2025届天津市静海区大邱庄中学等四校高一生物第二学期期末监测模拟试题含解析

2025届天津市静海区大邱庄中学等四校高一生物第二学期期末监测模拟试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．如图为人类的性染色体结构示意图，下列叙述不正确的是（）A．Ⅰ区段上的隐性遗传病，女性患者较多B．I区段上的显性遗传病，男性患病，其女儿均患病C．Ⅱ区段上的遗传病，也会存在性别差异D．Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者2．细胞膜具有一定的流动性，下列实例中能反映该特点的是（）①高尔基体形成的囊泡与细胞膜融合②小肠绒毛上皮细胞对Na＋、K＋的吸收③变形虫能伸出伪足④核糖体中合成的蛋白质进入细胞核⑤吞噬细胞通过胞吞作用吞噬病菌A．①③④ B．①③⑤C．②③⑤ D．①②③④⑤3．图是某动物卵细胞形成过程中的四分体时期，图中四分体的个数是A．1个B．2个C．3个D．4个4．控制豌豆子叶颜色的等位基因Y和y的本质区别是（）A．基因Y、y位于非同源染色体上B．Y对y为显性C．两者的碱基序列存在差异D．减数分裂时基因Y与y分离5．当某种新药问世时，可有效治疗病毒性感冒。几年后疗效逐渐降低，因为感冒病毒具有了抗药性，其根本的原因可能是（）A．病毒接触药物后慢慢地产生了抗药性B．病毒为了适应环境，产生了抗药性变异C．抗药性个体的增加是自然选择的结果D．后来的药量用得过少，产生了抗药性变异6．下列关于生物进化的叙述，错误的是A．突变和基因重组为生物进化提供原材料B．自然选择使种群基因频率发生定向改变C．隔离能阻断不同种群间的基因交流D．环境改变使生物产生定向变异7．下列不属于细胞核功能的是A．细胞新陈代谢的主要场所 B．细胞代谢的控制中心C．遗传信息库 D．遗传的控制中心8．（10分）将单基因杂合子的某植物自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉其中的隐性个体。利用余下的植株进行两种不同的实验：①让其所有植株之间相互传粉；②全部让其自交。①②两种方法所得到的显性性状的子代所占比例分别为A．8/9、5/6B．3/8、1/6C．7/12、5/6D．2/3、7/9二、非选择题9．（10分）（一）、解读图表，回答问题：某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查，得到以上数据：(1)根据表中第________组数据可以推测单眼皮为___性状。(2)如果显性基因用B表示，隐性基因用b表示，若第3组中父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子，请写出双亲的基因组成分别是：父：___，母：___。(3)从第2组数据可以看出，如果父母均为双眼皮，子女有的是单眼皮，有的是双眼皮，请写出双眼皮子女的基因组成：___________。（二）、下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：(1)人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为______________。10．（14分）下图1为DNA分子片段的结构示意图；将某哺乳动物的含有31P磷酸的G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第一、二次细胞分裂后，分别得到G1、G2代细胞，再从G0、、G1、G2代细胞中提取DNA，经密度梯度离心后得到结果如图2所示，请据图回答下列问题：（1）图1中__________（填数字序号）相间排列，构成了DNA分子的基本骨架；若某DNA分子热稳定性非常高，那么此DNA分子中___________碱基对所占比例较高。（2）④结构的名称是________________________。将⑤所在的核苷酸中五碳糖换为核糖，磷酸外再连上两个磷酸，此物质称为_____________________________。（3）G1、G2代DNA离心后的试管分别是图2中的_____________（填字母），G2代在S1、S2、S33条带中DNA数的比例为________________。（4）图2S2条带中DNA分子所含的同位素磷是____________。11．（14分）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请据图回答下列问题：（1）a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是________、________、________和________。（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________(用图中的字母回答)。（3）a过程发生在真核细胞有丝分裂的________期。（4）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是______________。（5）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是______________，后者所携带的分子是________。12．在研究DNA复制机制的过程中，为检验“DNA半保留复制”假说是否成立，研究者用洋葱根尖进行实验，主要步骤如下。请回答下列问题：步骤①将洋葱根尖置于含放射性3H标记的胸腺嘧啶的培养液中，培养大约一个细胞周期的时间在第一个、第二个和第三个细胞周期分别取样，检测分裂后期细胞DNA的放射性分布情况步骤②取出根尖，洗净后转移至不含放射性物质的培养液中，继续培养大约两个细胞周期的时间（1）步骤①所采用的方法是_________。依据“DNA半保留复制”假说推测，步骤①完成后，细胞中一个DNA分子的_________具有放射性。（2）若第二个细胞周期的放射性检测结果符合下图中的_________（填图中字母），且第三个细胞周期的放射性检测结果是含有放射性的DNA分子占_________，则假说成立。（3）若第一个细胞周期的放射性检测结果是____________________________________，则假说不成立，应为全保留复制。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】

