名师讲练10 有机化学基础-2021年高考化学二轮复习名师精讲练

名师讲练10有机化学基础(必考)

【高考定位】有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识，涉及有机物的基本概念，有机

物的组成与结构、有机反应类型、同分异构体的书写及判断，官能团的结构与性质、常见有

机物的检验与鉴别等。在近几年的高考中题型主要为选择题，在STSE和实验题中也常常涉

及有机物内容，虽然题少，但知识点覆盖面广，侧重考查对知识的理解及综合运用能力。命

题一般是通过陌生有机物的结构简式，考查组成结构、官能团性质和转化和判断同分异构体

的数目，试题比较基础容易得分，复习的过程中基础知识应该重点掌握。

【知识讲解】

一、有机物的结构与性质

1.有机物的重要物理性质

(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烧是气体，烧的密度都比水小。

(2)崎、煌的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸溶于水。

(3)随分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点升高。同分异构体的支链

越多，熔点、沸点越低。

2.有机物的主要化学性质

物质结构特点主要化学性质

甲烷只有C—H键，正四面体分子在光照条件下发生取代反应

平血分子，官能团是碳碳双键与X2、H2、&0、HX加成；被酸性

乙烯KMnO4溶液或酸性LCnCh溶液氧化；

发生加聚反应

平面分子，碳碳键性质相同在催化剂存在下与X2、HNC)3发生取代

苯

反应；与H2发生加成反应

官能团为羟基与活泼金属发生置换反应;被催化氧化

乙醇

生成酸；与竣酸发生酯化反应

乙酸官能团为殁基具有酸的通性；能与醇发生酯化反应

官能团是醛基和羟基具有醇的性质、能与银氨溶液反应得到

葡萄糖银镜、与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成

砖红色固体

纤维素与淀粉均能水解，水解的最终产物为葡萄糖

油脂官能团为酯基和碳碳双键在酸(或碱)催化下水解生成丙三醇和

高级脂肪酸（或高级脂肪酸盐），碱性水

解又称皂化反应

官能团为段基和氨基能水解（最终产物为氨基酸）；在酸、碱、

蛋白质重金属盐、紫外线等作用下变性；遇硝

酸变黄色；烧焦时有烧焦羽毛气味

［例题1］下列关于有机化合物的说法不正确的是（）

A.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别

B.乙酸可与NaHCCh溶液反应生成C02

C.蛋白质和油脂在一定条件下都能水解

D.葡萄糖和麦芽糖互为同系物

【解析】乙烯可与液的四氯化碳溶液发生加成反应，而甲烷不反应，可鉴别，故A正确；

乙酸具有酸性，可与NaHCCh溶液反应，可生成二氧化碳气体，故B正确；蛋白质含有肽

键、油脂含有酯基，都可水解，故C正确；麦芽糖为二糖，葡萄糖为单糖，二者结构不同，

不是同系物，故D错误。答案：D

指点迷津：（1）碳碳双键能发生加成反应、加聚反应、氧化反应（使酸性高镒酸钾溶液褪色）；

羟基能发生酯化反应、和钠反应、氧化反应（催化氧化、使酸性高镒酸钾溶液褪色）；森基能

发生酯化反应、与钠反应、Na2co3、NaHCCh反应。

（2）葡萄糖在碱性、加热条件下与银氨,溶液反应析出银；在加热条件下与新制氢氧化铜反应

产生砖红色沉淀；淀粉遇碘变蓝；浓硝酸可使蛋白质变黄，发生颜色反应。

二、有机物反应类型

反应类型反应试剂与反应条件

碳碳双键与X2（混合即可反应）；碳碳双键与H2、HBr、H20,苯环与

加成反应

H2均需在一定条件下进行

加聚反应单体中有碳碳双键，高聚物中不存在碳碳双键

取饱和燃与X2反应需光照

煌与卤素单质

代苯环上氢原子可与X2（催化剂）或HN03（浓硫酸催化）取代

反水解反应酯基水解成竣基和羟基

应酯化反应按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行

催化氧化二氢醇氧化成醛基、一氢醇氧化成携基，醛氧化成瘦酸

氧酸性KMnO4溶

碳碳双键、苯环上的炫基、羟基、醛基都可被氧化

化液

反醛基能与银氨溶液发生银镜反应、与新制CU（OH）2悬浊液生成砖红色

醛基氧化

应沉淀

燃烧型多数有机物能燃烧，完全燃烧生成C02和水

置换反应羟基、竣基可与活泼金属反应生成H2

［例题2J分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（）

分枝酸

A.分子中含有2种官能团

B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C.1mol分枝酸最多可与3moiNaOH发生中和反应

