：③囊性纤维病、⑥镰刀型细胞贫血症和⑨先天性聋哑属于单基因遗传病，①原发性高血压、④青少年型糖尿病和⑦哮喘属于多基因遗传病，②先天性愚型、⑤性腺发育不全和⑧猫叫综合征属于染色体异常遗传病。综上所述，〖答案〗选B。22.下列关于“低温诱导植物染色体数目变化”实验的叙述，正确的是（）A.实验原理是低温抑制着丝点的分裂过程B.固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次C.装片的制作过程包括解离→染色→漂洗→制片D.低倍镜下可观察到部分细胞从二倍体变为四倍体的过程〖答案〗B〖祥解〗低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成、使子染色体不能移向两极，导致细胞中染色体数目加倍。观察细胞中染色体数目是否加倍，需要制作临时装片，其步骤为：解离→漂洗→染色→制片。【详析】A、实验原理是低温抑制纺锤丝的出现，A错误；B、固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B正确；C、装片的制作过程包括解离→漂洗→染色→制片，C错误；D、此实验在解离的时候细胞已经死亡，故低倍镜下不可观察到部分细胞从二倍体变为四倍体的过程，D错误。故选B。23.人体体细胞中有46条染色体，人类基因组计划要研究的染色体数为（）A.46条 B.23条 C.24条 D.12条〖答案〗C〖祥解〗人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。【详析】由于X染色体和Y染色体是异型染色体，其遗传信息不完全相同，因此“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条染色体，C正确。故选C。24.生长在同一地区的两种杜鹃花的开花时间不同，自然状态下不能杂交，这种现象属于（）A.优胜劣汰 B.适者生存 C.生殖隔离 D.性状分离〖答案〗C【详析】两种杜鹃花的开花时间不同，造成了自然状态下不能杂交，即产生了生殖隔离，C正确。故选C。25.下列关于生物进化的叙述错误的是（）A.有性生殖的出现增加了生物多样性，加快了生物进化的步伐B.在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件C.生物变异的有利有害往往取决于生存环境D.无论是自然选择还是基因突变作用，都能使种群基因频率发生定向改变〖答案〗D〖祥解〗在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。【详析】A、有性生殖的出现实现了基因重组，增加了生物多样性，加快了生物进化的步伐，A正确；B、在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件，B正确；C、生物变异的有利有害往往取决于生物所生存的环境，C正确；D、自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，但基因突变具有不定向性，D错误。故选D。二、多项选择题：（本题共5小题，每小题2分，共10分.在每小题给出的选项中，有多项符合题目要求.全部选对的得2分，部分选对的得1分，有选错的得0分.）26.下图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出（）A.a阶段进行了有丝分裂、b阶段进行了为减数分裂B.L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关C.GH和OP段，细胞中的染色体数是相等的D.MN段发生了染色体含量的加倍〖答案〗AB〖祥解〗有丝分裂是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。【详析】A、a阶段进行了有丝分裂，b阶段核DNA减半，为减数分裂，A正确；

