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第三章基因工程(提升卷)单项选择题(共44分,每道题4分,共11题)1.PCR技术(荧光PCR法),又称qPCR法,是指在反应体系中加入荧光物质,通过专门仪器实现实时荧光检测,以荧光强度来测定PCR循环后产物中的核酸水平,是病毒核酸检测的主流方法。IgM和IgG均属于免疫球蛋白家族,是机体在抗原物质刺激下由浆细胞产生的抗体,IgM/IgG联合检测(胶体金法)是新冠抗体检测试剂盒主要采用的技术。下列说法不正确的是(

)A.利用PCR技术进行新冠病毒核酸检测的前提是新冠病毒的一段核酸序列已知B.利用PCR技术扩增新冠病毒的核酸用到的酶有逆转录酶、Taq酶等C.IgM/IgG检测试剂盒的原理是抗原—抗体特异性结合D.利用IgM/IgG试剂盒检测为阳性,一定为新冠肺炎患者【答案】D【解析】【分析】1、PCR是体外人工选择性扩增DNA的一种方法,它类似于生物体内DNA的复制。在生物体内DNA复制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、dNTPs;而体外PCR反应同样需要类似的成分,有模板、引物、PCRBuffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工设计的特定序列,实现对特定位置的扩增。2、免疫学的临床应用有两个方面:一是应用免疫理论来阐明许多疾病的发病机制和发展规律;二是应用免疫学原理和技术来诊断和防治疾病。免疫学原理主要是抗原抗体特异性结合的原理。【详解】AB、PCR是扩增DNA的一种方法,如果是RNA病毒,首先要转化成DNA,也就是反(逆)转录;利用PCR技术进行新冠病毒核酸检测时,引物是病毒的一小段DNA片段,如果样本存在目标病原体,就会因为引物的特异性,扩增出相应的目标基因片段,由此判断是否为阳性,A,B正确;C、IgM和IgG均属于免疫球蛋白家族,是机体在抗原物质刺激下由浆细胞产生的抗体,该抗体可以与新冠病毒的表面抗原结合,其检测原理是抗原―抗体特异性结合,C正确;D、利用IgM/TgG试剂盒检测为阳性,可能感染新冠病毒,但不一定患病,D错误。故选D。2.伯格首先在体外进行了DNA改造的研究,成功地构建了第一个体外重组DNA分子。下列相关叙述正确的是()A.不同的DNA分子必须用同一种限制酶切割,才能产生相同的黏性末端B.DNA连接酶、DNA聚合酶,RNA聚合酶和逆转录酶都能催化形成磷酸二酯键C.当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时,产生的是平末端D.E·coliDNA连接酶既能连接黏性末端又能连接平末端【答案】B【解析】【分析】基因工程的工具:(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(3)运载体:常用的运载体有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。【详解】A、有些不同的限制酶切割后也可能会产生相同的黏性末端,A错误;B、DNA连接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶都能催化形成磷酸二酯键,B正确;C、当限制酶在它识别的序列的中心轴两侧将DNA的两条链分别切开时,产生的是黏性末端,C错误;D、E•coliDNA连接酶只能“缝合”黏性末端,不能“缝合”平末端,D错误。故选B。3.下列关于基因工程技术及应用叙述正确的是(

)A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶,连接酶和运载体B.基因治疗主要是针对有缺陷的细胞进行修复C.可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒D.只要目的基因进入受体细胞就能成功表达【答案】C【解析】【分析】基因工程又叫DNA重组技术,是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。【详解】A、基因工程中常用的工具酶有DNA连接酶、限制酶,运载体不属于工具酶,A错误;B、基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中,使该基因的表达产物发挥功能抗,从而达到治疗疾病的目的,而不是对有遗传缺陷细胞进行基因修复,B错误;C、质粒作为运载体必须具有标记基因,便于重组后重组质粒的筛选,抗生素就是一种标记基因,C正确;D、目的基因进入受体细胞不一定能成功实现表达,需要检测和鉴定其是否成功表达,D错误。故选C。4.为了增加菊花花色类型,研究者从其他植物中克隆出花色基因C,拟将其与质粒重组,再借助农杆菌导入菊花中。下列操作与实验目的不符的是(

