土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（征求意见稿）

目次

前言........................................................................................................................................................ⅱ

1适用范围.....................................................................................................................................................1

2规范性引用文件.........................................................................................................................................1

3方法原理.....................................................................................................................................................1

4试剂和材料.................................................................................................................................................1

5仪器和设备.................................................................................................................................................2

6样品.............................................................................................................................................................3

7分析步骤.....................................................................................................................................................4

8结果计算与表示.........................................................................................................................................5

9精密度和准确度.........................................................................................................................................6

10质量保证和质量控制...............................................................................................................................6

11废物处理....................................................................................................................................................7

12注意事项...................................................................................................................................................7

附录A（规范性附录）方法检出限和测定下限.....................................................................................8

附录B（资料性附录）15种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图............................................................9

附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度.....................................................................................9

附录D（资料性附录）DNPH的纯化与空白检验...............................................................................16

i

前言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范土壤和沉积物中醛、

酮类化合物的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定土壤和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。

本标准附录A为规范性附录，附录B~附录D为资料性附录。

本标准为首次发布。

本标准由环境监测司和科技标准司组织制订。

本标准起草单位：天津市环境监测中心。

本标准验证单位：国家环境分析测试中心、上海市环境监测中心、沈阳市环境监测中心站、青

岛市环境监测中心站、天津市产品质量监督检测技术研究院、天津市滨海新区环境保护监测站。

本标准生态环境部20□□年□□月□□日批准。

本标准自20□□年□□月□□日起实施。

本标准由生态环境部解释。

ii

土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法

警告：实验中所使用的有毒有害化学试剂和标准品，配制时应在通风良好的环境中进行，操作

时应按规定佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣服。

1适用范围

本标准规定了测定土壤和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。

本标准适用于土壤和沉积物中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、异

戊醛、正戊醛、对-甲基苯甲醛、间-甲基苯甲醛、邻-甲基苯甲醛、正己醛、2,5-二甲基苯甲醛等15

种醛、酮类化合物的测定。其他醛、酮类化合物通过方法验证，也可采用本方法测定。

当取样量为10g，定容体积为10ml时，方法检出限为0.02mg/kg~0.06mg/kg，测定下限为0.08

mg/kg~0.24mg/kg。详见附录A。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本

标准。

GB17378.3海洋监测规范第3部分样品采集、贮存与运输

GB17378.5海洋监测规范第5部分：沉积物分析

HJ494水质采样技术指导

HJ613土壤干物质和水分的测定重量法

HJ/T166土壤环境监测技术规范

3方法原理

土壤和沉积物中的醛、酮类化合物被弱酸性缓冲溶液振荡提取。提取液在一定温度和pH值下

与2,4-二硝基苯肼（DNPH）发生衍生化反应，生成稳定有色的腙类化合物，经萃取浓缩后，用高

效液相色谱仪分离，紫外检测器检测，保留时间定性，外标法定量。

4试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水

设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认目标化合物浓度低于方法检出限。

4.1氯化钠(NaCl)。

在400℃烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。

4.2无水硫酸钠（Na2SO4）。

在400℃烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。

4.3氢氧化钠（NaOH）。

1

4.4柠檬酸（C6H8O7）。

4.5柠檬酸钠（Na3C6H5O7·2H2O）。

4.62,4-二硝基苯肼{[2,4-(O2N)2C6H3]NHNH2，DNPH}，纯度≥99%。

4.7冰醋酸（CH3COOH），含量≥98%。

4.8二氯甲烷（CH2Cl2），液相色谱纯。

4.9乙腈（CH3CN），液相色谱纯。

4.10氯化钠溶液：ρ(NaCl)=0.365g/ml。

称取36.5g氯化钠(4.1)，用水溶解定容至100ml。

4.11氢氧化钠溶液：c(NaOH)=1.0mol/L。

称取4.0g氢氧化钠(4.3)，用水溶解，冷却后用水定容至100ml。

4.12提取剂。

量取65.0ml氢氧化钠溶液（4.11）和6.0ml冰醋酸（4.7），缓慢倒入水中，用水稀释定容至1

L。

4.13缓冲溶液：pH值≈5。

称取84.0g柠檬酸（4.4）和29.4g柠檬酸钠（4.5），用水溶解定容至500ml。

4.14衍生剂：ρ(DNPH)=3.00mg/ml。

称取3.00g2,4-二硝基苯肼（4.6）于乙腈（4.9）中，用乙腈溶解定容至1L。

4.15醛、酮类-DNPH标准溶液：ρ=100μg/m（l以醛、酮类化合物计），包括甲醛-DNPH、乙醛-DNPH、

丙烯醛-DNPH、丙酮-DNPH、丙醛-DNPH、丁烯醛-DNPH、丁醛-DNPH、苯甲醛-DNPH、异戊醛

-DNPH、正戊醛-DNPH、邻-甲基苯甲醛-DNPH、间-甲基苯甲醛-DNPH、对-甲基苯甲醛-DNPH、

正己醛-DNPH、2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。可购买市售有证标准溶液。

4.16醛、酮类标准贮备液：ρ=1000μg/ml，包括甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁

醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、邻-甲基苯甲醛、间-甲基苯甲醛、对-甲基苯甲醛、正己醛、2,5-二

甲基苯甲醛。可购买市售有证标准溶液。

4.17醛、酮类标准使用溶液：ρ=100μg/ml。

量取1.00ml醛、酮类标准贮备液(4.16)于10ml容量瓶中，用乙腈（4.9）稀释定容。保存期

为2个月。

4.18石英砂：0.297mm~0.84mm（50目~20目）。

在400℃烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。

4.19氮气，纯度≥99.999%。

4.20玻璃纤维滤膜：孔径0.45μm。

5仪器和设备

5.1高效液相色谱仪（HPLC）：具紫外检测器和梯度洗脱功能。

5.2色谱柱：填料为ODS（十八烷基硅烷键合硅胶，C18），250mm（长）4.6mm（内径），粒

径5.0μm，或其他等效色谱柱。

5.3采样瓶：60ml或200ml，具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的棕色广口玻璃瓶。

