2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案_第1页
2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案_第2页
2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案_第3页
2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案_第4页
2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.下列哪项是维生素K3的性质()A、分子中有多个手性碳B、与氧作用亚硫酸氢钠分解,甲萘醌从溶液中析出C、水溶性维生素D、可治疗恶心和妊娠呕吐E、对光较稳定2.关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢3.关于抗癫痫药物,下列说法不正确的是()A、苯妥英钠的化学名为5,5-二苯基_2,4-咪唑烷二酮钠盐B、丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作C、苯妥英钠的口服吸收较快,口服片剂的生物利用度为79%D、卡马西平应避光密闭保存E、苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作,也用于控制癫痫持续状态4.不以苯二氮受体为靶点的药物是()A、地西泮B、奥沙西泮C、阿普唑仑D、艾司唑仑E、卡马西平5.下列化学结构的药物名称是()A、戊巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、苯巴比妥6.盐酸氯胺酮的化学名为()A、2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐B、3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐C、4-(2-氯苯基)_2-甲氨基环己酮盐酸盐D、5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐E、6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐7.维生素B6的化学名为()A、5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B、3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C、5-甲基石-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D、5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐E、3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐8.在pH2~6范围内发生差向异构的是()A、青霉素B、氯霉素C、四环素D、红霉素E、罗红霉素9.具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()A、利多卡因B、氯胺酮C、普鲁卡因D、丁卡因E、布比卡因10.耐霉青霉素的是()A、克拉霉素B、舒巴坦C、苯唑西林D、氯霉素E、亚胺培南11.下列哪个不属于麻醉药品()A、可待因B、哌替啶C、吗啡D、美沙酮E、安定12.抗肿瘤药卡莫司汀属于()A、氮芥类烷化剂B、亚硝基脲类烷化剂C、嘧啶类抗代谢物D、嘌呤类抗代谢物E、叶酸类抗代谢物13.下列关于肾上腺素性质叙述错误的是()A、分子中具有儿茶酚胺的结构B、又名副肾素C、左旋体的活性是右旋体的12倍D、仅对α受体有激动作用E、临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救14.下列哪种维生素是脂溶性维生素()A、维生素CB、维生素B2C、维生素B6D、维生素B1E、维生素E15.尼可刹米()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃16.甲苯磺丁脲的作用机制是()A、抑制α糖苷酶活性B、提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性C、促进葡萄糖的无氧酵解D、促进胰岛β细胞分泌胰岛素E、以上均不正确17.目前临床上使用的烷化剂不包括()A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯及多元卤醇类D、亚硝酸脲类E、嘌呤类18.下列哪项是关于维生素D的正确描述()A、在体内转化为25-OH维生素D产生活性B、在体内转化为1α,25-OH维生素D产生活性C、在体内转化为1α-OH维生素D产生活性D、可以直接产生活性E、可治疗夜盲症19.下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是()A、东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱B、东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品C、山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱D、山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品E、山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱20.熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()A、维生素D3B、维生素B2C、维生素K3D、维生素B6E、维生素A21.以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()A、γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持B、属于吸入麻醉药C、其麻醉作用较大,但毒性小,有镇痛和肌糨作用D、加三氯化铁试液显蓝色E、加硝酸铈胺溶液显黄色22.属大环内酯类的是()A、克拉霉素B、舒巴坦C、苯唑西林D、氯霉素E、亚胺培南23.下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()A、便秘B、呼吸抑制C、耐受性及依赖性D、直立性低血压E、胃肠道出血24.嘧啶类驱虫药()A、布洛芬B、奥克太尔C、吡罗昔康D、安乃近E、地塞米松25.