高考化学一轮总复习：第十一章 有机化学基础

高考化学一轮总复习：第十一章有机化学基础目录第1节认识有机化合物第2节烃和卤代烃第3节烃的含氧衍生物第4节生命中的基础有机化学物质合成有机高分子第1节认识有机化合物1．下列有机物命名正确的是()答案B解析A项为2­甲基丁烷，错误；B项为1­丁醇，正确；C项为对二甲苯，错误；D项为2­甲基­1­丙烯，错误。2．下列对有机化合物的分类结构正确的是()A．CH2=CH2、同属于脂肪烃B．、、同属于芳香烃C．CH2=CH2、CH≡CH同属于烯烃D.、、同属于环烷烃答案D解析烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。3．某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物的分子式为C9H10O4答案A解析根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A项正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B项错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C项错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，D项错误。4．维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是()A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基C．均含碳碳双键 D．均为芳香族化合物答案C5．下列说法正确的是()A．分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B．对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维()C．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D.分子中的所有原子有可能共平面答案A解析B项为缩聚反应，C项有4种，D项甲基所在的3个氢原子不可能共平面。6．布洛芬属于丁苯丙酸的一种，是世界卫生组织推荐的儿童抗炎退烧药，其结构如图所示。下列说法不正确的是()A．布洛芬的分子式为C13O18O2 B．布洛芬与苯丙酸互为同系物C．丁苯丙酸共有12种可能的结构 D．布洛芬能发生加成、取代等反应答案C解析布洛芬的分子式为C13H18O2，A项正确；布洛芬和苯丙酸分子中都含有一个苯环，含有一个羧基，烃基饱和，结构相似，组成上相差4个—CH2，故布洛芬与苯丙酸互为同系物，B项正确；丁苯丙酸结构中，丁基有4种结构，丙烯酸基有2种结构，两个取代基在苯环上可以处在邻、间、对位置，故丁苯丙酸可有24种可能的结构，C项错误；布洛芬分子中含有苯环，能够与氢气发生加成反应，含羧基可与醇发生取代反应，D项正确。7．已知1mol某有机物含碳原子nmol，恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O，耗氧气1.5nmol，则对该有机物的说法正确的是()①该有机物分子可能含2个氧原子②该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色③若该有机物能与金属钠反应，则分子中的碳氢关系符合CnH2n＋2④若该有机物不能与金属钠反应，则分子中的碳氢关系一定符合CnH2nA．①② B．②③C．③④ D．①③答案B解析依据题意设有机物的化学式为CnHyOz，该有机物燃烧通式为CnHyOz＋(n＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))O2eq\o(→,\s\up7(点燃))nCO2＋eq\f(y,2)H2O1n＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2)11.5n得：y＝2n＋2z。该有机物通式为CnH2n＋2zOz。在只含C、H、O的有机物中，碳原子数为n时，氢原子数最多为2n＋2。若z＝2，则有机物分子式为CnH2n＋4O2，不存在这种分子式的物质，①错误。若z＝0，则y＝2n，有机物分子式为CnH2n，可能为烯烃或者环烷烃，②正确。若z＝1，则y＝2n＋2，有机物分子式为CnH2n＋2O，可能为饱和一元醇或者饱和一元醚，③正确。若是环烷烃或饱和一元醚，都不能与钠反应，④错误。8．下列关于有机物结构的叙述正确的是()A．有机物主链上有5个碳原子B．有机物含有C、H、O三种元素，球棍模型为，则其分子式为C4H8OC．某烷烃的相对分子质量为86，其一氯代物只有2种，则其结构简式一定为D．七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草药中的成分，它们具有相同的官能团，互为同系物答案C解析A项，该有机物为二烯烃，选择含有双键的最长碳链为主链，主链为4个碳原子，错误；B项，该有机物的结构简式为CH3CH2COOCH3，分子式为C4H8O2，错误；C项，该烷烃的一氯代物只有2种，则其含有2种类型的氢原子，结构简式只能为，正确；D项，七叶内酯含有酚羟基、酯基、碳碳双键，而东莨菪内酯还含有醚键，因此二者不互为同系物，错误。9．(1)有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：①有机物X的质谱图为：有机物X的相对分子质量是________。②将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。有机物X的分子式是________。③经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3∶1。有机物X的结构简式是________。(2)Diels­Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由A(C5H6)和B经Diels­Alder反应制得。①Diels­Alder反应属于________反应(填反应类型)，A的结构简式为________。②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：________；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：________；________。