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文档简介

云南省玉溪市第一中学2025届生物高一下期末达标检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/42.双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是()A.1/8B.1/4C.1/3D.3/43.下列关于孟德尔遗传规律研究过程的分析正确的是()A.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程B.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上C.孟德尔提出的假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”D.测交后代性状分离比为1∶1,可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质4.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是A.白化病;在社区内随机抽样调查B.苯丙酮尿症;在患者家系中调查C.红绿色盲;在学校内逐个调查D.原发性高血压;在患者家系中调查5.下图为蓝藻细胞在光照强度分别为a、b、c、d时,单位时间内CO2释放量和O2产生总量的变化。下列说法错误的是A.光照强度为a时,细胞中只进行呼吸作用B.光照强度为b时,光合速率小于呼吸速率C.光照强度为c时,细胞中产生ATP的细胞器是线粒体和叶绿体D.光照强度为d时,单位时间内细胞从周围吸收2个单位的CO26.某种二倍体动物的体色有黑色、白色两种,由三对独立遗传的基因控制。如图表示该动物体色形成的机理,体内未形成黑色素的均表现为白色。下列说法不正确的是A.基因型为AABbCC的个体一定不是黑色个体B.AaBbCc个体与aabbcc个体杂交,后代中出现黑色个体的概率是1/4C.图中显示基因通过控制酶的合成进而控制生物的性状D.白色个体的基因型有多种类型,如aaBbCC、aabbCc等7.关于细胞癌变的相关叙述中正确的是()A.体外培养的正常的成纤维细胞呈球形,但这种细胞转变成癌细胞后就变为扁平梭形B.由于细胞膜上的糖蛋白等物质增多,使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低C.癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,这是一种累积效应D.原癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖8.(10分)人类某种遗传病,基因型EE都患病,Ee有1/3患病,ee都正常。一对新婚夫妇表现正常,妻子的母亲是Ee患者,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是A.1/4 B.1/10 C.1/12 D.1/15二、非选择题9.(10分)在研究DNA复制机制的过程中,为检验“DNA半保留复制”假说是否成立,研究者用洋葱根尖进行实验,主要步骤如下。请回答下列问题:步骤①将洋葱根尖置于含放射性3H标记的胸腺嘧啶的培养液中,培养大约一个细胞周期的时间在第一个、第二个和第三个细胞周期分别取样,检测分裂后期细胞DNA的放射性分布情况步骤②取出根尖,洗净后转移至不含放射性物质的培养液中,继续培养大约两个细胞周期的时间(1)步骤①所采用的方法是_________。依据“DNA半保留复制”假说推测,步骤①完成后,细胞中一个DNA分子的_________具有放射性。(2)若第二个细胞周期的放射性检测结果符合下图中的_________(填图中字母),且第三个细胞周期的放射性检测结果是含有放射性的DNA分子占_________,则假说成立。(3)若第一个细胞周期的放射性检测结果是____________________________________,则假说不成立,应为全保留复制。10.(14分)回答下列与育种有关的问题:在水稻中,有芒(A)对无芒(a)为显性,抗病(B)对不抗病(b)为显性.有两种不同的纯种水稻,一个品种无芒、不抗病,另一个品种有芒、抗病.这两对性状独立遗传.图是培育无芒抗病类型的育种方法。A.无芒、不抗病×有芒、抗病F1F2稳定遗传无芒、抗病的类型B.无芒、不抗病×有芒、抗病F1配子幼苗稳定遗传无芒、抗病的类型(1)方法A的育种类型和原理是_____、____.B的育种类型和原理分别是_______、_____。(2)f、g过程分别称为_____、____,孟德尔遗传规律发生的细胞学基础所阐述的过程是图中的___过程。(3)方法A的F2中符合要求的类型占无芒抗病类型的比例是___,方法B培育成的无芒抗病类型占全部幼苗的比例是___,方法A、B相比,B的突出优点是____。(4)方法A中c步骤的具体内容是________。11.(14分)下图表示一些细胞中所含的染色体,据图完成下列问题:(1)图A所示是含________个染色体组的体细胞。每个染色体组有________条染色体。(2)图C所示细胞为体细胞,则其所在的生物是________倍体,其中含有________对同源染色体。(3)图D表示一个有性生殖细胞,这是由________倍体生物经减数分裂产生的,内含________个染色体组。(4)图B若表示一个有性生殖细胞,它是由______倍体生物经减数分裂产生的,由该生殖细胞直接发育成的个体是______倍体。12.根据下图回答下列问题:(1)A~E结构的名称分别是:A___________B____________C___________D___________E___________(2)上图表示蛋白质合成中的____________过程,是在____________内进行的。(3)由图中的mRNA链可知DNA分子中模板链上对应的碱基序列为____________。(4)该图表明图中所合成的蛋白质的氨基酸排列顺序是由mRNA上的____________排列顺序决定的,而mRNA上的这种顺序是由基因的____________________________排列顺序决定的。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】图甲正常的双亲生了一个有病的女儿,是常染色体隐性遗传病;图乙正常的双亲生了一个有病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能在常染色体上,也可能在X染色体上;图丙可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X显性遗传,但是肯定不是伴X隐性遗传;图丁有病的双亲生出了正常的女儿,是常染色体显性遗传病。已知红绿色盲是伴X隐性遗传,根据题意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隐性遗传,A正确;已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能在常染色体上,也可能在X染色体上.若在X染色体上,则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者,B错误;白化病是常染色体隐性遗传病,图中丁是常染色体显性遗传病,不可能表示白化病,C错误;已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿,是常染色体显性遗传病,则这对夫妇都是杂合子,再生一个女儿,正常的几率为1/4,D错误。【考点定位】常见的人类遗传病【名师点睛】遗传系谱的判定程序及方法第一步:确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则最可能为细胞质遗传。如下图:母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。第二步:确认或排除伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能为伴Y遗传。如下图:(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。第三步:判断显隐性(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图一;(2)“有中生无”是显性遗传病,如图二。第四步:确认或排除伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色体遗传。(如图一、二)②女性患者,其父和其子都患病,最可能是伴X染色体遗传。(如图三)(2)在已确定是显性遗传的系谱中①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(如图一)②男性患者,其母和其女都患病,最可能是伴X染色体遗传。(如图二、图三)第五步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解此图解最可能是伴X显性遗传。2、A【解析】双亲表现正常,生了一个患苯丙酮尿症的女儿,由此可知,该病为常染色体隐性遗传病,且双亲均为杂合子,这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是(1/4)×(1/2)=1/8。选A。3、B【解析】

孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);

②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);

③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);

④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);

⑤得出结论(就是分离定律)。【详解】A、孟德尔是在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题,根据提出的假说内容进行“演绎推理”的过程,A错误;

B、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上,B正确;

C、孟德尔提出的假说的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”,孟德尔所在的年代还没有基因一词,孟德尔提出的假说的核心内容是“生物形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入到不同的配子中”,C错误;

D、测交后代性状分离比为1:1,可以从个体水平上说明基因分离定律的实质,D错误。

故选B。4、B【解析】调查人类遗传病时,选择发病率较高的单基因遗传病,如白化病、人类的红绿色盲、苯丙酮尿症等,而原发性高血压属于多基因遗传病。调查遗传病的遗传方式时,应该是患者的家系中调查,故B正确。【点睛】解答本题关键能识记调查遗传病方式和调查遗传病发病率的对象的区别,调查遗传病的发病率,应在群体中抽样调查,调查遗传病的遗传方式,应以患者家庭为单位进行调查。5、C【解析】

a无氧气产生,故无光合作用,呼吸作用产生的二氧化碳为6;b有氧气产生,但关合速率小于呼吸速率;c光合作用产生的氧气为6,光合速率=呼吸速率;d光合作用产生的氧气是8,光合速率大于呼吸速率。【详解】光照强度为a时,无氧气产生,故只有呼吸作用,A正确;光照强度为b时,呼吸作用产生的二氧化碳是6,光合作用产生的氧气是3,光合速率小于呼吸速率,B正确;蓝藻无叶绿体和线粒体,C错误;光照强度为d时,光合作用产生的氧气即固定的二氧化碳为8,而呼吸作用产生的二氧化碳为6,故需要从环境中吸收2个二氧化碳,D正确。故选C。【点睛】总光合速率的表示方法:氧气的产生量,二氧化碳的固定量,有机物的制造量。6、B【解析】

黑色的基因型是:A-bbC-,白色对应的基因型有:aa----,A-B---,A-bbcc。【详解】由上分析可知,AABbCC的个体不能合成物质乙,故不能合成黑色素,一定不是黑色,A正确;AaBbCc个体与aabbcc个体杂交,后代中出现黑色个体A-bbC-的概率是:1/2×1/2×1/2=1/8,B错误;该生物的体色遗传体现了基因通过控制酶的合成间接的控制生物的性状,C正确;白色的基因型有多种,有:aa----,A-B---,A-bbcc,D正确。故选B。7、C【解析】

