全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集 第十章 分析技术

第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集序第一章形势政策与法律法规 1 2 23 45第二章基础知识 第一节监测基础知识 五、简答题 第二节实验室基础知识 二、单选题 第三节常用数理统计 第四节质量标准及排放/控制标准 第五节安全防护知识 第三章水和废水 第一节水(含大气降水) 一、填空题 VII/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集 200 202 204 205 第三节海水 206 206 207三、多选题 208 208 210第四章气和废气 213第一节环境空气 214 221三、多选题 229 232 239 242 247 247第二节废气 254 264 265 275 279 285第五章土壤和沉积物、固体废物 第一节土壤沉积物 292 297 310 314 314第二节固体废物 一、填空题 322 333 340 342 七、论述题 第七章噪声和振动 355一、填空题 360三、多选题 382七、分析题 第八章自动监测 387第一节水质自动监测 391 394 396 399第二节大气自动监测 400二、单选题 405 420 423第九章应急监测 425 426 428 432 443 443 450 第一节容量法 454 454 456 465 467 471 472 476第二节重量法 476 476 482第三节电化学法 493 493第四节分光光度分析(含流动注射和连续流动法) 494 498 第五节原子吸收法 一、填空题 524三、多选题 528 533 第六节原子荧光法及X射线荧光法536 536 539 539 光谱法/质谱法 546 X/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集 三、多选题 第十一节离子色谱法 730 737 759 第一节容量法答案：减小(平行)滴定偏差4.按反应的性质，容量分析可分为法、法、法和 11.根据《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》(HJ/T70—2001),氯离子含量大第十章分析技术\45512.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017),在测定水质化学需氧量13.《水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法》(HJ537—2009)中规定，测定水质氨氮时，轻_15.水中高锰酸盐指数测定方法(酸性法)中影响结果准确性的主要因素有答案：每秒3～4滴或8～10ml/min23.在COD测定过程中加入HgSO₄的目的是,加入Ag,SO₄的目的是 掩蔽；滴定时控制溶液pH=_o26.一碱性水样可能含有OH、CO₃²-、HCO₃或其混合溶液，现用盐酸标准溶液对其进行滴定，若以酚酞作指示剂消耗盐酸溶液V₁ml,以甲基橙为指示剂消耗盐酸溶液V₂ml,当Y₁>V₂时，水样中含有;当V<V,时，水样中含有o答案：硫酸铝钾钼酸铵28.EDTA滴定法测定总硬度时，若水样中铁离子≤30mg/L,应在临滴定前加入250mg 或加入数毫升_,以掩蔽铁离子。答案：氰化钠三乙醇胺29.碘量法测定水中溶解氧时，水样中氧化性物质使碘化物游离出I₂,若不加以修正，由此测得的溶解氧值比实际值,而还原性物质可消耗碘，由此测得的溶解氧值比实际值30.测定水中高锰酸盐指数时，欲配制0.1000mol/L草酸钠标准溶液100ml,应称取优级纯草31.根据《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书(试行)》,在分析水中高锰酸盐指数之前，需对高锰酸钾标准溶液进行标定，然后计算高锰酸钾溶液的校正系数K值应介于 32.标准溶液从滴定管滴入被测溶液中，二者达到化学反应式所表示的化学计量关系的点，叫作,在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转折点，叫作o_答案：理论终点滴定终点33.依据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017),每批样品应至少做 34.容量分析法是将一种已知的标准溶液滴加到被测物质的溶液中，直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反应为止，然后根据标准溶液的计算被测物质答案：准确浓度浓度和用量B.都应烘干后使用A.中性B.酸性C.碱性D.弱酸性B.络合水样中的Cr,避免CI消耗K₂Cr₂O₇A.置换B.中和C.分解D.氧化还原A.9.70～4.30B.4.30～9.70C.7.70～9.70A.铬酸钾B.酚酞C.荧光黄D.铁铵矾458/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集A.二苯胺磺酸钠B.甲基橙C.铬黑TD.淀粉第十章分析技术459A.催化剂B.氧化剂C.还原剂21.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017),为去除氯离子的干扰，加A.5:1B.10:1C.15:1A.放置5min,液面下降不超过1个最小分度者B.放置10min,液面下降D.放置20min,液面下降不超过1个最小分A.0.1%B.0.2%C.0.5%A.1/3～1/2B.1/3～2/3C.1/2～3/426.根据《水质五日生化需氧量(BOD₅)的测定稀释与接种法》(HJ505—2009)测定460/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集A.0.1～1B.1～10C.20～30A.