第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 检测题 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

第三章《有机合成及其应用合成高分子化合物》检测题一、单选题（共20题）1．聚异戊二烯橡胶可由加聚反应制得，工业上某种合成方法如图所示。下列有关说法错误的是A．A为丙酮，是丙醛的同分异构体 B．B分子中有6个原子共直线C．向C中加入少量金属钠，可观察到有无色气体生成 D．聚异戊二烯橡胶能使溴水褪色2．内酯Y可以由X通过电解合成，并可在一定条件下转化为Z，转化路线如下：

下列说法不正确的是A．X→Y发生的反应类型是氧化反应B．X的核磁共振氢谱有8组峰C．X、Y、Z均可发生加成、取代、氧化等反应D．1molX与氢气完全加成消耗氢气的量为7mol3．下列说法中正确的是A．在核磁共振氢谱中有5个吸收峰B．4.2gC3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应的离子方程式为：C6H5O－+CO2+H2O→C6H5OH+D．甲苯与卤素单质发生取代反应，光照时在侧链上发生，有催化剂时在苯环上发生能说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同4．一种高分子化合物W的合成路线如图(图中表示链延长)：下列说法不正确的是A．化合物Y中最多18个原子共平面B．化合物Z的核磁共振氢谱有3组峰C．高分子化合物W具有网状结构D．X、Y、Z通过缩聚反应合成高分子化合物W5．有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原为乙，1mol乙与足量金属钠反应放出22.4LH2(标准状况)，据此推断乙一定不是A．CH2OH—CH2OH B．CH2OH—CHOH—CH3C．HOOC—COOH D．HOOCCH2CH2OH6．蒲公英黄酮是从蒲公英中提取的一种化学物质，具有一定的生理活性，其结构简式如图。下列有关该有机物的说法错误的是

A．分子式为 B．核磁共振氢谱有10组峰C．可与金属钠反应放出 D．分子中含有2种官能团7．下列说法不正确的是（

）A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高B．甲烷和葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D．天然植物油没有恒定的熔沸点，常温下难溶于水8．下列表示相应化学反应的方程式正确的是A．表示铅酸蓄电池充电时的阴极反应式：B．表示丙烷燃烧热的热化学方程式：

C．表示乙醇被酸性重铬酸钾溶液氧化的离子方程式：D．表示合成锦纶66的有机反应式：nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH+(2n-1)H2O9．下列实验操作能达到实验目的的是选项操作目的A分别向苯、甲苯中加入酸性溶液证明苯环对甲基的影响B在甲酸甲酯中加入银氨溶液确认甲酸甲酯含醛基C将含少量的乙炔气体通过溴水提纯乙炔气体D在溴乙烷中滴加硝酸银溶液检验溴元素A．A B．B C．C D．D10．树脂用于制玻璃纤维增强塑料，合成方法如下图，表示链延长．下列说法不正确的是A．X、P均能被高锰酸钾溶液所氧化 B．的结构简式为C．的强度比的大 D．的重复单元中有四种官能团11．两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法错误是A．混合气体中一定是甲烷和乙烯B．混合气体中一定有甲烷C．混合气体中一定没有乙烷D．混合气体中可能有乙烯12．已内酯和乙醇在一定条件下发生反应：+C2H5OH。下列说法错误的是A．和互为同系物B．该条件下，二者发生了加成反应C．己内酯可由HO(CH2)5COOH通过分子内酯化反应生成D．该条件下，二者还可生成高分子13．下列关于有机化合物的说法正确的是A．丙烯和聚氯乙烯分子均含有碳碳双键B．所有的糖类、油脂和蛋白质超能发生水解反应C．只用溴水就能将己稀、四氯化碳、淀粉碘化钾、乙醇区分开D．1-丁烯(CH2=CH-CH2-CH3)中的所有碳原子一定共平面14．