以下选项中不属于β-内酰胺类的是()A、红霉素B、头孢菌素类C、单环β-内酰胺类D、碳青霉烯类E、β-内酰胺酶抑制剂26.7位侧链上,α位上为甲氧肟基,β位连有一个2-氨基噻唑的是()A、阿莫西林B、头孢哌酮C、苯唑西林D、青霉素E、头孢噻肟27.苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A、对α受体激动作用增大B、对α受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大28.下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素()A、西索米星B、诺氟沙星C、新霉素D、阿米卡星E、链霉素29.哪个不是吡拉西坦的特点()A、具五元杂环内酰胺结构B、对重度痴呆无效C、属于γ-氨基丁酸的环状衍生物D、是乙酰胆碱酯酶抑制剂E、其中枢兴奋作用弱副作用小30.下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是()A、苯妥英钠B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮31.硫酸沙丁胺醇的化学名是()A、1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐B、1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐C、1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐D、1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐E、1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲苯基)乙醇硫酸盐32.下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光()A、盐酸美西律B、硫酸奎尼丁C、卡托普利D、华法林钠E、利血平33.盐酸利多卡因属于()A、氨基醚类B、芳酸酯类C、氨基酮类D、酚类E、酰胺类34.最准确的药物定量构效关系的描述是()A、拓扑学方法设计新药B、Hansch方法C、数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D、Free-Wilson数字加和模型E、统计学方法在药物研究中的应用35.按结构分地西泮属于()A、巴比妥类药物B、苯二氮类药物C、其他类药物D、咪唑并吡啶类药物E、氨基醚类药物36.以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()A、pKaB、结构中5位有烯烃等不饱和基团取代C、亲脂性D、5位两个取代基碳原子数在4~8之间E、5位仅一个取代基37.属于甾体雌激素类药物的是()A、非那雄胺B、氟他胺C、炔雌醇D、黄体酮E、氢化可的松38.对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()A、头孢拉定B、庆大霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、红霉素39.睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()A、可以口服B、增强雄激素作用C、增强蛋白同化作用D、增强脂溶性,有利吸收E、降低雄激素作用40.具有β-氯乙胺的结构()A、美法仑B、巯嘌呤C、塞替哌D、卡莫司汀E、异环磷酰胺41.下列不属于抗结核药的是()A、乙胺丁醇B、对氨基水杨酸钠C、左氧氟沙星D、链霉素E、吡嗪酰胺42.下列哪一项不是头孢菌素的适应证()A、克雷白菌肺炎B、奇异变性杆菌败血症C、菌性胆囊炎D、D.金葡菌耐甲氧西林株(MRS所致周围感染E、金葡菌产酶菌所致软组织感染43.以下哪个与米非司酮无关()A、17α位为丙炔基B、C9,C10位引入双键C、可以抗早孕D、16β位引入羟基E、11β位引入二甲氨基苯基44.以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()A、美沙酮B、脑啡肽C、哌替啶D、可待因E、吗啡45.下列关于诺氟沙星描述不正确的是()A、又名氟哌酸B、为类白色至淡黄色结晶性粉末C、遇光色渐变深D、易溶于乙醇E、抗菌谱广46.以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关()A、迅速被代谢失去活性B、结构中含有氮芥基团C、是肺癌首选药D、经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用E、为嘌呤拮抗物47.防治日本血吸虫病()A、甲硝唑B、枸橼酸乙胺嗪C、枸橼酸哌嗪D、二盐酸奎宁E、吡喹酮48.吗啡的结构中因含下列何种结构,性质不稳定,会被氧化成伪吗啡()A、叔氮原子B、甲基C、酰胺基D、酚羟基E、羧基49.化学名为1,2,3-丙三醇三硝酸酯()A、依他尼酸B、呋噻米C、盐酸维拉帕米D、米力农E、硝酸甘油50.按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为()A、烷化剂B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物E、以上都正确51.细菌对青霉素产生耐药性,因其产生()A、腺苷转移酶B、乙酰化酶C、胆碱酯酶D、β-内酰胺酶E、磷酰化酶52.维生素E()A、供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色B、取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色C、显氯化物的鉴别反应D、显钠盐的鉴别反应E、取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失53.酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合()A、葡萄糖醛酸B、谷胱甘肽C、氨基酸D、形成硫酸酯E、乙酰化54.抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生()A、乙胺嘧啶B、头孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯达唑E、蒿甲醚55.下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()A、双氯酚酸B、萘普生C、布洛芬D、塞来昔布E、保泰松56.化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺的是()A、氢溴酸加兰他敏B、溴新斯的明C、石杉碱甲D、多萘哌齐E、毛果芸香碱57.