B、L→M点所示过程为受精，可以让染色体恢复到与体细胞相同，与细胞膜的流动性有关，B正确；

C、OP段为有丝分裂后期，染色体数目是体细胞的两倍，GH段为减数第一次分裂，染色体数目和体细胞相同，因此GH段和OP段，细胞中的染色体数是不相等的，C错误；

D、OP段染色体数目加倍，MN段染色体未加倍，D错误。

故选AB。27.某种蛇体色的遗传如图所示，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述正确的是（）A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbttB.F1的基因型全部为BbTt，表型均为黑蛇C.让F1相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9D.让F1与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/9〖答案〗C〖祥解〗分析题图：由细胞代谢途径可知，某种蛇体色的遗传受两对等位基因控制，且两对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。B_tt为黑蛇，bbT_为橘红蛇，B_T_为花纹蛇，bbtt为白蛇。【详析】A、由题意知，B_tt为黑蛇、bbT_为橘红蛇，亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，A错误；B、亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，F1的基因型全部为BbTt，表型均为花纹蛇，B错误；C、子一代相互交配，子二代为B_T_：B_tt：bbT_：bbtt=9：3：3：1，其中花纹蛇B_T_（1/9BBTT、2/9BBTt、2/9BbTT、4/9BbTt）中纯合体占1/9，C正确；D、子一代花纹蛇基因型是BbTt，杂合橘红蛇的基因型是bbTt，杂交后代白蛇（bbtt）的比例是1/2×1/4=1/8，D错误。故选C。28.人体细胞内的BC12基因是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质具有抑制细胞凋亡的作用。MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，但能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而阻碍后者与核糖体的结合。下列说法错误的是（）A.MIR-15a基因的表达需要tRNA和核糖体的参与B.MIR-15a基因缺失的细胞发生癌变的概率会降低C.MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列D.MIR-15a基因控制合成的miRNA可调控BC12基因的转录〖答案〗ABD〖祥解〗转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。【详析】A、MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，故没有翻译的过程，因此没有tRNA和核糖体的参与，A错误；B、BC12基因是一个抗凋亡基因，MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而使细胞降低癌变的风险，若细胞内MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的概率会升高，B错误；C、MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，依据碱基互补配对原则可知，MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列，C正确；D、MIR-15a基因控制合成的miRNA可以与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而调控BC12基因的翻译过程，D错误。故选ABD。29.以下关于变异的表达，正确的是（）A.如果基因碱基序列变化不导致生物性状改变，则不属于基因突变B.用秋水仙素处理萌发的种子培育出的多倍体植株是不育的C.基因突变和染色体结构变异大多数是对生物的生存是不利的D.减数分裂中，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换属于基因重组〖答案〗CD〖祥解〗基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换（交换）和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】A、基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，引起基因结构的改变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变后可能不会导致生物性状改变，A错误；B、用秋水仙素处理萌发的种子会导致染色体数目加倍，含有同源染色体，通常是可育的，B错误；C、基因突变和染色体结构变异大多数对生物个体不利，且染色体结构变异的危害通常大于基因突变，C正确；D、减数分裂中，在减数第一次分裂前期，复制后的同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换，属于基因重组，D正确。故选CD。30.下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（）A.自然选择的直接对象是基因型B.基因突变属于可遗传变异，因此突变后的基因都能遗传给后代C.种群基因频率的改变必将导致新物种的形成D.长期使用农药会使害虫产生抗药性变异〖答案〗ABCD〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点：群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、自然选择的直接对象是表现型，而不是基因型，A错误；B、基因突变会产生新的基因，属于可遗传变异，如果突变发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，B错误；C、种群基因频率的改变必将导致生物进化，但不一定会导致新物种的形成，新物种的形成的标志是生殖隔离，C错误；D、害虫的抗药性是自身变异的结果，农药的长期使用只是起到选择作用，使害虫的抗药基因频率增大，D错误。故选ABCD。三、非选择题（本题共5小题，共40分）31.