根据题图分析可知，Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。【详解】A.Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，A错误；B.I区段上伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，且男性患病会将X染色体传给女儿，其女儿均患病，B正确；C.Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；而XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，C正确；D.Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，所以可能每一代均有患者，D正确。2、B【解析】

细胞膜具有一定的流动性，常出现的流动性的实例：

1、草履虫取食过程中食物泡的形成以及胞肛废渣的排出。

2、变形虫捕食和运动时伪足的形成。

3、白细胞吞噬细菌。

4、胞吞和分泌。

5、受精时细胞的融合过程。

6、动物细胞分裂时细胞膜的缢裂过程。

7、细胞杂交时的细胞融合。

8、精子细胞形成精子的变形。

9、酵母菌的出芽生殖中长出芽体。

1．人--鼠细胞的杂交试验。

11、变形虫的切割试验。

12、质壁分离和复原。【详解】①高尔基体形成的囊泡与细胞膜融合，将分泌物排出细胞，体现了细胞膜的流动性，①正确；

②小肠绒毛上皮细胞对Na＋、K＋的吸收，体现了细胞膜的选择透过性，但没有体现细胞膜的流动性，②错误；

③变形虫伸出伪足，使细胞膜变形，吞食食物或运动，体现了细胞膜的流动性，③正确；

④核糖体合成的蛋白质通过核孔进入细胞核，这不能体现细胞膜的流动性，④错误；

⑤吞噬细胞吞噬病菌时，细胞膜变形，通过胞吞方式将病菌吞入细胞内，体现了细胞膜的流动性，⑤正确。

所以能反映细胞膜具有一定流动性的实例有①③⑤。故选B。3、B【解析】

“四分体”只存在于初级性母细胞中（减I前期与中期），次级性母细胞及整个有丝分裂过程不存在四分体（有丝分裂时可存在同源染色体，但无联会行为，故不形成四分体）。【详解】在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，形成四分体。一个四分体就是一对同源染色体，即四分体的个数=同源染色体的对数。根据题意和图示分析可知：动物细胞在减数第一次分裂过程中，同源染色体的对数为2对，所以形成了2个四分体，故选B。4、C【解析】试题分析：Y和y应是同源染色体相同位置控制不同性状的基因，故A错误。其本质区别是两者碱基排列顺序不同，故B错误，C正确。减数分裂时Y和y分离，但不是其实质，故D错误。考点：本题考查等位基因相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。5、C【解析】

达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择；遗传变异是生物进化的基础，首先细菌的抗药性存在着变异，有的抗药性强，有的抗药性弱；使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，这叫不适者被淘汰；抗药性强的细菌活下来，这叫适者生存。【详解】A.病毒接触药物前就已经产生了抗药性，A错误；B.变异是不定向的，病毒先有了各种类型的变异，再经自然选择保留适应环境的变异，B错误；C.抗药性个体的出现是变异的结果，药物对病毒的抗药性变异进行了定向选择，使抗药性个体增多，C正确；D.感冒药对感冒病毒进行了自然选择，使得种群的抗药性基因频率定向改变，因此疗效逐渐降低，药量用得过少不能产生抗药性变异，D错误。6、D【解析】

种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在生物进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件．【详解】Ａ、突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，Ａ正确；Ｂ、自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，Ｂ正确；Ｃ、隔离是新物种形成的必要条件，通过阻断不同种群间的基因交流，从而产生新物种，Ｃ正确；Ｄ、变异是不定向的，而环境的改变属于定向的自然选择，Ｄ错误．故选D。【点睛】该题主要考查了现代生物进化理论的内容，强调对该知识点的理解型记忆，而不是靠死记硬背。7、A【解析】

