可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学_第1页
可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学_第2页
可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学_第3页
可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学_第4页
可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学_第5页
已阅读5页，还剩2页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

正文2-硫醚喹啉骨架在有机合成与药理学中具有重要的作用。并且，在过去的十年里，已经成功设计出多种构建2-硫醚喹啉分子的合成转化策略。受到近年来可见光诱导邻烯基芳基异腈化合物的自由基环化反应方法学

(Schemes1a-1c)相关研究报道的启发，这里，东北师范大学的赵玉龙课题组首次报道一种全新的可见光诱导光氧化还原催化邻烯基芳基异腈化合物与硫醚的区域选择性自由基环化反应方法学，进而成功完成一系列2-硫醚喹啉分子的构建(Scheme1d)。首先，作者采用二甲基硫醚1a与邻烯基芳基异腈化合物2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：室温条件下，Ru(2,2-bpy)3(PF6)2作为光敏催化剂，DBU作为碱，3W蓝色LED作为光源，在THF溶剂中反应，最终以82%的收率得到产物3aa。在上述的最佳反应条件下，作者对一系列硫醚底物(Table2)的适用范围进行深入研究。之后，该小组发现，当1y与2a在标准条件下反应时，未能生成目标的2-硫醚喹啉产物，而是以41%的收率得到喹啉化合物4a

(Scheme2)。因此，该策略为硫醚的α-C(sp3)–H活化提供了一种新的策略。随后，作者还对一系列邻烯基芳基异腈化合物底物(Table3)的适用范围进行深入研究。接下来，作者对上述自由基环化过程的反应机理进行进一步研究

(Scheme3与Fig.1)。基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道[2]-[3]，作者提出如下合理的反应机理(Scheme4)。总结首次报道一种全新的可见光诱导光氧化还原催化邻烯基芳基异腈化合物与硫醚的区域选择性自由基环化反应方法学，进而成功完成一系列2-硫醚喹啉分子的构建。这一全新的自由基环化合成转化策略具有底

人人文库> 全部分类> 专业文献 > 工程机械

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论