年执业药师考试药学专业知识练习试题

....................................................................2023年执业药师考试药学专业学问(二)练习试题(1)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分(药剂学)A型题(最正确选择题)241以下哪项为包糖衣的工序〔〕粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光口服给药的药物动力学方程〔 。渗透泵型片剂控释的根本原理是〔。削减溶出削减集中片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来以下关于β-CD包合物优点的不正确表述是〔 〕增大药物的溶解度提高药物的稳定性使液态药物粉末化使药物具靶向性提高药物的生物利用度以下关于微丸剂概念正确的表达是〔。特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体静脉注射纳米粒在肝脏的分布大约为〔。A.70%～90%B.60%～80%C.60%～90%D.75%～90%E.65%～90%stoCk‘s方程计算所得的直径〔〕定方向径等价径体积等价径有效径筛分径关于栓剂中药物吸取的正确表述为〔。pKa3的药物有利于吸取离子型的药物易穿过直肠粘膜pKal0的药物有利于吸取混悬型栓剂药物的粒径与吸取无关直肠内存有粪便不利于药物吸取以下表述错误的选项是〔。固体剂型的吸取速度比溶液剂慢固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸取经胃肠道给药的固体剂型以被动集中为主经胃肠道给药的固体剂型以主动吸取为主药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率湿法制粒机制不包括〔。局部药物溶解和固化药物溶质的析出粘合剂的固结液体的架桥作用干粘合剂的结合作用适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎的机械为〔。球磨机胶体磨气流粉碎机冲击式粉碎机锤击式粉碎机油脂性基质的水值是指〔。100g基质所吸取水的克数1009基质所吸取水的克数1g基质所吸取水的克数1g基质所吸取水的克数确定量的基质所吸取水的克数流化沸腾制粒机可完成的工序是〔。粉碎→混合→制粒→枯燥混合→制粒→枯燥过筛→制粒→混合→千燥过筛→制粒→混合制粒→混合→枯燥空胶囊中最小号为〔。000号0号1号5号10号体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是〔 。A.18～60岁B.20～40岁C.18～40岁D.20～60岁E.18～50岁能形成W/O型乳剂的乳化剂〔 。PluronicF68聚山梨醇-80胆固醇十二烷基硫酸钠阿拉伯胶一般颗粒剂的制备工艺是〔 。原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-枯燥-装袋原辅料混合-制湿颗粒-制软材-枯燥-整粒与分级-装袋原辅料混合-制湿颗粒-枯燥-制软材-整粒与分级-装袋原辅料混合-制软材-制湿颗粒-枯燥-整粒与分级-装袋原辅料混合-制湿颗粒-枯燥-整粒与分级-制软材-装袋控释小丸或膜控型片的包衣中参与PEG的目的是〔。助悬剂增塑剂成膜剂乳化剂致孔剂关于难溶性药物速释型固体分散体的表达，错误的选项是〔。载体材料为水溶性载体材料对药物有抑晶性载体材料提高了药物分子的再聚拢性载体材料提高了药物的可润湿性载体材料保证了药物的高度分散性应用球磨机粉碎，球与物料的合理装量为〔。15%～20%1/350%-60%60%～80%没有具体要求常用于过敏性试验或疾病诊断的注射途径是〔 。静脉注射脊椎腔注射肌内注射皮下注射皮内注射以下哪一个不是造成粘冲的缘由〔。颗粒含水量过多压力不够冲模外表粗糙润滑剂使用不当环境湿度过大聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯的商品名称是〔 。2040806085测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点〔。1个2个3个4个5个二、(药剂学)B型题(配伍选择题)480.5分。备选答案在前，试题在后。每组也可不选用。