食管疾病治疗

汇报人：ABC汇报时间：XX年XX月目录/contents02食管良性肿瘤01食管癌03腐蚀性食管灼伤食管憩室0504食管运动功能障碍食管组织结构食管壁具有四层组织结构，即：黏膜层、黏膜下层、肌层与外膜。食管肌层由横纹肌和平滑肌构成。食管外膜为疏松结缔组织，而非典型消化道的浆肌层。食管壁组织结构食管解剖食管是连接咽与胃之间的长管状的肌性器官，长约25~30cm，门齿距食管入口约15cm，终止于腹腔内的胃食管连接部。食管的解剖食管血液供应食管的动脉血液供应非常丰富，其特点是：分段性、多支性、多源性、分支细小，来自颈、胸、腹不同来源的血管，在食管壁内和壁外互相吻合。食管的血液供应食管功能主要功能是输送食物到胃内。食管上、下两端分别存在食管上括约肌和食管下括约肌。其功能分别为阻止空气由咽进入食管和防止胃内容物反流到食管。食管上括约肌食管下括约肌Part.01食管癌概述食管癌是一种常见上消化道恶性肿瘤，被列为全球第八大恶性肿瘤，发病数仅次于胃癌。我国属高发病国家之一。我国对食管癌进行了较广泛的调查和研究，并对病因研究也进行了多方面的探索，取得了一定的成效。流行病学食管癌的发病率和死亡率各国差异很大。欧、美等国发病率很低，约为2～5/10万。我国是世界上食管癌高发地区之一，高发区主要在太行山南段的河南、河北、山西三省交界处为中心，向四周呈同心圆状扩展。该区域年平均发病率可达32/10万。病因学食管癌的发病原因尚无定论，但吸烟和重度饮酒已证明是其重要原因。研究显示，吸烟者食管癌的发生率增加3～8倍，而饮酒者增加7～50倍。致癌危险因素：①亚硝胺类及霉菌、毒素；②遗传因素；③营养不良及微量元素缺乏；④饮食习惯；⑤食管癌遗传易感因素等与食管癌的发生发展有关。食管分段在解剖学上，一般将食管划分为颈段、胸段（胸上、胸中和胸下段）以及腹段三个部分。食管三个狭窄，即咽部、食管与左主气管处及膈肌。病理特点我国鳞癌为主（80%），美国和欧洲以腺癌为主（70%以上）。胸中段食管癌最常见，下段次之，上段较少。病理形态分四型：髓质型、蕈伞型、溃疡型和缩窄型。以黏膜下扩散为最早，继而全层浸润，而后侵犯邻近器官。转移主要通过淋巴途径。国际TNM分期国际上采用TNM分期，为了与国际同步，应该逐步采用国际TNM分期。食管癌和胃食管交界癌国际TNM分期标准第8版：

T——原发肿瘤Tis

重度不典型增生（定义为恶性细胞未突破基底膜）T1肿瘤侵及黏膜固有层、黏膜肌层或黏膜下层T2

肿瘤侵及食管肌层T3肿瘤侵及食管外膜T4

肿瘤侵及食管周围结构国际TNM分期N——区域淋巴结

N0无区域淋巴结转移

N11~2枚区域淋巴结转移N23~6枚区域淋巴结转移N3≥7枚区域淋巴结局部淋巴结包括：颈段：颈部淋巴结，锁骨上淋巴结胸段：纵隔淋巴结，胃周围淋巴结，除外腹腔动脉旁淋巴结M——远处转移