下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是__________________，属于减数分裂的是__________________。（2）具有同源染色体的细胞有___________________。（3）与上一时期相比染色体暂时加倍的细胞有________________。（4）A细胞经分裂形成的子细胞的名称是___________。〖答案〗①.AC②.BDE③.ABCE④.AD⑤.体细胞〖祥解〗图A是有丝分裂后期，图B是减数第一次分裂后期，图C是有丝分裂中期，图D是减数第二次分裂后期，图E是减数第一次分裂前期。【详析】（1）根据分析，A是有丝分裂后期，C是有丝分裂中期，属于有丝分裂的是AC；B是减数第一次分裂后期，D是减数第二次分裂后期，E是减数第一次分裂中期。（2）有丝分裂和减数第一次分裂都含有同源染色体，因此具有同源染色体的为ABCE。（3）减数第二次分裂后期和有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，染色体数目暂时加倍，图中的AD时期。（4）A细胞是有丝分裂后期，分裂形成的子细胞是体细胞。32.如图为白化病遗传系谱图（相关基因用A、a表示），请据图回答下列问题：（1）Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为_______、_______。（2）Ⅲ2是纯合子的概率为__________________，Ⅲ3的基因型为_______。（3）若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为__________________，预计他们生一肤色正常男孩的概率为___________________所以国家禁止近亲结婚。（4）若Ⅲ3（正常）与一个并指的男人结婚（并指B对正常b为显性），他们生了一个白化病且手指正常的孩子。若他们再生一个孩子，只患一种病的概率是__________________。〖答案〗（1）①.Aa②.aa（2）①.1/3②.Aa（3）①.1/6②.5/12（4）1/2〖祥解〗由题可知，Ⅱ3为患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，根据无中生有为隐性，隐性遗传看女患病，判断白化病为常染色体隐性遗传病，据此答题即可。【小问1详析】根据Ⅰ1和Ⅰ2的女儿Ⅱ3为患白化病，可知白化病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1患病，所以其基因型为aa，其双亲都是携带者，所以Ⅱ1和Ⅱ2基因型为Aa。【小问2详析】Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，所以Ⅲ2表现正常，Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，即Ⅲ2是纯合子的概率为1/3，Ⅱ3为患者，所以基因型为aa，其女儿Ⅲ3表现正常，所以基因型为Aa。【小问3详析】由（2）可知，Ⅲ3基因型为Aa，Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，所以若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为：2/3×1/4=1/6。他们生一肤色正常孩子的概率为1-1/6=5/6，该孩子为男孩的概率为1/2，所以预计他们生一肤色正常男孩的概率为5/6×1/2=5/12。小问4详析】若Ⅲ3（正常）与一个并指的男人结婚（并指B对正常b为显性），他们生了一个白化病且手指正常的孩子，如果并指B/b在常染色体上，则Ⅲ3（正常）基因型为Aabb，并指的男人基因型为AaBb，只患一种病的概率是1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。如果并指B/b在X染色体上，则Ⅲ3（正常）基因型为AaXbXb，并指的男人基因型为AaXBY。他们再生一个孩子1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。所以无论是常染色体遗传还是性染色体遗传都是1/2。33.下图是中心法则图解,据图回答问题:（1）人体细胞中①过程发生的主要场所是_____________（2）②表示的过程是___________，该过程所需的原料是__________。（3）在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息表达的产物，而______为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。（4）基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制______的结构直接控制生物体的性状。〖答案〗（1）细胞核（2）①.转录②.核糖核苷酸（3）ATP（4）蛋白质〖祥解〗分析图解：图中①表示DNA自我复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA自我复制，⑤表示逆转录。【小问1详析】图中①表示DNA自我复制，在人体细胞中主要发生在细胞核中。【小问2详析】②表示转录，需要RNA聚合酶的催化，该过程所需的原料是核糖核苷酸。【小问3详析】在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息表达的产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。【小问4详析】基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。34.图表示高产抗病（aaBB）小麦的培育过程，高产与低产由等位基因A/a控制；抗病与不抗病由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。据此分析下列问题：（1）根据基因突变的________________特点，可推知采用①所示的方法，不一定能够获得所需基因型的个体。（2）过程②③④的育种过程所依据的原理是________________，经过程③获得的优良性状的个体所占的比例是________________。（3）过程⑤和⑥代表的育种方法是________________，过程⑤的操作是________________。该育种的优点是________________。〖答案〗（1）不定向性（2）①.基因重组②.3/16（3）①.单倍体育种②.花药离体培养③.