)A.用限制性内切核酸酶EcoRI和连接酶构建重组质粒B.在培养基中添加卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞C.用分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上D.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞【答案】B【解析】【分析】1.基因工程的基本工具:分子手术刀”--限制性核酸内切酶(限制酶)、“分子缝合针”--DNA连接酶、“分子运输车”--运载体。2.基因工程的基本操作程序有四步:①目的基因的获取,②基因表达载体的构建,③将目的基因导入受体细胞,④目的基因的检测与鉴定。3.标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素抗性基因。4.目的基因的检测和表达(1)首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。(2)其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用标记的目的基因作探针与mRNA杂交。(3)最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原-抗体杂交。(4)有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。【详解】A、图中目的基因的两端以及质粒中都有用限制性内切核酸酶EcoRI,因此用该限制酶和DNA连接酶可构建重组质粒,A正确;B、图2中显示标记基因是潮霉素抗性基因,因此可在培养基中添加潮霉素而不是卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞,B错误;C、检测C基因是否整合到菊花染色体上用DNA分子杂交技术,C正确;D、将目的基因导入到植物细胞常用农杆菌转化法,即用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞,D正确。故选B。5.下图为真核生物核基因结构模式图,下列叙述正确的是(

)A.启动子编码起始密码子B.cDNA文库和基因组文库的基因中均含有内含子C.在转录完成后,RNA聚合酶从c~d区段脱落下来D.细胞内DNA复制时,只复制编码区,不复制非编码区【答案】C【解析】【分析】真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成,其中编码区包括能够编码蛋白质的序列(外显子)和一般不能够编码蛋白质的序列(内含子),在真核细胞基因表达时,首先由DNA转录出前驱mRNA,然后经过裁接才能形成成熟的mRNA。【详解】A、mRNA上起始密码子的序列应由基因的编码区编码,而启动子位于编码区上游的非编码区,所以启动子不编码起始密码子,A错误;B、cDNA文库中不含有内含子,B错误;C、c~d区为终止子区域,终止子可终止转录过程,因此在转录完成后,RNA聚合酶从c~d区段脱落下来,C正确;D、DNA分子复制时形成的子代DNA与亲代DNA相同,不具有选择性,因此细胞内DNA复制时,即复制编码区,也复制非编码区,D错误。故选C。6.研究人员利用早衰症患者成纤维细胞,通过基因工程技术修复了致病基因。原理如下:nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA(单链向导RNA)的引导下与目标基因相应序列结合,腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位置上的腺嘌呤(A)脱氨基变成肌苷(Ⅰ),nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口,进而刺激细胞自身的碱基错配修复,即以含有肌苷(Ⅰ)的编辑链作为模板对非编辑链错配碱基进行修复,再经DNA复制,最终实现A/T碱基对替换为G/C碱基对。分析以上材料,下列说法错误的是(

)A.早衰症是基因突变引起的遗传病B.SgRNA属于一种信使RNAC.nCas9催化磷酸二酯键断裂实现切割非编辑链D.导入成纤维细胞的重组载体上应有nCas9的基因、腺嘌呤脱氨酶基因、SgRNA基因【答案】B【解析】【分析】1、基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。2、基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞。(4)目的基因的检测与鉴定。【详解】A、分析题意可知,实现A/T碱基对替换为G/C碱基对就能修复致病基因,说明早衰症是由于相关基因中的G/C碱基对替换为A/T碱基对导致的,属于基因突变引起的遗传病,A正确;B、在sgRNA(单链向导RNA)的引导下,nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白与目标基因相应序列结合,可见sgRNA不属于信使RNA,B错误;C、根据“nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口”说明nCas9蛋白可能是一种特殊的限制酶,催化磷酸二酯键断裂实现切割非编辑链,C正确;D、根据题干信息可知,成纤维细胞中没有编码nCas9的基因、腺嘌呤脱氨酶基因、sgRNA基因,需将这三个基因与质粒结合导入成纤维细胞;因此导入成纤维细胞的重组载体上应有nCas9的基因、腺嘌呤脱氨酶基因、sgRNA基因,D正确。故选B。7.1949年A.凯尔纳偶然发现灰色链丝菌等微生物经紫外线(UV)照射后立即暴露在可见光下可减少死亡。实践证明这是微生物固有的DNA损伤修复功能,这一修复功能称为光复活。1958年R.L.希尔证明即使不经可见光照射,大肠杆菌也能修复它的由紫外线所造成的DNA损伤,这种修复功能称为暗复活。下列有关叙述错误的是(

