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文档简介
甘肃省永昌县第四中学2025届高一化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在一定温度下的密闭容器中,能判断反应X(s)+2Y(g)M(g)+N(g)达到最大限度的是()A.压强不变B.生成M与N的物质的量之比为1:1C.生成1molM同时消耗2molYD.生成M的速率和消耗N的速率相等2、下列有关自然资源的开发利用叙述正确的是A.从食物中获得的糖类、油脂、蛋白质等营养物质均为天然高分子化合物B.金属铝的冶炼可采取电解熔融氯化铝的方法C.石油裂化的目的是提高轻质燃料油的质量和产量D.煤中含有的苯、甲苯、二甲苯等有机物,可通过煤的干馏来获得3、在VLAl2(SO4)3溶液中加入过量氨水,过滤得沉淀,然后在高温中灼烧沉淀最后得白色固体mg,溶液中SO42-的物质的量浓度是()A.m/27Vmol·L-1B.2m/27Vmol·L-1C.3m/54Vmol·L-1D.m/34Vmol·L-14、下列金属冶炼的反应原理错误的是()A.2KCl(熔融)2K+Cl2↑B.CuO+CCu+CO↑C.MgO+H2Mg+H2OD.2HgO2Hg+O2↑5、下列各项中正确的是()A.已知H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,则H2SO4和Ba(OH)2反应的反应热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.已知CH3OH(g)+1/2O2(g)==CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1,则CH3OH(g)的燃烧热为192.9kJ·mol-1C.H2(g)的燃烧热是285.8kJ·mol-1,则2H2O(g)==2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1D.葡萄糖的燃烧热是2800kJ·mol-1,则1/2C6H12O6(s)+3O2(g)==3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ·mol-16、下表是某些化学键的键能,则H2跟O2反应生成2molH2O(g)时,放出的能量为化学键H-HO=OH-O键能(kJ/mol)436496463A.484kJ B.442kJ C.242kJ D.448kJ7、下列表示粒子结构的化学用语或模型正确的是()A.HCl的电子式:B.甲烷的比例模型:C.S2-的结构示意图:D.乙烯结构简式:CH2CH28、将一定量的甲烷燃烧后得到CO、CO2和水蒸气,混和气体的质量是49.6g,通过无水氯化钙时,无水氯化钙增重25.2g,则CO2的质量是()A.12.5g B.13.2g C.19.7g D.24.4g9、某温度下,体积一定的密闭容器中进行如下可逆反应:X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH>0,下列叙述正确的是()A.加入少量W,逆反应速率增大B.当容器中气体压强不变时,反应达到平衡C.升高温度,平衡逆向移动D.平衡后加入X,上述反应的ΔH增大10、下列说法正确的是A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃B.聚苯乙烯的结构简式为C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为nCH2=CHClD.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应11、某同学用如图所示实验来探究构成原电池的一般条件,下列说法中正确的是A.左瓶的灯泡发光B.右瓶的铜棒变粗C.右瓶中铁棒为正极D.左瓶:Fe−2e−===Fe2+12、现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.分液、蒸馏、萃取C.萃取、蒸馏、分液D.蒸馏、萃取、分液13、下列不属于海水化学资源利用的是A.海水淡化B.海水提盐C.海水提溴D.海水提碘14、下列物质中,属于含有共价键的离子化合物的是A.NH4ClB.CaCl2C.H2O2D.Na2O15、现有淀粉溶液、蛋清、葡萄糖溶液,区别它们时,下列试剂和对应现象依次是()试剂:①新制Cu(OH)2②碘水③浓硝酸现象:a.变蓝色b.砖红色沉淀c.变黄色A.②-a、③-c、①-bB.③-a、②-c、①-bC.②-a、①-c、③-bD.②-c、③-a、①-b16、下列说法中正确的是A.非自发反应在任何条件下都不能实现B.自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减小或不变C.凡是放热反应都是自发的,吸热反应都是非自发的D.熵增加且放热的反应一定是自发反应17、已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-12CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1下列说法正确的是A.CH3OH(l)的燃烧热为1452kJ·mol-1B.同质量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃烧,H2(g)放出的热量多C.H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=+135.9kJ·mol18、下列物质中有极性共价键的是()A.单质碘 B.氯化镁 C.溴化钾 D.