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文档简介
黑龙江省鹤岗市重点中学2023-2024学年高三下学期一模考试化学试题
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、将含lmolKAl(SC>4)2溶液逐滴加到含lmolBa(OH)2溶液中,最终溶液中不存在
3+
A.K+B.AlD.A1O2
2、“爆竹声中一岁除,春风送暖入屠苏。千门万户瞳瞳日,总把新桃换旧符。”是王安石的作品《元日》,其中的“屠
苏,,是一种酒。下列说法错误的是()
A.黑火药是由硫黄、硝石和木炭按照一定比例混合而成
B.“屠苏”中不含非电解质
C.爆竹爆炸发生了化学变化
D.早期的桃符大都是木质的,其主要成分纤维素可以发生水解反应
3、饱和食盐水中加入碳酸氢倍可制备小苏打,滤出小苏打后,向母液中通入氨,再冷却、加食盐,过滤,得到氯化钱
固体.下列分析错误的是()
A.该制备小苏打的方程式为:NaCl+NH4HCO3^NaHCO3;+NH4Cl
B.母液中通入的氨气与HCO3-反应:NH3+HCO3--CO32-+NH4+
C.加食盐是为增大溶液中的浓度
D.由题可知温度较低时,氯化钱的溶解度比氯化钠的大
4、下列实验设计能够成功的是()
A.检验亚硫酸钠试样是否变质
试样W滴加石管溶液白色沉淀滴力亭酸沉淀不溶解-说明试样已变质
B.除去粗盐中含有的硫酸钙杂质
溶解足量碳酸钠溶液足量氯化钢溶液过滤滤液中滴加盐酸蒸发结晶
粗盐——Tff-精盐
C.检验某溶液中是否含有Fe2+
\r-V,滴加硫蹴化钾溶液、为、加加/I,滴加氯水
试样f溶液颜色无变化f溶液变红色->溶液中含有Fe2+
D.证明酸性条件H2O2的氧化性比12强
ATT廿f、加■30%过氧化氢、稀硝酸淀粉止匕々tZ=f/[>^---
Nai溶液t.溶液变紫色f氧化性:H2O2>l2
5、下列图示(加热装置省略,其序号与选项的序号对应)的实验操作,能实现相应实验目的的是
A.探究乙醇的催化氧化
B.实验室制取并收集少量纯净的氯气
C.研究催化剂对过氧化氢分解速率的影响
lmL0.05molLPImLO.lmolL
FerfSO^j溶液§CuSOj溶液
2mL5。0比02溶液
D.实验室制备少量NO
6、O.lmoL/L醋酸用蒸储水稀释的过程中,下列说法正确的是()
A.电离程度增大,H+浓度增大B.电离程度减小,H+浓度减小
C.电离程度增大,H+浓度减小D.电离程度减小,H+浓度增大
7、下列物质能通过化合反应直接制得的是
①FeCL②H2s。4③NH4NO3④HC1
A.只有①②③B.只有②③C.只有①③④D.全部
8、NA表示阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于ILO.lmol/LFeCb溶液的说法中正确的是
A.溶液中含有的Fe3+离子数目为O.INA
加入Cu粉,转移电子数目为O.INA
C.加水稀释后,溶液中c(OlT)减小
D.力口入0.15molNaOH后,3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)
9,Bodensteins研究反应H2(g)+l2(g)=^=2HI(g)△HVO,温度为T时,在两个体积均为IL的密闭容器中进行实验,
测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w(HI)与反应时间t的关系如下表:
容器编号起始物质t/min020406080100
I0.5molI2、0.5molH205068768080
IIxmolHI1009184818080
研究发现上述反应中:ViE=ka・W(H2)・W(l2),V®=kb«W2(HI),其中ka、kb为常数。下列说法不正确的是()
k
A.温度为T时,该反应皆=64
B.容器I中在前20min的平均速率v(HI)=0.025mol«L^min1
C.若起始时,向容器I中加入物质的量均为0.1mol的H2、L、HL反应逆向进行
D.无论x为何值,两容器中达平衡时w(HI)%均相同
10、一定温度下,硫酸盐MSO4(M2+代表Ba2+、Sr2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:p(M2+)-Ige(M2+),
p(SO42-)=-lgc(SO42")=向lOmLO.Olmol/LNa2s04溶液中滴入1滴(约0.05mL)0.01mol/LBaCb溶液出现白色浑
浊,而滴入1滴(约0.05mL)0.01mol/LSrCl2溶液无浑浊出现。下列说法中错考的是
A.该温度下,溶度积常数Ksp(BaSO4)<Ksp(SrSO。
B.欲使c点对应BaSCh溶液移向b点,可加浓BaCL溶液