细胞由于受到致癌因子的作用,不能正常地完成细胞分裂,而变成了不受有机物控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞,称为癌细胞。癌细胞的特征:适宜条件下,可无限增殖;细胞形态结构发生显著变化;细胞表面发生变化,如细胞膜上糖蛋白减少,细胞间黏着性降低,容易在体内分散和转移。癌细胞产生的机制:细胞内原癌基因和抑癌基因的突变(一般是5-6个基因突变累积的结果)。【详解】体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形,但这种细胞转变成癌细胞后就变为球形,A错误;由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低,易于分散转移,B错误;癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,这是一种累积效应,C正确;抑癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖,原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞正常生长和分裂的进程,D错误。【点睛】熟悉癌变细胞的特征、发生机制是判断本题各选项的关键。8、D【解析】

根据题意分析可知:一对新婚夫妇中女性正常,而她的母亲是Ee患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,所以她的父亲和丈夫的基因型都为ee。该女性的基因型为Ee或ee。【详解】根据分析可知,该新婚夫妇中的女性的基因型为Ee或ee,由于基因型为Ee的个体有1/3患病,ee都正常,所以该正常女性为Ee基因型的概率占(1/2×2/3)÷(1-1/2×1/3)=2/5,ee占3/5,由于丈夫的家庭中无该患者,所以丈夫的基因型为ee。则这对新婚夫妇的子女基因型为Ee的概率是2/5×1/2=1/5。由于Ee的人有1/3患病,ee的人都正常,所以这对夫妇的子女中患病的概率是1/5×1/3=1/15。综上分析,D正确,ABC错误。

故选D。二、非选择题9、同位素标记法一条新(合成)链b和c1/4新合成的DNA分子每条单链都具有放射性【解析】

分析图像知:a染色体的两条姐妹染色单体均含有放射性;b染色体的两条姐妹染色单体中只有一条含有放射性;e染色体的两条姐妹染色单体均不含放射性。【详解】(1)胸腺嘧啶是合成DNA的原料,因此步骤①目的是标记细胞中DNA分子,该过程采用了同位素标记法。依据“DNA半保留复制”假说推测,DNA分子复制形成的子代DNA分子中有一条链为亲代链,另一条链为新合成的子链。

(2)DNA分子复制方式可能为半保留复制、全保留复制或混合复制。若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,则可能是半保留复制,也可能是全保留复制。若为半保留复制,则第二个细胞周期的放射性检测结果是:有1/2的染色体,其中一条单体含有放射性,另一条单体不含放射性,即符合图乙中的b。另外1/2的染色体,双链均不含放射性,如图c。(3)若假说不成立,即DNA分子的复制方式为全保留复制,则第一个细胞周期的放射性检测结果是双链均有放射性,如图a。【点睛】本题结合图像与同位素标记法,考查DNA分子的复制特点,要求根据实验结果推断实验现象(第二小问),或根据实验现象得出实验结论(第三小问)。在解题时需要时刻注意DNA是双链结构。10、杂交育种基因重组单倍体育种染色体变异花药离体培养一定浓度的秋水仙素处理幼苗减数分裂(或e)1/31/4能明显缩短育种年限连续自交、筛选【解析】

根据题意分析:

(1)A为杂交育种,其原理是基因重组;a表示杂交,b表示自交,c表示连续自交,选育。

(2)B为单倍体育种,其原理是染色体变异;d表示杂交,e表示减数分裂,f表示花药离体培养,g表示用一定浓度的秋水仙素处理幼苗。【详解】(1)根据题意分析已知,A为杂交育种,其原理是基因重组;B为单倍体育种,其原理是染色体变异。(2))f过程使配子成为幼苗时所用的方法称为花药离体培养,g过程是用一定浓度的秋水仙素处理幼苗,其作用原理是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,孟德尔遗传规律发生的细胞学基础所阐述的过程是上图中的减数第一次分裂后期(e)。(3)方法A为杂交育种,F2中符合要求的类型为无芒抗病(aaB_),其中纯合子(稳定遗传)的个体的比例是1/3;方法B单倍体育种,先花药离体培养,再秋水仙素处理,获得4种比例相等的纯合子,其中无芒抗病类型占全部幼苗的比例是1/4;单倍体育种与其他的育种方法比较最为突出的特点就是育种时间短,能明显缩短育种年限。(4)若想通过杂交育种的F2代来最终获得稳定遗传无芒、抗病的类型,需要使F2代不断连续自交进行筛选。【点睛】易错点:杂交育种耗费时间较长,需要多代选择才可以得到目标基因型,而单倍体育种则更为快速,可以在短时间内获得相应种子。11、两2二3二一六单

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