偏高B.偏低C.无影响D.不确定A.偏大B.偏小C.无影响A.4～6B.7～10C.9～11A.甲基黄pK(HIn)=3.3B.甲基红pK(HIn)=5.2A.pHB.pMC.电位D.浊度A.试剂浓度B.试剂加入的次序C.加热方式D.加热后溶液的体积 A.亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.丙烯基硫脲A.充足的溶解氧B.有机物C.催化剂D.适宜的微生物A.强酸B.弱酸C.强碱D弱碱A.每天B.二天C.三天D.四天C.滴定剂与被测物必须是1:1的反应D.滴定剂必须是基准物462/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集47.依据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017),用重铬酸盐法测定水A.4～50B.50～100C.>10048.依据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017)附录A,取10ml水样，49.用硫酸亚铁铵滴定法测定总铬时，加入1～3滴0.5%硝酸银溶液的作用是-052.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017),化学需氧量浓54.根据《水质五日生化需氧量(BOD₅)的测定稀释与接种法》(HJ505—2009),测定水第十章分析技术463A.一氧化氮B.硫化氢C.二氧化氮D.二氧化碳56.根据《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》(GB/T11896—1989)测定水中氯化物时，A.1.0mg/L58.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017)测定水中化学需氧量时，A.硫酸-硫酸银B.硫酸-氯化汞C.硫酸一硫酸汞59.根据《水质氯化物的测定硝酸汞滴定法(试行)》(HJ/T343—2007)测定水中氯化物A.对苯二酚B.过氧化氢C.氢氧化钠D.高锰酸钾A.每秒3～4滴或8～10ml/minB.每秒5～6滴或10～12ml/minC.每秒4～5滴或6～8ml/minA.酸化-吹气B.乙酸锌沉淀-过滤C.过滤-酸化-吹气分离第十章分析技术465C.不含或含少量微生物的工业废水D.生活污水A.一般酸式B.一般碱式C.棕色酸式D.棕色碱式A.消除干扰离子B.调节溶液pHC.加快反应速度A.100～150B.200～230A.有机物B.亚硝酸盐C.亚铁盐D.硫化物A.OHB.HCO₃-A.镁离子B.铁离子C.亚硝酸根离子D.钠离子5.分析地表水高锰酸盐指数，以下说法正确的是A.每批样品至少做1个实验室空白，空白样品的测定值小于方法检出限C.样品水浴加热需保证沸水浴液面高于锥形瓶内反应液的液面D.分析高锰酸盐指数可以任意选择采用酸性法或碱性法A.酸性重铬酸钾可氧化大部分有机物，在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而具有特殊结构的化合物如吡啶、芳烃等也易被氧化B.实验室空白至少要求2个C.氯离子对化学需氧量产生正干扰D.《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017)不适用氯离子大于1000mg/L(稀释后)的水中化学需氧量测定A.每一批样品(≤20个)测定两个空白试样D.稀释样品培养后溶解氧质量浓度应不小A.试样未充分混匀B.滴定时溶液有溅出C.实验用水中有干扰离子D.平行试验次数不够多A.氰化物B.硫化物C.氯气D.其他卤化物10.高锰酸盐指数是个相对的条件性指标，其测定结果与有关。()A.溶液酸度B.高锰酸钾浓度C.加热温度D.加热时间11.活性污泥曝气降解法测水中生化需氧量，营A.磷酸盐缓冲溶液B.硫酸镁溶液C.氯化钙溶液D.氯化铁溶液A.充足的溶解氧B.有机物A.酸碱滴定B.氧化还原滴定C.络合滴定D.电位滴定E.沉淀滴定A.高锰酸钾溶液B.草酸溶液C.硝酸银溶液D.氢氧化钠溶液A.外加热法B.稀释加热法C.油浴加热法D.红外消煮炉加热_o1.《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》(HJ/T70—2001)适用于高含盐量地表水化468/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集6.测定BOD₅时，稀释的程度应满足培养中消耗的溶解氧大于1mg/L,剩余的溶解氧大于正确答案：培养温度为(20±1)℃。10.测定水中高锰酸盐指数时，滴定过程中若溶液温度过高(高于90℃),会使部分草酸发生18.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017),硫酸亚铁铵是基准试19.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017)测定水中化学需氧量时，20.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017)试亚铁灵指示剂的加入量21.根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017)无机还原性物质如亚硝酸22.根据《水质五日生化需氧量(BOD₅)的测定稀释与接种法》(HJ505—2009)测定BOD₅时，水样在(25±1)℃的培养箱中培养5d,分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即正确答案：在(20±1)℃的暗处培养5d±4h或(2+5)d±4h,分别测定培养前后水样中溶23.