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文档简介

黑龙江省鹤岗市重点中学2023-2024学年高三下学期一模考试化学试题

考生须知:

1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色

字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。

2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。

3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。

一、选择题(每题只有一个选项符合题意)

1、将含lmolKAl(SC>4)2溶液逐滴加到含lmolBa(OH)2溶液中,最终溶液中不存在

3+

A.K+B.AlD.A1O2

2、“爆竹声中一岁除,春风送暖入屠苏。千门万户瞳瞳日,总把新桃换旧符。”是王安石的作品《元日》,其中的“屠

苏,,是一种酒。下列说法错误的是()

A.黑火药是由硫黄、硝石和木炭按照一定比例混合而成

B.“屠苏”中不含非电解质

C.爆竹爆炸发生了化学变化

D.早期的桃符大都是木质的,其主要成分纤维素可以发生水解反应

3、饱和食盐水中加入碳酸氢倍可制备小苏打,滤出小苏打后,向母液中通入氨,再冷却、加食盐,过滤,得到氯化钱

固体.下列分析错误的是()

A.该制备小苏打的方程式为:NaCl+NH4HCO3^NaHCO3;+NH4Cl

B.母液中通入的氨气与HCO3-反应:NH3+HCO3--CO32-+NH4+

C.加食盐是为增大溶液中的浓度

D.由题可知温度较低时,氯化钱的溶解度比氯化钠的大

4、下列实验设计能够成功的是()

A.检验亚硫酸钠试样是否变质

试样W滴加石管溶液白色沉淀滴力亭酸沉淀不溶解-说明试样已变质

B.除去粗盐中含有的硫酸钙杂质

溶解足量碳酸钠溶液足量氯化钢溶液过滤滤液中滴加盐酸蒸发结晶

粗盐——Tff-精盐

C.检验某溶液中是否含有Fe2+

\r-V,滴加硫蹴化钾溶液、为、加加/I,滴加氯水

试样f溶液颜色无变化f溶液变红色->溶液中含有Fe2+

D.证明酸性条件H2O2的氧化性比12强

ATT廿f、加■30%过氧化氢、稀硝酸淀粉止匕々tZ=f/[>^---

Nai溶液t.溶液变紫色f氧化性:H2O2>l2

5、下列图示(加热装置省略,其序号与选项的序号对应)的实验操作,能实现相应实验目的的是

A.探究乙醇的催化氧化

B.实验室制取并收集少量纯净的氯气

C.研究催化剂对过氧化氢分解速率的影响

lmL0.05molLPImLO.lmolL

FerfSO^j溶液§CuSOj溶液

2mL5。0比02溶液

D.实验室制备少量NO

6、O.lmoL/L醋酸用蒸储水稀释的过程中,下列说法正确的是()

A.电离程度增大,H+浓度增大B.电离程度减小,H+浓度减小

C.电离程度增大,H+浓度减小D.电离程度减小,H+浓度增大

7、下列物质能通过化合反应直接制得的是

①FeCL②H2s。4③NH4NO3④HC1

A.只有①②③B.只有②③C.只有①③④D.全部

8、NA表示阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于ILO.lmol/LFeCb溶液的说法中正确的是

A.溶液中含有的Fe3+离子数目为O.INA

加入Cu粉,转移电子数目为O.INA

C.加水稀释后,溶液中c(OlT)减小

D.力口入0.15molNaOH后,3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)

9,Bodensteins研究反应H2(g)+l2(g)=^=2HI(g)△HVO,温度为T时,在两个体积均为IL的密闭容器中进行实验,

测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w(HI)与反应时间t的关系如下表:

容器编号起始物质t/min020406080100

I0.5molI2、0.5molH205068768080

IIxmolHI1009184818080

研究发现上述反应中:ViE=ka・W(H2)・W(l2),V®=kb«W2(HI),其中ka、kb为常数。下列说法不正确的是()

k

A.温度为T时,该反应皆=64

B.容器I中在前20min的平均速率v(HI)=0.025mol«L^min1

C.若起始时,向容器I中加入物质的量均为0.1mol的H2、L、HL反应逆向进行

D.无论x为何值,两容器中达平衡时w(HI)%均相同

10、一定温度下,硫酸盐MSO4(M2+代表Ba2+、Sr2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:p(M2+)-Ige(M2+),