答案(1)①100②C5H8O2③(CH3)2C(CHO)2(2)①加成反应②均三甲苯(或1，3，5­三甲苯)溴单质/光照；液溴/Fe解析(1)①质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分子质量是100；②10.0gX的物质的量是n＝m÷M＝10g÷100g·mol－1＝0.1mol，完全燃烧生成水的质量是7.2g，产生水的物质的量是n(H2O)＝m÷M＝7.2g÷18g·mol－1＝0.4mol，生成二氧化碳的质量是22.0g，物质的量是n(CO2)＝m÷M＝22.0g÷44g·mol－1＝0.5mol，则1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，结合X的相对分子质量是100，所以X中O原子个数是eq\f(100－5×12－8,16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2；③根据题意，X分子中含有醛基，有2种H原子，且H原子个数比是3∶1，说明X分子中含有2个甲基，根据分子式确定其不饱和度为2，不含其他官能团，所以X分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。(2)①Diels­Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据Diels­Alder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1，3­丁二烯，A的结构简式是；②的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为4，所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环和取代基各一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是1，3，5­三甲苯；当取代侧链的H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是Fe作催化剂和液溴。10．某研究性学习小组为确定从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振氢谱有2个峰，其面积之比为2∶3，如图Ⅰ。步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。试填空：(1)X的分子式为________；X的名称为________。(2)步骤二中的仪器分析方法称为________。(3)写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：________________________________________________________________。(4)写出X符合下列条件的同分异构体的结构简式______________________________。①芳香烃②苯环上一氯代物有三种(5)X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得到PTA的溶解度：25℃时0.25g、50℃时0.97g、95℃时7.17g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的实验方案：________________________________________________________________________。答案(1)C8H10对二甲苯(2)质谱法(5)将粗产品溶于适量热水，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。解析(1)烃X的物质的量为eq\f(2.12g,106g·mol－1)＝0.02mol，生成二氧化碳为eq\f(7.04g,44g·mol－1)＝0.16mol，生成水为eq\f(1.8g,18g·mol－1)＝0.1mol，分子中，N(C)＝eq\f(0.16mol,0.02mol)＝8，N(H)＝eq\f(0.1mol×2,0.02mol)＝10，X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而核磁共振氢谱有2个峰，其面积之比为2∶3，则X为，名称为对二甲苯。(2)步骤二通过仪器分析得知X的相对分子质量，该方法称为质谱法。(3)X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：(4)属于芳香烃，苯环上一氯代物有三种X的同分异构体有：。(5)PTA的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯PTA的实验方法为：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。11．(1)磷的化合物三氯氧磷()与季戊四醇的物质的量之比2∶1反应时，可获得一种新型阻燃剂中间体X，并释放出一种酸性气体。季戊四醇与X的核磁共振氢谱如下图所示。①酸性气体是________(填化学式)。②X的结构简式为______________________________________。(2)有机化合物A～D的转换关系如下：请回答下列问题：①链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是________。②在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成B。由B转化为C的化学方程式是____________________________________________________________________________________________________________。③F是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则F的结构简式为________。答案(1)①HCl(2)①(CH3)2CHC≡CH②(CH3)2CHCH=CH2＋Br2eq\o(→,\s\up7(CCl4))③解析(1)①三氯氧磷与季戊四醇发生取代反应，产物是HCl气体和磷酸酯，化学方程式是(2)①由D中有5个碳，进而知A中有5个C，A能与H2加成，B能与Br2加成，说明A中不饱和度至少有2，又据1molA燃烧消耗7molO2，故A分子式为C5H8，再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式为(CH3)2CHC≡CH。