根据《土壤检测第6部分：土壤有机质的测定》(NY/T1121.6—2006)采用油浴外加470/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集26.容量法分析中，可以根据所用的滴定管产生的最小液滴的体积来计算滴定法的检出限。钠应预先经400～500℃灼烧。31.用基准物质标定法配制的标准溶液，至少平行标定3份，平行标定的相对偏差不大于2%,第十章分析技术47137.重铬酸钾容量法测定土壤中有机质时，因为(2)反应速度要快；(3)有比较简便可靠的方法确定理论终点(或滴定终点);4.根据《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》(GB/T11896—1989)测定水中氯化物时，为2CrO₄²-+2H*→2HCrO₄²-→Cr5.某分析人员根据《水质五日生化需氧量(BOD₅)的测定稀释与接种法》(HJ505—为0.65mg/L,问此水样中的BOD₅值是多少?为什么?应如何处理?(2)一般情况下，重铬酸钾的氧化率可达90%,而高锰酸钾法的氧化率为50%左右，故化学答案：说明此水样培养5天后水中已无溶解氧，水样可生化有机物的含量较高，水样稀释10.根据《水质五日生化需氧量(BOD₅)的测定稀释与接种法》(HJ505—2009)测定水答案：①温度严格控制在(20±1)℃;②注意添加封水口，防止空气中氧进入溶解氧瓶内；六、计算题1.取100ml水样滴定碱度时，以酚酞做指示剂消耗的盐酸量为2.7ml,以甲基橙做指示剂消耗的盐酸量为3.7ml,试分析水中所含有的组分，并以CaO计算各组分含量(盐酸的浓度为酸钾溶液5.54ml,测定100ml蒸馏水消耗高锰酸钾溶液总量为1.42ml,已知草酸钠溶液浓度7.准确称取0.5877g基准试剂Na₂CO₃,在100ml容量瓶中配制成溶液，其浓度为多少?称为2.7mg/L,测得加标后混标值为5mg/L,已知标液浓度为500mg/L,定容体积为200ml,加标答案：加标量=加标体积×标液浓度/定容体积=1×500/200=2.5(mg/L)加标回收率=(混标值-水样值)/加标量×100%=(5-2.7)/2.5×100%=92%加标回收率合格范围：80%～120%,因此是合格的。总碱度(以CaO计):=0.0102×(4.32-0.25)×52.04×100/50.0×1000/200.00=21是多少?(Mc₁₂=70.91g/mol)14.称取7.44gEDTA溶于1000ml蒸馏水中，配制成EDTA滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L,用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00mlEDT制值是多少?(以mmol/L表示，EDTA摩尔质量为372g/mol)(2)水样的总硬度是多少?(以CaCO₃表示)答案：(1)(mmol/L)476/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集取样体积/取水样体积J溶解氧消耗量/123水样的BOD₃值取后两组数据结果的平均值：(117+110)/2=114(mg/L)分别用《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828—2017)和《水和废水监测分析方化学需氧量的测定氯气校正法》(HJ/T70—2001);应先测定氯化物的浓度，方法为《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》(GB/T11896—1989)。第二节重量法 2.采用《环境空气降尘的测定重量法》(GB/T15265—1994)测定降尘时，加乙二醇水溶液既可以防止,又可以保持缸底,同时还能抑制及 30min时活性污泥所占体积为30%,将此样品过滤，烘干至恒重，过滤器重量增加0.300样MLSS(g/L)=,SVI(ml/g)=0答案：悬浮物(或SS) 以和的形式赶出。在污水中它们的浓度可10.准确称取风干土样8.00g,置于称量瓶中，在105℃烘箱中烘4～5h,烘干至恒重，称得A.0.01B.0.02C.0.04D.0.42.依据《环境空气PM₁o和PM₂s的测定重量法》(HJ618—A.40%～50%B.45%～55%C.50%～60%478/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集4.根据《土壤干物质和水分的测定重量法》(HJ613—2011)测定时，土样风干后应5.根据《土壤水溶性和酸溶性硫酸盐的测定A.10B.50C.70A.0.5hB.1hC.1.5hA.矿化度>全盐量B.全盐量>矿化度C.全盐量=矿化度D.两者不好比较A.0.0002B.0.0003C.0.0010.《土壤水溶性和酸溶性硫酸盐的测定重量法》(HJ635—2012)中，当提取液中的硝A.无干扰B.正干扰C.无干扰A.50B.60CA.10%B.20%C.25%A.30B.4516.《土壤干物质和水分的测定重量法》(HJ613—2011)测定土壤干物质和水分时，用于A.100mlB.25ml480/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集A.称重B.滴定C.干燥或灼烧D.沉淀洗涤1.测定空气中总悬浮颗粒物的重量法，不适用于TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于4.根据《固体废物热灼减率的测定重量法》(HJ1024—2019),干燥固体废物焚烧残余物六、计算题空膜重为2.8495g,尘膜重为2.8585g,请计算该样品的浓度。5.准确称取风干土样9.00g,置于称量瓶中，在105℃烘箱中烘4f=(W₁-W₂)×100%/W=(9.00-8.50)×10价铝离子和Si(IV)]产生于扰，可以通过加入来消除。