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文档简介
考点三沉淀溶解平衡的应用1.沉淀的生成方法举例解释调节pH法除去CuCl2溶液中的FeCl3,可向溶液中加入CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]eq\o(□,\s\up1(1))__________________________除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质,可加入eq\o(□,\s\up1(2))______调节pH至4左右eq\o(□,\s\up1(3))___________________________沉淀剂法以eq\o(□,\s\up1(4))____________等沉淀污水中的Hg2+、Cu2+等重金属离子eq\o(□,\s\up1(5))__________________________2.沉淀的溶解(1)Mg(OH)2难溶于水,能溶于盐酸、NH4Cl溶液中。写出有关反应的离子方程式:eq\o(□,\s\up1(6))______________________________________________________________。(2)已知:PbSO4不溶于水,但可溶于醋酸铵溶液,反应的化学方程式为PbSO4+2CH3COONH4=(CH3COO)2Pb+(NH4)2SO4。试对上述PbSO4沉淀的溶解加以解释:eq\o(□,\s\up1(7))_________________________________________________________。3.沉淀的转化(1)原理:由一种沉淀转化为另一种沉淀的过程,实质是沉淀溶解平衡的移动。(2)规律。①一般来说,溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现;②一定条件下溶解度小的沉淀也可以转化成溶解度相对较大的沉淀。(3)应用。①锅炉除垢:将CaSO4转化为易溶于酸的CaCO3,离子方程式为eq\o(□,\s\up1(8))___________________________________________________。②矿物转化:CuSO4溶液遇PbS转化为CuS,离子方程式为eq\o(□,\s\up1(9))_____________。[答案自填]eq\o(□,\s\up1(1))CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]能与H+反应,促进Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀eq\o(□,\s\up1(2))氨水eq\o(□,\s\up1(3))Fe3+能与NH3·H2O反应生成Fe(OH)3沉淀eq\o(□,\s\up1(4))H2S、Na2Seq\o(□,\s\up1(5))H2S、Na2S能与Hg2+、Cu2+反应生成HgS、CuS沉淀eq\o(□,\s\up1(6))Mg(OH)2+2H+⇌Mg2++2H2O、Mg(OH)2+2NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))=Mg2++2NH3·H2Oeq\o(□,\s\up1(7))PbSO4(s)⇌Pb2+(aq)+SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(aq),当加入CH3COONH4溶液时,Pb2+与CH3COO-结合生成更难电离的(CH3COO)2Pb,c(Pb2+)减小,Q(PbSO4)<Ksp(PbSO4),使PbSO4的沉淀溶解平衡向右移动,PbSO4溶解eq\o(□,\s\up1(8))CaSO4(s)+COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))(aq)⇌CaCO3(s)+SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(aq)eq\o(□,\s\up1(9))Cu2+(aq)+PbS(s)⇌CuS(s)+Pb2+(aq)1.(2024·广东广雅中学模拟)某兴趣小组进行下列实验:①将0.1mol·L-1MgCl2溶液和0.5mol·L-1NaOH溶液等体积混合得到浊液;②取少量①中的浊液,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,出现红褐色沉淀;③将①中浊液过滤,取少量白色沉淀,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,白色沉淀变为红褐色沉淀;④另取少量白色沉淀,滴加饱和NH4Cl溶液,沉淀溶解。下列说法不正确的是()A.将①中所得浊液过滤,所得滤液中含少量Mg2+B.①中浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)⇌Mg2+(aq)+2OH-(aq)C.实验②和③均能说明Fe(OH)3比Mg(OH)2难溶D.NH4Cl溶液中的NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))可能是④中沉淀溶解的原因解析:选C。0.1mol·L-1MgCl2溶液与0.5mol·L-1NaOH溶液等体积混合得到Mg(OH)2悬浊液,NaOH溶液过量,剩余的NaOH和FeCl3反应生成Fe(OH)3,实验②不能比较Fe(OH)3和Mg(OH)2的溶解能力,故C错误。2.可溶性钡盐有毒,医院中常用无毒硫酸钡作为内服“钡餐”造影剂。医院抢救钡离子中毒者时,除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:某温度下,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。下列推断正确的是()A.不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为硫酸钡比碳酸钡更难溶B.可以用0.36mol·L-1的Na2SO4溶液给钡离子中毒者洗胃C.抢救钡离子中毒者时,若没有硫酸钠也可以用碳酸钠溶液代替D.误饮c(Ba2+)=1.0×10-5mol·L-1的溶液时,会引起钡离子中毒解析:选B。碳酸钡能与胃酸反应生成可溶性钡盐,钡离子有毒,所以不能用碳酸钡作为内服造影剂,A错误;用0.36mol·L-1的Na2SO4溶液给钡离子中毒者洗胃,反应后c(Ba2+)=eq\f(1.1×10-10,0.36)mol·L-1≈3.1×10-10mol·L-1<eq\r(1.1×10-10)mol·L-1,B正确;碳酸钠与胃酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳,起不到解毒的作用,C错误;饱和BaSO4溶液中c(Ba2+)=eq\r(Ksp(BaSO4))=eq\r(1.1×10-10)mol·L-1>1.0×10-5mol·L-1,所以误饮c(Ba2+)=1.0×10-5mol·L-1的溶液时,不会引起钡离子中毒,D错误。3.软磁材料Mn3O4可由阳极渣和黄铁矿FeS2制得。阳极渣的主要成分为MnO2且含有少量Pb、Fe、Cu等元素的化合物。制备流程如下。已知:25℃时,Ksp(MnF2)=5.0×10-3,Ksp(CaF2)=3.5×10-11。下列说法错误的是()A.X可为稀硫酸B.滤渣2的成分是Cu(OH)2和CaSO4C.“净化”步骤发生的反应为MnF2(s)+Ca2+(aq)⇌CaF2(s)+Mn2+(aq)K≈1.4×108D.利用MnCO3替代CaO可优化该流程解析:选B。MnO2在酸性条件下具有强氧化性,FeS2具有强还原性,二者在“酸浸”时会发生氧化还原反应,结合题图中后续操作得到的是MnSO4溶液可知,X为稀硫酸;然后向滤液中加入H2O2可以将杂质离子Fe2+氧化为Fe3+,再加入CaO调节溶液pH,使Fe3+、Cu2+转化为Fe(OH)3、Cu(OH)2沉淀,过滤;向滤液中加入MnF2使Ca2+转化为难溶物CaF2除去,过滤得到的滤液中含有MnSO4,然后经一系列操作得到Mn3O4。A项,X可为稀硫酸,故A正确;B项,滤渣2的成分是Fe(OH)3和Cu(OH)2,故B错误;C项,“净化”步骤发生反应的离子方程式为MnF2(s)+Ca2+(aq)⇌CaF2(s)+Mn2+(aq),K=eq\f(c(M
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