p(SO42-)=-lgc(SO42")=向lOmLO.Olmol/LNa2s04溶液中滴入1滴(约0.05mL)0.01mol/LBaCb溶液出现白色浑

浊,而滴入1滴(约0.05mL)0.01mol/LSrCl2溶液无浑浊出现。下列说法中错考的是

A.该温度下,溶度积常数Ksp(BaSO4)<Ksp(SrSO。

B.欲使c点对应BaSCh溶液移向b点,可加浓BaCL溶液

C.欲使c点对应SrSCh溶液移向a点,可加浓SrCL溶液

D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)UBaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常数为1068

11、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂。

W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的油污,Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和。

下列说法不正确的是()

A.X、Z的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂

B.化合物Y2X2和YZX都既存在离子键,又存在共价键

C.原子半径大小:W>X;简单离子半径:Y<Z

D.W与X能形成多种化合物,都能与Y的最高价氧化物的水化物溶液发生反应

12、对石油和煤的分析错误的是

A.都是混合物B.都含有机物

C.石油裂化和煤干储得到不同的产品D.石油分储和煤干储原理相同

13、下列叙述正确的是

A.Na在足量Ch中燃烧,消耗ImolCh时转移的电子数是4x6.02x1023

B.盐酸和醋酸的混合溶液pH=L该溶液中c(H+)=0.1mol/L

23

C.IL0.1mol/LNH4C1溶液中的NH数是0.1x6.02xl0

D.标准状况下2.24LCh中含有0.2mol共价键

14、下列说法正确的是()

A.pH在5.6〜7.0之间的降水通常称为酸雨

B.SO2使滨水褪色证明SO2有还原性

c.某溶液中加盐酸产生使澄清石灰水变浑浊的气体,说明该溶液中一定含CO3?一或SO32-

D.某溶液中滴加BaCL溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,说明该溶液中一定含SO4?一

15、下列液体中,滴入水中出现分层现象,滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象不会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥

发)()

A.滨乙烷B.乙醛C.橄榄油D.汽油

16、2017年9月25日,化学权威杂志《化学世界》、著名预测博客等预测太阳能电池材料一钙钛矿材料可能获得2017

年诺贝尔化学奖。钛酸钙(CaTifh)材料制备原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2t0下列有关判断不正确的是

A.上述反应是氧化还原反应B.TiCh和CO2属于酸性氧化物

C.CaTiCh属于含氧酸盐D.CaCCh属于强电解质

二、非选择题(本题包括5小题)

17、有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。

IcX产回告电等

0**Er

上88)2COOHCOOH

人。一©

NHCOCH,

Z

已知以下信息:

氏凡

R2I<2

右/1)0.\/'

①)C=CC-O.O=C(Ri、R2、R3、R4为氢原子或烷燃基)

/\।“/\

RQR|

②ImolB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应

③NO,NH:(易被氧化)

CH,

„'竹化

④+CH3-CH=CH2•-CH-CIL

请回答下列问题:

⑴化合物A的结构简式,A-B的反应类型为o

⑵下列有关说法正确的是(填字母)。

A.化合物B中所有碳原子不在同一个平面上

B.化合物W的分子式为CiiHisN

C.化合物Z的合成过程中,D-E步骤为了保护氨基

D.Imol的F最多可以和4mollh反应

(3)C+D—W的化学方程式是«

(4)写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:

①遇FeCb溶液显紫色;

0

②红外光谱检测表明分子中含有ii结构;

—NH—C—

③W-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

⑸设计-D合成路线(用流程图表示,乙烯原料必用,其它无机过剂及溶剂任选)

02

示例:CHCHO31-1CH3coOH一二二3cH3coOCH2cH3

3催化剂△曲硫酸△

18、化合物H是一种高效除草剂,其合成路线流程图如下:

CHjSOzNHCOCl

GH

(l)E中含氧官能团名称为和

(2)A-B的反应类型为o

(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:

①不能发生水解反应,能与FeCb溶液发生显色反应:

②分子中有4种不同化学环境的氢。

(4)F的分子式为Ci5H7CIF3NO4,写出F的结构简式:o

(5)已知:一NH2与苯环相连时,易被氧化;一COOH与苯环相连时,再引入其他基团主要进入它的间位。请写出

COOH

以A和D为原料制备/=\/=<的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见

H()OC^JWW^J^N()2

本题题干)。__________

19、三氯化氮(NCb)是一种消毒剂,可利用氯气与氯化钱溶液反应来制备。已知:三氯化氮的相关性质如下:

物理性质化学性质

黄色油状液体,熔点为-40℃,沸点为71℃,不溶于

95℃时爆炸,热水中发生水解

冷水、易溶于有机溶剂,密度为1.65g・cm-3

某小组同学选择下列装置(或仪器)设计实验制备三氯化氮并探究其性质:

ABC0EFG

(l)NCb的电子式为;仪器M的名称是;

⑵如果气流的方向从左至右,装置连接顺序为A、G、、Bo(注明:F仪器使用单孔橡胶塞)

(3)C中试剂是;B装置的作用是;

(4)写出E装置中发生反应的化学方程式________________________________________

⑸当E装置的烧瓶中出现较多油状液体时停止反应。控制水浴加热温度为;

(6)已知三氯化氮不具有漂白性,三氯化氮与热水反应的化学方程式为NC13+4H2O=NH3«H2O+3HC1O,请设计实验

证明该水解反应的产物

20、锌酸钠(NaBiCh)是分析化学中的重要试剂,在水中缓慢分解,遇沸水或酸则迅速分解。某兴趣小组设计实验制

取锌酸钠并探究其应用。回答下列问题:

I.制取锌酸钠

制取装置如图(加热和夹持仪器已略去),部分物质性质如下:

物质

NaBiO3Bi(OH)3

性质不溶于冷水,浅黄色难溶于水;白色

(1)B装置用于除去HCL盛放的试剂是

(2)C中盛放Bi(OH)3与NaOH混合物,与Cb反应生成NaBiCh,反应的离子方程式为—;

(3)当观察到__(填现象)时,可以初步判断C中反应已经完成;

(4)拆除装置前必须先除去烧瓶中残留CL以免污染空气。除去CL的操作是

(5)反应结束后,为从装置C中获得尽可能多的产品,需要的操作有—二

II.胡酸钠的应用——检验Mn2+

(6)往待测液中加入锄酸钠晶体,加硫酸酸化,溶液变为紫红色,证明待测液中存在Mn2\

①产生紫红色现象的离子方程式为

②某同学在较浓的MnSCh溶液中加入物酸钠晶体,加硫酸酸化,结果没有紫红色出现,但观察到黑色固体(MnCh)

生成。产生此现象的离子反应方程式为

IH.产品纯度的测定

(7)取上述NaBiCh产品wg,加入足量稀硫酸和MnSCh稀溶液使其完全反应,再用cmoLL”的H2c2。4标准溶液滴

2+

定生成的MnOr(已知:H2c2O4+M11O4-——CO2+Mn+H2O,未配平),当溶液紫红色恰好褪去时,消耗vmL标准

溶液。

该产品的纯度为—(用含w、c、v的代数式表示)。

21、有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。一种合成H的路线:

HJNi

已知:信息①CH、CH,CH=CH,"S〉CH3CHBrCH=CH2

信息②CH3CHO+CH3CHO^^-CH3CH=CHCHO+H2O

回答下列问题:

(1)C的化学名称为,D中的官能团名称是o

(2)②的反应类型是o

(3)F的结构简式为。

(4)写出由E和G生成H的化学方程式:o

(5)芳香族化合物Q是H的同分异构体,一定条件下,H和Q分别与足量H2加成,得到同一种产物,则Q的可能

结构有种(环中没有碳碳叁键,也没有连续的碳碳双键,不考虑立体结构),其中分子内存在碳碳叁键的同分

异构体的结构简式为。

(6)吠喃丙烯酸(口()是一种医治血吸虫病的药物——吠喃丙胺的原料。设计以

VCH-CHCOOH

rx为原料合成吠喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。______________o

'c/CHO、CH3cH20H

参考答案

一、选择题(每题只有一个选项符合题意)

1,D

【解析】

lmolKAl(S04)2电离出Imol钾离子,Imol铝离子,2mol硫酸根离子,加入Imol氢氧化的电离出Imol领离子和2mol

氢氧根离子,所以铝离子过量,不会生成偏铝酸根离子,

故选:D。

2、B

【解析】

A.黑火药是由硫黄、硝石和木炭按照一定比例混合而成,故A正确;