D.可使滨的四氯化碳溶液、酸性高镭酸钾溶液褪色，且原理相同

【解析】A、根据结构简式可知分枝酸含羟基和峻基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，

含羟基、碳碳双键、竣基和酸键四种官能团，A错误，B正确；C.1mol分枝酸最多能与2mol

NaOH发生中和反应，错误；D.使澳的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高镐酸

钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。答案：B

指点迷津：加成反应、取代反应、消去反应、聚合反应是四大有机反应类型，也是高考有机

试题必考的反应类型。从考查角度上看，在选择题中，通常是判断指定物质能否发生相应类

型的反应或判断反应类型是否正确。

三、中和滴定

1.实验原理：在中和反应中使用一种已知浓度的酸（或碱）溶液与另一种未知浓度的碱（或酸）

溶液完全中和，测出二者所用的体积，根据化学反应方程式中酸、碱的物质的量之比，求出

未知溶液的浓度。

2.实验用品：

酸式滴定管（不能盛放碱液、水解呈碱性的盐溶液、氯氟酸）

仪器，碱式滴定管（不能盛放酸性溶液和强氧化性溶液）

锥形瓶、铁架台、滴定管夹、烧杯等

・标准溶液

试剂待测溶液

［作用：通过指示剂颜色的变化确定滴定终点

I指示剂

.选择：变色要灵敏、明显（终点与变色范围一致）

3.实验步骤（以标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液为例）：

（1）准备：

检验酸式滴定管是否漏水

滴定管洗涤滴定管后要用标准液润洗2〜3次，并排除滴定管尖嘴处的气泡

向滴定管中注入标准液至“0”刻度上方2〜3cm处

将液面调节到“0”或"0"以下某一刻度处，记下读数”始）

锥形瓶只用蒸馈水洗涤，不能用待测液润洗

选择指示剂时，一般要求变色要明显，指示剂的变色范围与恰好中和的溶

液pH相吻合，一般不用石蕊作为指示剂（颜色变化不易观察）。强酸滴定

弱碱，适宜用甲基橙：强碱滴定弱酸，适宜用酚酰；强酸滴定强碱，或强

指示剂

碱滴定强酸，用甲基橙或酚儆均可

（2）滴定：

①移取待测液（以标准酸溶液滴定未知碱溶液为例）：从碱式滴定管中放出指定量（如20

mL）碱液于用蒸馈水洗净的锥形瓶中一滴入2〜3滴指示剂一记录丫（碱）。

②将盛碱液的锥形瓶置于酸式滴定管下，瓶底垫一张白纸，左手控制滴定管活塞，右手

拇指、食指、中指拿住锥形瓶颈部，并按同一方向不断旋转摇动；眼睛注视锥形瓶内溶液颜

色变化及滴定流速。边滴边振荡一滴加速度先快中稳后慢一注视溶液颜色的变化一判断终点

（溶液颜色半分钟不再变化）一记下刻度“终），M酸）="终）一M始）。

③终点判断：当滴入最后一滴标准液，溶液颜色发生突变，且半分钟不再变化。

④数据记录与处理。

待测碱标准酸溶液的体积

滴定

溶液的

次数体积

体积/mL滴定前刻度滴定后刻度/mL

4.误差分析：中和反应的实质是酸中的H+与碱中的OH.恰好完全反应生成HzO,计算公

式是C（标）"（标）・〃（标）=c（待）•V（待）・〃（待）（c表示物质的量浓度，V表示溶液体积，n表示酸

或碱的元数），所以c（待）=­；待待。分析此等式可知造成测定结果产生误

差的各种因素。

①偏高：酸式滴定管水洗后未润洗即装酸；锥形瓶用待测液润洗；滴定时酸液溅出；滴定前

酸式滴定管内有气泡，滴定后消失；滴定后滴定管尖嘴处悬有液滴；滴定后仰视读数：滴定

前俯视读数；终点判断滞后。

②偏低：滴定时碱液溅出；滴定前酸式滴定管无气泡，滴定后有气泡；滴定后俯视读数；滴

定前仰视读数；终点判断超前；滴定时碱液溅到锥形瓶内壁上又没流下。

③无影响：锥形瓶加水稀释。

［例题3］已知为囱（b）、H（d）、MS（p）的分子式均为C6H6,下列说法正确的是

A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种

C.b、d、p均可与酸性高镭酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

【解析】b的同分异构体除d和p外，还有链状二焕烧（三键不同有位置异构，碳链异构）、

含有一个三键和二个双键（三键、双键有位置异构，碳连异构）、四元环（环内一个双键，

环上有乙焕基）、棱晶烷盆烯等，A错误：d的二氯代物只有2种，B错误；b、d不能使酸

性高锌酸钾溶液褪色，C错误；d、p均存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，b分子所

有原子在同一平面，D正确。答案：D

指点迷津：（1）凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题，通常都以乙烯的分子结构作

为主体；若分子结构中未出现碳碳双键，只出现苯环和烷基，当烷基中所含的碳原子数大于

1时，以甲烷的分子结构作为主体；当苯环上只有甲基时，则以苯环的分子结构作为主体。

在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原子（包括氢原子等）。结构中每出现一个饱和碳

原子，则整个分子不再共面；结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面；结构中每

出现一个苯环，至少有12个原子共面。答题时看准关键词"可能”、"一定”、“最多”、"最少”、

“共面”、“共线”等，以免出错。

（2）具有官能团的有机物，一般书写顺序为官能团类别异构—碳链异构一官能团位置异构，

一一考虑，避免重写和漏写。

【真题演练】

1.（2020年全国卷I）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中

提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是

A.分子式为Cl4Hl4。4

B.不能使酸性重倍酸钾溶液变色

C.能够发生水解反应

D.能够发生消去反应生成双键

2.（2020年全国卷II）毗咤（〃\）是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基毗咤（VPy）