又名核黄素()A、维生素B2B、维生素B6C、维生素CD、维生素EE、维生素K358.下列哪个不是孕激素的化学结构特点()A、具孕甾烷母核B、A环为芳香环C、3位和20位有酮D、4位有双键E、10和13位有甲基59.下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可以促进胰岛素的分泌D、可以增加葡萄糖的无氧酵解E、肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出60.以下对艾司唑仑的描述不正确的是()A、又名舒乐安定B、分子中有4个环C、为抗焦虑药D、7位有氯取代E、在酸性条件下,室温可使5,6位的亚胺键水解61.不能口服的是()A、青霉素GB、氯霉素C、克拉维酸D、氨曲南E、头孢氨苄62.毛果芸香碱()A、以硫酸盐供药用B、以硝酸盐供药用C、以盐酸盐供药用D、以氢溴酸盐供药用E、以枸橼酸盐供药用63.哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系()A、需要一个带正电荷的基团B、常带有一个负电子中心C、季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子D、带正电荷为季铵活性最高E、季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子64.下列哪项关于替硝唑的述说是正确的()A、可通过血脑屏障B、口服吸收不好C、其化学结构中具有羟基D、替硝唑不是含氮杂环化合物E、替硝唑化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇65.抗溃疡药的类型不包括下列哪个()A、质子泵抑制剂B、H1受体拮抗剂C、H2受体拮抗剂D、胃黏膜保护剂E、前列腺素类66.具抗铜绿假单胞菌的作用()A、林可霉素B、克拉霉素C、红霉素D、阿米卡星E、阿莫西林67.以下说法错误的是()A、氨茶碱于早上7点服药效果好B、抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果C、心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高D、环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强E、氮芥以早上7点作用最强,晚上7点作用为最弱68.以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、塞替哌D、巯嘌呤E、卡莫氟69.第一个在临床上使用的长效抗风湿药()A、布洛芬B、酮洛芬C、吡罗昔康D、美洛昔康E、双氯芬酸钠70.关于药物代谢以下说法正确的是()A、药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物71.抗孕激素,用于抗早孕()A、丙酸睾酮B、米非司酮C、炔雌醇D、醋酸氢化可的松E、氯米芬72.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是()A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、舒必利D、氯丙嗪E、硫喷妥钠73.酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗()A、前列腺癌B、乳腺癌C、肺结核D、肺炎E、淋巴癌74.以下哪些说法与前药的概念不符()A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药75.第一个长效的抗风湿病药物是()A、丙磺舒B、吡罗昔康C、阿司匹林D、美洛昔康E、萘普生第2卷一.参考题库(共75题)1.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()A、Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟B、Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C、中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D、经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E、有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂2.钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()A、单硝酸异山梨酯B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利E、可乐定3.下列哪个是前药()A、卡托普利B、氯沙坦C、硝苯地平D、洛伐他汀E、尼群地平4.以下哪项与吗啡的结构不相符()A、具部分氢化的吗啡喃结构B、具5个手性碳原子C、3位有酚羟基D、具伯氨氮原子E、天然存在的吗啡为左旋体5.不符合甲氨蝶呤性质的是()A、大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救B、主要用以治疗急性白血病C、是二氢叶酸合成酶抑制剂D、为橙黄色结晶性粉末E、强酸条件下,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸6.维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是()A、光照后可转化为甾醇B、具有环戊烷氢化菲的结构C、由甾醇B环开环衍生而得D、具有甾醇的基本性质E、其体内代谢物是甾醇7.以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是()A、属于烷化剂B、是β-氯乙胺类化合物的总称C、其结构分为两部分。烷基化部分和载体部分D、载体可改善该类药物在体内的吸收、分布E、以上都对8.苯并二氮类抗癫痫药()A、丙戊酸钠B、苯妥英钠C、硝西泮D、卡马西平9.下列哪项与氯贝丁酯不符()A、易氧化变色B、用于治疗高脂血症C、有异羟肟酸铁反应D、分子中有手性碳E、具有特异臭味做成胶丸10.下列哪项与吲哚美辛的性质不符()A、有一个手性碳B、强碱下可水解C、对炎症性疼痛作用显著D、可氧化变色E、为芳基烷酸类抗炎镇痛药11.黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()A、醋酸氢化可的松B、醋酸甲羟孕酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、炔雌醇12.