近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C5H12O5，结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确的是A．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖B．已知木糖醇的溶解度随着温度升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程C．木糖醇是一种五元醇D．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂15．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用，其有效成分汉黄芩素结构如下。由于该中药产量较小，可以通过有机化学合成来补充。下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是A．含有4种官能团B．遇FeCl3溶液能发生显色反应C．汉黄芩素不易被氧化D．1mol该物质最多消耗8molH216．化合物M()是合成尼龙－6()的单体。下列说法错误的是A．M的分子式为C6H11NOB．尼龙－6为纯净物，有固定的熔点C．M能发生水解反应和氧化反应D．等质量的M和尼龙－6完全燃烧消耗O2的质量相等17．某单烯烃与氢气的加成产物为(CH3)2CHCH2CH3，下列相关说法正确的是A．该产物的一氯代物有5种B．1mol加成产物完全燃烧消耗6.5mol氧气C．原单烯烃只可能有3种不同结构D．原单烯烃与分子式是C3H6的烃一定互为同系物18．某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下：下列说法正确的是A．X、Y、Z均为纯净物B．X→Y的反应条件及试剂分别为Cu、加热，C．Y中至少有7个碳原子共面D．X、Y、Z都不能使溴水褪色19．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是A．乙烯→乙二醇：B．溴乙烷→乙醇：C．1-溴丁烷→1-丁炔：D．乙烯→乙炔：20．化学与生活密切相关。下列说法正确的是A．温室气体是形成酸雨的主要物质 B．陶瓷的主要成分为和C．燃煤脱硫有利于实现“碳达峰、碳中和” D．制作降落伞所用的芳纶是有机高分子材料二、非选择题（共5题）21．下面给出了四种烃A、B、C、D的相关信息：①烃A在所有的烃中含碳的质量分数最低；②烃B是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实；③烃C在氧气中燃烧产生的氧炔焰常用来切割或焊接金属；④烃D的分子比例模型如图所示。据此回答有关问题：(1)将A和Cl2混合充入一试管，密封后置于光亮处，一段时间后能看到试管内壁上出现的油状物不可能是________(填编号)。A．CH3Cl B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．CCl4(2)写出实验室制取B的反应类型。(3)实验室制取C的化学方程式为。(4)D分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，以下能证实这一事实的是。a．D的邻位二氯取代物不存在同分异构体b．D的间位二氯取代物不存在同分异构体c．D的对位二氯取代物不存在同分异构体(5)aL体积比为1∶3的M、N两种链烃的混合气体，可与0.5aL(状态相同)氢气发生加成反应，则M、N两种链烃的通式可能是___________。A．CnH2n和CnH2n＋2 B．CnH2n－2和CnH2n＋2C．CnH2n和CnH2n D．CnH2n和CnH2n－222．THF是一种重要的有机合成原料和性能优良的溶剂，已知其由C、H、O三种元素组成，某化学兴趣小组在实验室尝试分析其组成与结构。(1)准确称取THF3.6g，使其完全燃烧，将产物依次通过装有无水氯化钙的干燥管a和装有碱石灰的干燥管b，测得管a增重3.6g，管b增重8.8g，则THF中C、H的原子个数比为，经测定THF的相对分子质量为72，则THF的分子式为。lmolTHF完全燃烧，消耗O2的物质的量为mol。(2)将向少量装有THF的试管中加入一小块钠，无明显变化，据此可推测该化合物中不含官能团名称)。(3)为继续测定其结构，将THF进行核磁共振氢谱测定，得到如下图所示：(积分面积1：1)则可推测THF的结构简式为。(4)有机物A为THF的一种同分异构体，且A含有醛基，则A可能的结构有种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且积分面积比为1：1：6的物质的结构简式为。23．I．近年来，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可由淀粉为原料，通过生物发酵法制备。请回答下列有关问题：(1)在一定条件下，下列物质能与葡萄糖发生反应的是。a．溴的CCl4溶液