水19、有机物CH2=CHCH2OH不能发生的反应是A.加成反应B.中和反应C.氧化反应D.取代反应20、下列说法正确的是A.通过石油的裂化,可直接得到乙烯、丙烯等有机化工原料B.煤在空气中加强热得到焦炭、煤焦油、焦炉气、粗氨水等产品的过程叫做煤的干馏C.硅是良好的半导体材料,常用于制造光导纤维D.和是同种物质,可证明苯分子中不存在单双键交替的结构21、已知:①H2O(g)===H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1②C2H5OH(g)===C2H5OH(l)ΔH=-Q2kJ·mol-1③C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ·mol-1;下列判断正确是()A.酒精的燃烧热ΔH=-Q3kJ·mol-1B.由③可知1molC2H5OH(g)的能量高于2molCO2(g)和3molH2O(g)的总能量C.H2O(g)→H2O(l)释放出了热量,所以该过程为放热反应D.23g液体酒精完全燃烧生成CO2(g)和H2O(l),释放热量为(0.5Q3-0.5Q2+1.5Q1)kJ22、沼气是一种能源,它的主要成分是CH4,1.5molCH4完全燃烧生成CO2和液态水时放出445kJ的热量,则下列热化学方程式中正确的是()A.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-1D.1/2CH4(g)+O2(g)=1/2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-1二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的短周期主族元素,A的最外层电子数是次外层电子数的2倍,B是短周期中金属性最强的元素,C是同周期中阳离子半径最小的元素,D元素的最高价氧化物对应水化物与B元素的最高价氧化物对应水化物反应的产物M是制备木材防火剂的原料,E的最外层电子数与内层电子数之比为3∶5。请回答:(1)D的元素名称为___。F在元素周期表中的位置是___________。(2)C离子结构示意图为______,A、D形成的氢化物中稳定性更好的是:______,以上元素最高价氧化物对应水化物中碱性最强的是____,E和F元素的单质氧化性较强的是:_________(填化学式)。(3)用电子式表示由元素B和F组成的化合物的过程:____________。(4)B单质与氧气反应的产物与C的单质同时放入水中,产生两种无色气体,有关的化学方程式为_____________、______________。(5)工业上将干燥的F单质通入熔融的E单质中可制得化合物E2F2,该物质可与水反应生成一种能使品红溶液褪色的气体,0.2mol该物质参加反应时转移0.3mol电子,其中只有一种元素化合价发生改变,该反应的化学方程式为___________________。24、(12分)A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,D能与碳酸钠反应产生气体,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。
(1)A的结构式为___________。(2)C分子中的官能团名称是_________,验证C物质存在该官能团的试剂是__________,现象为_________________________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:①____________________________:反应类型是______________;③____________________________;反应类型是______________;25、(12分)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化、杀菌及漂白剂,其生产工艺如下:(1)NaClO2中氯元素的化合价是_________。从氧化还原角度推测NaClO2可能具有的化学性质是_________。(2)过程I常伴有少量Cl2生成。①Cl2的存在会造成产品中含有NaCl,请结合离子方程式解释其原因_________。②结合下面信息,请设计实验方案除去ClO2中的Cl2________。ClO2Cl2在水中的溶解性易溶溶在CCl4中的溶解性难溶溶(3)过程II中H2O2的作用是________(填“氧化剂”或“还原剂”)。(4)理论上每生成1molNaClO2,消耗SO2的体积是________L(标准状况下)。(5)已知:i.压强越大,物质的沸点越高。ii.NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出NaClO2∙3H2O38~60℃时析出NaClO2晶体高于60℃时分解成NaClO3和NaCl①过程III采用“减压蒸发”操作的原因是_____。②请将过程III的操作补充完整_______。26、(10分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水,实验室制备KI晶体的步骤如下:①在如图所示的三颈烧瓶中加入12.7g研细的单质碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3)②碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞和弹簧夹1、2.