内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究_第1页
内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究_第2页
内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究_第3页
内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究_第4页
内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究_第5页
已阅读5页，还剩3页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

在过去的几十年里，构建轴手性苯乙烯分子的合成转化策略研究，已经逐渐受到有机合成化学家的大量关注(Schemes1a-1c)。这里，受到近年来对于硅基配体(silylligand)在过渡金属配位化学研究领域中的应用(Scheme1d)、催化硅氢化反应方法学以及采用过渡金属催化剂促进的由不饱和烃分子参与的对映选择性氢官能团化反应方法学相关研究报道的启发，合作设计出一种全新的通过铂催化剂促进的采用非活化内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学(Scheme1d)。首先，作者采用内炔1a与三乙基硅烷2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用Pt2(dba)3作为催化剂，L1作为手性配体，CsOAc作为碱，甲苯作为反应溶剂，反应温度为20

oC，最终获得81%收率的硅氢化产物3a

(98%ee)。在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列o-alkynylnaphthamides底物(Table2)以及o-alkynylphenylamides底物(Table3)的应用范围进行深入研究。

接下来，作者对上述硅氢化过程的反应机理进行进一步研究

(Scheme2a-2c)。之后，基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道，提出如下合理的反应机理(Scheme2d)。同时，作者通过相关的热外消旋实验，对轴手性苯乙烯产物的构型稳定性进行深入研究(Scheme3)。之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的阻转选择性硅氢化策略具有潜在的合成应用价值

(Scheme4)。总结共同报道一种全新的通过铂催化剂促进的采用非活化内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学，进而成功完成一系列轴手性苯乙烯分子的构建。这一全新的阻转选择性

人人文库> 全部分类> 专业文献 > 工程机械

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论