B.“屠苏”是药酒,含有酒精,酒精是非电解质,故B错误;

C.爆竹爆炸生成新物质,发生了化学变化,故C正确;

D.早期的桃符大都是木质的,含有纤维素,纤维素是多糖,在一定条件下能发生水解,故D正确;

故选:Bo

3、D

【解析】

A.虽然这个反应一般不能发生,但此处我们利用的是溶解度差异,仍然可以使溶解度相对较低的NaHCOs以沉淀的形

式析出,A项正确;

B.NH3溶于水得到一水合氨,HCO1可以和一水合氨发生反应,得到C。;和NH;,B项正确;

C.加食盐是为了提高溶液中cr的浓度,根据同离子效应使氯化俊先析出,C项正确;

D.加食盐能得到氯化钱固体,说明氯化钱的溶解度比食盐更低,D项错误;

答案选D。

4、C

【解析】

A.酸性条件下,硝酸根离子能把亚硫酸盐氧化生成硫酸盐,故A错误;

B.应先加氯化领,再加碳酸钠,然后过滤,再加盐酸可除去粗盐中含有的硫酸钙杂质,故B错误;

C.亚铁离子遇KSCN溶液不变色,滴加氯水后亚铁离子被氧化生成铁离子,遇KSCN溶液变红色,可证明溶液中含

有Fe2+,故C正确;

D.硝酸具有强氧化性,可氧化碘离子,不能说明H2O2的氧化性比L强,故D错误;

答案选C。

【点睛】

本题考查物质的检验和鉴别实验方案的设计,把握常见离子的检验方法为解答的关键,注意离子检验中排除干扰及试

剂的加入顺序。

5、C

【解析】

A、乙醇也能被酸性高镒酸钾溶液氧化;

B、盐酸易挥发;

C、研究催化剂对反应的速率的影响,过氧化氢的浓度应相同;

D、NO易被空气中氧气氧化。

【详解】

A、乙醇也能被酸性高镒酸钾溶液氧化,无法判断酸性高镒酸钾溶液褪色的原因是乙醛还是乙醇,故A错误;

B、因盐酸易挥发,收集到的氯气中混有氯化氢和水,故B错误;

C、研究催化剂对反应速率的影响,加入的溶液的体积相同,金属离子和过氧化氢的浓度也相同,符合控制变量法的

原则,可达到实验目的,故C正确;

D、NO易被空气中氧气氧化,应用排水法收集,故D错误;

故选C。

【点睛】

本题考查化学实验方案的评价,涉及乙醇催化氧化、气体的制备以及反应速率的影响因素等,把握实验原理及实验装

置图的作用为解答的关键,注意方案的合理性、操作性分析。

6、C

【解析】

醋酸溶液中存在电离平衡:CH3coOHtCH3coeT+H+,加水稀释促进电离,n(CH3coCT)和n(H+)增大,但体积增大

大于电离程度的倍数,则H+浓度减小,C项正确;

答案选C。

【点睛】

+

稀醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH^CH3COO+H,向O.lmoL/L醋酸溶液中加入蒸储水稀释过程中,电离程度

增大(稀释促进电离),各微粒浓度的变化:c(CH3coOH)、C(CH3COO),c(H+)均减小,由于Kw不变,则c(OH)增

大,各微粒物质的量的变化n(CH3coOH)减小,n(CH3coe>-)、n(H+)均增大,其中,温度不变,醋酸的电离常数不变,

这是常考点,也是学生们的易错点。

7、D

【解析】

①Fe+2FeCb=3FeCL;

②SO3+H2OH2SO4;

@NH3+HNO3=NH4NO3;

@H2+C12^^=HC1

故①②③④都可以通过化合反应制备,选D。

8、D

【解析】

3+

A.Fe3+发生一定程度的水解,N(Fe)<0.1^A,故A错误;

B.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,因加入Cu的量不确定,转移电子数目NICWO.INA,无法确定,故B错误;

C.加水稀释使平衡Fe3++3H2O3H++Fe(OH)3向右移动,"(IF)增大,但c(H+)减小,c(OH~)增大,故C错误;