b．NaOH溶液

c．Cu(OH)2悬浊液

d．CH3COOH(2)乳酸在一定条件下可发生多种反应。例如:①乳酸在一定条件下反应可生成六元环状化合物，写出该六元环状化合物的结构简式。②乳酸在一定条件下反应可生成高分子聚合物(聚乳酸)写出该反应的化学方程式。(3)1mol乳酸分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗三种物质的物质的量之比为II．我国科学家屠呦呦动因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得2015年诺贝尔奖。(4)研究团队先用溶剂提取黄花葛中的青蒿素，然后通过蒸馏分离溶剂和青蒿素。不同溶剂的实验结果如下：溶剂水乙醇乙醚沸点/℃1007835提取效率几乎为035%95%①用水作溶剂，提取无效的原因是②研究发现，青蒿素分子中的某个基团对热不稳定，据此分析用乙醚作溶剂，提取效率高于乙醇的原因是(5)研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为双氢青蒿素，治疗疟疾的效果更好。下列说法正确的是A．通过元素分析与质谱法可确认青蒿素的分子式B．该反应类型为加成反应C．青蒿素是芳香族化合物D．古有“青蒿一握，以水二升溃，绞取汁”，利用的是萃取原理E．青蒿素中对热不稳定的基团是“-O-O-”24．有机物的应用关乎我们生活的方方面面．根据以下有机物的信息，按要求填空。A液化石油气的成分之一正丁烷B汽油的主要成分辛烷C解热镇痛药物阿司匹林D配制皂用香精和香水的一种添加剂二苯甲烷(1)以上物质中互为同系物的是。(填序号)(2)B的同分异构体中，一氯代物只有一种的结构简式；(3)C中含有官能团的名称为；写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式。(4)D的核磁共振氢谱有组峰，峰面积之比为。25．(1)0.1某烷烃完全燃烧，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓溶液，实验结束后，称得浓硫酸增重9g，浓溶液增重17.6g。则该烷烃的化学式为，并写出其所有可能的结构简式：。(2)某烷烃的相对分子质量为128，则该烷烃的化学式为。(3)在常温常压下有、、和四种气态烃。①取等物质的量的四种气态烃，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是(填分子式)。②取等质量的四种气态烃，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是(填分子式)。参考答案：1．B结合B的结构简式、乙炔与A发生加成反应判断，A为CH3COCH3，结合最后生成聚异戊二烯橡胶可知，B→C为B中碳碳三键变为碳碳双键，C为CH2=CHC(CH3)2OH，C→D为消去一个水分子，D为CH2=CH(CH3)CH=CH2，以此解题。A．由分析可知，A为丙酮，丙酮与丙醛互为同分异构体，A项正确；B．结合B的结构简式判断，B分子中有4个原子共直线，B项错误；C．C→D实质为脱水，为消去反应，B→C为碳碳三键转化为碳碳双键，为加成反应，C中存在羟基，加入少量金属钠，有氢气生成，C项正确；D．聚异戊二烯橡胶存在碳碳双键，能使溴水褪色，D项正确；故选B。2．DA．X→Y中失去氢原子，所以是氧化反应，A项正确；B．根据对称性，X上存在8组不同环境的氢原子，所以核磁共振氢谱有8组峰，B项正确；C．根据结构决定性质，X、Y、Z上的苯环可发生加成反应，X中含羧基、Y和Z中都含有酯基，X、Y、Z都能发生取代反应，X、Y、Z都可以发生燃烧等氧化反应，C项正确；D．X中的苯环与氢气可加成，羧基上的碳氧键一般不反应，故1molX与氢气完全加成消耗氢气的量为6mol，D项错误；故答案选D。