向装置C中通入足量的H2S;③反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热④冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称_________;(2)A中制取H2S气体的化学方程式___________;(3)B装置中饱和NaHS溶液的作用是_________(填序号);①干燥H2S气体②除HCl气体(4)D中盛放的试剂是__________;(5)步骤①中发生反应的离子方程式是_____________;(6)由步骤④所得的KI粗溶液(含SO42-),制备KI晶体的实验方案:边搅拌边向溶液中加入足量的BaCO3,充分搅拌、过滤、洗涤并检验后,将滤液和洗涤液合并,加入HI溶液调至弱酸性,在不断搅拌下蒸发至较多固体析出,停止加热,用余热蒸干,得到KI晶体,理论上,得到KI晶体的质量为________。27、(12分)在实验室中可用下图装置来制取乙酸乙酯。回答下列问题(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式__________________________;(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是:_________________________________________________;(3)浓硫酸的作用是______________;(4)饱和碳酸钠的作用是________________________________________;(5)通蒸气的导管要靠近饱和碳酸钠溶液的液面,但不能插入溶液之中,原因是________________________;(6)若要将乙酸乙酯分离出来,应当采取的实验操作是___________;28、(14分)已知乙烯在一定条件下能发生下列转化:请根据上图回答:(1)反应①、②的反应类型依次是_________、_________;(2)物质A、C中所含官能团的名称依次是_______、_______;(3)分别写出②、④反应的化学方程式(有机物用结构简式表示):______________________________、_____________________________。(4)乙烯在一定条件下能发生聚合反应得到高分子化合物,所得产物的结构简式为________。29、(10分)在2L密闭容器内,811℃时反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:时间(s)
1
1
2
3
4
5
n(NO)(mol)
1.121
1.111
1.118
1.117
1.117
1.117
(1)811℃,反应达到平衡时,NO的物质的量浓度是________。(2)如图中表示NO2的变化的曲线是________。用O2表示从1~2s内该反应的平均速率v=________。(3)能说明该反应已达到平衡状态的是________。a.v(NO2)=2v(O2)b.容器内压强保持不变c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器内密度保持不变(4)能使该反应的反应速率增大的是________。a.及时分离出NO2气体b.适当升高温度c.增大O2的浓度d.选择高效催化剂
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】分析:根据化学平衡中“变量不变达平衡”进行判断,先找出物理量是否为变量,再进行判断。A.无论该反应是否达到平衡状态,混合气体的压强始终不变,选项A错误;B.反应按计量数进行,只要反应开始,则生成M与N的物质的量之比始终为1:1,无法说明反应达平衡,选项B错误;C.无论该反应是否达到平衡状态,生成1molM同时一定消耗2molY,选项C错误;D.生成M的速率和消耗N的速率相等,则正逆反应速率相等,反应达平衡,选项D正确。答案选D。2、C【解析】分析:A.相对分子质量超过10000的有机物属于高分子化合物;B.熔融的氯化铝不导电;C.裂化的目的是提高汽油的产量和质量;D.煤中不含有的苯、甲苯、二甲苯等有机物。详解:A.糖类中的葡萄糖和麦芽糖、蔗糖不属于高分子化合物,油脂的主要成分是高级脂肪酸和甘油所生成的酯,也不属于高分子化合物,A错误;B.熔融的氯化铝不导电,金属铝的冶炼可采取电解熔融氧化氯的方法,B错误;C.裂化的目的是将C18以上的烷烃裂化为C5-C11的烷烃和烯烃,得到裂化汽油,可以提高汽油的产量和质量,故C正确;D.煤干馏得到煤焦油中含有芳香烃,可用分馏的方法从煤焦油中获得芳香烃,但煤中不含有的苯、甲苯、二甲苯等有机物,D错误;答案选C。3、D【解析】依题意,最后所得固体为Al2O3,其物质的量为m/102mol,原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物质的量[m×2×3/(102×2)]mol,c(SO42-)=m/34Vmol·L-1,所以答案选D。4、C【解析】A、钾是活泼的金属,工业上电解熔融的氯化钾冶炼,A正确;B、铜是不活泼的金属,利用还原剂冶炼,B正确;C、Mg是活泼的金属,工业上电解熔融的氯化镁冶炼,C错误;D、Hg是极不活泼的金属,工业上通过热分解冶炼,D正确,答案选C。5、D【解析】A、中和热是指稀溶液中,强酸和强碱发生中和反应生成1molH2O所放出的热量,生成2molH2O所放出的热量为2×57.3kJ·mol-1,但生成硫酸钡沉淀的反应还要放出热量,则H2SO4和Ba(OH)2反应的反应热小于2×(-57.3)kJ·mol-1,错误;B、由燃烧热的概念可以知道,甲醇燃烧应生成液态水,则CH3OH的燃烧热一定不为192.9kJ·mol-1,错误;C、H2(g)的燃烧热是285.8kJ·mol-1,生成液态水,则2H2O(g)==2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1,错误;D、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,葡萄糖的燃烧热是2800kJ·mol-1,则C6H12O6(s)+3O2(g)==3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ·mol-1,正确;故选D。