M0

无远处转移M1

有远处转移临床表现早期表现：无明显吞咽困难，主要为进食物时食物通过缓慢，吞咽时胸骨后隐痛，长期有梗噎或异物感，大部分病人有轻度剌痛感。症状时轻时重。中、晚期表现：进行性吞咽困难，开始尚可经水送下，随后发展为不能进半流食、流食，终至滴水不入。常伴有呕吐，胸骨后疼痛，多见于溃疡型病例。晚期病例可在颈部锁骨上区出现淋巴结转移灶。外侵症状：如肿瘤侵及胸膜或脊神经，则可在胸背部产生疼痛；侵及气管或支气管可出现刺激性咳嗽；形成食管-气管瘘可表现为进食呛咳；侵及喉返神经可出现声音嘶哑；穿透大血管可出现致死性大呕血。X线检查早期食管癌早期食管癌X线检查不易发现，如用稀钡浆，多轴透视，注意食管黏膜相变化（包括黏膜增粗、中断、迂曲、小溃疡及食管壁僵硬及局灶性小充盈缺损）可能发现早期食管癌。早期食管癌X线X线检查中晚期食管癌对于中期食管癌单凭X线检查其诊断正确率可达95％以上。X线主要表现为食管充盈缺损，黏膜纹理破坏，管腔狭窄、不规则，近端食管扩张等征象。中晚期食管癌X线X线检查中晚期食管癌X线内镜检查内镜检查+活检能直接观察食管黏膜的病变情况并确诊，为诊断金标准。通过刷检及活体组织切片能明确诊断，对于中晚期食管癌的确诊率可达100％，早期食管癌的诊断也比X线检查有明显优越性。食管癌内镜检查胸部CT扫描显示食管癌向腔外扩展情况、局部淋巴结转移及肝转移等能提供全面的资料，但CT检查对于肿瘤浸润与粘连难以辨别，CT在诊断食管癌的病人中无明显优越性，更非绝对需要。胸、腹部CT扫描（CTscan）经食管超声内镜检查（EUS）判断肿瘤侵犯深度，评估T分期。淋巴结穿刺活检。EUSPETPET（positronemissiontomography）鉴别诊断食管癌的诊断是一般无困难，有时需与下列疾病进行鉴别：贲门失弛缓症食管良性狭窄食管良性肿瘤上述疾病有的结合病史可以鉴别，但大多数依靠X线及食管镜检查来作出明确诊断。外科治疗手术目前仍是食管癌的首选方法，根据病变的范围及侵犯程度，手术包括根治性切除及姑息性切除。食管切除术外科治疗适应证Ⅰ、Ⅱ期和部分Ⅲ期食管癌（T3N1M0和部分T4N1M0）；全身情况良好，各主要脏器功能可耐受手术；无远处转移；局部病变估计可切除。禁忌证肿瘤明显外侵，有穿入邻近脏器征象和远处转移；有严重心肺功能不全，不能耐受手术；恶液质。外科治疗根治手术为食管大部切除+淋巴结清扫+消化道重建。食管替代物：胃、结肠、带蒂或游离的空肠。手术径路：包括单纯左胸切口、右胸和腹部切口、颈-胸-腹三切口、胸腹联合切口、不开胸经食管裂孔钝性食管拔脱术。吻合口部位：主动脉弓上、弓下、颈部、腹腔。外科治疗吻合口位置颈部吻合主动脉弓上吻合主动脉弓下吻合外科治疗

非开胸食管癌切除术

食管内翻拔脱术

食管钝性分离切除术

颈胸骨部分劈开经食管裂孔食管切除术放射治疗术前放疗：可增加手术切除率，提高远期生存率。一般放疗结束2～3周后再做手术。术后放疗：对术中切除不完全的残留癌组织在术后3～6周开始术后放疗。单纯放射疗法：多用于颈段、胸上段食管癌；也可用于有手术禁忌证且病人尚可耐受放疗者。三维适形放疗技术是目前较先进的放疗技术。综合治疗众多资料表明，任何单一的治疗方法均不理想，目前对食管癌的治疗采取以手术治疗为