5.4恒温振荡器：温度精度为±2℃。

5.5萃取设备：固相萃取装置或液液萃取装置。

2

5.6浓缩设备：旋转蒸发装置或K-D浓缩仪、氮吹浓缩仪等性能相当的设备。

5.7天平：感量为0.01g。

5.8固相萃取柱：C18或等效的萃取柱，规格为6ml/1000mg或更大容量规格。

5.9分液漏斗：250ml，玻璃活塞不涂润滑油。

5.10提取瓶：200ml，具塞平底棕色玻璃瓶。

5.11平底烧瓶：200ml，具塞平底棕色玻璃烧瓶。

5.12便携式冷藏箱：温度可达4℃以下。

5.13一般实验室常用仪器和设备。

6样品

6.1样品的采集和保存

按照HJ/T166的相关规定进行土壤样品的采集和保存。按照HJ494的相关规定进行水体沉积

物样品的采集。按GB17378.3的相关规定进行海洋沉积物样品的采集。

样品采集后密闭贮存于预先洗净烘干的采样瓶（5.3）中，避光保存。如不能及时分析，于4℃

以下冷藏，5d内完成衍生及萃取，衍生化提取物在7d内分析完毕。

6.2样品的制备

去除样品中的异物（石子、叶片等），称取10g（精确到0.01g）样品于提取瓶（5.10）中。

6.3水分的测定

称取样品的同时，按照HJ613测定土壤样品干物质含量；按照GB17378.5测定沉积物样品含

水率。

6.4试样的制备

6.4.1提取

在装有样品的提取瓶中，加入200ml提取剂（4.12），密封，在恒温振荡器（5.4）中振荡18h，

用玻璃纤维滤膜（4.20）过滤，收集提取液，待测。

注：可使用翻转振荡器代替恒温振荡器，振荡时间为18h。

6.4.2衍生

取100ml提取液（6.4.1）于平底烧瓶（5.11）中，加入4ml缓冲溶液（4.13）、6ml衍生剂（4.14），

置于恒温振荡器（5.4）中，40℃振荡1h。

注1：可使用超声清洗器代替恒温振荡器，超声时间不少于30min。

注2：如果样品含量高，可适当稀释提取液，或减少样品的取样量。

6.4.3萃取和浓缩

6.4.3.1固相萃取法

将固相萃取柱（5.8）固定在固相萃取装置（5.5）上，分别用10ml乙腈（4.9）和10ml水活

3

化萃取柱。向衍生后的溶液（6.4.2）中加入10ml氯化钠溶液（4.10），并转移至萃取柱，上样速度

为3ml/min~5ml/min。再用10ml水冲洗容器和管路，完成后继续抽吸1min。用9ml乙腈（4.9）

以3ml/min~5ml/min的流速洗脱萃取柱，收集洗脱液至10ml容量瓶中，用乙腈（4.9）稀释至刻

度，混匀，待测。

6.4.3.2液液萃取法

将衍生后的溶液（6.4.2）转移至分液漏斗（5.9）中，加入1.5gNaCl（4.1），分别用15ml和

10ml二氯甲烷（4.8）分两次萃取，合并萃取液，萃取液经无水硫酸钠（4.2）脱水，用浓缩设备（5.6）

浓缩至近干，更换溶剂为乙腈（4.9），用乙腈准确定容至10ml，待测。

注：高浓度样品可适当增加一次萃取。

6.5空白试样的制备

以石英砂（4.18）代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行空白试样的制备。

7分析步骤

7.1参考色谱条件

流动相：60%乙腈+40%水，等度洗脱，保持30min。

检测波长：360nm；

流动相流速：1.0ml/min；

柱温：30℃；

进样量：10μl。

7.2标准曲线的建立

分别量取适量的醛、酮类-DNPH标准溶液（4.15），用乙腈配制成质量浓度为30.0μg/L、50.0

μg/L、100μg/L、500μg/L、1.00×103μg/L和1.50×103μg/L的标准系列。按照参考色谱条件（7.1）

进行测定，以标准系列浓度为横坐标，以其对应的峰面积或峰高为纵坐标，建立标准曲线。

7.3参考色谱图

15种醛、酮类腙衍生物在C18柱（5.2）上的色谱图见图1。

注：1.甲醛-DNPH；2.乙醛-DNPH；3.丙烯醛-DNPH；4.丙酮-DNPH；5.丙醛-DNPH；6.丁烯醛-DNPH；

7.丁醛-DNPH；8.苯甲醛-DNPH；9.异戊醛-DNPH；10.正戊醛-DNPH；11.邻-甲基苯甲醛-DNPH；

12.间-甲基苯甲醛-DNPH；13.对-甲基苯甲醛-DNPH；14.正己醛-DNPH；15.2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。

