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文档简介
绝密★启用前
人教版化学选修五有机化学基础寒假练习
本试卷分第I卷和第H卷两部分,共100分,考试时间150分钟。
分卷I
一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)
1.烯燃不可能具有的性质有()
A.能使滨水褪色
B.加成反应
C.取代反应
D.能使酸性KMnCU溶液褪色
2.图表示4漠环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是()
W
«nKMnO«M«
Z号
Y
A.①©
B.②③
C.③④
D.①④
3.下列有机化合物的分类不正确的是()
ABcD
CH6CHCH,CH>y\
YY
CH-CH:
CHI
笨的同系物芳香化合物醉
4.某同学在做苯酚的性质实验时,将少量澳水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象,他思考了
一下,又继续进行了如下操作,结果发现了白色沉淀,你认为该同学进行了下列哪项操作()
A.又向溶液中滴入了足量的氢氧化钠溶液
B.又向溶液中滴入了乙醇
C.又向溶液中滴入了过量的苯酚溶液
D.又向溶液中滴入了过量的浓浪水
5.氯乙烯是合成PVC的原料之一,它属于()
A.燃
B.卤代燃
C.醇
D.竣酸
6.实验室用乙酸、乙醇、浓硫酸制取乙酸乙酯,加热蒸储后,在饱和碳酸钠溶液的上面得到无色油
状液体,振荡混合液,有气泡产生,原因是()
A.产品中有被蒸储出的硫酸
B.有部分未反应的乙醇被蒸储出来
C.有部分未反应的乙酸被蒸储出来
D.有部分乙醇跟浓硫酸反应
7.下列醇中能由醛加氢还原制得的是()
A.CH3cH2cH20H
B.(CH3)2CHCH(CH3)OH
C.(CH3)3COH
D.(CH3)2CHOH
8.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得21.6g银;将等量的该醛完全燃烧,生成3.6g水,此醛
可能是()
A.甲醛
B.乙醛
C.丙醛
D.丁醛
9.下列说法正确的是()
A.食品保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯
B.乙醛、乙酸和葡萄糖都能与新制的Cu(OH)2反应,且反应类型均为氧化反应
C.红宝石、珍珠、玛瑙、水晶、钻石等装饰品的主要成分都是硅酸盐
D.用含有橙色的酸性重锚酸钾的仪器检验酒后驾车,利用了乙醇的还原性
10.下列各醇,能发生催化氧化反应生成醛,同时可发生消去反应的是()
A.CH30H
B.(CH3CH2)2CHCH2OH
C.(CH3cH2)3CCH2OH
D.(CH3cH2)3COH
二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)
11.(双选)下列各操作中,正确的是()
A.为减缓反应速率,用饱和食盐水与电石反应制乙快
B.制备乙烯:实验室用无水乙爵和浓硫酸共热到170℃制取乙烯
C.浓硫酸的稀释:应将蒸储水加入到浓硫酸中
D.用酒精萃取碘水中的碘
12.(多选)下列关于有机物性质的说法正确的是()
A.乙烯和甲烷都可以与氯气反应
B.乙烯和聚乙烯都能使溟的四氯化碳溶液褪色
C.乙烯和苯都能使酸性高镭酸钾溶液褪色
D.乙烯和乙烷都可以发生氧化反应
13.(双选)以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下.
关于该过程的相关叙述正确的是()
A.反应④的反应类型是加聚
B.物质A是卤代燃
C.物质B催化氧化后可以得到乙醛
D.Imol物质D最多可以消耗2moiNaOH
14.(多选)下列各组物质中,能用酸性高铳酸钾溶液鉴别的是()
A.乙烯、乙焕
B.己烷、苯
C.己烯、苯
D.苯、甲苯
分卷n
三、综合题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
15.香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):
(IV)
(1)I的分子式为;I与H2反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为
(2)反应②的反应类型是—,反应④的反应类型是一;
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为.
(4)V是IV的同分异构体,V的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能
发生银镜反应.V的结构简式为(任写一种).