主，结合放疗、化疗、药物治疗以及冷冻、激光、微波等综合性治疗。特别强调早期诊断、早期治疗才能进一步提高远期疗效。Part.02食管良性肿瘤概述（一）组织发生来源分型1.腔内型（息肉及乳头状瘤）2.黏膜下型（血管瘤及颗粒细胞成肌细胞瘤）3.壁间型（食管平滑肌瘤或食管间质瘤）约占食管良性肿瘤的3/4临床表现食管良性肿瘤病人的症状和体征主要取决于肿瘤的部位和大小。较大的肿瘤可以不同程度地堵塞食管腔，出现吞咽困难、呕吐和消瘦等症状。很多病人伴有吸入性肺炎、胸骨后压迫感或疼痛感。血管瘤病人可发生出血。临床表现食管良性肿瘤病人的症状和体征主要取决于肿瘤的部位和大小。较大的肿瘤可以不同程度地堵塞食管腔，出现吞咽困难、呕吐和消瘦等症状。很多病人伴有吸入性肺炎、胸骨后压迫感或疼痛感。血管瘤病人可发生出血。诊断食管良性肿瘤病人，不论有无症状，通过影像学检查（钡餐造影和胸部CT扫描）和内镜检查可以作出诊断。发病最多的有食管平滑肌瘤和食管间质瘤，因发生于肌层，故黏膜完整，肿瘤大小不一，呈椭圆形、生姜形或螺旋形。食管钡餐检查可出现“半月状”压迹。食管镜检查可见肿瘤表面黏膜光滑、正常。这时，切勿进行食管黏膜活检致黏膜破损。食管钡餐造影治疗一般而言，食管良性肿瘤均可通过外科手术治疗。对腔内型小而长蒂的肿瘤可经内镜摘除。对壁内型和黏膜下型肿瘤，一般可行胸腔镜或开胸手术切除。术中小心保护食管黏膜防止破损。食管良性肿瘤的手术效果满意，预后良好，恶变者罕见。Part.03腐蚀性食管灼伤概述腐蚀性食管灼伤（erosiveburnofesophagus）多为误吞强酸或强碱等化学腐蚀剂引起食管化学性灼伤。强碱产生较严重的溶解性坏死；强酸则产生蛋白凝固性坏死。食管化学灼伤的严重程度，决定于吞服化学腐蚀剂的类型、浓度、剂量、食管的解剖特点、伴随的呕吐情况以及腐蚀剂与组织接触的时间。吞服化学腐蚀剂后，灼伤的部位常不止限于食管，还包括口咽、喉、胃或十二指肠。通常腐蚀剂与食管3个生理狭窄段接触的时间最长，因此常在这些部位发生较广泛的灼伤。病理生理（一）灼伤分度①Ⅰ度：食管黏膜表浅充血水肿，经过脱屑期后7～8天而痊愈，不遗留瘢痕。②Ⅱ度：灼伤累及食管肌层。在急性期组织充血、水肿、渗出，组织坏死脱落后形成溃疡。3～6周内发生肉芽组织增生。以后纤维组织形成瘢痕而导致狭窄。③Ⅲ度：食管全层及其周围组织凝固坏死，可导致食管穿孔和纵隔炎。（二）病理变化第一阶段：伤后最初几天内发生炎症、水肿或坏死。常出现早期食管梗阻症状。第二阶段：约在伤后1～2周，坏死组织开始脱落，出现软的、红润的肉芽组织。梗阻症状常可减轻。这时食管壁最为薄弱，约持续3～4周。第三阶段：瘢痕及狭窄形成，并逐渐加重。病理演变过程可持续数周至数月，但超过1年后再发生狭窄者少见。瘢痕狭窄的好发部位常在食管的生理狭窄处。临床表现1.误服腐蚀剂后，立即引起唇、口腔、咽、胸骨后以及上腹部剧烈疼痛。2.随即有反射性呕吐，呕出物常带血性。3.若灼伤涉及会厌、喉及呼吸道，可出现咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难。严重者可出现昏迷、虚脱、发热等中毒症状。4.瘢痕狭窄形成后可导致食管部分或完全梗阻。因不能进食，后期常出现营养不良、脱水、消瘦、贫血等。如为小儿，其生长发育也会受到影响。诊断依据有吞服腐蚀剂病史以及上述有关临床表现，体格检查发现口咽部有灼伤表现，即可确立诊断。但有时口咽部有无灼伤表现不一定能证明食管有无灼伤，故必要时要通过食管造影确诊。胸骨后疼痛、背或腹痛应排除食管或胃穿孔。晚期行食管造影能明确狭窄的部位和程度。食管造影治疗（一）紧急处理①采集病史，明确所服腐蚀剂的种类、时间、浓度和量。②迅速判断病人一般情况，特别是呼吸系统和循环系统状况。保持呼吸道通畅，必要时气管切开。