4

图115种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图

注：其他不同类型色谱柱分离情况参见附录B。

7.4试样测定

按照与标准曲线的建立（7.2）相同的步骤进行试样（6.4）的测定。

7.5空白试验

按照与试样测定（7.4）相同的步骤进行空白试样（6.5）的测定。

8结果计算及表示

8.1定性分析

根据目标化合物的保留时间定性。必要时采用标准加入法、不同波长下的吸收比、紫外谱图扫

描等方法辅助定性。

8.2定量分析

根据建立的标准曲线（7.2），按照目标物的峰面积或峰高，采用外标法定量。

8.3结果计算

8.3.1土壤样品的结果计算

土壤中的目标物含量wi（mg/kg），按公式（1）进行计算。

VV

iex（）

wi1

1000mwdmV0

式中：wi——样品中目标化合物的含量，mg/kg；

由标准曲线计算所得目标化合物的质量浓度，；

i——µg/L

V——试样定容体积，ml；

Vex——提取剂体积，ml；

m——土壤试样质量（湿重），g；

wdm——土壤试样干物质含量，%；

V0——提取液取样体积，ml。

8.3.1沉积物样品的结果计算

沉积物中的目标物含量wi（mg/kg），按公式（2）进行计算。

VV

iex（）

wi2

1000m1wV0

式中：wi——样品中目标化合物的含量，mg/kg；

由标准曲线计算所得目标化合物的质量浓度，；

i——µg/L

V——试样定容体积，ml；

5

Vex——提取剂体积，ml；

m——沉积物试样质量（湿重），g；

w——沉积物试样含水率，%；

V0——提取液取样体积，ml。

8.4结果表示

测定结果保留至小数点后2位，最多保留3位有效数字。

注：间-甲基苯甲醛-DNPH和对-甲基苯甲醛-DNPH为难分离物质对，当色谱柱不能将二者分离时，测定结果为

难分离物质对之和。

9精密度和准确度

9.1精密度

6家实验室对醛、酮类化合物加标浓度为0.20mg/kg、0.50mg/kg、2.00mg/kg的土壤样品进行6

次重复测定，测定结果如下：实验室内相对标准偏差分别为：4.8%~29%，4.3%~33%，0.2%~29%；

实验室间相对标准偏差分别为：10%~20%，6.4%~20%，6.6%~20%；重复性限分别为：0.05mg/kg

~0.09mg/kg，0.14mg/kg~0.22mg/kg，0.37mg/kg~0.88mg/kg；再现性限分别为：0.07mg/kg~0.10

mg/kg，0.18mg/kg~0.25mg/kg，0.66mg/kg~0.90mg/kg。

6家实验室对醛、酮类化合物加标浓度为0.20mg/kg、0.50mg/kg、2.00mg/kg的沉积物样品进

行6次重复测定，测定结果如下：实验室内相对标准偏差分别为：2.8%~32%，2.5%~29%，1.7%~22%；

实验室间相对标准偏差分别为：7.9%~21%，11%~19%，6.7%~21%；重复性限分别为：0.07mg/kg

~0.10mg/kg，0.10mg/kg~0.25mg/kg，0.33mg/kg~0.65mg/kg；再现性限分别为：0.05mg/kg

~0.11mg/kg，0.15mg/kg~0.38mg/kg，0.47mg/kg~1.02mg/kg。

9.2准确度

6家实验室对加标浓度为0.20mg/kg、0.50mg/kg、2.00mg/kg的土壤样品进行6次重复测定，

加标回收率范围分别为：43.5%~101%、41.5%~99.0%、42.0%~104%，加标回收率最终值分别为：

56.3%±19.0%~87.0%±20.4%、51.2%±21.4%~85.6%±17.6%、50.8%±26.6%~88.7%±14.8%。

6家实验室对加标浓度为0.20mg/kg、0.50mg/kg、2.00mg/kg的沉积物样品进行6次重复测定，

加标回收率范围分别为：46.3%~112%、40.8%~112%、41.3%~116%，加标回收率最终值分别为：

54.5%±15.4%~91.2%±30.4%、47.9%±22.8%~90.5%±26.2%、45.4%±20.6%~94.7%±32.0%。

精密度和准确度结果参见附录C。

10质量保证和质量控制

10.1空白

每批样品（最多20个样品）至少分析一个实验室空白，其目标物的测定结果应低于方法检出

限。

6

10.2校准

标准曲线相关系数应≥0.999，否则应重新进行校准。

每20个样品或每批次（最多20个样品）分析一个标准曲线中间浓度点，其测定值与标准值相

对误差在±15%之内，否则应重新绘制标准曲线。

10.3平行样测定

每批样品（最多20个样品）至少测定一个平行样，平行样测定结果相对偏差应≤35%。

10.4加标回收测定

每批样品（最多20个样品）至少分析一个实际样品加标，醛类回收率应在45%~120%之间，

丙酮回收率应在40%~100%之间。

11废物的处理

实验中产生的废物应集中收集，并送具有资质的单位统一处置。

12注意事项

12.1清洗后的玻璃器皿，在使用前应于130℃烘2h~3h。

12.2不得用丙酮、甲醇或乙醇清洗玻璃器皿，以免对测定造成干扰。

12.3DNPH经空白检验含有目标物时，需进行纯化处理。纯化方法参见附录D。

7

附录A

（规范性附录）

方法的检出限和测定下限

表A.1给出了目标物的方法检出限和测定下限。

表A.1方法检出限和测定下限

检出限测定下限

序号组分名称英文名称

化学登记号(mg/kg)(mg/kg)