)A.辐射会刺激细胞产生自由基,自由基攻击DNA是产生DNA损伤的原因之一B.光复活可以解释自然界中灰色链丝菌等微生物基因突变率低的原因C.上述发现有助于探究细胞衰老的原因D.修复DNA损伤部位只需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】目前普遍认为导致细胞衰老的有两种学说:1、端粒学说:细胞在每次分裂过程中端粒DNA序列会缩短一截,因此随着分裂次数增多,端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤,最终造成细胞衰老而走向死亡。2、自由基学说:生物体的衰老过程是机体的组织细胞不断产生的自由基积累结果,自由基可以引起DNA损伤从而导致基因突变,诱发肿瘤形成。自由基是正常代谢的中间产物,其反应能力很强,可使细胞中的多种物质发生氧化,损害生物膜。还能够使蛋白质、核酸等大分子交联,影响其正常功能。【详解】A、自由基学说认为,辐射会刺激细胞产生自由基,自由基攻击DNA分子是产生DNA损伤的原因之一,也是导致细胞衰老的原因,A正确;B、光复活可使突变的DNA得到修复,这可以解释自然界中灰色链丝菌等微生物基因突变率低的原因,B正确;C、上述研究发现光修复和暗修复可延缓细胞的衰老,这也有助于探究细胞衰老的原因,C正确;D、修复DNA损伤部位可能还需要DNA连接酶,D错误。故选D。8.引物的设计是影响PCR扩增反应的效率和特异性的关键因素,相关叙述正确的是(

)A.引物的碱基数量越少则退火温度越低、目标DNA获得率越高B.根据需要可在引物的5’端添加限制酶识别序列、点突变序列等C.两种引物的退火温度差异较大,可减少引物与模板的非特异性结合D.引物的GC含量越高,结合特异性越强,越利于目标DNA的扩增【答案】B【解析】【分析】PCR技术:1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。2、原理:DNA复制。3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。5、过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。【详解】A、退火温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度,引物的碱基数量越少变性时破开的氢键越少,则退火温度越低,但能与引物发生配对的片段就越多,目标DNA获得率越低,A错误;B、根据需要可在引物的5’端添加限制酶识别序列、点突变序列等,以便更加准确地获得目的基因,B正确;C、两种引物的退火温度差异较大,导致不能同时退火,甚至一条链在延伸,一条链在退火,可增加引物与模板的非特异性结合,C错误;D、引物的GC含量越高,结合特异性越强,但GC过高,不利用退火,从而阻碍目标DNA的扩增,D错误。故选B。9.dsRNA疫苗是一种新冠病毒疫苗,其制备步骤为:扩增新冠病毒靶向干扰基因,构建重组质粒,该载体导入大肠杆菌扩增并鉴定后,将其与腺病毒载体共同转入特定动物细胞,获得重组腺病毒疫苗。该疫苗在人体细胞内合成dsRNA,以干扰新冠病毒基因的表达,下列说法错误的是(