依据以下选项，答复{TSE}题：制备水不溶性滴丸时用的冷凝液〔 。滴丸的水溶性基质〔 。依据上文，答复{TSE}题。川蜡〔 〕虫胶〔 〕丙二醇〔 〕依据以下题干及选项，答复{TSE}题：阳离子外表活性剂〔。阴离子外表活性剂〔。两性离子外表活性剂〔。依据以下题干及选项，答复{TSE}题：0.9%氯化钠注射液〔。注射用油〔。操作台面〔。依据上文，答复{TSE}题。产生以下问题的缘由是A．裂片B．粘冲C．片重差异超限D．片剂含量不均匀E．崩解超限{TS}〔〕颗粒向模孔中填充不均匀(17)〔〕粘合剂粘性缺乏。(18)依据上文，答复{TSE}题。(19)〔〕是争论药物在体内的吸取．分布．代谢与排泄的机理及过程，说明药物因素．剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。(20)〔〕是争论药物制剂工业生产的根本理论．工艺技术．生产设备和质量治理的科学，也是药剂学重要的分支学科。(21)〔〕是承受数学的方法，争论药物的吸取．分布．代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。(22)依据上文，答复{TSE}题。(23)〔〕软膏基质。(24)〔〕缓释衣料。(25)〔〕胃溶衣料。依据以下选项，答复{TSE}题：承受粒径>10μm的胰岛素，作用时间可达30小时〔 。盐酸普鲁卡因注射液中参与1%CMC-Na〔 。青霉素与普鲁卡因成盐〔 。承受HPMC与药物混合后压片〔 。依据以下题干及选项，答复{TSE}题：排泄药物及其代谓谢物的最主要器官〔。依据以下选项，答复{TSE}题：淀粉浆〔 。滑石粉〔 。依据以下选项，答复{TSE}题：软膏剂中作透皮促进剂〔 。片剂中作润滑剂〔 。栓剂中作基质〔 。依据以下选项，答复{TSE}题：山梨醇〔 。琼脂〔 。二氧化钛〔 。依据以下选项，答复{TSE}题：硬脂酸l209，蓖麻油l009，液状石蜡100g，羟苯乙酯1g，三乙醇胺9g，甘油40g，蒸馏水加至1000ml，该制品属于〔 。凡士林+液状石蜡+羊毛脂〔 。以司盘8Q为主要乳化剂制得的基质〔 。聚乙二醇4000400g，聚乙二醇400600g，水浴加热至60℃，搅拌至冷凝〔 。三、(药剂学)X型题(多项选择题)12题。每题1分。每题的备选答案中有22个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。以下有关葡萄糖注射液的表达正确的有〔 。承受浓配法活性炭脱色盐酸调pH7-8灭菌会使其pH下降承受流通蒸汽灭菌吐温类外表活性剂具有〔。增溶作用助溶作用润湿作用乳化作用润滑作用关于注射部位药物的吸取正确的表达是〔。肌内注射没有吸取过程药物的亲油亲水性是影响吸取的一个重要因素相对分子质量越大，吸取越快对于相对分子质量大(5000～20230)的药物，淋巴系统是重要的吸取途径混悬型注射剂药物吸取为零级过程气雾剂质量评价应包括的工程是〔。爆破漏气检查喷雾剂量与喷次检查三相气雾剂应作雾粒大小的测定抛射剂的含量刺激性制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有〔。相分别法喷雾枯燥法熔融挤出法复乳一液中枯燥法低温喷雾提取在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需参与哪些关心性物料〔 。增塑剂遮光剂溶剂或分散介质色素润湿剂影响软膏剂透皮吸取的因素为〔。皮肤条件药物的溶解性基质对皮肤的水合作用基质对药物的亲和力软膏剂的包装材料以下属于混悬型气雾剂组成的是〔。抛射剂乳化剂助悬剂润湿剂潜溶剂以下关于抛射剂的正确表述为〔。抛射剂是气雾剂的喷射动力，有时兼有药物溶剂作用在常温下抛射剂的蒸气压应高于大气压碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用喷雾剂常承受C02与N2经压缩作抛射剂气雾剂的喷射力气取决于抛射剂的用量与蒸气压以下关于片剂成型影响因素正确的表达是〔〕减小弹性复原率有利于制成合格的片剂在其它条件一样时，药物的熔点低，片剂的硬度小一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型影响El服缓、控释制剂设计的药物理化因素是〔。稳定性分子质量大小pKa、解离度和水溶性安排系数晶型哪些属于骨架型缓、控释制剂〔。