高价离子浓度超过20mg/L5.根据《水质可吸附有机卤素(AOX)的测定微库仑法》(GB/T15959—1995)测定水中AOX时，全程序空白(以Cl计)应控制在ug/L以下，否则应分别对步7.测量水的pH时，应进行适当搅拌，以使溶液均匀，达到电化学平衡，而在读数时，则应 ,以使读数稳定。8.根据《环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法》(HJ955—2018)氟离子 484/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集11.电极法测定水的氧化还原电位时，配制试剂用水的电导率应小于μS/cm,即将去离子水煮沸数分钟，以驱除水中的二氧化碳，然后o 016.离子选择电极一流动注射法测定水中硝酸盐氮，NO,-的干扰可加入少量17.电化学探头法测定水中溶解氧时，所用的电极分两种类型，它们分别是和答案：原电池型(如铅银)极谱型(如银金)21.严格地讲，离子选择性电极测定的是溶液中待测离子的,不是2.微库仑法测定水中AOX时，吹扫挥发性卤化物时氧气流速应控制在ml/min,确保A.100B.1503.玻璃电极法测定水的pH时，温度影响电极的电位和水的电离平衡。需注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的校准缓冲溶液温度误差在士℃之4.库仑法测定水中COD时，若铂电极被沾污，可将电极放入3C.对数成正比D.符合能斯特公式的关系7.电化学探头法测定水中溶解氧时，仪器需要检验零点的时候，可将电极浸入的蒸馏水中进行校零。()8.用来校正测定氧化还原电位仪器的标准溶液的A.+500B.-400C.+430A.在特定条件下氧化形和还原形的总浓度均为1mol/L或它们的浓度比为1时，在校正各种C.任意浓度下的电极电位D.任意温度下的电极电位12.用《土壤pH值的测定电位法》(HJ962—2018)测定土壤pH时，样品应用13.在用玻璃电极测量pH时，甘汞电极内的氯化钾溶液的液面应被测溶液的液面。A.离子选择电极法B.电导法C.电A.浊度B.胶体物质C.氧化物D.温度19.《环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法》(HJ955—2018)测定氟化物A.玻璃纤维B.石英纤维C.乙酸-硝酸纤维D.醋酸纤维A.2B.1A.碱性物质B.盐类C.有机物D.氯离子A.钙离子B.氯离子C.二价铁离子D.三价铁离子A.硫酸B.氢氧化钠C.亚硫酸钠溶液D.通入氧气A.无二氧化碳的水B.1mol/L氯化钾C.0.01mol/L氯化钙A.35B.32A.≤1mV/minB.≤2mV/minC.≤3mV/min27.根据《土壤水溶性氟化物和总氟化物的测定离子选择电极法》(HJ873—2017),测定28.《土壤pH值的测定电位法》(HJ962—2018)中规定两次平行测定结果的允许差值A.0.1B.0.2C.0.330.用《土壤pH值的测定电位法》(HJ962—2018)测定土壤pH时，试样的温度与标准31.在《水质溶解氧的测定电化学探头法》(HJ506—2009)中，对于流动样品(如河水),32.在《环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法》(HJ480—2009)中，以氟A.(54+0.2t)mVB.(56+0.2t)mVC.(58+0.2t)mVD.(5934.《水质氟化物的测定离子选择电极法》(GBA.0.01B.0.02C.0.05A.氟离子选择电极B.氟离子选择电极和甘汞电极A.增高降低B.降低降低C.增高增高D.降低增高A.2%B.3%C.5%A.0.5B.C.0.05490/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集四、判断题1.《水质pH值的测定玻璃电极法》(HJ1147—2020)水的颜色、浊度、胶体物质、氧化2.《水质溶解氧的测定电化学探头法》(HJ506—2009)可以测定水中饱和百分率为0%~100%的溶解氧，还可以测量高于100%(20mg/L)的过饱和溶解氧。()8.电导率随温度变化而变化，温度每升高1℃,19.根据《土壤pH值的测定电位法》(HJ962—2018),温度对土壤pH的测定具有一定影20.根据《土壤pH值的测定电位法》(HJ962—2018)测定土壤pH时，应在剧烈搅拌试21.根据《土壤质量氟化物的测定离子选择电极法》(GB/T22104—2008)测定土壤中氟492/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集27.微库仑法测定水中AOX时，当第二根吸附柱的测定值不大于第一根吸附答案：(1)土壤样品宜过10目筛(2mm),因为过细、过粗对测定均有影响。(4)试样温度(25±1℃)对pH的测定有一定影响，在测定时严格控制温度，与标准缓冲液六、计算题电位值/mV电位值/mV按方程y=blgx+a进行回归计算，得出a=-340.98,b=58.22,相关参数r=0.9998,进而计算得lgC(F)的反对数为0.2754,C(F)=0.2754-0.0126=0.263(μg/ml)3.设有50ml和30ml两份水样，分别测得pH为4.0和6.0,若将两份水样混合，混合后的水样的pH为4.20。第四节分光光度分析(含流动注射和连续流动法)1.《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光度法》(GB/T16489—1996)对于含悬浮物、浑浊度较高、有色、不透明的水样，采用测定，吸收溶液为2.《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ970—2018)中要求正己烷在使用前在波长nm处，用1cm石英比色皿以水做参方可使用。