3．CA．在核磁共振氢谱中有3个吸收峰即，故A错误；B．C3H6可能为丙烯，也可能为环丙烷，若是环丙烷，则不含有碳碳双键，因此4.2gC3H6中含有的碳碳双键数不一定为0.1NA，故B错误；C．由于酸性强弱顺序：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根，因此苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，其离子方程式为：C6H5O－+CO2+H2O→C6H5OH+，故C正确；D．甲苯与卤素单质发生取代反应，光照时在侧链上发生，是甲基的性质，有催化剂时在苯环上发生取代，是苯环的性质，不能说明甲基对苯环有影响，故D错误；综上所述，答案为C。4．BA．苯环和双键为共面结构，结合单键可旋转特点可知，化合物Y中最多18个原子共平面，A正确；B．对比X、Y、W可知化合物Z中氢原子种类不止3种，B错误；C．高分子化合物W为通过缩聚反应生成的高分子化合物，，具有网状结构，C正确；D．结合高分子化合物W结构可知为缩聚反应合成高分子化合物，D正确；答案选B。5．C1mol乙能跟Na反应放出1molH2，证明乙中含有两个与Na反应的官能团；甲能发生银镜反应，证明有醛基，则加氢反应后，产物中应有醇羟基，且被还原得来的羟基应在链端，所以乙一定不是HOOC—COOH，故答案选C。6．DA．结合图示可知，该有机物的分子式为C15H12O3，故A正确；B．该有机物分子中含有的H原子均不等效，共含有10种不同的H原子，其核磁共振氢谱中有10组峰，故B正确；C．该有机物分子中含有羟基，可与金属钠反应放出，故C正确；D．该有机物分子中含有羟基、酮羰基、醚键共3种官能团，故D错误；故选：D。7．BA．碳原子数相同的烷烃，支链越多熔沸点越低，所以正丁烷的沸点比异丁烷的高；乙醇分子之间能形成氢键，分子间作用力强于二甲醚，所以沸点高于二甲醚，故A正确；B．葡萄糖含有醛基，能够被溴水、高锰酸钾氧化，可以使溴水、高锰酸钾褪色，故B错误；C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都是有机高分子化合物，形成的材料为有机高分子材料，故C正确；D．天然植物油常温下为不溶于水的液体，为混合物，则没有恒定的熔、沸点，故D正确；故选B。8．DA．难溶于水，铅蓄电池充电时的阴极电极反应式为，故A错误；B．表示燃烧热时应生成指定产物，故该热化学方程式不能表示丙烷的燃烧热，故B错误；C．酸性条件下，应该在反应物加H+以调节电荷守恒，正确的离子方程式为：，故C错误；D．表示合成锦纶66的有机反应式：nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH+(2n-1)H2O，故D正确。答案选D。9．AA．苯不和高锰酸钾反应，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以说明由于苯环对甲基的影响，使得甲基能够被高锰酸钾氧化，A正确；B．甲酸甲酯与银氨溶液水浴共热，若能发生银镜反应，则甲酸甲酯含有醛基，具有醛基性质。不加热，不能生成银镜，不能说明甲酸甲酯中含有醛基，B错误；C．乙炔可与溴水发生加成反应，不能用溴水提纯乙炔，C错误；D．碳溴键在水中不能电离，先加碱水解后，加硝酸中和碱，再检验卤素离子，D错误；答案选A。10．DA．X和P中都含有羟基，均能被高锰酸钾溶液所氧化，故A正确；B．根据X和P结构简式对比可知，若干条P链与交联剂M反应后，P链和M分子通过碳碳双键发生加成反应而交联成立体网状结构，因此M为苯乙烯，故B正确；C．对比X和P结构简式可知，P为线型高分子，而X为体型高分子，体型高分子具有更的强度，故C正确；D．根据结构示意图可知，P的重复单元中有两种官能团，分别是：碳碳双键、酯基，故D错误；故选D。11．An(H2O)==0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧得0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有CH4，则混合气体中一定含有甲烷，由于CH4分子中含4个H原子，则另一烃分子中一定含4个H原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。