②(CH3)2CHC≡CH与等物质的量的H2完全加成后得到B：(CH3)2CHCH=CH2，B再与Br2发生加成反应。③F只有1种化学环境的氢，结构对称性强，则F的结构简式是。第2节烃和卤代烃1．全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。下列有关全氟丙烷的说法中，不正确的是()A．全氟丙烷的电子式为F：B．相同压强下的沸点：C3F8＞C3H8C．C3F8分子中三个碳原子不在同一直线上D．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键答案A2．以下物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧答案C3．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A．四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B．四种物质加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C．四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D．乙发生消去反应得到两种烯烃答案B解析A项，因各有机物中不含有Br－，所以没有Br2生成，错误；C项，加入NaOH的醇溶液共热，甲、丙、丁不能发生消去反应，故无沉淀生成，错误；D项，只能生成一种产物丙烯，错误。4．欧美三位科学家因“分子机器的设计与合成”研究而荣获2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器研究进程中常见机器的“车轮”组件如图所示。下列说法正确的是()A．①③互为同系物 B．①②③④均属于烃C．①④的一氯代物均为三种 D．②④互为同分异构体答案D解析①为烃类物质，而③的分子中只含有C原子，不属于烃类，二者组成、结构不同，不属于同系物，故A项错误；只含C、H两种元素的化合物为烃，其中①②④均由C、H两元素构成，故为烃；而③只含C元素，故不是烃，故B项错误；烃中H原子有几种，则其一氯代物就有几种，①中H原子有3种，其一氯代物有3种；④中H原子有2种，其一氯代物有2种，故C项错误；②④的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故D项正确。5．有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是()A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有两种答案C解析本题考查了卤代烃的结构、性质，分析时应从卤素原子发生消去反应、取代反应时对外界条件的要求，烃基结构对被消去或被取代的卤素原子的影响角度进行分析。Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错；苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项对；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同空间位置的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错。6．检验1­溴丙烷中含有溴元素的实验步骤、操作和顺序正确的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热⑤取上层液体⑥取下层液体A．②④⑤③① B．②④⑥③①C．②④⑤① D．②④⑥①答案A解析检验溴代烃中是否含有溴元素时，由于溴代烃中的溴元素并非游离态的Br－，故应先加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使溴代烃水解或发生消去反应，产生Br－，然后加入稀HNO3酸化(中和过量NaOH，防止生成AgOH干扰实验)。再加AgNO3溶液，根据产生的淡黄色沉淀确定含有溴元素。考虑到溴代烃可能不完全水解，故应取上层液体进行检验。7．有机物苯环上的四溴取代物同分异构体有()A．7种 B．8种C．9种 D．10种答案C解析苯环上一溴取代物有3种：当一溴代物为A时，二溴取代物有5种，当一溴代物为B时，二溴取代物有4种，当一溴代物为C时，二溴代物全部与上述重复，因此苯环上二溴取代物同分异构体的种数9种，则四溴代物也有9种同分异构体。8．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为，下列说法错误的是()A．反应①为取代反应，反应条件为氯气、光照B．反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热C.水解的离子方程式为D.分子中所有碳原子一定在同一平面内答案B解析反应②和反应④均为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，B说法错误。分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析，乙烯分子中六个原子在同一平面内，因此分子中所有碳原子一定在同一平面内，D说法正确。9．已知(异丙烯苯)eq\o(→,\s\up7(＋H2),\s\do5(一定条件))(异丙苯)，下列说法错误的是()A．该反应属于加成反应 B．异丙苯的一氯代物共有6种C．可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯 D．异丙苯是苯的同系物答案B解析(异丙苯)是碳碳双键与氢气加成，发生的是加成反应，故A项正确；异丙苯分子中含5种氢原子，一氯代物共有5种，故B项错误；异丙烯苯中含碳碳双键，溴水中的溴单质可和碳碳双键发生加成反应，溴水褪色，异丙苯和溴水发生萃取分层，可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯，故C项正确；异丙苯只含一个苯环，与苯组成上相差3个CH2原子团，是苯的同系物，故D项正确。10．化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C4H4。