3.《水质石油类的测定紫外分光光度法》(HJ970—2018)适用于中石油类答案：地表水、地下水和海水4.《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535—2009)测定水中氨氮时，采用絮凝5.《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637—2018)中，水样在pH≤2的条件下用萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极答案：四氯乙烯答案：Saltzman(盐酸萘乙二胺分光光度法)7.比色液吸收波长在370nm以上时可选用比色皿，在370nm以下时必须使第十章分析技术4959.测定SO,时，影响显色反应的因素有; 答案：色度锌盐沉淀分离酸性高锰酸钾(氧化法)17.根据《固定污染源排气中酚类化合物的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ/T32—18.根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T15555.4—1995),当19.根据《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ482—2009)20.根据《环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》21.根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535—2009)测定水中氨氮时，为除22.根据《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ636—2012),在碱性 23.根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB/T11893—1989)测定水中总磷时，24.根据《固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法》(HJ/T28— 29.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如显色时室温低于13℃,可在20～30℃水浴中显色 第十章分析技术49735.燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，按测定总有机碳的方法原理可分为 法和法。36.燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，由于采用燃烧法，因此能将有机物全部,它比BOD₅或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体39.酸性高锰酸钾氧化法测定某废水中总铬含量，吸取水样25ml,测得OD=0.3609(吸光40.一般常把nm波长的光称为紫外光，用紫外分光光度法测定样品时，应选答案：20%～65%0.2～0.7的材质可以是;在紫外光区使用的光源为灯，用的棱镜和比色皿的材被过量重铬酸钾-硫酸溶液氧化，重铬酸钾中的六价铬(Cr⁶)被还原为三价铬(Cr³+),其含量与样品中有机碳的含量成比，于nm波长处测定吸光度，根据三价铬46.《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ970—2018)的原理是：在pH≤2二、单选题A.硫酸锌和盐酸B.硫酸锌和氢氧化钠A.氧化剂B.还原剂C.显色剂D.掩蔽剂A.一硝基苯和二硝基苯B.三硝基苯C.芳香族硝基苯A.无水硫酸钠B.无水乙醇C.浓硫酸第十章分析技术\499A.0.01B.0.02C.0.03A.每月10B.每季度40C.半D.A=bcA.5～6.5B.6.5～9.5C.9.5～10D.>10A.光源个数B.检测器个数16.用乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，用浓硫酸固定后的清洁地表水样品，调节为 A.中性B.碱性C.酸性 A.576B.470C.54 B.参比溶液选择不当A.9.86B.8.21A.还原B.显第十章分析技术501A.邻菲罗啉B.盐酸羟胺C.氯化钠D.硼氰化钾A.1B.2C.3A.20B.30C.40502/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集A.盐酸B.硫酸C.氢氧化钾33.根据《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物(8.2氨纳氏试剂分光光度法)》34.根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB/T11893—1989)测定水中总磷时，A.乙酸锌沉淀-过滤B.酸化-吹气C.过滤-酸化-吹气分离A.0B.2400C.260039.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),萃取分光光A.二氯甲烷B.三氯甲烷C.纯水D.空白样品A.500nmB.650nmC.470nmA.越大B.越小C.大小一样42.采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，砷大于2mg/L时干扰测定，用去除。A.亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.通氮气A.氯化钾B.氯化钠C.碳酸钠D.碳酸钾A.烷烃B.环烷烃C.芳香烃D.氯化物45.利用分光光度法测定样品时，下列因素中不是产生46.根据《水质氰化物的测定容量法和分光光度法》(HJ484—2009),水中络合氰化物不A.