2025届高三一轮复习生物：高中生物试剂总结

试剂总结月光1必修一四种有机物的检测还原糖的检测实验步骤：（1）向试管内注入2ml待测组织样液（2）向试管内注入1ml的斐林试剂（甲液乙液等量混合均匀后再注入）（3）将试管放盛有50～65℃温水的大烧杯中加热约2min。斐林试剂甲液:乙液:0.1g/mLNaOH0.05g/mLCuSO4结果和结论：蓝色变成砖红色，说明该生物组织样液中有还原糖。反应实质：还原糖将Cu2+还原，生成砖红色的Cu2O现配现用，水浴加热四种有机物的检测脂肪的检测脂肪＋苏丹Ⅲ染液→橘黄色圆形小颗粒呈橘黄色，说明有脂肪存在。结论：四种有机物的检测蛋白质的检测步骤：(1)向试管内注入待测组织样液2ml。(2)向试管内注入双缩脲试剂A液1ml。(3)向试管内注入双缩脲试剂B液4滴混匀。(4)观察组织样液颜色变化。结果和结论溶液变成紫色，说明该生物组织样液中有蛋白质四种有机物的检测淀粉的检测原理：淀粉+碘液→变蓝

步骤：马铃薯匀浆2ml+2滴碘液摇匀，观察颜色变化现象：变蓝结论：说明马铃薯匀浆有淀粉。斐林试剂双缩脲试剂甲液乙液A液B液成分（质量浓度）鉴定物质添加顺序方法反应条件反应现象原理0.1g/mLNaOH0.05g/mLCuSO40.1g/mLNaOH0.01g/mLCuSO4还原糖（葡萄糖、麦芽糖等）蛋白质甲、乙液等量混合均匀后注入先加入A液摇匀，后加入B液摇匀50-650C水浴加热不加热蓝色→棕色→砖红色沉淀无色→紫色碱性条件下蛋白质（含两个以上肽键）+Cu2+→紫色络合物还原糖将Cu2+还原，生成砖红色的Cu2O四种有机物的检测细胞核染色体的染色组成：主要是DNA和

蛋白质染色：容易被

碱性

染料（甲紫溶液或醋酸洋红染液）染成深色的物质质壁分离与复原质壁分离实验0.3mol/L的蔗糖溶液使植物细胞发生质壁分离注意：浓度过小，质壁分离不明显；浓度过大，细胞失水死亡探究酵母菌的呼吸方式检测是否产生酒精和CO2CO2的检测：①CO2能使澄清石灰水变浑浊

②CO2能使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄

酒精的检测：酒精能使酸性重铬酸钾溶液由橙色变灰绿色CO2产生多少的检测：根据石灰水的混浊程度或溴麝香草酚蓝溶液变成黄色的时间长短。色素的提取和分离提取原理：叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取绿叶中的色素。（也可用体积分数为95%的乙醇加入适量无水碳酸钠来代替）分离原理：绿叶中的色素都能溶解在层析液中，但不同的色素溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢。这样，绿叶中的色素就会随着层析液在滤纸上的扩散而分开。提取中用到二氧化硅（研磨更充分）和碳酸钙（防止色素被破坏，尤其是叶绿素）2必修二观察根类分生组织细胞的有丝分裂观察蝗虫精母细胞减数分裂装片解离液：质量分数15%的盐酸+体积分数95%的酒精（1：1混合）解离目的：用药液使组织中细胞相互分离开来。解离时间过长或过短的影响①过长：染色体易破坏；过短：解离不充分。②解离时细胞已被杀死并固定。漂洗：用清水洗去解离液具体过程：解离→漂洗→染色→制片

染色体组多倍体的获得：低温处理或用秋水仙素诱导原理：抑制纺锤体的形成，导致染色体不能拉向细胞两极，细胞不能分裂成两个子细胞，从而使细胞内染色体数目加倍。处理萌发的种子或幼苗抑制纺缍体的形成染色体组实验：低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中用到的试剂：试剂使用方法作用卡诺氏液将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h

