江西省南昌市第一中学2025届生物高一下期末调研试题含解析

江西省南昌市第一中学2025届生物高一下期末调研试题注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．细胞代谢是生命活动正常进行的前提。下列判断正确的是A．细胞代谢离不开细胞，病毒的精巧结构决定了其代谢能独立完成B．细胞代谢涉及物质和能量的变化，不是所有代谢都需要消耗能量C．细胞膜通过主动运输为细胞代谢提供了各种物质，如酶、ATP等D．细胞核是一切代谢活动的控制中心,没有细胞核，代谢不能发生2．如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C．形成配子时基因A、a与D、d之间自由组合D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量不相等3．决定自然界中生物多样性和特异性的根本原因是生物体内A．蛋白质分子的多样性和特异性 B．DNA分子的多样性和特异性C．氨基酸种类的多样性和特异性 D．化学元素和化合物的多样性和特异性4．下列关于高等动物细胞增殖的叙述，错误的是A．若在G2期某染色质的1个DNA分子发生突变，则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞均含有该异常DNAB．细胞周期的G2期已经形成了1对中心体，在有丝分裂前期形成纺锤体C．染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂，减II中期染色体数和核DNA分子数分別为12和24D．有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，都进行1次核DNA的复制5．下列有关减数分裂、染色体、DNA的叙述错误的是A．次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目相同B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数C．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同D．初级精母细胞中染色体数目，正好和DNA分子数目相同6．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是（）A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现7．由于农田的存在，某种松鼠被分隔在若干森林斑块中。人工生态通道可以起到将森林斑块彼此连接起来的作用。下列叙述正确的是A．农田的存在,增加了松鼠的活动空间B．生态通道有利于保护该种松鼠遗传多样性C．不同森林斑块中的松鼠属于不同种群,存在生殖隔离D．林木密度相同的不同斑块中松鼠的种群密度相同8．（10分）下列有关细胞分化的叙述，错误的是A．细胞分化过程中细胞中的遗传物质不发生改变B．造血干细胞分化为B淋巴细胞的过程是可逆的C．细胞分化使细胞的形态、结构和生理功能发生稳定性差异D．细胞分化使细胞趋向专门化，提高了各种生理功能的效率二、非选择题9．（10分）多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):(1)据图谱判断,多指是由____性遗传因子控制的遗传病。

(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____,父亲____,母亲____。

(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_________。

(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为__。10．（14分）（1）蛙的红细胞在分裂过程中没有出现____________的变化，所以叫做无丝分裂。（2）白毛羊和白毛羊通过有性生殖产生的后代中出现了黑毛羊，这种现象在遗传学中称为____________。（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在____________过程中。（4）DNA分子之所以能够精确复制的原因之一是____________提供了精确的模板。（5）____________是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。11．（14分）在玉米中，控制某种除草剂抗性(简称抗性，T)与除草剂敏感(简称非抗，t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料，经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个休(乙)；甲的花粉经EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体(丙)。请回答:（1）获得丙的过程中，运用了诱变育种和____________育种技术。（2）若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；从F1中选择表现为________的个体自交，F2中有抗性糯性个体，其比例是__________。（3）采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为_______的个体，则被鉴定个体位纯合子；反之为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。________（4）拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其他物种获得________，将其和农杆菌的_______用适合的限制酶切割，然后借助______连接，形成重组DNA分子，再转移到该玉米的培养细胞种，经筛选和培养等会的转基因抗虫植株。12．某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F2。回答下列问题：（1）该图说明基因对性状的控制方式是_________________________________________。（2）亲本中白花植株的基因型为____________，F1红花植株的基因型为____________。（3）F2中白色：紫色：红色：粉红色的比例为____________________________________；