锌氰络合物B.铁氰络合物C.镍氰络合物D.钴氰络合物47.采用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离A.最大吸收峰的吸光度B.最大吸收峰的波长C.最大吸收峰处的摩尔吸收系数D.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数49.根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(HJ601—2011)测定水样中的甲醛时，加入显色剂后比色前应于(60±2)℃,水浴加热min。()A.5B.10C.1550.用萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐，若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定，此时可加入后再用氮气驱除硫化氢。A.盐酸萘乙二胺B.磺胺C.盐酸D.氯化铵51.用萘乙二胺分光光度法测定海水样品时，亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应后，其产物再与盐酸萘乙二胺耦合生成色偶氮颜料。()52.用甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，加入氨磺酸钠和磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可消除或减少某些干扰物的干扰。其中加入氨磺酸钠可消除A.某些金属离子B.臭氧C.氮氧化物D.硫化氢53.一般常把nm波长的光称为紫外光。()A.200～800B.200～400C.100～60054.快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，对于化学需氧量含量在10mg/L左右的样品，一般相对偏差可保持在%左右。()55.用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，配制1000ml硝酸钾贮备液时加入,贮备液至少可稳定6个月。()A.mg/LB.NTUC.S/cmA.200400B.22027562.根据《空气质量苯胺类的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》(GB/T15502—1995)测定65.《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),萃取分光光度法66.根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535—2009)测定水中氨氮，要求试A.0.010B.0.020C.0.03067.根据《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ636—2012)的要求，A.0.0001%0.0001%B.0.0C.0.001%0.001%D.0.00568.根据《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》(GB/T7493—1987)测定水中亚硝酸盐A.12氯化汞B.24氯化汞69.《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》(GB/T16489—1996)中的硫化钠标准使用A.一周B.一个月C.三个月D.半年A.0.001B.0.002C.0.00371.根据《水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法》(GB/TA.50B.10072.根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T7494—1987)测定阴A.1%的甲醛饱和溶液B.1%的40%的甲醛溶液C.氯仿饱和D.氢氧化钠饱和液73.根据《水质丁基黄原酸的测定紫外分光光度法》(HJ756—2015)测定水中丁基黄原第十章分析技术507A.70%～130%B.80%～110%C.80%～120%D.90%～110% A.6～8B.1～3C.10～15D.15～20A.之和B.之差C.乘积A.氮气B.氩气C.洁净空气D.笑气1.《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光度法》(GB/T16489—1996)硫化物指水中溶解性无A.HS-B.H₂S2.《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB/T11893—1989)中，总磷包括-0A.溶解的磷B.颗粒的磷C.有机磷D.无机磷508/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集A.氯B.二氧化氮C.氨D.氢E.海水第十章分析技术509A.硫酸B.锌粒C.氯化亚锡D.碘化钾A.吸光度校正B.波长校正C.杂散光校正D.比色皿校正A.所用试剂的纯度不够的影响B.非吸收光的影响四、判断题1.根据《公共场所空气中甲醛测定方法》(GB/T18204.26—2000)(酚试剂分光光度法)测定空气中甲醛，灵敏度略低，但选择性较好；《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》2.根据《空气质量甲醛测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T15516—1995)测定空气中甲醛3.根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535—2009),若样品中存在余氯，5.