下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d的二氯代物均只有一种C．b、p均可与溴水发生化学反应D．b、d、p的所有原子均处于同一平面上答案C解析b的同分异构体不止d和p两种，A项错误；b的二氯代物有3种，B项错误；b、p均含有碳碳双键，都可与溴水发生化学反应，C项正确；由题给d的结构简式知，d的分子构型为正四面体形，d的所有原子一定不处于同一平面上，D项错误。11．下列是八种环状的烃类物质：(1)互为同系物的有________和________(填名称)，互为同分异构体的有________和________、________和________(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种；立方烷的二氯取代产物有________种；金刚烷的一氯取代产物有________种。(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名：_____________________________________________。答案(1)环己烷环辛烷苯棱晶烷环辛四烯立方烷(2)132解析(1)同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，因此环己烷与环辛烷互为同系物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为C6H6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为C8H8)互为同分异构体。(2)正四面体烷结构对称，只有一种氢原子，故二氯代物只有1种，立方烷分子中只有一种氢原子，但其二氯代物有3种，分别为；金刚烷分子中有两种氢原子，故其一氯代物有2种。(3)符合条件的可为，一氯代物分别为和，也可为，一氯代物分别为和。12．已知：CH3CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。(1)A的化学式：________________，A的结构简式：________________。(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C________________，D________________，E________________，H________________。(4)写出D→F反应的化学方程式________________________。答案(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)解析由1molA完全燃烧生成8molCO2、4molH2O可知A中，N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④⑤知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B，B的结构简式为：；A＋HBr→D，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F与醋酸反应生成的酯：。13．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为________________________________________；(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或者“不是”)；(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应②的化学方程式为_______________________________________；C的系统命名名称是________；E2的结构简式是__________________；④、⑥的反应类型依次是________________________________。答案(1)(2)是(3)14．某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。(3)D→E的化学方程式为__________________________________。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为________。(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br＋NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2＋NaBr，则M的结构简式为________。(6)已知R3C≡CR4eq\o(→,\s\up7(Na，液氨))，则T的结构简式为_________。答案(1)丙烯—Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O(4)HC≡CCOONa(5)CH3CH2CH2C≡CCHO(6)解析(1)H2C=CHCH3的名称为丙烯。H2C=CHCH3与Br2发生取代反应引入新的官能团—Br而生成H2C=CHCH2Br。(2)CH2BrCHBrCH2Br结构对称，分子中有2种化学环境不同的H原子，所以其核磁共振氢谱中有2组峰。(3)CH2BrCHBrCH2Br在NaOH/醇溶液中发生消去反应生成E(HC≡CCH2Br)：CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O。(4)HC≡CCH2Br发生水解反应生成HC≡CCH2OH，HC≡CCH2OH被氧化为HC≡CCHO，HC≡CCHO在碱性条件下与新制的Cu(OH)2反应生成HC≡CCOONa。(5)H2C=CHCH2Br与H2发生加成反应生成CH3CH2CH2Br，根据题目信息，CH3CH2CH2Br与NaC≡CCHO发生取代反应生成M(CH3CH2CH2C≡CCHO)。(6)由已知所给信息，T的结构简式为。第3节烃的含氧衍生物1．下表中实验操作能达到实验目的的是()实验操作实验目的A向甲酸钠溶液中加新制的Cu(OH)2并加热确定甲酸钠中含有醛基B向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水制备三溴苯酚C向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子答案A解析B中制备三溴苯酚应将苯酚的稀溶液滴加到浓溴水中；C中的酒精和醋酸都能与钠反应；D中在检验溴离子之前应该加硝酸中和溶液中的碱。