C.欲使c点对应SrSCh溶液移向a点,可加浓SrCL溶液
D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)UBaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常数为1068
11、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂。
W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的油污,Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和。
下列说法不正确的是()
A.X、Z的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂
B.化合物Y2X2和YZX都既存在离子键,又存在共价键
C.原子半径大小:W>X;简单离子半径:Y<Z
D.W与X能形成多种化合物,都能与Y的最高价氧化物的水化物溶液发生反应
12、对石油和煤的分析错误的是
A.都是混合物B.都含有机物
C.石油裂化和煤干储得到不同的产品D.石油分储和煤干储原理相同
13、下列叙述正确的是
A.Na在足量Ch中燃烧,消耗ImolCh时转移的电子数是4x6.02x1023
B.盐酸和醋酸的混合溶液pH=L该溶液中c(H+)=0.1mol/L
23
C.IL0.1mol/LNH4C1溶液中的NH数是0.1x6.02xl0
D.标准状况下2.24LCh中含有0.2mol共价键
14、下列说法正确的是()
A.pH在5.6〜7.0之间的降水通常称为酸雨
B.SO2使滨水褪色证明SO2有还原性
c.某溶液中加盐酸产生使澄清石灰水变浑浊的气体,说明该溶液中一定含CO3?一或SO32-
D.某溶液中滴加BaCL溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,说明该溶液中一定含SO4?一
15、下列液体中,滴入水中出现分层现象,滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象不会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥
发)()
A.滨乙烷B.乙醛C.橄榄油D.汽油
16、2017年9月25日,化学权威杂志《化学世界》、著名预测博客等预测太阳能电池材料一钙钛矿材料可能获得2017
年诺贝尔化学奖。钛酸钙(CaTifh)材料制备原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2t0下列有关判断不正确的是
A.上述反应是氧化还原反应B.TiCh和CO2属于酸性氧化物
C.CaTiCh属于含氧酸盐D.CaCCh属于强电解质
二、非选择题(本题包括5小题)
17、有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
IcX产回告电等
0**Er
上88)2COOHCOOH
人。一©
NHCOCH,
Z
已知以下信息:
氏凡
R2I<2
右/1)0.\/'
①)C=CC-O.O=C(Ri、R2、R3、R4为氢原子或烷燃基)
/\।“/\
RQR|
②ImolB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应
③NO,NH:(易被氧化)
CH,
„'竹化
④+CH3-CH=CH2•-CH-CIL
请回答下列问题:
⑴化合物A的结构简式,A-B的反应类型为o
⑵下列有关说法正确的是(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一个平面上
B.化合物W的分子式为CiiHisN
C.化合物Z的合成过程中,D-E步骤为了保护氨基
D.Imol的F最多可以和4mollh反应
(3)C+D—W的化学方程式是«
(4)写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:
①遇FeCb溶液显紫色;
0
②红外光谱检测表明分子中含有ii结构;
—NH—C—
③W-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
⑸设计-D合成路线(用流程图表示,乙烯原料必用,其它无机过剂及溶剂任选)
02
示例:CHCHO31-1CH3coOH一二二3cH3coOCH2cH3
3催化剂△曲硫酸△
18、化合物H是一种高效除草剂,其合成路线流程图如下:
CHjSOzNHCOCl
GH
(l)E中含氧官能团名称为和
(2)A-B的反应类型为o
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
