临床研究协调员工作合同

临床研究协调员工作合同合同编号：__________甲方（委托方）：__________地址：__________联系方式：__________乙方（受托方）：__________地址：__________联系方式：__________一、乙方的义务1.1乙方同意在合同期内，全职担任甲方的临床研究协调员，协助甲方开展临床研究工作。1.2乙方应按照甲方的要求，协助甲方进行临床试验的策划、实施、管理和监督，确保临床试验的质量和合规性。1.3乙方应妥善保管甲方的临床研究资料，对涉及临床试验的敏感信息保密，未经甲方授权不得向任何第三方披露。1.4乙方应遵守相关法律法规、伦理准则和临床试验规范，维护甲方的合法权益。1.5乙方应在合同期内，参加甲方组织的临床研究相关培训和学术交流活动，提高自身业务水平。二、乙方的权利2.1乙方有权按照合同约定，获得甲方支付的报酬。2.2乙方有权在合同期内，提出合理的工作建议和意见，甲方应给予充分重视并及时回复。2.3乙方有权在合同期内，享受甲方提供的福利和待遇。三、合同期限3.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为______年。3.2合同期满前，双方如需续签，应提前一个月书面通知对方，并按照原合同约定的条件执行。四、报酬及支付方式4.1甲方应按照合同约定，向乙方支付报酬。报酬包括基本工资、奖金及甲方规定的其他福利。4.2甲方应按月向乙方支付报酬，支付时间为每月______日。4.3乙方应提供合法的税务等证件，甲方依法为其缴纳社会保险。五、保密条款5.1乙方应对在合同期间获得的甲方商业秘密、技术秘密、临床试验数据等保密信息予以保密。5.2保密期限自合同终止之日起计算，为期______年。5.3乙方违反保密义务的，甲方有权要求乙方承担违约责任，并要求赔偿损失。六、违约责任6.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。6.2乙方在合同期内提出辞职的，应提前一个月通知甲方，并按照甲方规定办理相关手续。6.3乙方在合同期内累计旷工超过______天，甲方有权解除本合同。七、争议解决7.1本合同的签订、履行、终止、解除及违约等事项，如有争议，双方应友好协商解决。7.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。八、其他约定8.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。8.2本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。8.3本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。甲方（盖章）：__________乙方（签字）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.乙方个人简历及资质证明2.临床研究项目计划书3.临床试验伦理审查批文4.临床试验方案5.乙方保密协议6.甲方支付凭证7.社会保险缴纳证明二、违约行为及认定：1.乙方未按约定协助甲方开展临床研究工作，视为违约。2.乙方未妥善保管甲方临床研究资料，泄露敏感信息，视为违约。3.乙方未遵守相关法律法规、伦理准则和临床试验规范，视为违约。4.乙方未参加甲方组织的培训和学术交流活动，视为违约。5.甲方未按约定支付乙方报酬，视为违约。6.甲方未依法为乙方缴纳社会保险，视为违约。三、法律名词及解释：1.临床研究协调员：指在临床研究过程中，负责协助研究者进行试验策划、实施、管理和监督的人员。2.临床试验：指在人体进行的，以评估药物、治疗方法、医疗设备等医疗产品安全性和有效性的研究。3.保密义务：指乙方对甲方提供的商业秘密、技术秘密、临床试验数据等保密信息予以保密的义务。4.违约责任：指合同一方未履行合同义务或履行义务不符合约定的，应承担的法律责任。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.乙方工作能力不足：解决办法：甲方有权终止合同，重新招聘合适的人员。2.临床试验数据泄露：解决办法：乙方应加强数据安全管理，签订保密协议，必要时更换涉密人员。3.法律法规变更：解决办法：双方应及时关注法律法规变化，根据变化调整合同内容。4.临床试验暂停或终止：解决办法：双方应根据实际情况，协商调整合同期限和报酬。五、所有应用场景：1.甲方为药物研发企业，需要进行临床试验。2.