渗透泵型片胃内滞留片亲水凝胶骨架片入剂不溶性骨架片四、(药物化学)A型题(最正确选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最正确答案。临床上用其S(+)-异构体的非甾体抗炎药为〔。羟布宗吡罗昔康萘普生布洛芬双氯芬酸钠在分子构造中含有连二烯醇构造的药物是〔。维生素C维生素B1维生素E82维生素D2以下哪项描述与可待因构造不符〔 。含N一甲基哌啶含呋喃环含酚羟基含醇羟基药用其磷酸盐从自然活性物质中得到先导化合物的方法不包括〔 。从植物中觉察和分别有效成分从内源性活性物质中觉察先导化合物从动物毒素中得到从组合化学中得到从微生物的次级代谢物中得到为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是〔。甲氧基羟基羧基烃基磺酸基巴比妥类药物应当是〔。弱酸性弱碱性两性中性强酸性关于硝酸异山梨酯的表达正确的选项是〔 。脂溶性小，不易透过血脑屏障不易被胃肠道和肝脏破坏，口服生物利用度高分子中含有四个手性中心，为异山梨醇单硝酸酯在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯，两者均显抗心绞痛活性以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符〔 。为白色结晶性粉末为骨骼肌松弛药与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味水溶液稳定，不被水解在酸性介质中参与硫氰酸铬铵生成红色不溶性复盐2个手性碳原子的药物是〔。盐酸克仑特罗盐酸氯丙那林盐酸多巴胺盐酸多巴酚丁胺盐酸麻黄碱抗过敏药赛庚啶是用哪个生物电子等排体置换异丙嗪构造中吩噻嗪环上的S〔。－CH=CH－－H2CH2－C.－0－D.－CH2－E.－NH－l、Ⅱ类糖尿病都适用的药物为〔。盐酸二甲双胍格列本脲瑞格列奈米格列醇甲苯磺丁脲维生素C的构造中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是〔 。L-(-)-抗坏血酸D-(+)-抗坏血酸L-(+)-抗坏血酸D-(-)-抗坏血酸同样强度能引起近似生理性睡眠的药物为〔。硝西泮奥沙西泮唑仑唑吡坦佳匹克隆氯霉素可发生以下什么变化〔 。在水中加热发生消旋化在水中加热发生水解在水中加热产生对硝基苯甲酸水解后与HlO1作用生成对硝基苯甲酸被锌粉复原，与苯甲酰氯反响，再与高铁离子生成紫红色络合物以下不属于药物的官能团化反响的是〔 。醇类的氧化反响芳环的羟基化反响胺类的Ⅳ一脱烷基化反响氨基的乙酰化反响醚类的O-脱烷基化反响有关奥美拉唑的表达不符的是〔 。构造中含有亚磺酰基在酸碱溶液中均稳定本身无活性，为前体药物为质子泵抑制剂经酸催化重排为活性物质五、(药物化学)B型题(配伍选择题)320.5分。备选答案在前，试题在后。每用，也可不选用。依据以下选项，答复{TSE}题：构造中含有4-甲基-l-哌嗪基的喹喏酮类药物〔 。构造中含有环丙基的药物〔 。构造中含有异嚼唑环的药物〔 。依据以下选项，答复{TSE}题：盐酸小檗碱〔 。盐酸克林霉素〔 。氯霉素〔 。依据以下题干及选项，答复{TSE}题：普鲁卡因的鉴别方法〔。舒林酸的鉴别方法〔。对乙酰氨基酚的鉴别方法〔。阿司匹林的鉴别方法〔。依据以下选项，答复{TSE}题：四环素类抗生素〔 。氨基糖苷类抗生素〔 。大环内酯类抗生素〔 。依据以下题干及选项，答复{TSE}题：将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮〔 。依据以下题干及选项，答复{TSE}题：(22)顺-1-乙酰基-4-[4-(2，4-二氯苯基)-2-(1H一咪唑-l-甲基)-1，3-二氧戊环-4-甲氧基〔。依据以下题干及选项，答复{TSE}题：舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用是由于〔 。依据以下选项，答复{TSE}题：氟尿嘧啶的前体药物是〔 。抗肿瘤谱比较广，是治疗实体肿瘤的首选药物〔 。影响芳构酶的抗肿瘤药物〔 。化学构造包括氮芥和苯丙氨酸局部的是〔 。依据以下选项，答复{TSE}题：维生素B2〔 。维生素B6〔 。六、(药物化学)X型题(多项选择题)8122个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。钙拮抗剂可用于〔。降低血压降低血脂抗心律失常抗心绞痛抗过敏分析药物的构效关系，假设引入烷基可以〔。