①不能发生水解反应,能与FeCb溶液发生显色反应:
②分子中有4种不同化学环境的氢。
(4)F的分子式为Ci5H7CIF3NO4,写出F的结构简式:o
(5)已知:一NH2与苯环相连时,易被氧化;一COOH与苯环相连时,再引入其他基团主要进入它的间位。请写出
COOH
以A和D为原料制备/=\/=<的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见
H()OC^JWW^J^N()2
本题题干)。__________
19、三氯化氮(NCb)是一种消毒剂,可利用氯气与氯化钱溶液反应来制备。已知:三氯化氮的相关性质如下:
物理性质化学性质
黄色油状液体,熔点为-40℃,沸点为71℃,不溶于
95℃时爆炸,热水中发生水解
冷水、易溶于有机溶剂,密度为1.65g・cm-3
某小组同学选择下列装置(或仪器)设计实验制备三氯化氮并探究其性质:
ABC0EFG
(l)NCb的电子式为;仪器M的名称是;
⑵如果气流的方向从左至右,装置连接顺序为A、G、、Bo(注明:F仪器使用单孔橡胶塞)
(3)C中试剂是;B装置的作用是;
(4)写出E装置中发生反应的化学方程式________________________________________
⑸当E装置的烧瓶中出现较多油状液体时停止反应。控制水浴加热温度为;
(6)已知三氯化氮不具有漂白性,三氯化氮与热水反应的化学方程式为NC13+4H2O=NH3«H2O+3HC1O,请设计实验
证明该水解反应的产物
20、锌酸钠(NaBiCh)是分析化学中的重要试剂,在水中缓慢分解,遇沸水或酸则迅速分解。某兴趣小组设计实验制
取锌酸钠并探究其应用。回答下列问题:
I.制取锌酸钠
制取装置如图(加热和夹持仪器已略去),部分物质性质如下:
物质
NaBiO3Bi(OH)3
性质不溶于冷水,浅黄色难溶于水;白色
(1)B装置用于除去HCL盛放的试剂是
(2)C中盛放Bi(OH)3与NaOH混合物,与Cb反应生成NaBiCh,反应的离子方程式为—;
(3)当观察到__(填现象)时,可以初步判断C中反应已经完成;
(4)拆除装置前必须先除去烧瓶中残留CL以免污染空气。除去CL的操作是
(5)反应结束后,为从装置C中获得尽可能多的产品,需要的操作有—二
II.胡酸钠的应用——检验Mn2+
(6)往待测液中加入锄酸钠晶体,加硫酸酸化,溶液变为紫红色,证明待测液中存在Mn2\
①产生紫红色现象的离子方程式为
②某同学在较浓的MnSCh溶液中加入物酸钠晶体,加硫酸酸化,结果没有紫红色出现,但观察到黑色固体(MnCh)
生成。产生此现象的离子反应方程式为
IH.产品纯度的测定
(7)取上述NaBiCh产品wg,加入足量稀硫酸和MnSCh稀溶液使其完全反应,再用cmoLL”的H2c2。4标准溶液滴
2+
定生成的MnOr(已知:H2c2O4+M11O4-——CO2+Mn+H2O,未配平),当溶液紫红色恰好褪去时,消耗vmL标准
溶液。
该产品的纯度为—(用含w、c、v的代数式表示)。
21、有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。一种合成H的路线:
HJNi
已知:信息①CH、CH,CH=CH,"S〉CH3CHBrCH=CH2
△
信息②CH3CHO+CH3CHO^^-CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)C的化学名称为,D中的官能团名称是o
(2)②的反应类型是o
(3)F的结构简式为。
(4)写出由E和G生成H的化学方程式:o
(5)芳香族化合物Q是H的同分异构体,一定条件下,H和Q分别与足量H2加成,得到同一种产物,则Q的可能
结构有种(环中没有碳碳叁键,也没有连续的碳碳双键,不考虑立体结构),其中分子内存在碳碳叁键的同分
异构体的结构简式为。
(6)吠喃丙烯酸(口()是一种医治血吸虫病的药物——吠喃丙胺的原料。设计以
VCH-CHCOOH
rx为原料合成吠喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。______________o
'c/CHO、CH3cH20H
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1,D
【解析】
lmolKAl(S04)2电离出Imol钾离子,Imol铝离子,2mol硫酸根离子,加入Imol氢氧化的电离出Imol领离子和2mol
氢氧根离子,所以铝离子过量,不会生成偏铝酸根离子,
故选:D。
2、B
【解析】
A.黑火药是由硫黄、硝石和木炭按照一定比例混合而成,故A正确;
B.“屠苏”是药酒,含有酒精,酒精是非电解质,故B错误;
C.爆竹爆炸生成新物质,发生了化学变化,故C正确;