明显缩短育种年限（或获得的植株为纯合子）〖祥解〗育种方式原理方法优点缺点杂交育种基因重组杂交→F1→F2→F3→从自交后代中选出不发生性状分离的优良纯合体可以把同种生物的不同优良性状组合在一个个体上，可见性强耗时长，至少需3年，一般在5、6年左右诱变育种基因突变①物理方法：射线、激光等；②化学方法：亚硝酸、硫酸二乙酯等；③作物空间诱变育种。提高了变异频率，加速育种进程，大幅度改良性状需大量的供试材料，可预见性不强单倍体育种染色体变异花药离体培养得到单倍体植株用一定浓度的秋水仙素处理单倍体萌发的种子或幼苗。明显缩短育种年限技术相对复杂，不能产生更多的变异，不能大幅度的改良形状。多倍体育种染色体变异用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗得到多倍体。营养器官大，营养物质含量高结实率下降，发育迟缓转基因育种基因重组提取目的基因→目的基因与运载体结合→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定可定向地改变生物的性状，打破不同物种之间的不能杂交界限，迅速获得优良性状技术复杂，安全性问题多，有可能引起生态危机【小问1详析】基因突变具有不定向性的特点，所以人工诱变不一定能够获得所需基因型的个体。【小问2详析】图中过程②③④的育种过程是杂交育种，原理是基因重组，过程③④杂交育种过程，F1基因型AaBb杂合子自交，产生aaB－的概率为1/43/4=3/16。【小问3详析】由图可知，通过⑤获得单倍体，通过⑥获得纯合子，因此代表的育种方法是单倍体育种。其原理为染色体变异，获得单倍体的操作是花药离体培养。单倍体育种的优点是明显缩短育年限（或获得的植株为纯合子）。35.一块农田开始使用某种杀虫剂时，对某种害虫的杀灭效果显著，但随着该种杀虫剂的继续使用（1）这片农田中全部的该种害虫的总和称为_______，该种害虫全部个体含有的全部基因，称为该种群的________。（2）害虫抗药性变异产生于使用杀虫剂_____（“前”或“后”）。由于同种杀虫剂的反复使用，害虫的抗药性状逐代积累并加强，从这个过程可以看出_______是不定向的，但_________是定向的。（3）在对该种害虫的群体进行的调查中，发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一群体进行的调查中，在这一年中，该害虫群体是否发生了进化？_____，理由是____________________。（4）现代生物进化理论认为，在自然选择的作用下，种群的_________会发生定向改变，导致生物朝一定方向进化，因此生物进化的实质是______________，当然，任何一个物种都不是单独进化的，而是_________的。〖答案〗（1）①.种群②.基因库（2）①.前②.变异③.自然选择（3）①.否②.因为该种群的基因频率没有发生变化（4）①.基因频率②.种群基因频率的变化③.协同进化〖祥解〗1、种群：指在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体。种群中的个体并不是机械地集合在一起，而是彼此可以交配，并通过繁殖将各自的基因传给后代。2、一个种群中全部个体所含有的全部基因叫做这个种群的基因库。3、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。【小问1详析】种群指在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体，这片农田中全部的该种害虫的总和称为种群，该种害虫全部个体含有的全部基因，称为该种群的基因库。【小问2详析】突变和基因重组为生物进化提供原材料，害虫的变异发生在农药使用之前，农药使用相当于自然选择，农药对变异起选择作用，使抗药性基因频率增加，进而使生物发生进化，因此变异是不定向的，但自然选择是定向的。【小问3详析】第一年DD和dd所占的比例10%和70%，则Dd占比为20%，D基因频率为10%+1/2×20%=20%，d基因为1-20%=80%；第二年DD和dd所占比例为4%和64%，则Dd占比为32%，D频率为4%+1/2×32%=20%，d为1-20%=80%，由于该种群的基因频率没有发生变化，所以该害虫群体没有进化。【小问4详析】现代生物进化理论认为自然选择是种群基因频率发生定向改变，进而使生物朝着一定的方向进化，因此生物进化的实质是种群基因频率的变化。任何一个物种都不是单独进化的，生物与生物之间，生物与无机环境之间发生着协同进化。黑龙江省哈尔滨市顺迈高级中学2022-2023学年高一下学期期末试题一、选择题（本题共25小题，每题2分，共50分。在每个小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1.下列关于一个四分体的叙述错误的是（）A.是一对同源染色体 B.只出现在减数分裂I的细胞中C.含有四个着丝粒 D.含有四个DNA分子〖答案〗C〖祥解〗减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体。由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详析】A、一个四分体就是一对联会的同源染色体，A正确；B、减数分裂I前期，同源染色体两两配对形成四分体，B正确；C、一个四分体含2条染色体，含有两个着丝粒，C错误；D、一个四分体含2条染色体，含有4条染色单体，故一个四分体含有四个DNA分子，D正确。故选C。2.一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞数比为（）A.4：1 B.3：1 C.2：1 D.1：1〖答案〗A〖祥解〗精原细胞减数分裂形成精子的过程中，细胞质的分裂方式都是均等的，因此，一个精原细胞减数分裂能形成4个精子（但只有两种）；卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂方式都是不均等的，因此，一个卵原细胞减数分裂只能形成一个卵细胞。【详析】一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，4个精细胞经过变形形成四个成熟的精子；而一个初级卵母细胞经过减数分裂能形成1个卵细胞和3个极体，由于极体将退化消失，因此最终只能形成一个成熟的生殖细胞。故选A。3.减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（）A.同源染色体联会B.同源染色体彼此分离C.非同源染色体自由组合D.姐妹染色单体分离形成染色体〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详析】A、同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，A正确；