1甲醛Formaldehyde50-00-00.020.08

2乙醛Acetaldehyde75-07-00.040.16

3丙烯醛Acrolein107-02-80.040.16

4丙酮Actone67-64-10.040.16

5丙醛Propanal(Propioaldehyde)123-38-60.040.16

6丁烯醛Crotonaldehyde123-73-90.040.16

7丁醛Butanal(Butylaldehyde)123-72-80.040.16

8苯甲醛Benzaldehyde100-52-70.060.24

9异戊醛Isovaleraldehyde590-86-30.060.24

10正戊醛Pentanal(Valeraldehyde)110-62-30.060.24

11邻-甲基苯甲醛o-Tolualdehyde529-20-40.050.20

12间-甲基苯甲醛m-Tolualdehyde620-23-50.060.24

13对-甲基苯甲醛p-Tolualdehyde104-87-00.060.24

14正己醛Hexanal(Hexaldehyde)66-25-10.060.24

152,5-二甲基苯甲醛2,5-Dimethylbenzaldehyde5779-94-20.060.24

8

附录B

（资料性附录）

15种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图

图B.1~B.2给出了不同色谱柱，在相应的色谱分离条件下的参考色谱图。

色谱柱1：5.0µm粒径亲水型烷基键合多孔硅胶固定相

流动相：乙腈/水。流速1.5ml/min，梯度洗脱，60%乙腈保持8min，8min~18min内乙腈从

60%线性增至70%，18min~25min内乙腈从70%线性增至80%，25min~26min内乙腈从80%线性

降至60%，保持5min。

图B.1色谱柱1参考色谱图

色谱柱2：5.0µm粒径十八烷基硅烷键合多孔硅胶固定相

流动相：乙腈/水。流速1.5ml/min，梯度洗脱，60%乙腈保持8min，8min~18min内乙腈从

60%线性增至70%，18min~25min内乙腈从70%线性增至80%，25min~26min内乙腈从80%线性

降至60%，保持5min。

图B.2色谱柱2参考色谱图

注：1.甲醛-DNPH；2.乙醛-DNPH；3.丙烯醛-DNPH；4.丙酮-DNPH；5.丙醛-DNPH；6.丁烯醛-DNPH；

7.丁醛-DNPH；8.苯甲醛-DNPH；9.异戊醛-DNPH；10.正戊醛-DNPH；11.邻-甲基苯甲醛-DNPH；

12.间-甲基苯甲醛-DNPH；13.对-甲基苯甲醛-DNPH；14.正己醛-DNPH；15.2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。