D.早期的桃符大都是木质的,含有纤维素,纤维素是多糖,在一定条件下能发生水解,故D正确;
故选:Bo
3、D
【解析】
A.虽然这个反应一般不能发生,但此处我们利用的是溶解度差异,仍然可以使溶解度相对较低的NaHCOs以沉淀的形
式析出,A项正确;
B.NH3溶于水得到一水合氨,HCO1可以和一水合氨发生反应,得到C。;和NH;,B项正确;
C.加食盐是为了提高溶液中cr的浓度,根据同离子效应使氯化俊先析出,C项正确;
D.加食盐能得到氯化钱固体,说明氯化钱的溶解度比食盐更低,D项错误;
答案选D。
4、C
【解析】
A.酸性条件下,硝酸根离子能把亚硫酸盐氧化生成硫酸盐,故A错误;
B.应先加氯化领,再加碳酸钠,然后过滤,再加盐酸可除去粗盐中含有的硫酸钙杂质,故B错误;
C.亚铁离子遇KSCN溶液不变色,滴加氯水后亚铁离子被氧化生成铁离子,遇KSCN溶液变红色,可证明溶液中含
有Fe2+,故C正确;
D.硝酸具有强氧化性,可氧化碘离子,不能说明H2O2的氧化性比L强,故D错误;
答案选C。
【点睛】
本题考查物质的检验和鉴别实验方案的设计,把握常见离子的检验方法为解答的关键,注意离子检验中排除干扰及试
剂的加入顺序。
5、C
【解析】
A、乙醇也能被酸性高镒酸钾溶液氧化;
B、盐酸易挥发;
C、研究催化剂对反应的速率的影响,过氧化氢的浓度应相同;
D、NO易被空气中氧气氧化。
【详解】
A、乙醇也能被酸性高镒酸钾溶液氧化,无法判断酸性高镒酸钾溶液褪色的原因是乙醛还是乙醇,故A错误;
B、因盐酸易挥发,收集到的氯气中混有氯化氢和水,故B错误;
C、研究催化剂对反应速率的影响,加入的溶液的体积相同,金属离子和过氧化氢的浓度也相同,符合控制变量法的
原则,可达到实验目的,故C正确;
D、NO易被空气中氧气氧化,应用排水法收集,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题考查化学实验方案的评价,涉及乙醇催化氧化、气体的制备以及反应速率的影响因素等,把握实验原理及实验装
置图的作用为解答的关键,注意方案的合理性、操作性分析。
6、C
【解析】
醋酸溶液中存在电离平衡:CH3coOHtCH3coeT+H+,加水稀释促进电离,n(CH3coCT)和n(H+)增大,但体积增大
大于电离程度的倍数,则H+浓度减小,C项正确;
答案选C。
【点睛】
+
稀醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH^CH3COO+H,向O.lmoL/L醋酸溶液中加入蒸储水稀释过程中,电离程度
增大(稀释促进电离),各微粒浓度的变化:c(CH3coOH)、C(CH3COO),c(H+)均减小,由于Kw不变,则c(OH)增
大,各微粒物质的量的变化n(CH3coOH)减小,n(CH3coe>-)、n(H+)均增大,其中,温度不变,醋酸的电离常数不变,
这是常考点,也是学生们的易错点。
7、D
【解析】
①Fe+2FeCb=3FeCL;
②SO3+H2OH2SO4;
@NH3+HNO3=NH4NO3;
@H2+C12^^=HC1
故①②③④都可以通过化合反应制备,选D。
8、D
【解析】
3+
A.Fe3+发生一定程度的水解,N(Fe)<0.1^A,故A错误;
B.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,因加入Cu的量不确定,转移电子数目NICWO.INA,无法确定,故B错误;
C.加水稀释使平衡Fe3++3H2O3H++Fe(OH)3向右移动,"(IF)增大,但c(H+)减小,c(OH~)增大,故C错误;
D.力口入0.15molNaOH后,溶液中必有2c(Na+)=c(Cr)(物料守恒)、3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+)=c(OIT)+c(C「)(电荷守恒),
可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-),故D正确;
答案选D。
【点睛】
列出溶液中的2c(Na+)=c(C「)(物料守恒)是解D项的关键。
9、C
【解析】
A.H2(g)+L(g)=2HI(g)
起始量(mol/L)0.50.50
变化量(mol/L)nn2n
平衡量(mol/L)0.5-n0.5-n2n
2nQ82
w(HI)/%=—xl00%=80%,n=0.4mol/L,平衡常数K=—:——=64。反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,
1O.lxO.l
kw2(HI)
2
ka*w(H2)*w(l2)=v正=v^=kb*w(HI),贝--==K=64,故A正确;
kbW(H2)W(I2)
B.前20min,H2(g)+I2(g)#2HI(g)
起始量(mol/L)0.50.50
