高三化学一轮复习练习：醛　羧酸　酯　酰胺

醛羧酸酯酰胺练习一、选择题1．最近几年烟酰胺火遍了全网，它的美白功效一直以来都广受好评。烟酰胺的结构简式如图，下列有关叙述正确的是()A．烟酰胺属于胺B．烟酰胺在酸性条件下水解生成和NH3C．烟酰胺在碱性条件下水解生成和NH3D．烟酰胺分子中含有酰基和酰胺基2．胡妥油(D)常用作香料的原料，它可由A合成，下列说法错误的是()A．若A→B发生了加成反应，则试剂a为丙酮B．有机物B发生消去反应能生成两种产物C．等物质的量的A、C分别与足量的氢氧化钠溶液反应，消耗的氢氧化钠一样多D．B→C的反应条件为浓硫酸、加热3．凡是结构简式为的醛、酮跟次卤酸钠作用，均有产物卤仿(CHX3)生成，这种反应称为卤仿反应(式中R为烷基，X为卤素原子)。如：(R)HCOCH3＋3NaIO→CHI3＋2NaOH＋(R)HCOONa，以上称为碘仿反应。试判断下列物质中能发生碘仿反应的是()A．CH3CHOB．C．CH3CH2CHOD．4．氨酰心安的结构简式为，可用于治疗高血压、心绞痛及青光眼等。下列关于氨酰心安的说法正确的是()A．具有两性B．含氧官能团有三种C．遇氯化铁溶液显紫色D．能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体5．2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。如图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是()A．能发生加成反应B．最多能与等物质的量的NaOH反应C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应6．用芳纶纤维PPTA(结构如图)制成的军用防护服具有耐用、轻便、防弹、阻燃以及良好的环境适应性和伪装性等特点。下列说法正确的是()A．PPTA中含有两种官能团B．PPTA在一定条件下能发生水解反应C．PPTA的单体一定为D．PPTA能与NaHCO3反应，不能与盐酸反应7．化合物Q是合成一种抗癌药物的原料，可由如下反应合成。下列说法正确的是()A．P与苯乙酸甲酯互为同系物B．1molP与H2加成，最多消耗4molH2C．化合物P和Q中都含有手性碳原子D.1molQ最多消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶18．咖啡酸片常用于手术时止血，其活性成分咖啡酸的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为3∶1B．1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4LCO2(标准状况)C．1mol该物质与足量浓溴水反应，消耗3molBr2D．含有2个酚羟基、1个碳碳双键和1个羧基的咖啡酸的同分异构体有11种9．柠檬酸是一种重要的有机酸，在工业、食品业、化妆业等具有极多的用途。下列关于柠檬酸的说法中错误的是()A．分子式为C6H8O7B．能与金属钠发生置换反应C．所有的碳原子均可在同一平面上D．能和乙醇发生酯化反应10．苯丙烯醛又名肉桂醛，广泛应用于化工行业，可由下列反应制得，下列说法正确的是()A．此反应类型为取代反应B．不考虑立体异构，与苯丙烯醛互为同分异构体且含相同官能团的芳香化合物有4种C．苯丙烯醛也可由苯乙醛与甲醛反应制得D．反应中可以用溴水检验反应产物的生成11．化合物C是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是()A．A中所有原子可能共平面B．A、B、C均能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，且反应原理相同C．B、C含有的官能团数目相同D．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种(不包含A)二、非选择题12．乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)在香料、色谱分析、塑料加工、制药等领域中均有广泛应用。实验室中按照下列流程制取乙酸正丁酯并测定其结构。有关物质的部分性质如下表：物质相对分子质量密度(g·cm－3)沸点(℃)水溶性乙酸601.045118.1互溶正丁醇740.80118.0可溶乙酸正丁酯1160.882126.1微溶Ⅰ.用如图所示装置合成乙酸正丁酯粗产品将0.2mol乙酸、0.2mol正丁醇、3～4滴浓硫酸依次加入A中，混匀后投入沸石，接通冷却水，加热至反应完全，得到乙酸正丁酯粗产品。(1)仪器A的名称是______；冷却水由_________(填“a”或“b”)通入更合理。