)A.构建重组质粒需用限制酶和DNA连接酶B.该疫苗在人体细胞内合成dsRNA的过程需要消耗能量C.该疫苗能诱导人体的特异性免疫发挥作用D.可用PCR技术快速扩增靶向干扰基因【答案】C【解析】【分析】1、构建基因表达载体时,需要用到的工具酶有限制酶和DNA连接酶,限制酶用来切割质粒载体和目的基因,DNA连接酶用来连接目的基因和质粒载体。2、PCR:全称聚合酶链式反应,是利用DNA双链复制的原理,在生物体外大量扩增特定DNA片段的分子生物学技术,其特点是可以以微量的DNA为模板,快速扩增得到大量拷贝。【详解】A、构建重组质粒时用同一种限制酶切割目的基因和质粒,再用DNA连接酶将目的基因和质粒拼接,A正确;B、dsRNA疫苗本质是新冠病毒,进入人体细胞后,利用人体细胞的原料合成dsRNA,此过程需要消耗能量,B正确;C、该疫苗在人体细胞内合成dsRNA,以干扰新冠病毒基因的表达,并不能诱导人体的特异性免疫发挥作用,C错误;D、PCR技术的原理是DNA复制,可以在体外快速扩增靶向干扰基因,D正确。故选C。10.CRISPR/Cas系统是细菌在进化过程中形成的防御机制。当病毒入侵细菌时,细菌基因组中的CRISPR位点能转录与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子RNA,然后CRISPR-RNA就能通过互补序列结合病毒基因组,并表达CRISPR相关核酸酶(Cas酶),进而切割病毒DNA以阻止病毒完成其功能。下列相关叙述错误的是()A.CRISPR位点的转录和翻译场所相同B.CRISPR/Cas的发现有助于对基因进行定点编辑C.CRISPR/Cas系统可抵御各种病毒的入侵D.Cas酶可能作用于磷酸二酯键【答案】C【解析】1、细菌属于原核生物,无细胞核,转录和翻译可同时进行。2、酶具有专一性,限制酶可识别特定序列,切割特定位点。【详解】A、细菌无细胞核,无核膜阻隔,其转录和翻译的场所相同,A正确;B、结合题意“CRISPR-RNA就能通过互补序列结合病毒基因组,并表达Cas酶,进而切割病毒DNA以阻止病毒完成其功能”可知,CRISPR/Cas具有精确识别的能力,故其发现有助于对基因进行定点编辑,B正确;C、酶具有专一性,CRISPR/Cas系统能切割特定的病毒从而阻止其入侵,但不能抵御各种病毒入侵,C错误;D、Cas酶能切割病毒DNA,故其部位可能是磷酸二酯键,D正确。故选C。11.生物工程中,所用物质与其发挥的作用不能对应的是(

)A.限制酶——识别DNA分子特定核苷酸序列并断开磷酸二酯键B.载体——携带目的基因导入受体细胞C.标记基因——鉴别筛选目的基因是否导入受体细胞D.钙离子——增大植物细胞的通透性【答案】D【解析】【分析】基因工程的工具:(1)基因的“剪刀”-限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂;(2)基因的“针线”-DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键;(3)基因的运输工具-运载体:常用的运载体有质粒、噬菌体、动植物病毒。【详解】A、限制酶能识别DNA分子特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,A正确;B、载体是基因的运输工具,作用是携带目的基因导入受体细胞中,使之稳定存在并表达,B正确;C、存在于运载体上的标记基因,作用是鉴别筛选目的基因是否导入受体细胞,C正确;D、钙离子不能增大植物细胞的通透性,用CaCl2处理细菌的目的是增加细菌细胞壁的通透性,有利于目的基因的导入,D错误。故选D。非选择题(共4道题,共56分)12.基因疫苗是指将编码外源性抗原的基因导入人和动物体内,让其在宿主细胞中表达抗原蛋白,诱导机体产生免疫应答。某科研所计划采用基因工程和胚胎工程技术培育具有口蹄疫免疫特性的高产奶牛。请回答下列问题:(1)制备基因疫苗的基因可以从基因文库中获取,与基因组文库中的基因相比,cDNA文库中的基因在结构上的特点是_______,构建cDNA文库第一步需要______酶。(2)若将构建好的基因表达载体导入牛的受精卵中,最常用的方法是____技术。(3)接种口蹄疫基因疫苗的牛若在接种前感染过该病毒,可能会存在“预存免疫”而降低疫苗的免疫效果,其原因是_________。(4)胚胎工程最后一道工序是_________。为提高胚胎的利用率,可以选用发育良好、形态正常的_____进行_____。【答案】(1)无内含子、启动子等序列