变化量(mol/L)mm2m
平衡量(mol/L)0.5-m0.5-m2m
2m2x0.25mol/L
w(HI)%=—xl00%=50%,m=0.25mol/L,容器I中前20min的平均速率,v(HI)==0.025mol・Li・mi",
20min
故B正确;
oi2
C.若起始时,向容器I中加入物质的量均为0.lmol的H2、l2>HL此时浓度商QC=T_—=1<K=64,反应正向
O.lxO.l
进行,故c错误;
D.H2(g)+l2(g)=2HI(g)反应前后气体的物质的量不变,改变压强,平衡不移动,因此无论x为何值,I和H均等效,
两容器达平衡时w(HI)%均相同,故D正确;
答案选C。
10、C
【解析】
1TL
2+-72+
由题意可知&p(BaSO4)=c(Ba)*c(SO;)V°。,'xO.Olmol/L=5x10,Ksp(SrSO4)=c(Sr)*c(SOj)
>0.05mLxO.Olmol・L"moi/L=5xl(y7,可判断a点所在直线(实线)表示SrSO4沉淀溶解平衡曲线,b、c点
10mL
所在直线表示BaSO4沉淀溶解平衡曲线。
【详解】
2+_5_s-102+
A.利用数据可得^sp(BaSO4)=c(Ba)-c(SO)=l.OxlOxl.OxlO=lxlO,^sp(SrSO4)=c(Sr)-c(SOt)=1.0xl0-
L6X1.OX10F6=1X10-1O=1XIO3,故A正确;
B.欲使c点BaSO4饱和溶液(Ba2+、SO;浓度相等)移向b点(饱和溶液),需使c(Ba?+)增大、c(SO))减小,则可加入
BaCL浓溶液,故B正确;
C.欲使c点SrSO4溶液(不饱和溶液)移向a点(饱和溶液),需使c(S/+)、c(SC)V)都增大且保持相等,则需加入SrSCh
固体,故C错误;
K(SrSO)IxlO-32
2+sn4fi8
D.SrSO4(s)+Ba(aq)BaSO4(s)+SF+(aq)的平衡常数K=J141M_1O=1°,故D正确;
Ksp(BaSO4)1x10
答案选C。
11、D
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的
油污,推测为碳酸钠,则W为C,X为O,Y为Na,满足其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂,
该物质为O和Na元素形成的Na2(h;Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和,则Z的最外层电子数为7,则
Z为CL
【详解】
根据分析W为C,X为O,Y为Na,Z为Cl,
A.O、Cl形成的单质臭氧、氯气可作水的消毒剂,二者形成的二氧化氯具有强氧化性,也可作水的消毒剂,故A正确;
B.化合物Y2X2为Na2O2,YZX为NaClO,过氧化钠中含有离子键和共价键,NaClO中既含有离子键又含有共价键,
故B正确;
C.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径大小:W>X;钠离子含有2个电子层,氯离子含有3个电子层,
则简单离子半径:YVZ,故C正确;
D.C、O可以形成CO、二氧化碳,二氧化碳能够与NaOH溶液反应,但CO不与NaOH溶液反应,故D错误;
故答案为D。
【点睛】
碳酸钠溶液水解显碱性,故可以用来除油污;Na2(h能与水与二氧化碳反应生成氧气,可用于呼吸面具中作为供氧剂。
12、D
【解析】
A.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,故A正确;
B.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,其中都含有有机物,故B正确;
C.石油裂化是将碳原子数多的烷燃断裂成碳原子数少的燃,由于烷燃的断裂,会得到烷烧和烯崎,所以裂化后得到的
产物中含有烯垃;煤的干储是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,获得产品有煤炉气、煤焦油、焦炭;产物不同,
故C正确;
D.石油裂化是将碳原子数多的烷烧断裂成碳原子数少的烧,煤的干储是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,原理不
同,故D错误;
题目要求选择错误的,故选D。
【点睛】
石油分储就是将石油中不同沸点的物质依次分离,出来的叫做情分,主要是饱和烧。石油裂化就是在一定的条件下,
将相对分子质量较大、沸点较高的煌断裂为相对分子质量较小、沸点较低的煌的过程,是不饱和燃。
13、B
【解析】
A.反应后氧元素的价态为-1价,故1mol02时转移的电子数是2x6.02x1023,故A错误;
B.混合溶液pH=LpH=-lgc(H+)=1,故c(H+)=10PH=0.1mol/L,故B正确;