使化合物水溶性增加使化合物脂溶性增加使化合物解离度增加使化合物易透过血脑屏障，增加中枢作用一般可使药物作用时间延长具有叔丁氨基构造的药物有〔。盐酸哌唑嗪普萘洛尔克仑特罗氯丙那林多巴胺以下属于M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有〔 。硫酸阿托品法莫替丁溴丙胺太林格隆溴铵多奈哌齐氯霉素具有以下哪些理化性质〔 。性质稳定，耐热在中性、弱酸性溶液中较稳定能被锌和氯化钙复原为羟胺衍生物与茚三酮试液产生紫红色反响无水乙醇中呈右旋性具有抗痛风作用的药物是〔。别嘌醇秋水仙碱阿司匹林吲哚美辛丙磺舒以下哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药〔 。对乙酰氨基酚吡罗昔康萘普生萘丁美酮吲哚美辛以下哪些性质与维生素B6相符〔。维生素B6包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺在体内参与代谢作用的主要是吡哆醛磷酸酯和吡哆胺磷酸酯临床上主要用于妊娠呕吐、放射性呕吐、异烟肼中毒等与三氯化铁作用显红色本品不溶于水答案和解析(药剂学)A型题(最正确选择题)241:B:A:D:D:E:C:D:E:D:E:C:A:B:D:C:C解析：此题考察常用乳化剂。PluronicF68为O/W型乳化剂，是目前用于静脉乳剂的极少数合成乳化剂之一十二烷基硫酸钠(又称月桂醇硫酸钠)为阴离子外表活性剂。聚山梨醇-80为聚山梨酯类非离子外表活性剂。以上两种外表活性剂亲水性强，常做O/W型乳化剂。阿O/W型乳化剂。胆固醇可形成W/O型乳化剂。:D:E:C:C:E:B:C解析：此题考察常用外表活性剂相关学问。吐温类和司盘类外表活性剂是非离子型外表活6085是三油酸酯，而吐温类外表活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80(24):C二、(药剂学)B型题(配伍选择题)480.5分。备选答案在前，试题在后。每组也可不选用。:C:B:A:D:E:C:A:B:C:A:E:D:A:C:B:C:A:A:B:C:D:B:C:D:E:C:D:B:A:E:D:E:C:B:D:A:C:E:B:A:B:C:D:C:D:A:E:B三、(药剂学)X型题(多项选择题)12题。每题1分。每题的备选答案中有22个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。:A,B,D:A,C,D:B,D,E:A,B,C:D,E:A,B,C,D,E:A,B,C,D:A,C,D:A,B,D,E:A,D,E:A,C,D,E:B,C,E四、(药物化学)A型题(最正确选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最正确答案。:C:A:C答案为[C]考察可待因的构造特点。(4):D解析：此题考察药研发中先导化合物的获得途径。组合化学即对含有数十万乃至数十亿个化合物的化学库进展同步合成和筛选。组合化学的核心是构建具有分子多样性的化舍物库，然后对其进展高通量筛选。选项A、B、C、E均为从自然活性物质中得到先导化合物(5):D:A:E解析：此题考察硝酸异山梨酯的理化性质及体内代谢。硝酸异山梨酯的化学名为1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇一二硝酸酯，分子中含有四个手性中心，为异山梨醇二硝酸酯，脂溶性大，易透过血脑屏障，有头痛的不良反响。本品为血管扩张药，用于缓解和预防心绞痛，也服生物利用度仅为3%，多数在胃肠道和肝脏被破坏，在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯，两者均显抗心绞痛活性。(8):D解析：此题考察氯化琥珀胆碱的理化性质。氯化琥珀胆碱是骨骼肌松弛药，为白色结晶性粉末，与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味，在酸性介质中参与硫氰酸铬铵生成红色不溶性(9):E:A:D:C:A:D解析：此题考察氯霉素理化性质。氯霉素性质稳定，能耐热，枯燥状态下可保持抗茵活性5年以上，水溶液可冷藏几个月，煮沸5h-2-氨基-l，3-丙二醇与过碘酸作用，氧化生成对硝基苯甲醛再与2，4-二硝基苯肼缩合，生成苯腙。氯霉素分子中的硝基经氯化