9

附录C

（资料性附录）

方法的精密度和准确度

附表C.1和附表C.2给出了方法的重复性限、再现性限和加标回收率等精密度和准确度指标。

附表C.1方法的精密度汇总表

实验室内实验室间

序样品浓度均值重复性限r再现性限

化合物名称相对标准相对标准

号类型（mg/kg）（mg/kg）（mg/kg）R（mg/kg）

偏差（%）偏差（%）

0.200.175.9~25100.090.10

土壤0.500.434.8~288.40.210.20

2.001.780.2~296.60.880.86

1甲醛

0.200.176.2~27110.100.10

沉积物0.500.455.8~24120.250.27

2.001.903.1~12120.370.69

0.200.165.5~24180.080.09

土壤0.500.385.0~26100.170.18

2.001.565.1~298.50.630.68

2乙醛

0.200.178.8~29170.090.11

沉积物0.500.426.5~22120.170.21

2.001.834.2~12120.430.71

0.200.139.6~22150.060.08

土壤0.500.347.1~26140.140.19

2.001.414.3~26180.710.89

3丙烯醛

0.200.157.4~297.90.080.10

沉积物0.500.335.4~18120.120.15

2.001.451.7~22140.650.70

0.200.127.0~28130.050.07

土壤0.500.268.5~27160.150.18

2.001.022.3~24200.370.66

4丙酮

0.200.114.4~32110.070.07

沉积物0.500.242.5~23170.130.16

2.000.914.7~16170.330.53

0.200.146.3~23120.060.07

土壤0.500.376.8~316.40.220.21

2.001.625.2~277.10.720.72

5丙醛

0.200.174.6~13120.050.07

沉积物0.500.413.5~29120.190.22

2.001.891.7~12140.380.82

6丁烯醛土壤0.200.144.8~20200.060.09

10

实验室内实验室间

序样品浓度均值重复性限r再现性限

化合物名称相对标准相对标准

号类型（mg/kg）（mg/kg）（mg/kg）R（mg/kg）

偏差（%）偏差（%）

0.500.345.1~21200.150.25

2.001.422.0~25180.550.86

0.200.164.7~29150.070.09

沉积物0.500.375.5~27170.180.21

2.001.583.7~20180.640.99

0.200.145.8~20190.050.08

土壤0.500.367.5~22150.170.22

2.001.562.1~20140.530.76

7丁醛

0.200.172.8~17200.050.10

沉积物0.500.405.4~22170.240.38

2.001.782.4~14210.361.02

0.200.146.5~22180.060.09

土壤0.500.369.6~26170.200.24

2.001.562.3~26150.680.88

8苯甲醛

0.200.186.1~27140.090.11

沉积物0.500.407.7~25120.210.21

2.001.766.1~148.60.560.61

0.200.156.9~18180.050.09

土壤0.500.378.0~23150.160.21

2.001.504.4~18130.510.70

9异戊醛

0.200.174.8~21120.080.09

沉积物0.500.405.7~17150.120.20

2.001.772.7~126.70.370.47

0.200.145.7~18120.050.07

土壤0.500.378.3~25170.180.25

2.001.524.8~23140.630.83

10戊醛

0.200.166.2~21180.050.09

沉积物0.500.392.9~13150.100.18

2.001.783.3~109.40.350.53

0.200.155.0~20180.070.09

土壤0.500.385.8~18140.150.20

2.001.615.0~23150.680.90

11邻-甲基苯甲醛

0.200.175.5~26180.070.09

沉积物0.500.406.5~21190.160.23

2.001.767.3~148.20.530.61

0.200.145.3~21200.070.10

12间-甲基苯甲醛土壤

0.500.365.2~27180.160.23

11

实验室内实验室间

序样品浓度均值重复性限r再现性限

化合物名称相对标准相对标准

号类型（mg/kg）（mg/kg）（mg/kg）R（mg/kg）

偏差（%）偏差（%）

2.001.634.3~15150.480.83

0.200.166.9~27110.080.08

沉积物0.500.387.5~18140.150.20

2.001.686.2~19120.580.71

0.200.154.8~24140.070.09

土壤0.500.408.2~25160.160.21

2.001.645.2~18120.520.72

13对-甲基苯甲醛

0.200.164.8~24210.050.10

沉积物0.500.407.0~21110.180.19

2.001.697.6~20120.640.79

0.200.146.9~17140.050.07

土壤0.500.367.5~33150.190.22

2.001.495.5~21130.570.76

14己醛

0.200.164.9~25180.060.09

沉积物0.500.395.0~15140.120.19

2.001.673.7~12110.420.62

0.200.156.3~29130.070.08

土壤0.500.404.3~20180.150.24

2,5-2.001.664.4~18120.550.71

15

二甲基苯甲醛0.200.174.1~27110.080.08

沉积物0.500.414.6~15120.140.18

2.001.834.2~17150.510.91

附表C.2方法的准确度汇总表

序样品加标浓度加标回收率范围

化合物名称（%）（%）（%）

号类型（mg/kg）（%）

0.2079.0~10187.010.287.0±20.4

土壤0.5076.7~98.785.68.885.6±17.6

2.0078.1~10088.77.488.7±14.8

1甲醛

0.2074.1~98.386.512.586.5±25.0

沉积物0.5081.2~11290.513.190.5±26.2

2.0080.7~11094.512.194.5±24.2

0.2055.3~94.379.516.279.5±32.4

土壤0.5066.3~89.476.210.076.2±20.0

2乙醛

2.0064.0~88.378.98.778.9±17.4

沉积物0.2061.2