2．青蒿素及双氢青蒿素的结构简式如下所示，下列关于青蒿素的说法不正确的()A．青蒿素的分子式为C15H22O5B．青蒿素能通过加成反应制得双氢青蒿素C．1mol青蒿素与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗1molNaOHD．青蒿素的同分异构体中不可能既含有苯环又含有羧基答案D解析A项，由青蒿素的结构简式可确定其分子式为C15H22O5正确。B项，青蒿素中含羰基，对比双氢青蒿素的结构简式可知双氢青蒿素是由青蒿素中的羰基与氢气发生加成反应生成的，正确。选项C，青蒿素中含一个酯基，能与氢氧化钠溶液反应，正确。D项，根据碳原子数相同的羧酸与酯互为同分异构体可分析青蒿素的同分异构体中可能含有羧基，也可能含有苯环，错误。3．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香油酚经多步反应合成(见如图)，有关上述两种化合物的说法不正确的是()A．在丁香油酚分子中至少有12个原子共平面B．常温下，1mol丁香油酚可与2molBr2反应C．1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应D．可用酸性KMnO4溶液检验丁香油酚中是否含有碳碳双键答案D解析丁香油酚分子中苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，则7个C原子、3个H原子、2个O原子在同一平面内，至少有12个原子共平面，故A项正确；常温下，1mol丁香酚能发生取代反应、加成反应，共与2molBr2反应，故B项正确；苯环能与氢气加成、醛基能与氢气加成，则1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应，故C项正确；碳碳双键、酚羟基都可被氧化，不能用高锰酸钾检验，故D项错误。4．下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中少量的乙烯：通入适量H2，加催化剂反应②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏③除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏⑤除去苯中少量的甲苯：加足量KMnO4溶液，分液A．①②③ B．②④⑤C．③④⑤ D．②③④答案B解析①中用H2除乙烯难以控制所加H2的量，不能做到既除去乙烯又不引入H2，①是错误的。②因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，因此②是正确的。③生成的三溴苯酚会溶于苯，而不会沉淀，无法过滤除杂，因此③是错误的。④加入生石灰后，能反应掉杂质乙酸和新生成的水，再利用蒸馏可以得到纯净的乙醇，④正确。⑤甲苯能与KMnO4溶液反应，生成可溶于水的苯甲酸，⑤正确。5．CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：下列说法正确的是()A．1molCMU最多可与1molBr2反应B．1molCMU最多可与3molNaOH反应C．可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMUD．CMU在酸性条件下的水解产物只有1种答案D解析CMU中碳碳双键可与溴发生加成反应，酚羟基邻位H原子可被溴取代，则1molCMU最多可与3molBr2反应，故A项错误；CMU中能与氢氧化钠反应的为酚羟基、羧基以及酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molCMU最多可与4molNaOH反应，故B项错误；间苯二酚和CMU都含有酚羟基，可与氯化铁反应，不能鉴别，故C项错误；CMU含有两个环，其中一个为酯环，水解产物有一种，故D项正确。6．某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是()A．吲哚的分子式为C8H6NB．苯甲醛中所有原子不可能全部共平面C．可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体D．1mol该中间体，最多可以与9mol氢气发生加成反应答案C解析该分子中含有8个C原子、7个H原子、1个N原子，其分子式为C8H7N，故A项错误；苯分子中所有原子共平面，甲醛中所有原子共平面，所以该分子中所有原子可能共平面，故B项错误；苯甲醛中含有醛基、中间体中不含醛基，醛基能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，所以可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯甲醛和中间体，故C项正确；中间体中苯环、碳碳双键能和氢气发生加成反应，1mol该中间体，最多可以与7mol氢气发生加成反应，故D项错误。7．下列关于有机化学的认识中，正确的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子可能在同一直线上B．淀粉和纤维素属于多糖，均可在人体内水解转化为葡萄糖，为人类提供能量C．分子式为C4H10O且能和金属钠反应的有机物共有三种(不考虑立体异构)D．分枝酸结构简式如图，可与乙醇、乙酸反应，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色答案D解析碳碳双键为平面结构，则4个碳原子可共面，只有2个双键C共线，故A项错误；人体内无纤维素酶，淀粉和纤维素属于多糖，只有淀粉可在在人体内水解转化为葡萄糖，为人类提供能量，故B项错误；分子式为C4H10O且能和金属钠反应的有机物为醇，丁基有4种，则符合条件的醇有4种，故C项错误；分枝酸含—COOH可与乙醇反应、含—OH可与乙酸反应，含碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，故D项正确。8．