(5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的
结构简式为[:TE=CH-CH。。
16.某煌类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁
共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(DA的结构简式为;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面_______(填“是”或“不是”卜
(3)B,C,D与A互为同分异构体,核磁共振氢谱表明B中只有一种类型的氢;C与乙烯互为同系
物,且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内;D核磁共振氢谱表明分子中有3种类型的氢,
D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内。
9B的结构简式为;
②C的结构可能有种,C的结构简式为(若有多种只需要写出一种即可);
③D的结构简式,区别D与戊烯的方法是»
17.有机物A为茉莉香型香料
银氨溶液酸化C
□(CnH::0;Br2)
Br0
III
—y—c—OH
R
图1
(1)A分子中含氧官能团的名称是一;
(2)C的分子结构可表示为如图1(其中R代表烧基).A分子结构中只有一个甲基,A的结构
简式是—;
(3)B不能发生的反应是(填编号)—;
a.氧化反应b.加成反应c.取代反应d.水解反应
(4)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化合物Cl3Hl6。2的化学方程式是;
(5)在催化剂作用下,B发生聚合反应生成聚合物的化学方程式是一:
18.0.2mol某煌A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B,C各1.2mol。试回答:
(1)煌A的分子式为o
(2)若取一定量的烧A完全燃烧后,生成B、C各3mol,则有g煌A参加了反应,燃烧时
消耗标准状况下的氧气Lo
(3)若煌A不能使滨水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则
煌A的结构简式为。
(4)若煌A能使澳水褪色,在催化剂作用下,与HZ加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,
煌A可能有的结构简式为;
比煌A少2个碳原子的同系物有种同分异构体。
答案解析
I.【答案】c
【解析】烯煌含有碳碳双键,能发生加成反应,能和酸性KMnC>4溶液发生氧化还原反应使之褪色;
很难发生取代反应。
2.【答案】C
【解析】根据有机物的结构和反应条件可判断,乙为与HBr发生加成反应的产物,应为二澳
己烷;
C=C可被氧化为-COOH,则W应为HOOCCHCHBrCHCHCOOH;与H0在酸性条件下
222a.2
反应生成X中含有-X和-0H,在NaOH条件下发生消去反应,Y可能为或「其产物一
定只含有一种官能团是乙和Y,则只含有一种官能团的反应是③④,故选C。
3.【答案】A
CH,—€H—CHl
【解析】A.(J中不含苯环,不是苯的同系物,属于环烷烧,故A错误;
CH3
B.号恃有苯环,是芳香族化合物,故B正确;
CH3
0
C.、/含有碳碳双键,属于不饱和烧,故c正确;
CH—CH,
D.Q中-OH没有直接连接苯环,二者芳香煌侧链中的氢原子被羟基取代,属于醇,
CHaCHoOH
故D正确。
4.【答案】D
【解析】A、苯酚具有弱酸性,可以和氢氧化钠反应,氢氧化钠还可以和溟水反应生成澳化钠和次
浪酸钠的水溶液,均是无色的溶液,不会产生沉淀,故A错误;
B、乙醇和苯酚、澳水不能发生反应,故B错误;
C、加入过量苯酚,苯酚和澳更不可能反应生成三浪苯酚,故C错误;
D、滴入了过量的浓溟水,苯酚和浓溪水发生取代反应生成三澳苯酚白色沉淀,故D正确。
5.【答案】B
【解析】A.煌是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物;
B.烧分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代垃;
C.醇是脂肪煌、脂环烧或芳香烧侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物;
D.由炫基和短基相连构成的有机化合物称为竣酸。
6.【答案】C
【解析】A、浓硫酸是难挥发性酸,在该温度下不会被蒸镭出来,产品中不会有被蒸储出的硫酸,
故A错误;
B、乙醇易挥发,蒸储出的乙酸乙酯含有乙醇,但由于乙醇不与碳酸钠反应,不会产生气泡,故B
错误;
C、由于乙酸易挥发,制备的乙酸乙酯含有乙酸,而乙酸与碳酸钠反应生成了二氧化碳,故C正确;
D、有部分乙醇跟浓硫酸反应,该温度下浓硫酸与乙醇不会生成气体,故D错误。
7.【答案】A
【解析】A.CH3cH2cH20H能够由CH3cH2cH0加成反应生成,故A正确;
B.(CH3)2CHCH(CH3)OH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,故B错误;
C.(CH3)3COH羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能够由醛或酮加氢还原制得,故C错误;
D.(CH3)2CHOH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,故D错误。
8.【答案】B
【解析】21.6g银物质的量是0.2mol,根据关系式-CHO〜2Ag,故饱和一元醛为O.lmol.醛完全
燃烧时,生成的水为3.6g,即0.2mol,含H为0.4mol.则该醛分子中有4个氢原子,根据通式为
CnH2n0,可得n=2,即为乙醛;故选B。
9.【答案】D
【解析】A,聚乙烯无毒,是食品保鲜膜、一次性食品袋的主要成分,故A错误;
B,乙酸与新制的Cu(OH)2反应属于酸碱中和反应,乙醛和葡萄糖都能与新制的Cu(OH)2反