D.力口入0.15molNaOH后,溶液中必有2c(Na+)=c(Cr)(物料守恒)、3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+)=c(OIT)+c(C「)(电荷守恒),

可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-),故D正确;

答案选D。

【点睛】

列出溶液中的2c(Na+)=c(C「)(物料守恒)是解D项的关键。

9、C

【解析】

A.H2(g)+L(g)=2HI(g)

起始量(mol/L)0.50.50

变化量(mol/L)nn2n

平衡量(mol/L)0.5-n0.5-n2n

2nQ82

w(HI)/%=—xl00%=80%,n=0.4mol/L,平衡常数K=—:——=64。反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,

1O.lxO.l

kw2(HI)

2

ka*w(H2)*w(l2)=v正=v^=kb*w(HI),贝--==K=64,故A正确;

kbW(H2)W(I2)

B.前20min,H2(g)+I2(g)#2HI(g)

起始量(mol/L)0.50.50

变化量(mol/L)mm2m

平衡量(mol/L)0.5-m0.5-m2m

2m2x0.25mol/L

w(HI)%=—xl00%=50%,m=0.25mol/L,容器I中前20min的平均速率,v(HI)==0.025mol・Li・mi",

20min

故B正确;

oi2

C.若起始时,向容器I中加入物质的量均为0.lmol的H2、l2>HL此时浓度商QC=T_—=1<K=64,反应正向

O.lxO.l

进行,故c错误;

D.H2(g)+l2(g)=2HI(g)反应前后气体的物质的量不变,改变压强,平衡不移动,因此无论x为何值,I和H均等效,

两容器达平衡时w(HI)%均相同,故D正确;

答案选C。

10、C

【解析】

1TL

2+-72+

由题意可知&p(BaSO4)=c(Ba)*c(SO;)V°。,'xO.Olmol/L=5x10,Ksp(SrSO4)=c(Sr)*c(SOj)

>0.05mLxO.Olmol・L"moi/L=5xl(y7,可判断a点所在直线(实线)表示SrSO4沉淀溶解平衡曲线,b、c点

10mL

所在直线表示BaSO4沉淀溶解平衡曲线。

【详解】

2+_5_s-102+

A.利用数据可得^sp(BaSO4)=c(Ba)-c(SO)=l.OxlOxl.OxlO=lxlO,^sp(SrSO4)=c(Sr)-c(SOt)=1.0xl0-

L6X1.OX10F6=1X10-1O=1XIO3,故A正确;

B.欲使c点BaSO4饱和溶液(Ba2+、SO;浓度相等)移向b点(饱和溶液),需使c(Ba?+)增大、c(SO))减小,则可加入

BaCL浓溶液,故B正确;

C.欲使c点SrSO4溶液(不饱和溶液)移向a点(饱和溶液),需使c(S/+)、c(SC)V)都增大且保持相等,则需加入SrSCh

固体,故C错误;

K(SrSO)IxlO-32

2+sn4fi8

D.SrSO4(s)+Ba(aq)BaSO4(s)+SF+(aq)的平衡常数K=J141M_1O=1°,故D正确;

Ksp(BaSO4)1x10

答案选C。

11、D

【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的

油污,推测为碳酸钠,则W为C,X为O,Y为Na,满足其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂,

该物质为O和Na元素形成的Na2(h;Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和,则Z的最外层电子数为7,则

Z为CL

【详解】

根据分析W为C,X为O,Y为Na,Z为Cl,

A.O、Cl形成的单质臭氧、氯气可作水的消毒剂,二者形成的二氧化氯具有强氧化性,也可作水的消毒剂,故A正确;

B.化合物Y2X2为Na2O2,YZX为NaClO,过氧化钠中含有离子键和共价键,NaClO中既含有离子键又含有共价键,

故B正确;

C.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径大小:W>X;钠离子含有2个电子层,氯离子含有3个电子层,

则简单离子半径:YVZ,故C正确;

D.C、O可以形成CO、二氧化碳,二氧化碳能够与NaOH溶液反应,但CO不与NaOH溶液反应,故D错误;

故答案为D。

【点睛】

碳酸钠溶液水解显碱性,故可以用来除油污;Na2(h能与水与二氧化碳反应生成氧气,可用于呼吸面具中作为供氧剂。

12、D

【解析】

A.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,故A正确;