合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法中正确的是()A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度答案D解析A项，高分子材料的合成过程可以看出该反应中有小分子HI生成，应为缩聚反应，故A项错误；B项，聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键，所以不相同，故B项错误；C项，有两个碳碳双键，而苯乙烯有一个碳碳双键，结构不同，二者不是同系物，故C项错误；D项，质谱图可以测定有机物的相对分子质量，故D项正确。9．8­羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8­羟基喹啉的合成路线。ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类，A的类别是________。(2)A→B的化学方程式是___________________________________。(3)C可能的结构简式是____________________________________。(4)C→D所需的试剂a是________。(5)D→E的化学方程式是___________________________________。(6)F→G的反应类型是________。(7)将下列K→L的流程图补充完整：(8)合成8­羟基喹啉时，L发生了________(填“氧化”或“还原”)反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为________。答案(1)烯烃(2)CH2=CHCH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(高温))CH2=CHCH2Cl＋HCl(3)CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl(4)NaOH水溶液(5)CH2OHCHOHCH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH2=CHCHO＋2H2O(6)取代反应(7)(8)氧化3∶1解析E和J发生加成反应生成K，根据K结构简式确定F中含有苯环、A为链状结构，由F分子式知F为；由E、J分子式知，E为CH2＝CHCHO，J为，F发生邻位取代生成G为，G发生还原反应生成J；根据信息ⅱ结合D分子式知D为CH2OHCHOHCH2OH，则C为CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl，则a为NaOH水溶液，结合A分子式知A为CH2=CHCH3，高温条件下A和氯气发生取代反应，则B为CH2=CHCH2Cl，K在浓硫酸作用下发生信息ⅰ的反应生成，然后发生消去反应生成L为。10．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：(1)A的结构简式为________。(2)B的化学名称为________。(3)C与D反应生成E的化学方程式为___________________________。(4)由E生成F的反应类型为________。(5)G是分子式为________。(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有________种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为________、________。答案(1)(2)2­丙醇(或异丙醇)(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2＋eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)6解析A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为；B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应，则苯环上有酚羟基和—CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为。(1)A的结构简式为；(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2­丙醇(或异丙醇)；(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和发生反应生成E的化学方程式为：HOCH2CH2OCH(CH3)2＋eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))(4)和发生取代反应生成F；(5)有机物G的分子式为C18H31NO4；(6)L是，它的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1molL可与2molNa2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，只满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为。11．EPR橡胶()和PC塑料()的合成路线如下：(1)A的名称是________。(2)C结构简式是________。(3)下列说法正确的是(选填字母)________。A．反应Ⅱ的原子利用率为100%B．反应Ⅲ为取代反应C．1molE与足量金属Na反应，最多可生成标准状况下22.4LH2D．CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用(4)反应Ⅰ的化学方程式是_______________________________。(5)反应Ⅰ发生时，条件控制不当会生成高分子化合物，其结构可能是________。(6)有机物满足下列条件的同分异构体是________。a．能和NaHCO3反应b．核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积比1∶1∶1∶3(7)反应Ⅳ的化学方程式是_______________________________________________。(8)已知：以D和乙酸为起始原料合成，无机试剂任选，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______________________________________________。