B、同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；

C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，C正确；

D、着丝点分裂、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。

故选D。4.受精作用最重要的意义是（）A.增加了生物的变异性 B.保持了前后代体细胞质的相等C.保证了细胞核大小的稳定 D.维持前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗D〖祥解〗受精作用：1、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。2、受精作用的过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。3、意义：（1）配子的多样性导致后代的多样性；（2）减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。【详析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要．故选：D。5.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A.豌豆是自花传粉植物，实验过程中免去了人工授粉的麻烦B.发现的问题是：“F1都只表现双亲的性状之一，F2又出现两种性状”C.假说的核心内容是：“生物体能产生数量相等的雌雄配子”D.用豌豆作为实验材料验证基因的分离定律所选实验材料必须为纯合子〖答案〗B〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、豌豆是自花传粉植物，因此在杂交实验过程中需要进行人工授粉，A错误；B、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，发现的问题是：F1都只表现双亲的性状之一，F2又出现两种性状，B正确；C、孟德尔所作假说的核心内容是：在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，C错误；D、验证孟德尔分离定律一般用测交的方法，即杂合子与隐性个体杂交，所选实验材料不是必须为纯合子，D错误。故选B。6.下列基因型中哪一项是纯合体（）A.BbDD B.CcDd C.EERr D.AAbb〖答案〗D〖祥解〗纯合子是指基因组成相同的个体，杂合子是指基因组成不同的个体。【详析】基因型为BbDD、EERr和CcDd的个体均含有等位基因，均为杂合子；而基因型为AAbb的个体是由Ab的雌配子与Ab的雄配子结合形成的纯合子，即D正确，ABC错误。故选D。7.豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种其比例为3:3:1:1，推知其亲代杂交组合基因型是（）A.YyRr×yyRr B.YyRR×yyRrC.YYRr×yyRR D.YYRr×yyRr〖答案〗A【详析】根据F1后代黄色：绿色=1:1，说明说明基因型为Yy和yy；同理根据F1代出现圆粒：皱粒=3:1，说明双亲都是杂合子，即Rr，因此双亲的基因型为YyRr和yyRr，故A正确。故选A。8.某植物花色有红、紫、白三种颜色，受两对等位基因控制。现用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花274株，紫花92株，白花121株。下列叙述，错误的是（）A.两对基因位于非同源染色体上B.F2中红花植株的基因型有4种C.白花植株自交后代会发生性状分离D.F2紫花植株中纯合子的比例为1/3〖答案〗C〖祥解〗用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花274株，紫花92株，白花121株，即F2中红花∶紫花∶白花=9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1性状分离比，故两对基因遵循自由组合定律。【详析】A、用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花∶紫花∶白花=9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1性状分离比，故两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；B、用A/a、B/b分别表示两对基因，则红花的基因型为A_B_，故基因型有2×2=4种，B正确；C、白花植株的基因型为aa__（或__bb），故白花植株自交后代仍为白花，不会发生性状分离，C错误；D、紫花植株的基因型为A_bb（或aaB_），其纯合子为AAbb（或aaBB）占1/3，D正确。故选C。9.基因的分离规律和自由组合规律中，分离和自由组合的基因分别是指（）①同源染色体上的等位基因②同源染色体上的非等位基因③非同源染色体上的非等位基因A.①① B.①② C.①③ D.②③〖答案〗C〖祥解〗1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】ABCD、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，即分离的基因指①同源染色体上的等位基因，自由组合的基因指③非同源染色体上的非等位基因，ABD错误，C正确。故选C。10.下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（）A.男性的X染色体一定来自其母亲B.X、Y同源区段基因的遗传也表现出伴性遗传的特点C.人群中的伴X染色体遗传病的发病率总是男性高于女性D.若某女孩是色盲基因携带者，则其色盲基因可能来自父亲〖答案〗C〖祥解〗伴X染色体遗传：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。【详析】A、男性的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲，A正确；B、性染色体上的基因的遗传都会表现出伴性遗传的特点，X、Y同源区段基因的遗传也表现出伴性遗传的特点，B正确；C、人群中的伴X染色体遗传病的发病率不一定男性高于女性，如伴X染色体上的显性遗传病一般发病率女性高于男性，C错误；D、若某女孩是色盲基因携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，D正确。