逆转录(2)显微注射(3)体内已有的抗口蹄疫病毒抗体会与该基因疫苗表达出的抗原特异性结合,从而降低疫苗免疫应答效应(4)胚胎移植

桑椹胚或囊胚

胚胎分割【解析】【分析】制备基因疫苗的基因可以从基因文库中获取,基因文库实际上是含有某种生物不同基因的许多DNA片段的受体菌群体。cDNA文库来源于这种生物体内的mRNA的逆转录,而mRNA实质上来源于外显子的转录,它不包括内含子和非编版码区(启动子和终止子等)序列。胚胎工程最后一道工序是胚胎移植,其实质是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。(1)cDNA文库来源于这种生物体内的mRNA的逆转录,构建cDNA文库第一步需要在逆转录酶的催化作用下以mRNA为模板逆转录形成DNA,由于mRNA来源于外显子的转录,故与基因组文库中的基因相比,cDNA文库中的基因在结构上的特点是无内含子、启动子等序列。(2)将构建好的基因表达载体导入受体细胞的方法很多,受体细胞不同,导入方法不同。若受体细胞是受精卵,最常使用的方法是显微注射技术。(3)若接种口蹄疫基因疫苗的牛在接种前感染过该病毒,牛的体内会产生抗口蹄疫病毒抗体,该抗体会与该基因疫苗表达出的抗原特异性结合,从而降低疫苗免疫应答效应,降低疫苗的免疫效果。(4)胚胎工程最后一道工序是胚胎移植,其实质是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移,为提高胚胎的利用率,可以采用胚胎分割技术,应该选用发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚的胚胎进行分割。13.名患儿中有14名免疫系统得到了修复,还有很多基本治愈。这是基因治疗的典型成功案例。理论上,基因治疗可以治愈很多人类遗传疾病。但实际上,科研人员实施安全有效的基因治疗却并非易事,他们面临许多挑战,首先要明确疾病的遗传基础,其次要寻找合适的载体作用于机体的发病组织,同时还要能避免意外的后果。经过科研人员的不懈努力和探索,基因治疗技术进步明显,终于顺利地获得了临床批准。根据以上材料,回答以下问题:(1)基因治疗属于_______(生物技术)的应用范畴,这种技术的生物学原理是________________________。(2)对遗传病患者实施基因治疗,获得目的基因后,需构建包括_____________

(至少答三个)的基因表达载体。(3)基因治疗常选用逆转录病毒作为目的基因载体,但需敲除病毒的包装蛋白基因,原因是____________________________________________。(4)构建基因表达载体后,可______________________;也可在体外将基因表达载体导入受体细胞,形成______________________,体外培养后再输回患者体内。(5)从遗传物质变化和免疫调节角度看,基因治疗可能导致的意外后果分别是___________。【答案】(1)基因工程