答案(1)丙烯(2)(3)ACD解析EPR由A、B反应得到，B发生氧化反应生成环氧己烷，则B为CH2=CH2、A为CH2=CHCH3，结合PC结构、碳酸二甲酯的结构，可知C15H16O2为，D与丙酮对应得到C15H16O2，结合D的分子式，可推知D为。结合C的分子式，可知A和苯发生加成反应生成C，再结合C的氧化产物，可推知C为，甲醇与碳酸二甲酯的反应为取代反应，可推知E为HOCH2CH2OH。(8)和氢气发生加成反应生成，发生消去反应生成，发生氧化反应生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO，OHCCH2CH2CH2CH2CHO发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸发生酯化反应生成。第4节生命中的基础有机化学物质合成有机高分子1．糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质，以下叙述正确的是()①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物③葡萄糖、麦芽糖在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应④葡萄糖和果糖互为同分异构体⑤加热、紫外线、酒精、福尔马林、饱和硫酸钠溶液会使蛋白质发生盐析，具有可逆性⑥可用碘水检验淀粉是否水解完全⑦淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n，不是同分异构体，且水解最终产物都是葡萄糖⑧纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件下都能水解⑨淀粉、棉花、羊毛、蚕丝、油脂都属于高分子化合物A．②③⑤⑦ B．②③④⑥⑧C．①②①⑨ D．④⑥⑦⑧答案D2．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应 D．烃A的结构简式为CH2=CH2答案B3．蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化剂。某蔗糖酯可以由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反应如下：＋C17H35COOC2H5eq\o(→,\s\up7(催化剂))＋C2H5OH下列说法中正确的是()A．蔗糖分子中含有7个羟基B．蔗糖酯属于高级脂肪酸的甘油酯C．合成该蔗糖酯的反应属于取代反应D．该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解过程中只生成两种产物答案C解析A项，蔗糖分子中含有8个羟基；B项，蔗糖酯不是甘油脂；D项，蔗糖还要水解生成葡萄糖和果糖，最终生成三种产物。4．下列食品或日常用品中主要成分是天然高分子化合物的是()A．蔗糖 B．花生油C．蚕丝睡衣 D．保鲜膜答案C解析蔗糖分子式为C12H22O11，不属于高分子化合物，A项不符合题意；花生油是脂肪酸甘油酯，不是高分子化合物，B项不符合题意；蚕丝睡衣中蚕丝是蛋白质，是天然高分子化合物，C项符合题意；保鲜膜是人工合成的高分子化合物，D项不符合题意。5．关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是()A．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B．顺丁橡胶的单体与反­2­丁烯互为同分异构体C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇答案C解析A项，顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂是人工合成的，不属于天然高分子材料，故A项错误；B项，顺丁橡胶的单体为1，3­丁二烯，与反­2­丁烯分子式不同，故B项错误；C项，涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的聚对苯二甲酸乙二醇酯，故C项正确；D项，酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，不是甲醇，故D项错误。6．缬氨霉素(valinomycin)是一种脂溶性的抗生素，是由12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示，有关说法正确的是()A．缬氨霉素是一种蛋白质B．缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸C．缬氨霉素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物D．缬氨霉素完全水解，其中一种产物与甘油互为同分异构体答案C解析由图可看出该物质的单体是三种，不都为氨基酸，A、B项不正确；(b)和(c)互为同系物，C项正确；甘油的化学式为C3H8O3，与上述(a)、(b)、(c)的分子式均不同，因而D项不正确。7．褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是()A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性答案D解析本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对有机物性质的分析能力。色氨酸分子中存在氨基和羧基，可以分子内脱水形成内盐，色氨酸分子间可以形成氢键，具有较高的熔点，A项对；色氨酸含有氨基和羧基，能与酸、碱反应，因此调节pH能使其形成晶体析出，B项对；色氨酸含有氨基和羧基，分子间可发生缩聚反应，C项对；色氨酸含有氨基和羧基，褪黑素含有酰胺键，二者的结构不相似，但都既能与酸反应又能与碱反应，D项错。8．某高分子化合物R的结构简式为下列有关R的说法正确的是()A．R的单体之一的分子式为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成RD．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol答案C9．合成高分子材料用途广泛、性能优异，其功能与分子结构有密切的关系，下面是几种高分子材料的结构简式(1)A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是___