点睛:A、根据中和热是指强酸和强碱发生中和反应生成1molH2O所放出的热量来分析;B、根据燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,应生成液态水来分析;C、根据燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,互为逆反应的反应热的数值相同,符号相反;D、根据燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量来分析。6、A【解析】分析:依据反应焓变=反应物总键能-生成物总键能计算反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的焓变即可。详解:设反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=akJ/mol,则该反应的焓变△H=反应物总键能-生成物总键能=akJ/mol=2×436kJ/mol+496kJ/mol-2×2×463kJ/mol,解得:a=-484,所以生成2molH2O(g)放出热量为484kJ。答案选A。点睛:本题考查反应热与焓变的计算,题目难度不大,明确焓变△H=反应物总键能-生成物总键能为解答关键,侧重于考查学生的分析能力及化学计算能力。7、B【解析】A、氯化氢是共价化合物,电子式为。错误;B、中代表甲烷的比例模型,中间黑色的大球代表碳原子,四个白色小球代表氢原子,甲烷的空间构型为正四面体。正确;C、硫离子核内质子数为16,核外电子数为18,其结构示意图:。错误;D、有机物的结构简式是指在分子式的基础上,要写出主要官能团的组成的式子,乙烯的官能团为C=C,必须写明,因此乙烯的结构简式为CH2=CH2。错误;故选B.8、B【解析】
将一定量的甲烷燃烧后得到CO、CO2和水蒸气,混和气体的质量是49.6g,通过无水氯化钙时,无水氯化钙增重25.2g为水的质量,水的物质的量是25.2g÷18g/mol=1.4mol,根据氢原子守恒可知甲烷的物质的量是1.4mol÷2=0.7mol,根据碳原子守恒可知一氧化碳和二氧化碳的物质的量之和是0.7mol,二者的质量之和是49.6g-25.2g=24.4g,则[0.7mol-n(CO2)]×28g/mol+n(CO2)×44g/mol=24.4g,解得n(CO2)=0.3mol,所以生成的CO2的质量是0.3mol×44g/mol=13.2g。答案选B。9、B【解析】该反应是体积减小的、吸热的可逆反应。所以当压强不再变化时,反应即到达平衡状态。升高温度平衡向吸热反应的方向移动,即向正反应方向移动。W是固体,其质量多少,不能影响反应速率。反应热只有方程式中的化学计量数和物质的状态有关,所以该反应的反应热是不变的。答案选B。10、C【解析】A.氯乙烯含有氯元素,不属于烃,而聚乙烯为饱和烃,故A错误;B.聚苯乙烯的结构简式为,故B错误;C.氯乙烯含有碳碳双键,可发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应为nCH2═CHCl,故C正确;D.乙烯含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,但聚乙烯的结构单元为-CH2-CH2-,不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,故D错误;故选C。点睛:本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握高聚物的结构特点。本题的关键是熟悉氯乙烯和聚乙烯的结构,氯乙烯含有碳碳双键,聚乙烯的结构单元为-CH2-CH2-,不存在碳碳双键。11、B【解析】
A.左瓶电极插入苯中,苯是非电解质,不能构成原电池,灯泡不会发光,A错误;B.右瓶电极插入硫酸铜溶液中,且构成闭合回路,形成原电池,铁是负极,铜是正极,溶液中的铜离子得到电子析出铜,所以铜棒变粗,B正确;C.金属性铁强于铜,因此右瓶中铁棒为负极,C错误;D.左瓶不能形成原电池,铁电极在苯中,不能发生反应,D错误;答案选B。12、B【解析】①两液体不互溶②两物质的沸点差别比较大③根据溴在有机溶剂中溶解度大的特点用苯进行萃取。13、A【解析】海水淡化是海水水资源的利用,而海水提盐、海水提溴、海水提碘等均是海水化学资源的利用。14、A【解析】分析:根据含有离子键的化合物是离子化合物,离子化合物电离出的离子是原子团的含有共价键分析解答。详解:A.NH4Cl属于离子化合物,含有离子键,铵根离子中含有共价键,故A正确;B.氯化钙中钙离子和氯离子之间只存在离子键,为离子化合物,故B错误;C.过氧化氢分子中H-O原子之间存在极性键,O-O间为非极性键,属于共价化合物,故C错误;D.Na2O属于离子化合物,只含有离子键,故D错误;故选A。点睛:本题考查化学键与化合物的关系,明确物质中存在微粒及微粒之间作用力是解题的关键。本题的易错点为AB的区别,离子化合物中是否含有共价键,要看是否存在多原子形成的复杂离子,只有原子团形成的离子中才含有共价键。15、A【解析】分析:淀粉遇碘变蓝,蛋白质遇浓硝酸变黄,葡萄糖溶液碱性条件下与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀,据此分析判断。详解:①因淀粉遇碘变蓝,可利用碘水来鉴别,故试剂和对应现象为②-a;②蛋清为蛋白质,由蛋白质遇浓硝酸变黄,故试剂和对应现象为③-c;③葡萄糖溶液碱性条件下与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀,故试剂和对应现象为①-b。故选A。16、D【解析】