B.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,其中都含有有机物,故B正确;

C.石油裂化是将碳原子数多的烷燃断裂成碳原子数少的燃,由于烷燃的断裂,会得到烷烧和烯崎,所以裂化后得到的

产物中含有烯垃;煤的干储是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,获得产品有煤炉气、煤焦油、焦炭;产物不同,

故C正确;

D.石油裂化是将碳原子数多的烷烧断裂成碳原子数少的烧,煤的干储是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,原理不

同,故D错误;

题目要求选择错误的,故选D。

【点睛】

石油分储就是将石油中不同沸点的物质依次分离,出来的叫做情分,主要是饱和烧。石油裂化就是在一定的条件下,

将相对分子质量较大、沸点较高的煌断裂为相对分子质量较小、沸点较低的煌的过程,是不饱和燃。

13、B

【解析】

A.反应后氧元素的价态为-1价,故1mol02时转移的电子数是2x6.02x1023,故A错误;

B.混合溶液pH=LpH=-lgc(H+)=1,故c(H+)=10PH=0.1mol/L,故B正确;

C.NH4+是弱碱阳离子,在溶液中会水解,故NH4+数小于0.1x6.02x1023,故c错误;

D.标准状况下2.24LCL的物质的量为O.lmoL而Imol氯气中含Imol共价键,故O.lmol氯气中含O.lmol共价键,

故D错误;

故选B。

14、B

【解析】

A项、pH<5.6的降水叫酸雨,故A错误;

B项、SO2有还原性,能与澳水发生氧化还原反应使滨水褪色,故B正确;

C项、溶液中加盐酸产生使澄清石灰水变浑浊的气体,溶液中也可能含有HCO3-或HSCh,故C错误;

D项、某溶液中滴加BaCL溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,白色沉淀可能是硫酸领、也可能是氯化银,故D错误;

故选B。

【点睛】

溶液中滴加BaCb溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,白色沉淀可能是硫酸领沉淀,也可能是氯化银沉淀是易错点。

15、D

【解析】

A.溟乙烷不溶于水,滴入水中会分层,若再加入氢氧化钠溶液,滨乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和漠化钠,

分层现象逐渐消失,故不选A;

B.乙醛溶于水,滴入水中不出现分层现象,故不选B;

C.橄榄油属于油脂,不溶于水,滴入热的氢氧化钠溶液中发生水解反应,分层现象逐渐会消失,故不选C;

D.汽油不溶于水,不与氢氧化钠溶液反应,滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失,故选D。

16、A

【解析】

A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2T,反应中没有化合价变化,是非氧化还原反应,故A错误;B、Ti(h和均能与

2+2

碱反应生成盐和水,均属于酸性氧化物,故B正确;C、CaTiO3=Ca+TiO3-,CaTith由含氧酸根和钙离子构成,

属于含氧酸盐,故C正确;D、CaCO3虽然难溶,但溶于水的部分全部电离,属于强电解质,故D正确;故选A。

二、非选择题(本题包括5小题)

17、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反应C

CH3

OI

C=-

CH2cH3+CH3-C-CH3-CH2cH3+叱。

O1号':VHCH2cH3备加2cH3

【解析】

A的分子式为C61113c1,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B为烯崎,ImolB发

生信息①中氧化反应生成2moiC,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烧,且不饱和C原子没有H原子,故B

CH

为(CH3)2C=C(CH3)2,C为「HJLRHJ逆推可知A为(CH3)2CH-CCI(CH3)2。由T三;:进行

C2H5

I

CH2cH3,由E后产物结构,可知D与乙酸酎发生取代反应生成E,故E为Qj

逆推,可推知D为

NHCOCH3

然后E发生氧化反应。对、比F前后物质结构,可知生成F的反应发生取代反应,而后酰胺发生水解反应又重新引入

COOH

I

氨基,则F为q〕|_Br,D+E步骤为了保护氨基,防止被氧化。

NHCOCHa

【详解】

根据上述分析可知:为为一,

A(CH3)2CH-CC1(CH3)2,B(CH3)2C=C(CH3)2,cri

C2H5C00H

11

E为Q,F为Q_Br。则

NHCOCH3NHCOCH3

(1)根据上述分析可知,化合物A的结构简式为:(CH3)2CH-CC1(CH3)2,A与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去