是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是

A.Mpy只有两种芳香同分异构体B.Epy中所有原子共平面

C.Vpy是乙烯的同系物D.反应②的反应类型是消去反应

3.（2020年全国卷III）金丝桃甘是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,

结构式如下：

下列关于金丝桃昔的叙述，错误的是

A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子

C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应

4.（2020年7月浙江选考）下列说法不氐确的是（）

A.相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加

B.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分

C.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花

D,淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物

5.（2020年山东新高考•）从中草药中提取的calebinA（结构简式如下）可用于治疗阿尔茨海

默症。下列关于calebinA的说法错误的是

A.可与FeCb溶液发生显色反应

B.其酸性水解的产物均可与NazCCh溶液反应

C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种

D.Imol该分子最多与8molH2发生加成反应

【过关搏杀】

1.我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲

戊酸（如图）是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是（）

A.与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8Hl8。4

B.能发生加成反应，不能发生取代反应

C.在铜的催化下与氧气反应的产物含有醛基

D.标准状况下，Imol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH2

2.石油裂解是一个复杂的过程，其产物为混合物。例如：

CH」+N

4

下列说法中不正确的是（）

A.M为H2,N的分子式为CSH8

B.可用溟水区别CH?和

C.等物质的量的阻和CH,完全燃烧时耗氧量相同

D.C4H6可以是烯姓

H,C

3.关于（〉_c_CH的说法正确的是（）

A.能使澳的四氯化碳溶液褪色B,分子中共平面的原子数目最多为14

C.分子中的苯环由单双键交替组成D.与C12发生取代反应生成两种产物

4.从柑桔中可提炼出苧烯（一）。下列关于苧烯的说法中，正确的是

A.分子式为CIOH]6,是1,3-丁二烯的同系物

B.其分子内所有的碳原子均在同一平面上

C.不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物

Br

D.与过量的Bn的CCL溶液反应的产物可能为

BrV

5.新冠病毒疫情期间，养成良好的卫生习惯，做好个人的消毒防护可以有效地防止病毒的

扩散和感染，三氯生（结构简式如图所示）是一种高效广谱抗菌剂，对人体毒性很小，在洗手

液成分中非常常见。学名“二氯苯氧氯酚“，又名"三氯新”“三氯沙”等，下列有关说法不正确

的是（）

占OH！C1

ClC1

A.该有机物的分子式为CgH7cl3O2

B.碳原子的杂化方式为sp?杂化

C.分子中所有原子可能共平面

D.Imol该物质含有25moio键和6moi兀键

6.某煌的结构简式如图所示，下列说法中错误的是

CH,CH,

HC=C-^JCH3

A.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上

B.该有机物能使浪水褪色，也能使酸性KMnOd溶液褪色

C.一定条件下，该燃能发生取代、氧化、加成、还原反应

D.该燃苯环上的一氯代物共有5种

7.化合物M是一种新型超分子晶体材料，由X、Y、HC1O4,以CH3coeH3为溶剂反应制

得(如图)。下列叙述正确的是

A.X分子中的澳原子可由苯与澳蒸气在光照条件下发生取代反应引入

B.“一NH2”具有碱性，可由“一N02”通过还原反应转化生成

C.Y分子中所有原子可能共平面，且Y与凸互为同系物

D.X、Y、M都不能发生加成反应

8.下列说法正确的是

A.有机物中含有4种官能团

0H0

B.CH2cleH2cl与CH2cleHC1CH2cl互为同系物

C.二环［1.1.0］丁烷(①)与丁烯互为同分异构体

D.有机物入〜的系统命名为3,4—二甲基辛烷