(2)制备乙酸正丁酯的化学方程式为________________________________________________________________________________。(3)从平衡移动的角度分析，分水器的作用是_____________________________________________________________________。Ⅱ.通过下列步骤精制粗产品(4)操作1的名称是_________；饱和Na2CO3溶液的作用是_________、_________以及降低乙酸正丁酯的溶解度便于分层。(5)下列各组物质的分离或提纯过程也需要用到“操作2”的是__________(填字母)。A．除去乙烷气体中的乙烯B．除去苯甲酸中的氯化钠C．分离邻二甲苯和水D．分离三氯甲烷和四氯化碳(6)通过上述步骤最终获得乙酸正丁酯18.56g，则乙酸正丁酯的产率为_________。Ⅲ.对产品进行测定(7)为测定乙酸正丁酯的键长、键角等分子结构信息，可采用的方法是_____________。13．维生素B6在自然界分布广泛，是维持蛋白质正常代谢必要的水溶性维生素，以乙氧基乙酸乙酯为原料合成维生素B6的路线如下：回答以下问题：(1)维生素B6易溶于水的原因是_________________________________。(2)A中官能团的名称为________，的名称为_________。(3)A→B的有机反应类型为________。(4)已知C与POCl3按物质的量比为3∶1反应生成D，该反应的无机产物是________。(5)E的结构简式为_________________。(6)G→维生素B6的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________________________。(7)C的同分异构体中，写出一种符合下列要求的有机物的结构简式：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①苯环上有4个取代基；②只有2种官能团，其中一种显碱性；③核磁共振氢谱有4组峰。答案：1．D氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，由于烟酰胺中还含有N和O原子，则不属于胺，故A错误；烟酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可进一步与酸反应生成铵盐，则烟酰胺在酸性条件下水解生成和NHeq\o\al(＋,4)，故B错误；烟酰胺在碱催化下水解得到羧基和氨，羧基可与碱进一步反应，则烟酰胺在碱性条件下水解生成和NH3，故C错误；烟酰胺分子中含有酰基和酰胺基，故D正确；故选D。2．BA和B相比，增加了3个C、6个H和1个O，若A→B发生了加成反应，则试剂a为丙酮，故A正确；有机物B的消去产物只有1种，故B错误；1mol的A有1mol羧基，能与1mol氢氧化钠反应；1mol的C有1mol的酯基，能与1mol氢氧化钠反应，故C正确；B→C为酯化反应，反应条件为浓硫酸、加热，故D正确；故选B。3．A乙醛含有结构，可以发生碘仿反应，A正确；B、C、D中均不含结构，均不能发生碘仿反应，错误；故选A。4．B氨酰心安分子中有氨基，但没有羧基，故不具有两性，A错误；含氧官能团有酰胺基、醚键、羟基三种，B正确；氨酰心安分子中不存在酚羟基，故不能使氯化铁溶液显紫色，C错误；氨酰心安分子中不含羧基，故不能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，D错误。故选B。5．B该化合物含有苯环，含有碳碳三键，都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确；该物质含有羧基和，因此1mol该物质最多能与2molNaOH反应，故B错误；该物质含有碳碳三键，因此能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确；故选B。6．BPPTA中含有氨基、羧基、酰胺基三种官能团，A错误；PPTA中的酰胺基在一定条件下能发生水解反应，B正确；PPTA的单体为，C错误；PPTA中含有氨基、羧基、酰胺基，羧基可以和碳酸氢钠反应，氨基可以和盐酸反应，D错误；故选B。7．D苯乙酸甲酯的结构式为，其分子式中无羧基，与P不属于同系物，A错误；1molP与H2加成，最多消耗3molH2，B错误；P中不具有手性碳原子，Q中有一个手性碳，C错误；酯基水解、氯代烃水解消耗NaOH，羧基与NaOH反应，能与NaHCO3反应的官能团为羧基，则消耗的NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1，D正确；故选D。