反应,产生B:(CH3)2C=C(CH3)2,乙醇A-B的反应类型为:消去反应;

⑵A.化合物B为(CH3)2C=C(CH3)2,可看作是乙烯分子中4个H原子分别被4个-C4取代产生的物质,由于乙烯

分子是平面分子,4个甲基C原子取代4个H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此所有碳原子处于同一个平面,

A错误;

B.由W的结构简式可知化合物W的分子式为CnHisN,B错误;

C氨基具有还原性,容易被氧化,开始反应消耗,最后又重新引入氨基,可知D-E步骤为了保护氨基,防止被氧化,

C正确;

COOH

I

D.物质F为4)_Br,苯环能与氢气发生加成反应,Imol的F最多可以和3mollh反应,D错误,故合理选项是

NHCOCHa

C;

QCH3r=\

的化学方程式是:《

(3)C+D-WH2NACH2cH3+CH3-C-CH3--------aCH3-C=N—CH2CH3+H2O?

(4)Z的同分异构体满足:①遇FeCb溶液显紫色,说明含有酚羟基;②红外光谱检测表明分子中含有结

NH—C—

构;③1HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明分子结构对称,则对应的同分

异构体可为

⑸由信息④可知,苯与乙烯发生加成反应得到乙苯Q-CH2cH3,然后©-CH2cH3与浓硝酸、浓硫酸在加热

50℃〜60℃条件下得到对硝基乙苯%-ci1r,最后与Fe在HC1中发生还原反应得到

对氨基乙苯CH2cH3,故合成路线流程图为:

0C^CH2cH3登V^CH2cH3首MVKH2cH3。

【点睛】

要充分利用题干信息,结合已经学习过的各种官能团的性质及转化进行合理推断。在合成推断时要注意有机物的分子

式、反应条件、物质的结构的变化,采取正、逆推法相结合进行推断。

18、酸键竣基取代反应或

CH»CHSCOOH

6COOHC(M)H

Hs<h

Qt

Cl

NH,

COOH

OH

【解析】

COOH

根据流程可知,B被酸性重铝酸钠氧化生成C,

回Fk。

CH,HO(X*

硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;\\z\CE与0」发生反应

CILSO.XHCO

生成分子式为G5H7CIF3NO4的F,F与(HSONI发生反应生成,结构两者的结构简式

COOHCH,

根据流程可知,B被酸性重铝酸钠氧化生成C,结合A的结构简式可知B为M,;,在浓

0

CHHO(X,

硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;与I发生反应

<—CI

CHaSChNHCOCl

生成分子式为G5H7CIF3NO4的F,F与(uz八u发生反应生成,(,结构两者的结构简式

H:、一^~~((r>

O

可知F为o(

HO(X,Cl

(1)E为=,含氧官能团名称为酷键和较基;

“、•:

CH,CH>

(2)A-B是在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;反应类型为取代反

应;

NH,,

COOII

(3)D为|,满足条件①不能发生水解反应,能与FeCb溶液发生显色反应,则不含有肽键及酯基,含有酚

OH

羟基;②分子中有4种不同化学环境的氢,则高度对称,若苯环上只有两个取代基则应为对位且有一个是酚羟基,则

勺尸CH7);若苯环上有多个取代基,则为两个酚羟基且对称、一个醛基和一个氨基,符合条件的有

NH:CHO

1()中IOH、HO,IOH;

CHONH?

Q

1

(4)F的结构简式为:<,<°,Cl-;

XNH^O-°-O-CF>

,

yH,7HC()()HCOOHCH,

⑸A(,1)和D(|)为原料制备==,,在氯化铁的催化下与氯

~N()2C)

CTHO()C-^^()Y

OHx~~f、

COOHCOOH

CH,CH,COOHCOOH

1发生取代反应生成氧化得到与在碳酸钾作:用下反应生成(),()在

YTT工56

ClClCI

COOH1COOH

NHtNH,

COOH

浓硝酸、双氧水及冰醋酸作用下生成z=X/=<,合成路线流程图如下:

HOOC—°N()2

CH>CH>COOH

6COOH$COOH

FeCbHXSO.

ClClKC()>«IINth।

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