9.香豆素一4是一种激光染料，香豆素一4由C、H、O三种元素组成，分子结构如图所示,

下列有关叙述正确的是

CH3

①分子式为C10H9O3

②能与滨水发生加成反应和取代反应

③能使酸性KMnCU溶液褪色

④Imol香豆素最多能与含3molNaOH的溶液反应

A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④

10.已知：_足条仆下列说法错误的是

用内饰落井内卷

A.异丙烯苯转化为异丙苯属于加成反应

B.异丙苯的一氯代物有5种（不考虑立体异构）

C.异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面

D.异丙苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色

11.下列说法不正确的是（）

A.2—苯基丙烯（4S—Z）能使稀高镒酸钾溶液褪色

）的沸点比苯高

B.异丙苯（0^

^^Xb)、@](d)、©p)中

C.化合物,只有b和d分子的所有原子分别处于同一平面

D.将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品（,反应中消耗甲醛与氨的物质

的量之比应为3：2

下列说法正确的是（）

A.物质X在空气中不易被氧化

B.1mol物质Y最多能与1molNaOH发生反应

C.物质Z中所有碳原子一定在同一平面内

D.能用FeCb溶液鉴别X与Z两种物质

13.治疗帕金森综合症的药物甲基多巴，可以用原料A合成:

下列关于原料A和甲基多巴的说法正确的是（）

A.原料A可以和NaHCCh溶液生成C02

B.甲基多巴与盐酸或NaOH溶液均能反应

C.原料A中的碳原子有3种轨道杂化类型

D.甲基多巴中含有4个手性碳原子

14.泛酸和乳酸均能参与人体代谢，结构简式如图所示。下列说法正确的是（）

H3c00o

IIIIIII

HO-CH.-C-CH-C-NH-CH.-CH,-C-OHHjC-CH-C-OH

II

OH

H3COH

泛酸乳酸

A.泛酸分子式为Ci9H16NO5

B.乳酸可发生取代、氧化、消去反应

C.酸性条件下泛酸的水解产物之一与乳酸互为同系物

D.一定条件下乳酸通过加聚反应生成可降解的环保材料聚乳酸

15.一定条件下，有机化合物Y可发生如下的重排反应。下列说法不正确的是

XYZ

A.X、Y、Z互为同分异构体

B.X、Y、Z三者之间的转变属于化学变化

C.相同条件下，Imol的X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量不同

D.通过调控温度可以得到不同的目标产物

16.聚版具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：

下列说法不无硬的是

A.P和M通过加成反应形成聚腺

B.一定条件下聚服能发生水解反应

C.M苯环上的一氯代物有2种

D.M与Q-NH?互为同系物

17.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确

A.分子中的含氧官能团为羟基和竣基B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种

C.奥昔布宁不能使漠的CC14溶液褪色D.奥昔布宁能发生消去反应

18.3,3—Divinyl-1,4-pentadiene的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法不正

聊的是（）

A.能使酸性KMnCU溶液褪色

B.与〈互为同分异构体

C.Imol该有机物最多可与4m0IH2加成

D.分子中所有碳原子可以处于同一平面

19.2021年亚青会将在龌城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以

某双环烯酯（［^。-0-042工^）为原料制得的，下列说法不正确的是

A.Imol双环烯酯能与2moi比发生加成反应

B.该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面

C.该双环烯酯的水解产物均能使酸性高镒酸钾褪色

D.该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种

20.2020年世界中医药大会的主题是“弘扬传统医药，惠济人类健康”。黄苓昔在病毒性炎

症的治疗中显示出良好的临床疗效，其结构简式如图。下列说法不正确的是（）

OHO

HO

A.黄苓首能使酸性高锌酸钾溶液褪色

B.黄苓昔分子中苯环上的一氯代物只有4种

C.黄苓音分子中所有原子可能处于同一平面

D.黄苓昔可发生消去反应和加成反应

21.CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如图物质转化过程:

下列关于化合物X、Y和Z的说法正确的是（）

A.苯甲醛与X互为同系物

B.X、Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子

C.可用新制Cu（OH）2悬浊液检验Z中是否混有X

D.1molZ最多可与3moiH?发生加成反应

22.苯乙烯能使酸性高镒酸钾溶液褪色，得到苯甲酸，如图所示。下列说法错误的是（）

A.上述反应属于氧化反应

B.苯甲酸和乙酸是同系物

C.苯乙烯分子中最多有16个原子共面

D.苯甲酸可以与乙醇反应生成苯甲酸乙酯

23.三蝶烯是最初的“分子马达的“关键组件，它的某衍生物X可用于制备吸附材料，其结

构如图所示，3个苯环在空间上互为120。夹角.下列有关X的说法正确的是（）

A.分子式为C22Hl6。4

B.苯环上的一氯代物有4种

C.分子中最多可能有20个原子位于同一平面上

D.ImolX可以和过量的碳酸氢钠反应生成ImolCO,

24.用来减轻感冒症状的布洛芬片的结构简式如图，下列有关说法正确的是（）

CHj

&—COOH

A.布洛芬与苯甲酸乙酯互为同系物

B.布洛芬的分子式为Cl3Hl6。2

C.布洛芬不能与Na发生反应

D.布洛芬苯环上的一澳代物有2种（不含立体结构）

25.根据中国当前的食品添加剂使用标准,针对6个月以上婴幼儿配方食品允许使用香兰素。

香兰素的结构如图所示。下列关于香兰素的说法错误的是（）

A.可与FeCh溶液发生显色反应

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.分子中苯环上的二氯代物有2种（不含立体异构）

D.Imol香兰素最多与4molH2发生加成反应

26.中草药黄苓对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是（）

含黄苓素

A.汉黄苓素有4种含氧官能团

B.该物质遇FeCI?溶液能显色

C.该物质分子式为CeHgOs

D.与足量H2发生完全加成反应，1mol该物质最多消耗7molH2

27.下列说法不正确的是（）

A.激素类药物乙烯雌酚的结构简式为：它的分子式是：

CM

Ci8H20O2

B.等质量的甲烷、乙烯、乙醇分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少

C.将淀粉与稀H2s04混合加热一段时间后，向混合物中加入银氨溶液，以检验淀粉水解产

物为葡萄糖

D.实验证实°可使澳的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键

28.新型冠状病毒传染性极强，应做好防护处理。阿比朵尔是治疗“新冠”疾病的一种药物,

其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是

A.阿比朵尔的分子式：C22H25BN203sB.1mo邛可比朵尔最多可与6moiH2发生加成

反应

C.阿比朵尔不能使滨水褪色D.阿比朵尔分子不能和金属钠反应

参考答案

【真题演练】

1.B【解析】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4,A叙述正确；

B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重:铝酸

钾溶液氧化，能使酸性重锯酸钾溶液变色，B叙述不正确：

C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；

D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件

下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。

2.D【解析】A.MPy有3种芳香同分异构体，分别为：甲基在N原子的间位C上、甲基在

N原子的对位C上、氨基苯，A错误；

B.EPy中有两个饱和C,以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所

有原子不可能都共面，B错误；

C.VPy含有杂环Q,和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C错误；

D.反应②为醇的消去反应，D正确。

3.D【解析】A.该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A

正确；

B.根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；

C.该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；

D.该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氧气，故D错误。

4.D【解析】A.由于等质量的物质燃烧放出的热量主要取决于其含氢量的大小，而甲烷、

汽油、氢气中H的百分含量大小顺序为：汽油〈甲烷〈氢气，故等质量的它们放出热量的多

少顺序为：汽油〈甲烷〈氢气，故A错误；

B.油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要

成分，故B正确；

C.蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而棉花则属于纤维索，灼烧时则基

本没有气味，故C正确；

D.高分子通常是指相对分子质量在几千甚至上万的分子，淀粉、纤维素和蛋白质均属于天

然高分子化合物，故D正确。

5.【解析】A.该有机物中含有酚羟基，可以与FeCb溶液发生显色反应，A正确；

B.该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成竣基，竣基能与Na2c03溶液反应生成

CO2,B正确；

C.该有机物中含有两个苯环，每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上

一氯代物有6种，C正确；

D.该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个锻基，每个苯环可以与3个氢气加成,

每个双犍可以与1个氢气加成，每个短基可以与I个氢气加成，所以Imol分子最多可以与

2x3+2xl+|=9mol氧气发生加成反应，D错误。

【过关搏杀】

1.c【解析】A.二羟甲戊酸与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式应为C8Hl6。4,A错误；