固定细胞形态（细胞死亡）体积分数为95%的酒精冲洗用卡诺氏液处理的根尖洗去卡诺氏液与质量分数为15%的盐酸等体积混合，浸泡经固定的根尖解离根尖细胞质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精等体积混合，作为解离液解离根尖细胞清水浸泡解离后的根尖约10min漂洗根尖，去除解离液甲紫溶液把漂洗干净的根尖放进盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3~5min使染色体着色3选修一拓展——内环境、神经冲动任氏液英文全称Ringer'ssolution，也称林格氏液，由英国生理学家Ringer所发明，属于平衡盐溶液的一种，通常被称为复方氯化钠注射液，主要成分为NaCl、KCl、NaH2PO4、CaCl2以及NaHCO3等。任氏液（Ringer'sSolution）是一种比较接近两栖动物内环境的液体，在体外实验中，可以用来延长青蛙心脏在体外的跳动时间、保持两栖类其他离体组织器官的生理活性。4选修二培养液中酵母菌种群数量的变化直接计数法——显微镜直接计数法血细胞计数板：常用于相对较大的酵母菌细胞、霉菌孢子等的计数。细胞计数板：对细菌等较小的细胞进行观察和计数。

计数结果比实际结果偏大：因为不能区分死菌和活菌方法：用台盼蓝（亚甲基蓝）染液进行染色，被染成蓝色的是死菌，不进行计数研究土壤中小动物类群的丰富度用体积分数为70%的酒精杀死并保存标本用湿棉花模拟湿润的土壤环境来保存活体5选修三果酒与果醋的发酵酒精能使酸性重铬酸钾溶液由橙色变灰绿色检测果酒是否发酵成功：（同探究酵母菌的呼吸方式）培养基纤维素+刚果红=红色复合物纤维素分解菌能够分解纤维素使红色复合物无色青霉素、抗生素：抑制细菌的生长可用伊红—美蓝鉴定饮用水或乳制品中是否有大肠杆菌（若有，菌落呈深紫色，并带有金属光泽）在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂。培养某种细菌后，如果PH升高，指示剂将变红，说明该细菌能够分解尿素。干扰素：抑制病毒增殖鉴别培养基：培养基中的添加物：植物组织培养①流水冲洗外植体(幼嫩的茎段)②酒精消毒30s③无菌水清洗2-3次④次氯酸钠溶液处理30min⑤无菌水清洗2-3次外植体消毒：植物体细胞杂交用纤维素酶和果胶酶水解，去除细胞壁（1）物理方法：

①电融合法

②离心法等（2）化学方法：

①聚乙二醇(PEG)融合法

②高Ca2+—高pH融合法植物体细胞融合的方法：动物细胞融合用胰蛋白酶或胶原蛋白酶把细胞分散开动物细胞融合的方法：物理法：电融合法化学法：聚乙二醇（PEG)生物法：灭活病毒诱导法胚胎工程获能液：精子获能，在获能溶液或专用的受精溶液中完成受精过程获能液的有效成分：肝素、Ca2＋载体获能液：受精溶液：发育培养液：①用培养法使精子获能；②在获能溶液中完成受精作用；是专门的，精子、卵子完成受精的溶液；是进行早期胚胎培养的；同期发情处理：孕激素

超数排卵处理：促性腺激素胚胎工程粗提取：酒精，DNA不溶于酒精，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。

鉴定：2mol/L的NaCl溶液，DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中

的溶解度不同，DNA在2mol/L的NaCl溶液中溶解度最高。二苯胺：在酸性条件下，DNA与二苯胺在沸水浴条件下发生反应，生成蓝色化合物，

冷却后可观察颜色反应。

DNA的粗提取和鉴定PCR技术作用：提供合适的酸碱度和离子，DNA聚合酶需要Mg2＋激活一定的缓冲溶液(Mg2＋)电泳DNA