细胞核是遗传物质储存和复制的主要场所，是遗传信息库，控制细胞的遗传和代谢，细胞质是细胞代谢的主要场所。【详解】细胞核的功能最全面的阐述是：

（1）是遗传物质储存和复制的主要场所。

（2）是遗传信息库。

（3）是细胞遗传特性和代谢活动的控制中心。

细胞质基质才是细胞新陈代谢的主要场所。

故选A。8、A【解析】

根据题干信息分析，将单基因杂合子的某植物自交一代的种子全部种下，假设杂合子的基因型为Aa，则产生的幼苗的基因型及其比例为AA：Aa：aa=1:2:1，如果人工去掉隐性个体，则只有AA和Aa，比例为1：2。【详解】根据以上分析已知，杂合子自交产生的幼苗，除去隐性个体后的基因型及其比例为AA：Aa=1:2。①让剩余个体相互传粉，即自由交配，则产生的隐性性状的个体的比例=2/3×2/3×1/4=1/9，因此显性性状的子代所占比例=8/9；②全部让其自交，则后代隐性性状的个体的比例=2/3×1/4=1/6，因此显性性状的子代所占比例=5/6，故选A。二、非选择题9、2隐性BbbbBB或BbX隐性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。（二）图示分析：人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病，由7号患病，基因型为XbY，可得4号基因型为XBXb，3号基因型为XBY，11号患病，其基因型为XbY，5和6号基因型分别为XBY和XbXb，据此回答。【详解】（一）（1）表格中第2组婚配方式父母均为双眼皮，而出现了单眼皮的子女，表明单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，因此根据表中第2组数据可以推测单眼皮为隐性性状。（2）“如果显性基因用B表示，隐性基因用b表示”，则双眼皮的基因组成是BB或Bb，单眼皮的基因组成是bb；第3组中双眼皮父亲遗传给单眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以双眼皮父亲的基因组成是Bb，遗传图解如图1：从图1看出，出双亲的基因组成分别是：父Bb；母bb。（3）第2组数据中，父亲遗传给单眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以双眼皮父亲的基因组成是Bb，遗传图解如图2：

从图2可以看出，双眼皮子女的基因组成：BB或Bb。（二）（1）人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病。（2）7号患病，基因型为XbY，根据交叉遗传的特点，可得正常4号的基因型为XBXb。（3）由分析可知，11号的基因型为XbY，5和6号基因型分别为XBY和XbXb，因此10号的基因型为XBXb，由于3号基因型为XBY，4号基因型为XBXb，故8号基因型为XBXb或XBXB，且比例为1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）题解析可知，9号的基因型为为XBXb，正常男性的基因型为XBY，因此生女孩的基因型为XBXb或XBXB，不会患红绿色盲症，患病概率为0。【点睛】本题考查伴性遗传，要求学生掌握人类遗传的计算方法，考查学生的计算能力。10、①③GC胞嘧啶脱氧核苷酸三磷酸腺苷（或ATP）BD0:1:131P和32P【解析】试题分析：分析图2，DNA分子的复制是半保留复制，含有31P、32P的磷酸作为DNA分子的组成成分参与DNA分子的复制，由于31P、32P的分子量不同，形成的DNA分子的相对质量不同，DNA分子中两条DNA链中都是31P的分子量小，分布在试管的上方“轻”的位置，即S1位置；DNA分子中若一条链是31P、另一条链是32P，DNA的分子量处于中间，分布在试管的“中”的位置，即S2位置；DNA分子中的两条链都是32P，DNA的分子量大，DNA分子在试管的下方“重”的位置，即S3的位置。（1）DNA分子的基本骨架是由①脱氧核糖、③磷酸交替连接形成的；由于G、C碱基对之间的氢键是3个，A、T碱基对之间的氢键是2个，因此G、C碱基对比例越高，DNA分子越稳定。

（2）④是胞嘧啶脱氧核苷酸；将⑤所在的核苷酸中五碳糖换为核糖，磷酸外再连上两个磷酸，则为三磷酸腺苷，即ATP。

（3）由于DNA分子复制是半保留复制，含有31P磷酸的GO代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养。G1代DNA是P31-P32，G，2代DNA是2P31-P32、2P32-P32，因此G1、G2代DNA离心后的试管分别是图2中的B、D；），G2代在S1、S2、S33条带中DNA数的比例为0：1：1。

（4）图2S2条带是中带，其中中DNA分子所含的同位素磷是31P和32P。【点睛】解答本题关键能利用DNA复制的半保留复制特点，准确的分析出图中S1、S2和S3所代表的DNA分子的类型。11、DNA复制转录翻译逆转录c间(S)细胞核tRNA(转运RNA)氨基酸【解析】

由图可知，a为DNA复制，b为转录，c为翻译，d为逆转录，e为RNA复制。【详解】（1）a、b、c、d依次为DNA复制、转录、翻译、逆转录。（