尽快建立静脉通道。③尽早吞服植物油或蛋白水，以保护食管和胃黏膜。无条件时可吞服生理盐水或清水稀释。慎用酸碱中和的方法，因化学反应产生的热可造成二次损伤。④积极处理并发症，包括喉头水肿、休克、胃穿孔、纵隔炎等。⑤防止食管狭窄，早期使用糖皮质激素和抗生素，可减轻炎症反应、预防感染、减缓纤维组织增生及瘢痕形成。对疑有食管、胃穿孔者禁用激素。是否置防食管支架或食管加压法防止狭窄，目前尚有争议。治疗（二）扩张疗法宜在伤后2～3周后食管急性炎症、水肿开始消退后进行。食管扩张应定期重复进行。（三）手术疗法对严重长段狭窄及扩张疗法失败者，可采用手术治疗。将狭窄段食管旷置或切除，以胃、空肠或结肠代食管。替代物上提途径可经胸腔、胸骨后或皮下。Part.04食管运动功能障碍概述贲门失弛缓症（achalasia）是指吞咽时食管体部无蠕动，食管下括约肌松弛不良，临床表现为间断性吞咽困难。多见于20～50岁，女性稍多。病因和病理病因至今未明。一般认为本病系食管肌层内神经节的变性、减少或缺如，食管失去正常的推动力。食管下括约肌不能松弛，致食物滞留于食管内。久之食管扩张、肥厚、伸长、屈曲、失去肌张力。食物淤滞，慢性刺激食管黏膜，致充血、发炎、甚至发生溃疡。时间久后，极少数病人可发生癌变。临床表现主要症状为间断性咽下困难、胸骨后沉重感或阻塞感。多数病程较长，症状时轻时重，发作常与精神因素有关。热食较冷食易于通过，有时咽固体食物因可形成一定压力，反而可以通过。食管扩大明显时，可容纳大量液体及食物。在夜间可发生气管误吸，并发肺炎。诊断食管吞钡造影特征为食管体部蠕动消失，食管下端及贲门部呈鸟嘴状，边缘整齐光滑，上端食管明显扩张，可有液面。钡剂不能通过贲门。食管腔内压力测定可以确诊。食管纤维镜检查可帮助排除癌肿。食管吞钡造影治疗（一）非手术治疗改变饮食习惯，如少吃多餐，细嚼慢咽，避免吃过热或过冷食物。部分轻症早期病人可先试行食管扩张术。（二）手术治疗食管下段贲门肌层切开术（Heller手术）方法简单是治疗贲门失弛症的有效方法，效果良好。肌层切开应彻底，直至黏膜膨出。肌层剥离范围约至食管周径的一半。但需注意防止切破黏膜或损伤迷走神经。也有在此手术基础上加作抗反流手术，如胃底固定术、幽门成形术等。传统开放手术通常采用经腹或经左胸入路，目前多采用经腹腔镜或胸腔镜微创方法，创伤小、恢复快。近年来，随着内镜技术的进步，部分贲门失弛症也可以通过内镜治疗。Part.05食管憩室概述食管壁的一层或全层局限性膨出，形成与食管腔相通的囊袋，称为食管憩室（diverticulumoftheesophagus）。按其发病机制，可分为牵引型和膨出型两种。牵引型因系食管全层向外牵拉，也称真性憩室；膨出型因只有黏膜膨出，也称假性憩室。还可按憩室发生部位分为咽食管憩室、食管中段憩室和膈下憩室。食管憩室的类型咽食管憩室因咽下缩肌与环咽肌之间有一薄弱的三角区，加上肌活动的不协调，即在咽下缩肌收缩将食物下推时，环咽肌不松弛或过早收缩，致食管黏膜自薄弱区膨出，属膨出型假性憩室。（一）临床表现和诊断早期无症状。当憩室增大，可在吞咽时有咕噜声。若憩室内有食物潴留，可引起颈部压迫感。淤积的食物分解腐败后可发生恶臭味，并致黏膜炎症水肿，引起咽下困难。体检有时颈部可扪到质软肿块，压迫时有咕噜声。巨大憩室可压迫喉返神经而出现声音嘶哑。如反流食物吸入肺内，可并发肺部感染。咽食管憩室（二）诊断食管钡餐造影或胸部CT扫描可以确诊。可显示憩室的部位、大小、连接部等。咽食管憩室（三）治疗有症状的病人可行手术切除憩室，分层缝合食管壁切口或采用器械闭合切口。若一般情况不宜手术者，可每次进食时推压憩室，减少食物淤积，并于进食后喝温开水冲净憩室内食物残渣。手术切除憩室步骤食管中段憩室（一）病因和病理气管分叉或肺门附近淋