C.NH4+是弱碱阳离子,在溶液中会水解,故NH4+数小于0.1x6.02x1023,故c错误;
D.标准状况下2.24LCL的物质的量为O.lmoL而Imol氯气中含Imol共价键,故O.lmol氯气中含O.lmol共价键,
故D错误;
故选B。
14、B
【解析】
A项、pH<5.6的降水叫酸雨,故A错误;
B项、SO2有还原性,能与澳水发生氧化还原反应使滨水褪色,故B正确;
C项、溶液中加盐酸产生使澄清石灰水变浑浊的气体,溶液中也可能含有HCO3-或HSCh,故C错误;
D项、某溶液中滴加BaCL溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,白色沉淀可能是硫酸领、也可能是氯化银,故D错误;
故选B。
【点睛】
溶液中滴加BaCb溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,白色沉淀可能是硫酸领沉淀,也可能是氯化银沉淀是易错点。
15、D
【解析】
A.溟乙烷不溶于水,滴入水中会分层,若再加入氢氧化钠溶液,滨乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和漠化钠,
分层现象逐渐消失,故不选A;
B.乙醛溶于水,滴入水中不出现分层现象,故不选B;
C.橄榄油属于油脂,不溶于水,滴入热的氢氧化钠溶液中发生水解反应,分层现象逐渐会消失,故不选C;
D.汽油不溶于水,不与氢氧化钠溶液反应,滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失,故选D。
16、A
【解析】
A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2T,反应中没有化合价变化,是非氧化还原反应,故A错误;B、Ti(h和均能与
2+2
碱反应生成盐和水,均属于酸性氧化物,故B正确;C、CaTiO3=Ca+TiO3-,CaTith由含氧酸根和钙离子构成,
属于含氧酸盐,故C正确;D、CaCO3虽然难溶,但溶于水的部分全部电离,属于强电解质,故D正确;故选A。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反应C
CH3
OI
C=-
CH2cH3+CH3-C-CH3-CH2cH3+叱。
O1号':VHCH2cH3备加2cH3
【解析】
A的分子式为C61113c1,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B为烯崎,ImolB发
生信息①中氧化反应生成2moiC,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烧,且不饱和C原子没有H原子,故B
CH
为(CH3)2C=C(CH3)2,C为「HJLRHJ逆推可知A为(CH3)2CH-CCI(CH3)2。由T三;:进行
C2H5
I
CH2cH3,由E后产物结构,可知D与乙酸酎发生取代反应生成E,故E为Qj
逆推,可推知D为
NHCOCH3
然后E发生氧化反应。对、比F前后物质结构,可知生成F的反应发生取代反应,而后酰胺发生水解反应又重新引入
COOH
I
氨基,则F为q〕|_Br,D+E步骤为了保护氨基,防止被氧化。
NHCOCHa
【详解】
根据上述分析可知:为为一,
A(CH3)2CH-CC1(CH3)2,B(CH3)2C=C(CH3)2,cri
C2H5C00H
11
E为Q,F为Q_Br。则
NHCOCH3NHCOCH3
(1)根据上述分析可知,化合物A的结构简式为:(CH3)2CH-CC1(CH3)2,A与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去
反应,产生B:(CH3)2C=C(CH3)2,乙醇A-B的反应类型为:消去反应;
⑵A.化合物B为(CH3)2C=C(CH3)2,可看作是乙烯分子中4个H原子分别被4个-C4取代产生的物质,由于乙烯
分子是平面分子,4个甲基C原子取代4个H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此所有碳原子处于同一个平面,
A错误;
B.由W的结构简式可知化合物W的分子式为CnHisN,B错误;
C氨基具有还原性,容易被氧化,开始反应消耗,最后又重新引入氨基,可知D-E步骤为了保护氨基,防止被氧化,
C正确;
COOH
I
D.物质F为4)_Br,苯环能与氢气发生加成反应,Imol的F最多可以和3mollh反应,D错误,故合理选项是
NHCOCHa
C;
QCH3r=\
的化学方程式是:《
(3)C+D-WH2NACH2cH3+CH3-C-CH3--------aCH3-C=N—CH2CH3+H2O?