B.二羟甲戊酸不能发生加成反应，可以发生取代反应，B错误；

C.二羟甲戊酸在铜的催化下与氧气反应，其中一个羟基被氧化成醛基，C正确；

D.Imol该有机物可以与足量金属钠反应生成标准状况下的比体积为

1.5molx22.4L/mol=33.6L,D错误。

2.C【解析】A.由键线式结构可知，拐点和端点均为C原子，由H原子补齐

C的四价，则［的分子式为C6H⑵同理的分子式为CoH”

多2个氢原子，所以M为H2,比较与CFU可知N为C5H8,故A

B.CH3分子内存在碳碳双键，能与溟水中的滨发生加成反应而使溟水褪色，而

「不与澳水反应,不能使溪水褪色，则可用滨水区别

故B正确;

C.少2个氢原子，所以等物质的量的两种物质完全燃烧时耗

氧量不同，故C错误;

D.C4H6可以是1,3-丁二烯，即结构简式为CH2=CH-CH=CH2,故D正确。

H,C

3.A【解析】A.由可知，该结构中含有碳碳三键，能与澳发生加成反

3CH

应，而使溟的四氯化碳溶液褪色，故A正确;

H}C

B.由可知，分子中苯环上的原子共平面，其中甲基碳和苯环共平面，甲

gCH

基中的单键可以旋转，故甲基上最多可以有1个氢原子与苯环共平面，形成碳碳三键的碳原

子与其所连氢原子均与苯环共平面，则分子中共平面的原子数目最多为15,故B错误:

HjC

C.由可知，苯环不存在单双键交替结构，苯环中的碳碳键是介于碳碳单

C=CH

键和碳碳双键之间的一种特殊键，故C错误;

H,C

D.由可知，该分子与C12发生取代反应时，苯环上四个氢原子都可以被

C=CH

取代，甲基上的氢原子也可以被取代，故取代产物大于两种，故D错误。

4.C【解析】A.1,3-丁二烯是链状二烯烧，而该有机物中含有环，二者的结构不同，不

是同系物，故A错误:

B.分子中含有3个-CH2-,分子呈锯齿状，所有的碳原子不可能在同一个平面上，故B错误;

C.燃类物质都不溶于水，分子中含有c=c,可发生加聚反应，故c正确:

D.YX与的碳原子数不同，应为B,,故D错误。

5.D【解析】A.由物质的结构简式得出该有机物的分了•式为CQH7cl3。2,A项正确;