在外力的作用下水也可向上“上”流;反应能不能自发决定于△G=△H—T△S是否<0,故熵增加且放热的反应△H<0、△S>0,△G<0,一定是自发反应,故答案选D。17、B【解析】
A.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量;B.设二者质量都是1g,然后根据题干热化学方程式计算;C.酸碱中和反应生成的硫酸钡过程放热,则其焓变不是-57.3kJ·mol-1;D.①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1,按盖斯定律计算①3-②得到:6H2(g)+2CO2(g)===2CH3OH(l)+2H2O(l),据此进行计算。【详解】A.根据2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1可以知道1mol液态甲醇燃烧生成2mol液态水放出热量为726kJ·mol-1,则CH3OH(l)燃烧热为726kJ·mol-1,故A错误;B.同质量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃烧,设质量为1g2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-12mol571.6kJmol142.9kJ2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-12mol1452kJmol22.69kJ所以H2(g)放出的热量多,所以B选项是正确的;C.反应中有BaSO4(s)生成,而生成BaSO4也是放热的,所以放出的热量比57.3
kJ多,即该反应的ΔH<-57.3kJ·mol-1,故C错误;D.①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1,按盖斯定律计算①3-②得到:6H2(g)+2CO2(g)===2CH3OH(l)+2H2O(l)ΔH=-262.8kJ·mol-1,则正确的热化学方程式是:3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=-131.4kJ·mol-1,故D错误。所以B选项是正确的。18、D【解析】
极性共价键的是一般是由不同非金属元素形成的共价键,据此分析。【详解】A、单质碘的化学式为I2,只含有非极性共价键,故A不符合题意;B、氯化镁为离子化合物,只含有离子键,故B不符合题意;C、溴化碘的化学式为KBr,只含有离子键,故C不符合题意;D、水的化学式为H2O,结构式为H-O-H,只含有极性共价键,故D符合题意;答案选D。19、B【解析】分析:有机物分子中含有碳碳双键和羟基,结合乙烯和乙醇的性质分析判断。详解:A.含有碳碳双键,能发生加成反应,A正确;B.碳碳双键和羟基均不能发生中和反应,B错误;C.碳碳双键和羟基均能发生氧化反应,C正确;D.含有羟基,能发生取代反应,D正确。答案选B。20、D【解析】A、石油裂化的目的是得到轻质汽油,裂解是裂化的深度过程,得到乙烯等,故A错误;B、煤的干馏是对煤隔绝空气加强热使其分解,故B错误;C、光导纤维的成分是SiO2,故C错误;D、它们属于同种物质,说明苯分子中不存在单双键交替的结构,故D正确。21、D【解析】试题分析:A、C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g);△H=-Q3kJ/mol.反应中生成的水是气体,不是稳定氧化物,故燃烧热不是Q3kJ,故A错误;B、③C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g);△H=-Q3kJ/mol.反应是放热反应,1molC2H5OH(g)和3molO2的总能量高于2CO2(g)和3H2O(g)的总能量,故B错误;C、H2O(g)→H2O(l)是物理变化,故C错误;D、已知:①H2O(g)═H2O(l)△H=-Q1kJ•mol-1,②C2H5OH(g)═C2H5OH(l)△H=-Q2kJ•mol-1,③C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-Q3kJ•mol-1,据盖斯定律:③-②+①×3得:C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=(-Q3+Q2-3Q1)KJ/mol,23g是0.5molC2H5OH,所以释放出的热量为(0.5Q3-0.5Q2+1.5Q1)kJ,故D正确;故选D。考点:考查了燃烧热、焓变、放热反应以及盖斯定律的应用的相关知识。22、C【解析】试题分析:1.5molCH4完全燃烧生成CO2和液态水时放出445kJ的热量,则1molCH4完全燃烧生成CO2和液态水时放出891kJ的热量,因此热化学方程式是:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ/mol,故选项是C。考点:考查热化学方程式的书写的知识。