8．B能与Na反应的官能团有—OH和—COOH，能与NaOH反应的官能团有—COOH、酚羟基，故一定量咖啡酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶1，A项错误；能与NaHCO3反应的官能团有—COOH，参与反应的—COOH与生成CO2之比为1∶1，故1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出1molCO2，标况下体积为22.4L，B项正确；咖啡酸中存在1个碳碳双键，能与Br2发生加成反应，消耗1molBr2，该物质还存在酚羟基，故还可与Br2发生邻、对位取代反应，结构中有2个酚羟基，根据取代位置，可以与3molBr2发生取代反应，故1mol该物质与足量浓溴水反应，共消耗4molBr2，C项错误；含有2个酚羟基、1个碳碳双键和1个羧基的物质，如果取代基为—CH=CH—COOH或，则取代基的位置有：中为1、2，中为1、2、3，中为1，此时满足条件的结构共有2×(2＋3＋1)＝12种，其中咖啡酸的同分异构体有12－1＝11种，但取代基还可以为—CH=CH2和—COOH，故满足条件的咖啡酸同分异构体大于11种，D项错误；故选B。9．C该有机物分子中含有6个C原子、7个O原子，不饱和度为3，则分子式为C6H8O7，A正确；该有机物分子中含有的羧基和醇羟基，都能与金属钠发生置换反应，B正确；依据甲烷的结构分析，与醇羟基相连的碳原子与周围3个碳原子直接相连，4个碳原子中最多只能有3个碳原子共平面，C错误；该有机物分子中含有3个羧基，都能和乙醇发生酯化反应，D正确；故选C。10．B此反应包含了加成反应及消去反应两个步骤，A错误；不考虑立体异构，与苯丙烯醛互为同分异构体且含相同官能团的芳香化合物有、、、共4种，B正确；由图所示反应可推测若苯乙醛与甲醛反应，甲醛可以取代苯乙醛中的氧原子，反之苯乙醛中的亚甲基位置也可与甲醛反应，产生有支链结构的非苯丙烯醛物质，由于产物不确定，故不能使用苯乙醛与甲醛反应制得苯丙烯醛，C错误；溴水可与反应物中含醛基有机物发生反应使得溴水褪色，故不能用溴水检验反应产物的生成，D错误；故选B。11．B与苯环直接相连的原子共面，醛基中原子共面，故A中所有原子可能共平面，A正确；A发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生取代反应使其褪色，B发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生加成反应、氧化反应使其褪色，C发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生加成反应、取代反应、氧化反应使其褪色，反应原理不相同，B错误；B含有醛基、醚键、碳碳双键，C含有醛基、酚羟基、碳碳双键，官能团数目相同，C正确；有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的还有醛基、羟基处于邻、间位，以及甲酸苯酚酯三种(不包含A)，D正确；故选B。12．(1)圆底烧瓶b(2)CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up15(浓硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O(3)将水分离出体系，促进平衡向正反应方向移动，进而提高酯的产率(4)分液除去乙酸溶解正丁醇(5)D(6)80%或0.8(7)X射线衍射法解析(1)仪器A的名称是圆底烧瓶，冷却水应该从下端进上端出，即从b端进；(2)制备乙酸正丁酯的方程式为CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up15(浓硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O；(3)由于酯化反应是可逆反应，分离出水减少了生成物的浓度，平衡正向移动，提高了酯的产率；(4)粗产品用饱和碳酸钠溶液洗涤后经过分液得到有机层和水层，操作1是分液，碳酸钠的作用是除去乙酸、溶解正丁醇、降低酯的溶解度；(5)操作2是互溶的液体和液体的分离，是蒸馏，除去乙烷气体中的乙烯用洗气，除去苯甲酸中的氯化钠是固液分离用过滤，邻二甲苯和水是互不相溶的两种液体分离用分液，三氯甲烷和四氯化碳是两种互溶的液体分离用蒸馏，因此用到“操作2”的是D；(6)0.2mol乙酸、0.2mol正丁醇反应理论上生成0.2mol的乙酸正丁酯，理论上质量应该是0.2×116g/mol＝23.2g，故乙酸正丁酯的产率＝eq\f(实际产量,理论产量)×100%＝eq\f(18.56,23.2)×100%＝80%；(7)通过X射线衍射