B.可通过键角来推断C原子的杂化方式，苯分子中的键角为120。，为平面结构，推知C

原子的杂化方式为sp2,B项正确；

C.苯环结构中的原子共平面，利用单键旋转法，可使两个苯环上的原子共平面，即所有原

子可以共平面，C项正确；

D.该物质分子中含有两个苯环，一个苯环含有1个大兀键，b键数目为4x6+1=25；则

knol该物质含有25moio键和2moi兀键，D项错误。

6.D【解析】A.苯环上的碳处于同一平面，故A正确；

B.该有机物含有三键能使溪水褪色，也能使酸性KMnCh溶液褪色，故B正确；

C.一定条件下，该煌苯环上的氢能发生取代、氧化，有三键可以发生加成、还原反应，故

c正确；

D.该燃苯环上有6种H,其一氯代物共有6种，故D错误。

7.B【解析】A.苯环上引入溟原子，应在溟化铁或铁催化下与液澳发生取代反应引入，故

A错误；

B.“—NH?”能结合高氯酸给出的氢离子生成阳离子，具有碱性，氨基可由“一NCh”通过还原

反应（失氧、得氢）转化生成，故B正确；

C.Y分子中存在四面体结构的饱和碳原子，所有原子不能共平面，Y与环氧乙烷不仅相差

“CH/原子团，还相差氧原子，不互为同系物，故C错误；

D.X、M都含有苯环，一定条件下能与氢气加成，故D错误。

8.A【解析】A.根据结构简式可知，该有机物中含有的官能团为：羟基、醛键、碳碳双键、

镶基，故A项正确；

B.CH2cleH2cl中含有两个氯原子，CH2cleHC1CH2cl中含有三个氯原子，不属于同系物，

故B项错误；

C.二环口.1.0］丁烷的分子式为：C4H6,丁烯分子式为：C4H8,二者不属于同分异构体，故

c项错误；

D.该有机物的系统命名为：3,4—二甲基壬烷，故D项错误。

9.B【解析】根据香豆素的结构简式可知，该有机物含有的官能团有：羟基、酯基、碳碳

双键，所以能发生取代反应、加成反应、氧化反应等。

①分子式为C10H8O3,故不正确；

②含有碳碳双键，所以能与漠水发生加成反应,含有酚羟基且苯环上酚羟基的邻位有氢原子,

所以能与澳水发生取代反应，故正确；

③含有碳碳双键，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；

④含有酚羟基和酯基，且酯基可水解生成酚羟基，则Imol香豆素最多能与含3moiNaOH的

溶液反应，故正确；

故本题选B»

10.D【解析】A.反应中C=C键生成C-C键，则为加成反应，故A正确；

B.有机物含有5种H,则一氯代物有5种，故B正确；

C.含有苯环和碳碳双键，为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面

上，则异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故C正确；

D.异丙苯可被氧化生成苯甲酸，可使酸性高镒酸钾溶液褪色，故D错误。

11.C【解析】A.2-苯基丙烯分子中苯环的侧链上含有碳碳双键，它能与稀高铳酸钾溶液

发生氧化反应而使其褪色，A正确；

B.异内苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，B正确；

C.苯分子中所有原子共平面，但d中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C错误;