下列哪项与溴新斯的明不符()A、为胆碱受体激动剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、易溶于水D、胃肠道难吸收E、主要用于重症肌无力13.第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()A、利巴韦林B、沙喹那韦C、拉米夫定D、齐多夫定E、阿昔洛韦14.下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用()A、氮芥B、卡莫氟C、阿糖胞苷D、卡莫司汀E、巯嘌呤15.双氯芬酸钠是()A、抗痛风药B、苯胺类解热镇痛药C、芳基丙酸类非甾体抗炎药D、和布洛芬同属一类非甾体抗炎药E、苯乙酸类非甾体抗炎药16.下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()A、苯妥英B、保泰松C、地西泮D、卡马西平E、维生素D317.下列描述与氟烷所具有的性质相符的是()A、无色澄明液体,不易燃,不易爆B、物色结晶粉末,无臭C、无色易流动重质液体,不易燃,不易爆D、无色挥发性液体,具有强挥发性和燃烧性E、属于静脉麻醉药18.以下哪个不属于抗精神失常药的结构()A、巴比妥类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、二苯环庚烯类E、噻吨类19.药物化学结构与生物活性间关系的研究是()A、理化关系研究B、药动学关系研究C、药效学关系研究D、药理学关系研究E、构效关系研究20.地高辛不宜与什么药物配伍使用()A、酸、碱性药物B、易氧化的药物C、易还原的药物D、易水解的药物E、含金属的药物21.水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()A、维生素B1B、维生素D2C、维生素K3D、维生素CE、维生素E22.含一个手性碳仅左旋体有效()A、盐酸哌替啶B、磷酸可待因C、盐酸美沙酮D、吗啡E、脑啡肽23.与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是()A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、丙磺舒24.以下药物属于静脉麻醉药的是()A、盐酸氯胺酮B、盐酸布比卡因C、恩氟烷D、盐酸利多卡因E、盐酸丁卡因25.能进入脑脊液的磺胺类药物是()A、磺胺嘧啶B、磺胺醋酰C、磺胺甲噁唑D、磺胺噻唑嘧啶E、对氨基苯磺酰胺26.下列哪种麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理()A、氟烷B、γ-羟基丁酸钠C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、盐酸氯胺酮27.对淋巴白血病有较好的治疗作用()A、长春新碱B、阿霉素C、博来霉素D、紫杉醇E、卡莫氟28.下列关于维生素D的说法哪种是错误的()A、化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇B、含共轭烯稳定性较差,遇光或空气均易变质C、无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性D、本身不具有生物活性E、结构中具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成维生素B29.以消旋体给药,但其药效成分为(S)-(+)-构型的药物是()A、别嘌醇B、布洛芬C、吲哚美辛D、双氯芬酸钠E、塞来昔布30.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()A、单硝酸异山梨酯B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利E、可乐定31.下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()A、依他尼酸B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、呋塞米32.长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()A、雷尼替丁B、法莫替丁C、枸橼酸铋钾D、西咪替丁E、奥美拉唑33.维生素C()A、供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色B、取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色C、显氯化物的鉴别反应D、显钠盐的鉴别反应E、取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失34.又名氨酰心安,为β受体拮抗剂,用于治疗高血压的药物是()。A、甲基多巴B、阿替洛尔C、盐酸哌唑嗪D、盐酸可乐定E、酒石酸美托洛尔35.下列哪个是单环β-内酰胺类,过敏反应极少()A、阿米卡星B、亚胺培南C、氨曲南D、链霉素E、头孢哌酮36.既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚的药物是()A、B、C、D、E、37.A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()A、雌二醇B、炔雌醇C、黄体酮D、睾酮E、米非司酮38.与维生素B2性质不符的是()A、对光不稳定,在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素B、对光不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素C、广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富D、在体内氧化还原过程中起传递氢的作用E、为橙黄色结晶性粉末39.盐酸哌替啶的化学名为()A、1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐B、1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C、1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐D、1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐E、2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐40.药效持久性的β2-受体激动剂,可治疗支气管哮喘()A、盐酸普萘洛尔B、盐酸去甲肾上腺素C、盐酸多巴胺D、盐酸克仑特罗E、盐酸麻黄碱41.