二、非选择题(共84分)23、硅第三周期ⅦA族CH4NaOHCl22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑)2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl【解析】A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的短周期主族元素,A的最外层电子数是次外层电子数2倍,A原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,则A为碳元素;B是短周期中金属性最强的元素,则B为Na;结合原子序数可知,C、D、E、F都处于第三周期,C是同周期中阳离子半径最小的元素,则C为Al;D元素的最高价氧化物对应水化物与B元素的最高价氧化物对应水化物反应的产物M是制备木材防火剂的原料,则D为Si、M为Na2SiO3;E的最外层电子数与内层电子数之比为3:5,则最外层电子数为6,故E为硫元素,F的原子序数最大,故F为Cl.(1)D为Si的元素名称为硅。F为Cl在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族;(2)C为Al,C离子结构示意图为;A、D形成的氢化物中稳定性更好的是:碳和硅同主族,从上到下形成的氢化物稳定性减弱,CH4更稳定;元素最高价氧化物对应水化物中碱性最强的是NaOH;同周期从左到右非金属性增强,E和F元素的单质氧化性较强的是:Cl2;(3)用电子式表示由元素Na和Cl组成的化合物的过程:;(4)Na2O2和Al同时投入水中:发生的反应为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);(5)化合物S2Cl2可与水反应生成一种能使品红溶液褪色的气体,该气体为SO2,0.2mol该物质参加反应时转移0.3mol电子,其中只有一种元素化合价发生改变,故S元素化合价降低,转移0.3mol电子生成二氧化硫为0.1mol,故有0.3molS原子发生还原反应,根据电子转移守恒可知S元素在还原产物中的化合价为0,故生成S,同时生成HCl,该反应的化学方程式为:2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。24、醛基银氨溶液或新制的氢氧化铜试管内壁出现光亮的银镜或出现砖红色沉淀加成反应取代反应(酯化反应)【解析】A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,乙烯发生加聚反应生成高聚物F为。(1)通过以上分析知,A为乙烯,结构式为,故答案为:;(2)C是CH3CHO,含有的官能团为醛基,可发生氧化反应,一般用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液检验,方法是在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴加入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银氨溶液.加入3-5滴待测溶液,水浴加热,有银镜出现(或在试管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氢氧化铜,振荡后加入待测溶液0.5mL,加热,有砖红色沉淀生成),故答案为:醛基;银氨溶液(或新制的氢氧化铜);试管内壁出现光亮的银镜(或出现砖红色沉淀);(3)①一定条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:,该反应属于加成反应;③乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于取代反应或酯化反应,故答案为:;加成反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反应或酯化反应。点睛:本题考查有机物的推断,正确判断A为解题的关键。本题的易错点和难点为(2)中醛基的检验,要注意掌握和理解有机中常见官能团的检验方法。25、+3既具有氧化性又具有还原性Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶还原剂11.2通过减压降低水的沸点,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免其分解控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤【解析】
由流程图可知,SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-;ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,反应的离子方程式为H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2;由题给信息可知,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl,则得到粗产品时,应采用减压蒸发,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免NaClO2分解,结晶时应控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤,防止温度低于38℃析出NaClO2∙3H2O。