A．根据上述分析可知，混合气体中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4，故A错误；B．混合气体中一定含有甲烷，故B正确；C．由于H原子数平均为4，则混合气体中一定没有乙烷，故C正确；D．混合气体中可能有C2H4或C3H4，故D正确；答案选A。12．BA．和是结构相似，分子组成相差1个CH2原子团的内酯，互为同系物，故A正确；B．由方程式可知，己内酯和乙醇在一定条件下发生的反应为取代反应，故B错误；C．一定条件下分子中含有羟基和羧基的HO(CH2)5COOH通过分子内酯化反应生成己内酯和水，故C正确；D．由结构简式可知，己内酯和乙醇在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，故D正确；故选B。13．CA．丙烯属于烯烃，含碳碳双键，聚氯乙烯结构简式为，无碳碳双键，A错误；B．单糖不能水解，B错误；C．溴水与己烯发生加成反应，现象为溴水褪色，褪色后分层，下层呈无色油状；溴水加四氯化碳发生萃取，溶液分层，下层为溴的四氯化碳溶液，为橙红色；溴水与KI发生氧化还原反应得到碘单质，淀粉碘化钾溶液变蓝但不分层；溴易溶于乙醇、水与乙醇互溶，溴水遇到乙醇不分层，不褪色，现象不同，可以鉴别，C正确；D．3号C为饱和C，4号C不一定和1,2,3号C共面，D错误；选C。14．A试题分析：糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，木糖醇中只含有醇羟基，不属于糖，选项A不正确，其余选项都是正确的，答案选A。考点：考查有机物的结构和性质点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力。15．CA．含有羟基、碳碳双键、醚键、羰基共4种官能团，故A正确；B．含有酚羟基，因此遇FeCl3溶液能发生显色反应，故B正确；C．含有酚羟基、碳碳双键，因此汉黄芩素易被氧化，故C错误；D．该物质含有2个苯环、1个碳碳双键、1个羰基，因此1mol该物质最多消耗8molH2，故D正确。综上所述，答案为C。16．BA.由M的结构简式知其分子式为C6H11NO，A项正确；B.高分子化合物为混合物，无固定熔点，B项错误；C.M中存在肽键能发生水解反应，能燃烧发生氧化反应，C项正确；D.M与尼龙-6的最简式相同，则等质量的M和尼龙-6完全燃烧消耗O2的质量相等，D项正确；故选B。17．CA．(CH3)2CHCH2CH3中含有4种环境的H原子，一氯代物有4种，A错误；B．1molH消耗0.5molO，即0.25molO2；1molC消耗1molO2，故1mol加成产物C5H12完全燃烧消耗氧气8mol，B错误；C．采用逆向分析法，相邻的碳原子各去掉一个氢原子，有3种结果，故原单烯烃只可能有3种不同结构，C正确；D．C3H6有两种结构，一种是丙烯，还一种是环丙烷，故不一定是烯烃，不一定与原烯烃互为同系物，D错误；故选C。18．CA．Z为高分子化合物，属于混合物，不属于纯净物，A错误；B．X→Y的反应为醛基被氧化为羧基、而醇羟基不反应，铜、氧气、加热是醇羟基发生催化氧化的试剂和条件，故X→Y的条件及试剂不能为铜、加热、氧气，B错误；C．苯是平面型分子、甲烷是四面体结构，Y分子内含苯环并连有饱和碳原子、则Y中至少有7个碳原子共面，C正确；D．X含醛基，X能被溴水氧化而使之褪色，D错误；答案选C。19．BA．路线设计合理简洁，A项不符合题意；B．只需要溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解即可生成乙醇，合成路线不简洁，B项符合题意；C．路线设计合理简洁，C项不符合题意；D．路线设计合理简洁，D项不符合题意；答案选B。20．DA．温室气体主要是，形成酸雨的气体主要是硫的氧化物和氮的氧化物，选项A错误；B．陶瓷的主要成分为含水的铝硅酸盐，选项B错误；C．燃煤脱硫主要是防止硫氧化物污染空气，与“碳达峰、碳中和”无关，选项C错误；D．芳纶是芳香族聚酰胺纤维、属于有机高分子材料，选项D正确；答案选D。21．