(4)Z的同分异构体满足:①遇FeCb溶液显紫色,说明含有酚羟基;②红外光谱检测表明分子中含有结
NH—C—
构;③1HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明分子结构对称,则对应的同分
异构体可为
⑸由信息④可知,苯与乙烯发生加成反应得到乙苯Q-CH2cH3,然后©-CH2cH3与浓硝酸、浓硫酸在加热
50℃〜60℃条件下得到对硝基乙苯%-ci1r,最后与Fe在HC1中发生还原反应得到
对氨基乙苯CH2cH3,故合成路线流程图为:
0C^CH2cH3登V^CH2cH3首MVKH2cH3。
【点睛】
要充分利用题干信息,结合已经学习过的各种官能团的性质及转化进行合理推断。在合成推断时要注意有机物的分子
式、反应条件、物质的结构的变化,采取正、逆推法相结合进行推断。
18、酸键竣基取代反应或
CH»CHSCOOH
6COOHC(M)H
Hs<h
Qt
Cl
NH,
COOH
OH
【解析】
COOH
根据流程可知,B被酸性重铝酸钠氧化生成C,
回Fk。
CH,HO(X*
硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;\\z\CE与0」发生反应
CILSO.XHCO
生成分子式为G5H7CIF3NO4的F,F与(HSONI发生反应生成,结构两者的结构简式
COOHCH,
根据流程可知,B被酸性重铝酸钠氧化生成C,结合A的结构简式可知B为M,;,在浓
0
CHHO(X,
硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;与I发生反应
<—CI
CHaSChNHCOCl
生成分子式为G5H7CIF3NO4的F,F与(uz八u发生反应生成,(,结构两者的结构简式
H:、一^~~((r>
O
可知F为o(
HO(X,Cl
(1)E为=,含氧官能团名称为酷键和较基;
“、•:
CH,CH>
(2)A-B是在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;反应类型为取代反
应;
NH,,
COOII
(3)D为|,满足条件①不能发生水解反应,能与FeCb溶液发生显色反应,则不含有肽键及酯基,含有酚
OH
羟基;②分子中有4种不同化学环境的氢,则高度对称,若苯环上只有两个取代基则应为对位且有一个是酚羟基,则
勺尸CH7);若苯环上有多个取代基,则为两个酚羟基且对称、一个醛基和一个氨基,符合条件的有
NH:CHO
1()中IOH、HO,IOH;
CHONH?
Q
1
(4)F的结构简式为:<,<°,Cl-;
XNH^O-°-O-CF>
,
yH,7HC()()HCOOHCH,
⑸A(,1)和D(|)为原料制备==,,在氯化铁的催化下与氯
~N()2C)
CTHO()C-^^()Y
OHx~~f、
COOHCOOH
CH,CH,COOHCOOH
1发生取代反应生成氧化得到与在碳酸钾作:用下反应生成(),()在
YTT工56
ClClCI
COOH1COOH
NHtNH,
COOH
浓硝酸、双氧水及冰醋酸作用下生成z=X/=<,合成路线流程图如下:
HOOC—°N()2
CH>CH>COOH
6COOH$COOH
FeCbHXSO.
ClClKC()>«IINth।
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