【详解】(1)NaClO2中钠元素化合价为+1价,氧元素化合价为—2价,由化合价代数和为零可知氯元素的化合价为+3价;元素化合价为中间价时,既表现氧化性又表现还原性,+3价介于氯元素—1价和+7价之间,则NaClO2既具有氧化性又具有还原性,故答案为:+3;既具有氧化性又具有还原性;(2)①SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应时,还原产物可能为Cl2,反应生成的氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,造成产品中含有NaCl和NaClO,反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;②由题给信息可知,ClO2和Cl2均溶于水,ClO2不溶于四氯化碳,Cl2溶于四氯化碳,所以除去ClO2中的Cl2的实验方案是将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶,故答案为:将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶;(3)过程II中ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,氯元素化合价降低,ClO2作氧化剂,双氧水作还原剂,故答案为:还原剂;(4)SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-,ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,反应的离子方程式为H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2,由方程式可得2NaClO2—SO2,则每生成1molNaClO2,消耗SO2的物质的量是0.5mol,标况下体积是11.2L,故答案为:11.2;(5)①由题给信息可知,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl,则得到粗产品时,应采用减压蒸发,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免NaClO2分解,故答案为:通过减压降低水的沸点,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免其分解;②减压蒸发后,结晶时应控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤,防止温度低于38℃析出NaClO2∙3H2O,故答案为:控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤。【点睛】本题考查物质的制备实验,注意把握物质的性质和题给信息,明确发生的化学反应是解答关键。26、圆底烧瓶(烧瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【解析】
制备KI:关闭弹簧夹,A中有稀盐酸与FeS制备H2S气体,B装置由饱和NaHS溶液除去H2S气体中的HCl杂质,C中I2和KOH溶液反应:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反应后,打开弹簧夹,向C中通入足量的H2S,发生反应:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,将装置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加热10min,除去溶液中溶解的H2S气体,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸钡至硫酸根除净,再从溶液制备KI晶体,D为氢氧化钠吸收未反应完的H2S气体,据此分析解答。【详解】(1)根据装置图,仪器a的名称为圆底烧瓶,故答案为:圆底烧瓶(或烧瓶);(2)A中硫化亚铁与盐酸反应生成硫化氢气体,反应的方程式为FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,故答案为:FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;(3)盐酸易挥发,A中制备的H2S气体混有HCl气体,B装置中的饱和NaHS溶液可以除去H2S气体中的HCl杂质,故答案为:②;(4)硫化氢会污染空气,D装置是吸收未反应完的H2S气体,防止污染空气,可以选用碱性试剂如氢氧化钠溶液吸收,故答案为:氢氧化钠溶液;(5)步骤①中发生I2与KOH反应生成KI和KIO3,反应的离子方程式为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;故答案为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;(6)12.7g碘单质的物质的量=0.05mol,100mL1.5mol/L的KOH溶液中含有氢氧化钾0.15mol,得到KI晶体的过程主要为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,加入碳酸钡除去硫酸根离子,过滤、洗涤并检验后,加入HI溶液调至弱酸性,在不断搅拌下蒸发至较多固体析出,根据元素守恒,碘单质中的碘最终全部转化为碘化钾中的碘,氢氧化钾中的钾元素最终全部转化为碘化钾中的钾,因此KI的物质的量=氢氧化钾的物质的量=0.15mol,质量=0.15mol×166g/mol=24.9g,故答案为:24.9g。【点睛】本题的易错点和难点为(6)中计算,要注意最后加入HI溶液调至弱酸性,还会与过量的氢氧化钾反应生成碘化钾。27、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O浓H2SO4倒入乙醇和乙酸的混合溶液中,然后轻轻振荡试管,使之混合均匀催化剂和吸水剂降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇杂质、除去乙酸杂质防止倒吸
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