(1)A(2)消去反应(3)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑(4)a(5)B烃A在所有的烃中含碳的质量分数最低，说明A中碳原子与H原子个数之比最小，则A为CH4；②烃B是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，则B为CH2=CH2；③烃C在氧气中燃烧产生的氧炔焰常用来切割或焊接金属，则C为HC≡CH；④烃D的分子比例模型如图所示，根据比例模型知，该物质为。（1）甲烷的卤代烃中1-氯甲烷是气体，其余氯代烃是液态，所以将A和Cl2混合充入一试管，密封后置于光亮处，一段时间后能看到试管内壁上出现的油状物不可能是1-氯甲烷，故选A；（2）实验室以浓硫酸作催化剂、加热170℃用乙醇制取乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，该反应是消去反应，故答案为：消去反应；（3）实验室用碳化钙和食盐水制取乙炔，反应方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑，故答案为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑；（4）如果苯分子中存在碳碳单键和碳碳双键，则其邻位二氯代物有两种，所以苯分子中存在介于碳碳单键和双键之间的特殊键，故选a；（5）混合气体中A的体积为：aL×=0.25aL，混合气体中B的体积为aL×=0.75aL，A．若A为烯烃时，B为烷烃，烷烃不发生加成反应，0.25aL的烯烃加成需要氢气的体积为0.25aL，不合题意，故A错误；B．A为炔烃时，B为烷烃时，烷烃不发生加成反应，0.25aL的炔烃加成需要氢气的体积为2×0.25aL=0.5aL，符号题意，故B正确；C．A、B都是烯烃时，aL烯烃完全反应需要消耗aL氢气，故C错误；D．若A为烯烃，B为炔烃，0.25aL烯烃与氢气完全反应消耗0.25aL氢气，0.75aL炔烃消耗1.5aL氢气，总共消耗aL氢气，故D错误；故选B。22．(1)1：2C4H8O5.5(2)羟基(3)(4)2（1）由题干信息，THF由C、H、O三种元素组成，THF3.6g，使其完全燃烧，将产物依次通过装有无水氯化钙的干燥管a和装有碱石灰的干燥管b，测得管a增重3.6g，管b增重8.8g，说明生成3.6gH2O，8.8gCO2，根据元素守恒可知，THF中含有H，C，则THF中C、H原子个数比为：0.2：0.4=1：2，且THF中一定含有O元素，O元素的质量为3.6g-0.4g-2.4g=0.8g，所以C、H、O元素的原子个数比为0.2：0.4：0.05=4：8：1经测定THF的相对分子质量为72，则THF的分子式为C4H8O，THF与O2燃烧的化学方程式为2C4H8O+11O28CO2+8H2O，故1molTHF完全燃烧需要消耗5.5molO2；（2）向少量装有THF的试管中加入一小块钠，无明显变化，说明THF不与Na反应，THF中只含有1个O原子，则THF不含有羟基；（3）THF的分子式为C4H8O，含有1个不饱和度，根据核磁共振氢谱可知，该物质中只有两种不同环境的H原子，则可推测其结构为；（4）机物A为THF的一种同分异构体，且A含有醛基，则A可能的结构有CH3CH2CH2CHO、共2种结构，其中核磁共振氢谱有三组峰，且积分面积比为1：1：6的物质的结构简式为。23．cdn+(n-1)H2O2：1：1青蒿素难溶于水乙醚沸点比乙醇低，防止温度过高青蒿素发生副反应ADE(1)葡萄糖是多羟基醛，含有的官能团是羟基、醛基，根据官能团的性质分析。a．葡萄糖分子中无碳碳双键，不能与溴的四氯化碳溶液发生反应，a不符合题意；b．葡萄糖分子中无羧基和酯基等能和NaOH反应的官能团，不能与NaOH溶液发生反应，b不符合题意；c．葡萄糖分子中含有醛基，能够与新制Cu(OH)2悬浊液在加热时发生氧化反应，产生葡萄糖酸，c符合题意；d．葡萄糖分子中含有羟基，能够与乙酸在一定条件下发生酯化反应，d符合题意；故合理选项是cd；(2)①乳酸分子中含有一个羟基和一个羧基，在一定条件下2个分子的乳酸发生酯化反应可生成六元环状酯，该六元环状化合物的结构简式为：；②乳酸分子中含有一个羟基和一个羧基，在一定条件下，许多乳酸分子之间彼此发生酯化反应形成聚乳酸，同时产生H2O，该反应的方程式为：n+(n-1)H2O；(3)乳酸分子中含有1个羟基、1个羧基，二者都可以与金属Na反应，1mol乳酸反应消耗2molNa；乳酸分子中只有羧基可以与NaOH发生反应，1mol乳酸与NaOH反应，消耗1molNaOH；乳酸分子中只有羧基可以与NaHCO3发生反应