故选C。11.图为人类的某种伴性遗传病系谱图，下列相关分析错误的是（）A.II4与II6的基因型相同B.I2与II4的基因型相同C.II6与II7再生一个患病男孩的概率为1/4D.若III8与正常男性结婚，则子女患病率为1/4〖答案〗D〖祥解〗由图可知，II6和II7均正常，但他们有一个患病的儿子III9，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，根据题意可知为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、设相关基因为A/a，由于I1患病，II3患病，则II4的基因型为XAXa，II6的基因型也为XAXa，即II4与II6的基因型相同，A正确；B、设相关基因为A/a，I1的基因型为XaY，II3的基因型为XaXa，则I2的基因型为XAXa，II4的基因型也为XAXa，即I2与II4的基因型相同，B正确；C、设相关基因为A/a，III9患病，基因型是XaY，则II6和II7的基因型分别为XAXa和XAY，再生一个患病男孩的概率为1/4，C正确；D、设相关基因为A/a，II6和II7的基因型分别为XAXa和XAY，则III8的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若III8与正常男性（基因型为XAY）结婚，则子女患病率为1/2×1/4=1/8，D错误。故选D。12.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，错误的是（）A.染色体是DNA的主要载体B.基因通常是有遗传效应的DNA片段C.一个基因有多个脱氧核苷酸D.真核生物基因的遗传都遵循孟德尔遗传规律〖答案〗D〖祥解〗真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中，在线粒体和叶绿体中DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸露的DNA。【详析】A、真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中，在线粒体和叶绿体中DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸露的DNA，故染色体是DNA的主要载体，A正确；B、一个DNA上由多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、基因的基本单位是脱氧核苷酸，故一个基因有多个脱氧核苷酸，C正确；D、真核生物细胞核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，线粒体和叶绿体中的基因不遵循孟德尔遗传规律，D错误。故选D。13.下列有关遗传物质探究的实验中，对应正确的一项是（）实验名称实验思路实验结论A格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验加热杀死的S型细菌与R细菌混合S型细菌中DNA是转化因子B艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验S型细菌分离出DNA等物质与R型细菌分别混合S型细菌中含有转化因子C噬菌体侵染细菌实验放射性同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA噬菌体的DNA是主要遗传物质D烟草花叶病毒侵染烟草花叶片实验用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片烟草花叶病毒的RNA是遗传物质A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验，将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内检测出了S型细菌，推测加热杀死的S型细菌内有“转化因子”，促进R型细菌转化为S型细菌，但并没有证明S型细菌中DNA是转化因子，A项错误；B、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验，将S型细菌中的物质进行提纯和鉴定，然后将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌，据此得出“S型细菌的DNA是转化因子”实验的结论，B项错误；C、噬菌体侵染细菌实验，用放射性同位素35S和32P分别标记一部分噬菌体的蛋白质外壳和另一部分噬菌体的DNA，然后分别让这两类噬菌体去侵染普通的大肠杆菌，其实验结果为噬菌体的DNA在亲代与子代之间具有连续性，从而得出“噬菌体的DNA是遗传物质”的结论，C项错误；D、用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片，发现只用RNA感染的烟叶片出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA是遗传物质，D项正确。故选D。14.下列关于有关的生物遗传物质的说法，正确的是（）A.细胞生物都主要以DNA​作为遗传物质B.原核细胞中同时含有DNA​和RNA​，其遗传物质是DNA​C.真核生物的遗传物质都是DNA​，病毒的遗传物质都是RNA​D.肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质〖答案〗B〖祥解〗细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详析】AB、同时含有DNA和RNA的生物，即细胞生物，其遗传物质是DNA，A错误，B正确；C、真核生物的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，而DNA病毒的遗传物质是DNA，C错误；D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选B。15.下列图示能正确表示DNA分子中脱氧核苷酸对的是（）A.B.C.D.〖答案〗C〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A=T、C≡G）。【详析】A、脱氧核苷酸对中应该含有一个碱基对，即两个碱基，A错误；