基因重组(2)目的基因、启动子、终止子、复制原点(3)防止病毒合成包装蛋白进行繁殖(4)直接将其送入患者体内受体细胞

重组细胞(5)细胞癌变(基因突变)、免疫排斥(并发症)【解析】【分析】基因治疗(治疗遗传病最有效的手段)1、概念:把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。例:将腺苷酸脱氨酶(ADA)基因导入患者的淋巴细胞,治疗复合型免疫缺陷症。2、种类:体外基因治疗和体内基因治疗(注意两者的区别),其中效果比较可靠的是体外基因治疗。体外基因治疗:先从病人体内获得某种细胞进行培养,然后再体外完成转移,再筛选成功转移的细胞增植培养,最后重新输入患者体内,如腺苷酸脱氨酶基因的转移。体内基因治疗:用基因工程的方法直接向人体组织细胞中转移基因的方法。(1)基因治疗属于基因工程的应用范畴,这种技术的生物学原理是基因重组。(2)基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子、复制原点。(3)基因治疗过程中,获得目的基因后,需构建基因表达载体,以保证目的基因在受体细胞内顺利表达并发挥作用。以病毒作为基因的载体,需使目的基因高效转移并有效表达,而其不断繁殖的特性必须消除。敲除病毒的包装蛋白基因,就是不让病毒合成相应蛋白进行繁殖。(4)基因表达载体构建后,可通过两种途径发挥作用:一是直接将表达载体导入患者体内的受体细胞,二是在体外将基因表达载体导入受体细胞,形成重组细胞,在体外进行细胞培养后输入患者体内。(5)基因治疗可能导致的意外后果很可能包括,基因表达载体整合时引起相关基因突变或细胞癌变,重组细胞输入患者体内时有可能引发机体产生免疫排斥反应产生并发症。14.疫苗接种是当前新冠肺炎疫情防控工作的一项重要举措,我国科学家研发了多种新冠疫苗,其中重组腺病毒疫苗研发策略是:将新冠病毒的S蛋白基因整合到腺病毒DNA中,形成表达S蛋白的重组腺病毒,注射到健康人体内,腺病毒可侵染人体细胞,达到预防新冠病毒感染的效果。回答下列问题:(1)与直接将S蛋白注射到体内作为疫苗相比,重组腺病毒疫苗的优点是可以引起人体产生_____________免疫,更有效清除病毒。(2)为了构建重组腺病毒DNA,需要将S蛋白基因插入腺病毒DNA中,由于腺病毒DNA分子较大,传统的限制性核酸内切酶和DNA连接酶处理效率较低,所以采取如图1所示方法获得重组腺病毒DNA。将质粒1和质粒2共同导入受体细胞中,据图推测,最终重组线性DNA分子的筛选过程中,应在培养基中加入_____________(用字母表示即可)。(3)生产疫苗的过程是将上述重组线性DNA分子(不编码病毒复制必需的E1蛋白)导入到293细胞系(该细胞系可表达人体细胞没有的E1蛋白),最终包装成完整的腺病毒。重组DNA分子中缺失E1基因的意义是______________。(4)为了检测疫苗的效果,科学家用不同方式给雪貂接种重组腺病毒疫苗后,感染新冠病毒,一段时间后检测新冠病毒含量,结果如图2所示,说明重组腺病毒疫苗_______________,且效果最好的免疫方式是______________。(5)作为符合新冠疫苗的接种对象,你可以采取哪些行动响应国家疫苗接种的政策?_____________(两方面)。【答案】(1)细胞(2)Kan(3)使重组腺病毒无法在宿主细胞内复制,从而提高了疫苗的安全性(4)不论是滴鼻和口服还是肌肉注射都能够使机体产生新冠病毒的免疫能力

滴鼻和口服(5)主动申请疫苗接种、鼓励符合接种条件的家人一同申请接种疫苗【解析】【分析】DNA疫苗是指将编码抗原蛋白的基因插入到适宜的质粒中得到的重组DNA分子,将DNA疫苗接种到人体内可表达产生相应的抗原,引起机体的免疫反应,进而达到预防特定的微生物感染的目的。(1)根据题意可知,腺病毒可侵入人体细胞,达到预防新冠病毒感染的效果,故可知重组腺病毒疫苗可以以引起人体的细胞免疫,更有效地清除病毒。(2)根据题图可知,获得重组线性DNA分子是通过质粒1与质粒2的左臂和右臂之间的片段互换实现的,故可知质粒2的左臂与右臂之间含S基因的片段代替了质粒1左臂与右臂之间的Amp抗性基因,故对应重组线性DNA分子中的X为Kan抗性基因,因此可以在培养基中加入Kan进行筛选。(3)E1编码的蛋白质是病毒复制必需的,所以重组DNA分子中缺失E1基因的意义是使重组腺病毒无法在宿主细胞内复制,从而提高了疫苗的安全性。(4)分析题图可知,通过滴鼻和口服、肌肉注射两种方式接种重组腺病毒疫苗的雪貂对比对照组,均能够使雪貂产生对新冠病毒的免疫能力;题图中显示,滴鼻和口服组的新冠病毒相对含量始终最低,说明该免疫方式效果最好。(5)作为年满18岁的学生,我们应该主动申请接种疫苗、鼓励符合接种条件的家人一同申请接种疫苗,以响应国家疫苗接种的政策。15.R-7是家蚕体内的一种小分子非编码RNA,可与某些mRNA尾端的一段非编码序列(3'-UTR)结合,进而影响基因的表达。为研究R-7是否影响家蚕基因B(调控家蚕眼睛发育)的表达,科研人员将基因B中对应3'-UTR的DNA片段与荧光素酶基因(该基因的表达不受R-7的影响)重组,如图甲所示,将该重组载体导入家蚕胚胎细胞并观察其表达,结

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