应,且反应类型为氧化反应,故B错误;
C,红宝石主要成分为三氧化二铝,钻石成分是碳,珍珠、玛瑙、水晶等装饰品的主要成分是硅酸
盐,故c错误;
D,酸性重倍酸钾具有强氧化性,能氧化乙醇,所以用含有橙色的酸性重铭酸钾的仪器检验酒后驾
车,利用了乙醇的还原性,故D正确。
10.【答案】B
【解析】A.CH30H不能发生消去反应,能发生催化氧化反应生成甲醛,故A错误;
B.(CH3cH2)2cHeH2OH,既能发生消去反应生成烯烧,又能发生催化氧化反应生成醛,故B
正确;
C.(CH3cH2)3CCH2OH,与羟基相连的C有两个氢原子,能够被催化氧化成醛;与羟基相邻的
C上没有氢原子,不能发生消去反应生成烯燃,故c错误;
D、(CH3CH2)3COH,与羟基相连的C没有氢原子上没有氢原子,不能够被催化氧化,故D错误。
11.【答案】AB
【解析】A.电石与水反应非常剧烈,减缓反应的速率,通常用饱和食盐水代替水,故A正确;
B.实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯,故B正确;
C.浓硫酸的稀释:应将浓硫酸加入到蒸储水中,故C错误;
D.酒精和水互溶,不能用酒精萃取碘水中的碘,故D错误。
12.【答案】AD
【解析】A.乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烯,甲烷与氯气发生取代反应可以生成一氯
甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷,故A正确;
B.乙烯含有碳碳双键与漠发生加成反应,使澳的四氯化碳溶液褪色,聚乙烯不含不饱和键不能使澳
的四氯化碳溶液褪色,故B错误;
C.乙烯含有碳碳双键能被酸性高锦酸钾氧化使酸性高镒酸钾溶液褪色,苯中的键是介于单键与双键
之间的一种特殊键,不能使使酸性高镒酸钾溶液褪色,故C错误;
D.乙烯能燃烧能被酸性高镒酸钾等氧化,乙烷能燃烧发生氧化反应,故D正确。
13.【答案】AB
【解析】丙烯氧化生成C,C与新制氢氧化铜反应,结合D的分子式可知,则C为CH2=CHCH0、
D为CHZ=CHCOOH.B与D在浓硫酸、加热条件下生成E,应是发生酯化反应,结合E的分子式
可知,应是1分子B与2分子D发生酯化反应,故B为HOCH2cH20H,则E为
CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E发生加聚反应得到F,由B的结构可知,乙烯与氯气或漠发
生加成反应生成A,A为1,2-二卤代垃,A水解得到乙二醇;
A.由上述分析可知,反应④是CH2=CHCOOCH2cH2OOCCH=CH2发生力口聚反应得至IJF,故A正
确;
B.物质A为1,2-二卤代姓,故B正确;
C.B为HOCH2cH2OH,催化氧化得至IJOHC-CHO,故C错误;
D.D为CH2=CHCOOH,Imol物质D最多可以消耗ImolNaOH,故D错误。
14.【答案】CD
【解析】A.乙烯和乙烘都含有不饱和键,都能与酸性高钵酸钾发生氧化还原反应,不能鉴别,故
A错误:B.苯、己烷与酸性高锌酸钾都不反应,不能鉴别,故B错误;C.己烯含有碳碳双键,
可与酸性高镒酸钾反应,苯与酸性高镭酸钾不反应,可鉴别,故C正确;D.甲苯能与酸性高锌酸
钾发生氧化还原反应,使其褪色,苯与酸性高镭酸钾都不反应,现象不同,能鉴别,故D正确。
15.【答案】Q)C7H6。2.
-CHOH
(2)
00^+―
(3)
(4)
CH=CH-CHC
(5)
【解析】(1))[的分子中含有7个C、6个H、2个0,则分子式为C7H6。2,I中含有-CHO,
可与氢气发生加成反应生成-OH,邻羟基苯甲醇的结构简式为;
(2)由官能团的变化可知反应②为消去反应,反应④为酯化反应,故答案为:消去反应;酯化反
应;
(3)香豆素水解可生成酚羟基和竣基,二者都能与NaOH反应,反应的方程式为
++H:。;
(4)苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应,说明含有-CHO,另一官能团为-COOH或
酯基,对应的醛基可为-CHO、
-CH2CH0,另一取代基可为-CH28OH、-COOH,-COOCH3、-OOCCH3、-OOCH等,
则对应的同分异构体可能为二,oCcQoC七;
01CHECHCH
(5)C;E0与CH3CHO发生加成反应生成:‘:邛-。,然后发生消去反应可生成[)--。。
»«*<•<,»»
16.【答案】cc(2>是(3)
H,CCH,
②5CH3cH===CHCH(CH3)2或CH2===CHCH(CH3)CH2CH3或CH2===CHCH2CH(CH3)2或
(CH3)2CH(CH3)C===CH2或(CH3)3CCH===CH2
③CH3cH2cH===CHCH2cH3测定核磁共振氢谱
【解析】根据相对分子质量可计算烧的分子式为红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核
磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,可以确定烯姓的结构简式。核磁共振氢谱表明B中只
有一种类型的氢,且与A互为同分异构体,B为环己烷。C与乙烯互为同系物,且分子中所有的碳
原子不可能处于同一平面内,即饱和碳中最少有1个碳原子上连接3个碳原子,即符合C的要求
有5种。D的核磁共振氢谱表明分子中有3种类型的氢,D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可
以处在同一平面内,说明烯垃中不能有支链,符合要求的D只有一种。
17.【答案】(1)醛基⑵「1一°”—,鲁(3)d
⑷广丁^=丁等且警QTCH^XOC^+H:O
«/CH2cH3…△CH2cH3
CHzCH
⑸湍3之3
u
【解析】由C的分子式及其结构特点,可知C中R基团为-CH2cH3,由转化关系可知,A发生氧
—CH=Q-CHO
化反应生成B,B与溪发生加成反应生成C,B为
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