头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()A、7位B、2位C、3位和7位D、3位E、4位42.下列描述与异烟肼相符的是()A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性43.第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()A、与其他抗菌药无交叉过敏B、超广谱抗感染药C、对革兰阳性菌活性强D、对革兰阴性菌活性强E、具良好的组织渗透性44.关于甲基多巴叙述正确的是()A、专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢α受体,有扩血管作用C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D、抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢,抗高血压45.临床上使用的为α型和β型的混合物()A、蒿甲醚B、甲硝唑C、枸橼酸乙胺嗪D、盐酸左旋咪唑E、吡喹酮46.地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为()A、去甲西泮B、替马西泮C、劳拉西泮D、奥沙西泮E、氯硝西泮47.有机磷农药中毒解救主要用()A、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮48.17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂()A、苯丙酸诺龙B、黄体酮C、醋酸甲羟孕酮D、丙酸睾酮E、雌二醇49.属于孕甾烷结构的甾体激素是()A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮质激素E、睾丸素50.下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是()A、化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分B、具有氨基酸两性的性质C、分子中含有1个手性碳原子D、对精原细胞瘤的疗效较为显著,选择性高,但不能口服E、以上都不对51.在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化()A、增加了位阻B、增加了脂溶性C、增加了水溶性D、可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E、改变了溶解度52.以下对人胰岛素结构的说法不正确的是()A、人胰岛素含有16种51个氨基酸B、由A、B、C三条肽链组成C、A链由21个氨基酸组成D、B链由30个氨基酸组成E、A、B链由两个二硫键联结而成53.维生素B1具有下列哪些结构()A、异咯嗪环B、噻唑环C、苯环D、环己环E、咪唑环54.下列利尿药的代谢物为坎利酮的是()A、螺内酯B、呋噻米C、氨苯喋啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪55.以下为广谱抗癫痫药的是()A、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮56.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A、大环内酯类B、氯霉素类C、四环素类D、氨基糖苷类E、β-内酰胺类57.以下说法与维生素K3相符的有()A、水溶液中遇酸、碱或空气中的氧,可产生沉淀B、本品可用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛C、本品有引起溶血性贫血的副作用D、本品为一种离子型化合物E、以上都正确58.下列哪种药物主要兴奋α-受体,临床上主要用于升压抗休克()A、盐酸麻黄碱B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸哌唑嗪59.吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是()A、具有相似的疏水性B、具有相似的化学结构C、具有相似的构型D、具有相同的药效构象E、具有相似的电性性质60.抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()A、长春瑞滨B、多西他赛C、奥沙利铂D、吉西他滨E、氟铁龙61.对雄性激素化学结构改造的主要目的为()A、增加其作用时间B、减少对肝脏的毒副作用C、增加其雄性化作用D、使药理作用更为广泛E、获得蛋白同化激素62.巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化()A、作用时间变短B、不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢C、具有一定抗癫痫作用D、作用时间变长E、以上都不对63.以下哪种药物不具有酸碱两性()A、对氨基水杨酸B、甲氧苄啶C、诺氟沙星D、环丙沙星E、磺胺甲噁唑64.头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()A、头孢菌素醛B、头孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基65.苯妥英钠的药物代谢为()A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化66.下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药()A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、沙奎那韦67.符合烷化剂性质的是()A、属于抗真菌药B、对正常细胞没有毒害作用C、也称细胞毒类物质D、包括叶酸拮抗物E、与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡68.其合成的前体为2-亚氨基噻唑()A、蒿甲醚B、甲硝唑C、枸橼酸乙胺嗪D、盐酸左旋咪唑E、吡喹酮69.属于单环β-内酰胺类的是()A、青霉素GB、氯霉素C、克拉维酸D、氨曲南E、头孢氨苄70.治疗A型流感病毒可选用()A、利巴韦林B、盐酸金刚烷胺C、阿昔洛韦D、拉米呋定E、齐多夫定71.影响药效的立体因素不包括()A、几何异构B、互变异构C、对映异构D、构象异构E、官能团之间的空间距离72.下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂()

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论