D.根据乌洛托品的结构简式可知其分子式为C6HnN’，碳原子来自HCHO,氮原子来自

NH3,发生的反应为6HCHO+4NH3-C6H12N4+6H2O,根据原子守恒，则甲醛与氨

的物质的量之比为3:2,D正确。

12.D【解析】A.物质X中含有酚羟基，属于酚类，在空气中易被空气中氧气氧化，故A

错误；

B.物质Y中含有的澳原子和酯基都能与氢氧化钠溶液反应，则1mol物质Y最多能与2mol

NaOH发生反应，故B错误；

C.苯环、碳碳双键和酯基上的原子和连接的原子均在同一平面上，由于物质Z中的单键可以

旋转，则物质Z中所有碳原子不一定在同一平面内，故C错误；

D.物质X中含有酚羟基，物质Z中不含有酚羟基，则用氯化铁溶液能够鉴别X与Z两种物

质，故D正确。

13.B【解析】A.由结构简式可知，原料A中不含有竣基，不能与碳酸氢钠溶液反应生成二

氧化碳，故A错误；

B.由结构简式可知，甲基多巴含有的陵基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，含有的氨基能与

盐酸反应，故B正确；

C.由结构简式可知，原料A中含有苯环碳原子、双键碳原子和饱和碳原子，其中苯环碳原

子和双键碳原子为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化，碳原子有2种轨道杂化类型，故C错

误；

D.手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，由结构筒式可知，甲基多巴含有

1个手性碳原子，故D借误。

14.B【解析】A.由结构简式可知，泛酸的分子式为C9H17NO5,故A错误；

B.由结构简式可知，乳酸分子中含有羟基和陵基，一定条件下能发生取代、氧化、消去反应，

故B正确；

C.同系物必须是含有相同数目的相同官能团的有机物，由结构简式可知，酸性条件下泛酸的

两种水解产物与乳酸不是同类物质，不可能互为同系物，故C错误；

D.由结构筒式可知，乳酸分子中含有羟基和竣基，一定条件下通过缩聚反应生成可降解的环

保材料聚乳酸，故D错误。

15.C【解析】A.由题给结构简式可知，有机物X、Y、Z的分子式均为C9HH）Ch,结构不同，

互为同分异构体，故A正确；

B.由题给结构简式可知，有机物X、Y、Z是三种不同物质，则X、Y、Z三者之间的转变属

于化学变化，故B正确；

C.由题给结构简式可知，有机物X、Y、Z的分子式均为C9H10O2,则相同条件下，Imol的

X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量相同，故C错误；

D.由题给转化关系可知，X、Y、Z三者之间的转变均为氯化铝做催化剂，但反应温度不同，

则通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确。

16.D【解析】A.M中的两个氨基上的N-H断裂，与P中的C=N双键发生加成，所以P

和M通过加成反应形成聚胭，A正确；

B.聚胭中存在酰胺基，一定条件下可以发生水解反应，B正确；

C.M是一个对称结构，两个苯环上氨基的邻位碳上的氢原子是等效的，两个苯环相连的

氧原子的两个苯环上的邻位碳上的氢原子是等效的，则在M分子中只有两种不同的氢原子，

M苯环上的一氯代物有2种，C正确；

D.M是含氧衍生物，而苯胺不是含氧衍生物，二者不是同一类物质，所以不是同系物，D

错误。

17.D【解析】A.奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有竣基，A不正确；

B.奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化（环己基、链燃基）、sp2杂质（苯环、酯基）、

sp杂质（碳碳叁键），共3种类型，B不正确；

C.奥昔布宁分子中含有的-OC-,能使浪的CC14溶液褪色，C不正确；

D.奥昔布宁分子中的和-0H相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳

双键，从而发生消去反应，D正确。

18.D【解析】A.该物质含碳碳双键，能使酸性KMnCU溶液褪色，选项A正确；

B.3,3-Divinyl-1,4-pentadiene的分子式为C9H12,与〈分子式相同、结构不同,

二者互为同分异构体，选项B正确；

C.1mol该有机物含4moi碳碳双键，最多可与4moiH?加成，选项C正确；

D.分子中含有饱和碳原子且与4个碳原子相连，具有甲烷的结构特点，所有碳原子不可能

处于同一平面，选项D不正确。

19.B【解析】A.双环烯酯含有2个碳碳双键和酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，则Imol

双环烯酯能与2moiH2发牛.加成反应，故A正确；

B.连接在碳碳双键上的原子共平面，由三点成面可知，双环烯酯中至少有6个碳原子共平面,

故B错误；

C.双环烯酯和酯的水解产物中都含有碳碳双键，都能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应，均

能使酸性高镭酸钾褪色，故C正确；

D.双环烯酯分子加氢后，左右的两个六元环各有4种一氯代物,一CH?—上有1种一氯代物，

共有9种,故D正确。

20.C【解析】A.黄苓昔分子中含有碳碳双键、羟基等，它们都能使酸性高钵酸钾溶液褪

色，A正确；

B.黄苓甘分子中苯环上的氢原子共有4种，所以其一氯代物只有4种，B正确；

C.黄茶背分子中含有类似于甲烷的结构，如带“*”碳原子（?OH所连接的原子

/\/

不可能处于同一平面，c不正确；

D.黄苓昔3个醇-OH都能发生消去反应，碳碳双键都能发生加成反应，D正确。

O

II

21.C【解析】A.苯甲醛的结构简式为，苯甲醛含有苯环、醛基，X中含有苯环、

健键、醛基等，苯甲醛与X的结构不相似，不能互为同系物，A错误；

B.X只含有1个手性碳原子,在分子中标①的碳原子为手性碳原子;

0

Q,

Y中有一个手性碳原子,①CH:,在分子中标①的碳原子为手性碳原子；Z

中有三个手性碳原子,,在分子中标①②③的碳原子

为手性碳原子；B错误;

C.Z中不含醛基，X中含有醛基，加热的条件下含有醛基的物质可以使新制的氢氧化铜悬

浊液生成砖红色沉淀，故可用新制的氢氧化铜悬浊液检验Z中是否混有X,c正确;

D.1molZ中含有1mol苯环，1mol谈基，1mol苯环可以和3mol氢气加成，1mol瓶基

可以和1mol氢气加成，故1molZ最多可以和4moi氢气发生加成反应，故D错误。

22.B【解析】A.苯乙烯与酸性高钵酸钾溶液反应得到苯甲酸，高镭酸钾溶液褪色，说明

高镭酸钾被还原，则苯乙烯被氧化为苯乙酸，该反应为氧化反应，故A正确;

B.茶甲酸的分子式为c7H6。2、乙酸的分子式为C2H4。2,都含有竣基(-COOH),但二

者的分子式并不相差W个CH2，口.结构不相似，不属于同系物，故B错误；

c.苯乙烯分子中有两个基本面，一个是苯环平面，一个是乙烯基平面，这两个面以c