根据《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),如样品有色正确答案：根据《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),如6.《水质氰化物的测定容量法和分光光度法》(HJ484—2009)中规定的总氰化物是指在7.《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ970—2018)采用四氯乙烯萃取样品8.《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637—2018)中所指的动植物油9.《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637—2018)不适用于地表水和第十章分析技术51111.《水质总氮的测定流动注射盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ668—2013)试剂质量会影正确答案：《水质总氮的测定流动注射盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ668—2013)试剂质量会影响空白值，当空白值超出检出限，校准曲12.《土壤阳离子交换量的测定三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》(HJ889—2017)中测13.用N,N-二乙基-1,4苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样浑浊或有色，17.测定石油类和动植物油时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油等非极性物质。正确答案：逐滴加入(1+1)氨水至呈柠檬黄色后，应再多加2滴。30.根据《水质单质磷的测定磷钼蓝分光光度法(暂行)》(HJ593—2010)测定水中的单31.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),地表水、地下32.根据《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),六价铬与33.根据《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),六价铬与34.根据《水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法》(HJ637—2018),样品的萃取35.根据《水质总氮的测定连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ667—2013),当水36.根据《水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ668—2013),每分析10个样品需用一个校准曲线的中间浓度溶液进行校准核查，其测定结果的相对偏差应≤10%,37.根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB/T11893—1989)测定水中总磷，如显色时室温低于13℃,可在20～30℃水浴上显色30min。()38.根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB/T11893—1989)测定水中总磷时，39.根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB/T11893—1989)测定水中总磷时，40.根据《土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法》(HJ615—2011)土壤中的氯离45.甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫，显色操作时，应将48.流动注射在线分离体系的分类中常以其传质界面类型为主要依据，即液-液、液-气、液-固界面。()67.根据《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ970—2018),用紫外分光光度68.气相分子吸收光谱法测硫化物是在5%～10%磷酸介质中将硫化物瞬间转变成SO₂,用空正确答案：气相分子吸收光谱法测硫化物是在5%～10%磷酸介质中将硫化物瞬间转变成甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法的特点：用甲醛缓冲液吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定第十章分析技术\517(3)对仪器进行校正。518/第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武理论试题集六、计算题波长518nm处用1cm比色皿进行测量，测得T=44.5%,求吸光系数α,摩尔吸光系数e,桑德尔灵敏度S。(Cd的分子量M为112)C₁=ml(M×V)=5×10-%/(112×10×10³)=43.采用四氯钾盐-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，测定采样点大气中的SO₂时，用5ml吸收C=0.19/(1.1×10⁴×2)=8.6已知校正系数X=47.5,Y=65.6,Z=445;F=37.9。经硅酸镁吸附后滤出液的吸光度A₂30=0.61,c=A/eb=0.28/(2×1.4×10⁴)=1.00(3)萃取率：E=D/(D+Vw/V₀)×100%=19/(19+50/50)3.177×10²×100/95=3.(5)水样中C