B、DNA分子中A只能和T配对，G只能和C配对，B错误；

C、该图中的两条链是反向、平行的，且是碱基之间的配对方式是A与T配对，C正确；

D、脱氧核苷酸对中内侧是碱基之间通过氢键连接，D错误。

故选C。16.果蝇的一个DNA分子（第一代），经过3次复制后，含有第一代母链的子代DNA分子个数是（）A.1 B.2 C.4 D.8〖答案〗B【详析】一个DNA两条链，复制三次16条链，分给8个DNA，因为DNA的复制是半保留复制，所以其中有2个DNA分子各含有1条母链。综上所述，B正确。故选B。17.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌细胞特征的叙述错误的是（）A.细胞膜上的糖蛋白等物质增多B.形态结构发生显著变化C.容易在体内分散和转移D.能够无限增殖〖答案〗A〖祥解〗细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化变成的不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。【详析】AC、癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少，黏着性降低，易于分散和转移，A错误，C正确；BD、癌细胞的形态结构发生显著变化，且在适宜条件下能无限增殖，BD正确。故选A。18.小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，这样的现象叫作（）A.基因突变 B.基因重组 C.表观遗传 D.染色体变异〖答案〗C〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。【详析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，但基因的表达会被抑制，这样的现象叫作表观遗传，C正确。故选C。19.囊性纤维化是白种人中常见的一种遗传病，该实例说明基因能通过控制（）直接控制生物体的性状。A.蛋白质的结构 B.淀粉分支酶C.转运蛋白 D.酶的合成〖答案〗A〖祥解〗基因对生物性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢，进而影响生物的性状，即间接控制作用。【详析】囊性纤维化患者中，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，导致患病。该实例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确，BCD错误。故选A。20.下列有关染色体组、单倍体、三倍体和二倍体的叙述，错误的是（）A.三倍体不能由受精卵发育而来 B.单倍体未必只含有一个染色体组C.一个染色体组内无同源染色体 D.二倍体体细胞中含有两个染色体组〖答案〗A〖祥解〗染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。

由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。

单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详析】A、三倍体可由受精卵发育而来，如三倍体无子西瓜的种子就是由受精卵发育而来的，A错误；B、由分析可知，单倍体未必只含有一个染色体组，B正确；C、由分析可知，一个染色体组中的染色体互为非同源染色体，C正确；D、根据概念可知，二倍体体细胞中含有两个染色体组，D错误故选A。21.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（）①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦ B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨ D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦〖答案〗B〖祥解〗本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界中的一些生物学问题。【详析】试题分析：③囊性纤维病、⑥镰刀型细胞贫血症和⑨先天性聋哑属于单基因遗传病，①原发性高血压、④青少年型糖尿病和⑦哮喘属于多基因遗传病，②先天性愚型、⑤性腺发育不全和⑧猫叫综合征属于染色体异常遗传病。综上所述，〖答案〗选B。22.下列关于“低温诱导植物染色体数目变化”实验的叙述，正确的是（）A.实验原理是低温抑制着丝点的分裂过程B.固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次C.装片的制作过程包括解离→染色→漂洗→制片D.低倍镜下可观察到部分细胞从二倍体变为四倍体的过程〖答案〗B〖祥解〗低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成、使子染色体不能移向两极，导致细胞中染色体数目加倍。观察细胞中染色体数目是否加倍，需要制作临时装片，其步骤为：解离→漂洗→染色→制片。【详析】A、实验原理是低温抑制纺锤丝的出现，A错误；B、固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B正确；C、装片的制作过程包括解离→漂洗→染色→制片，C错误；D、此实验在解离的时候细胞已经死亡，故低倍镜下不可观察到部分细胞从二倍体变为四倍体的过程，D错误。故选B。23.人体体细胞中有46条染色体，人类基因组计划要研究的染色体数为（）A.46条 B.23条 C.24条 D.12条〖答案〗C〖祥解〗人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。【详析】由于X染色体和Y染色体是异型染色体，其遗传信息不完全相同，因此“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条染色体，C正确。故选C。24.生长在同一地区的两种杜鹃花的开花时间不同，自然状态下不能杂交，这种现象属于（）A.优胜劣汰 B.适者生存 C.生殖隔离 D.性状分离〖答案〗C【详析】两种杜鹃花的开花时间不同，造成了自然状态下不能杂交，即产生了生殖隔离，C正确。故选C。25.下列关于生物进化的叙述错误的是（）A.有性生殖的出现增加了生物多样性，加快了生物进化的步伐B.在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件C.生物变异的有利有害往往取决于生存环境D.无论是自然选择还是基因突变作用，都能使种群基因频率发生定向改变〖答案〗D〖祥解〗在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。【详析】A、有性生殖的出现实现了基因重组，增加了生物多样性，加快了生物进化的步伐，A正确；B、在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件，B正确；C、生物变异的有利有害往往取决于生物所生存的环境，C正确；D、自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，但基因突变具有不定向性，D错误。故选D。二、多项选择题：（本题共5小题，每小题2分，共10分.在每小题给出的选项中，有多项符合题目要求.全部选对的得2分，部分选对的得1分，有选错的得0分.）26.下图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出（）A.a阶段进行了有丝分裂、b阶段进行了为减数分裂B.L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关C.GH和OP段，细胞中的染色体数是相等的D.MN段发生了染色体含量的加倍〖答案〗AB〖祥解〗有丝分裂是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。【详析】A、a阶段进行了有丝分裂，b阶段核DNA减半，为减数分裂，A正确；

B、L→M点所示过程为受精，可以让染色体恢复到与体细胞相同，与细胞膜的流动性有关，B正确；

C、OP段为有丝分裂后期，染色体数目是体细胞的两倍，GH段为减数第一次分裂，染色体数目和体细胞相同，因此GH段和OP段，细胞中的染色体数是不相等的，C错误；

D、OP段染色体数目加倍，MN段染色体未加倍，D错误。

故选AB。27.某种蛇体色的遗传如图所示，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述正确的是（）A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbttB.F1的基因型全部为BbTt，表型均为黑蛇C.让F1相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9D.让F1与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/9〖答案〗C〖祥解〗分析题图：由细胞代谢途径可知，某种蛇体色的遗传受两对等位基因控制，且两对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。B_tt为黑蛇，bbT_为橘红蛇，B_T_为花纹蛇，bbtt为白蛇。【详析】A、由题意知，B_tt为黑蛇、bbT_为橘红蛇，亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，A错误；B、亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，F1的基因型全部为BbTt，表型均为花纹蛇，B错误；C、子一代相互交配，子二代为B_T_：B_tt：bbT_：bbtt=9：3：3：1，其中花纹蛇B_T_（1/9BBTT、2/9BBTt、2/9BbTT、4/9BbTt）中纯合体占1/9，C正确；D、子一代花纹蛇基因型是BbTt，杂合橘红蛇的基因型是bbTt，杂交后代白蛇（bbtt）的比例是1/2×1/4=1/8，D错误。故选C。28.人体细胞内的BC12基因是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质具有抑制细胞凋亡的作用。MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，但能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而阻碍后者与核糖体的结合。下列说法错误的是（）A.MIR-15a基因的表达需要tRNA和核糖体的参与B.MIR-15a基因缺失的细胞发生癌变的概率会降低C.MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列D.MIR-15