F2中自交后代不会发生性状分离的植株占_______________。（4）研究人员用两种不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色，则亲代植株的两种花色为_____________________，子代中新出现的两种花色及比例关系为______________________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心，是遗传物质储存和复制的主要场所。物质跨膜运输包括被动运输和主动运输，被动运输是顺浓度梯度的运输，不需要消耗能量，包括自由扩散和协助扩散，前者不需要载体，后者需要载体。主动运输是逆浓度梯度的运输，需要载体，需要消耗能量。【详解】A、细胞代谢发生在细胞内，病毒是完全寄生生物，必须寄生在活细胞内才能进行代谢，不具有独立的代谢能力，A错误；B、细胞代谢伴随着物质和能量的变化，其中合成代谢需要消耗能量，分解代谢释放能量，B正确；C、细胞膜通过其运输功能为细胞代谢提供了各种物质，但酶和ATP是细胞内产生的，不是主动运输吸收的，C错误；D、细胞核是遗传的信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心，但是原核细胞没有核膜包被的细胞核，生命活动受拟核控制，另有部分细胞如筛管细胞无细胞核也能进行代谢，D错误。故选B。【点睛】易错点：细胞核是细胞代谢的控制中心，但不代表没有细胞核就不能进行代谢，如原核生物。2、C【解析】

A、该细胞中的三对同源染色体上都含有等位基因，根据基因自由组合定律，该果蝇能形成8种配子，A错误；B、e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率，B错误；C、A、a与D、d这两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，C正确；D、只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇的基因型可表示为DdXeY，能产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，D错误。故选C。3、B【解析】

生物多样性通常有三个主要的内涵，即生物种类的多样性、基因（遗传）的多样性和生态系统的多样性。【详解】A.蛋白质分子的多样性和特异性是生物多样性的直接原因，A错误；

B.DNA分子的多样性和特异性是生物多样性的根本原因，B正确；

C.氨基酸种类的多样性和特异性是决定蛋白质多样性的原因之一，C错误；

D.化学元素和化合物的多样性和特异性不是决定生物多样性的原因，D错误。

故选B。【点睛】解答此类题目的关键是理解生物多样性的内涵，明确生物多样性的实质是基因的多样性。4、A【解析】如果在G2期某染色质的1个DNA分子发生突变，则该细胞有丝分裂产生的子细胞只有一个含有该异常DNA，A错误。细胞周期的G2期中心体已经经过了复制，在有丝分裂前期会发出星射线形成纺锤体，B正确。染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂，减II中期，染色体数目减半，但因为姐妹染色单体，所以染色体数和核DNA分子数分別为12和24，C正确。有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，DNA复制一次，减数第二次分裂前的间期不进行DNA复制，D正确。5、D【解析】由于次级精母细胞处于后期时含有的染色体数与正常体细胞相等，所以二者核中的DNA分子数目也正好相同，A、B正确；由于1条染色体有且只有1个着丝点，所以任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同，C正确；由于初级精母细胞中每条染色体含两个DNA分子，所以其DNA分子数目是染色体数目的2倍，D错误。【考点定位】细胞的减数分裂（Ⅱ）、动物配子的形成过程（Ⅱ）【名师点睛】列表总结减数分裂中染色体、DNA的规律性变化：6、B【解析】试题分析：短指为常染色体显性遗传病，发病率男性与女性相当，A项错误；红绿色盲为X染色体隐性遗传病，女性患者的两条X染色体均携带色盲基因，其中有一条X染色体遗传自父亲，因此红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者，B项正确；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C项错误；白化病为常染色体隐性遗传病，通常不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。考点：人类遗传病7、B【解析】【分析】根据提供信息分析，森林斑块指的是农田中的森林，并通过人工通道相连；松鼠是适宜生存在树林中的动物，农田不适宜其生存。【详解】松鼠适宜生存的环境是森林，因此农田的存在不利于松鼠的活动，缩小了其活动空间，A错误；生态通道有利于松鼠从农田进入适宜其生存的森林中去，因此利于保护该种松鼠的遗传多样性，B正确；不同森林斑块中的松鼠属于不同种群,存在地理隔离，C错误；林木密度相同的不同斑块中松鼠的种群密度不一定相同，D错误。【点睛】解答本题的关键是根据题干信息分析与了解森林斑块的含义，明确松鼠的生活习性是喜欢在树上活动，进而判断农田对其的影响。8、B【解析】

同一个体的所有细胞来自于同一个受精卵的有丝分裂，含有的遗传物质相同，细胞分化过程中，由于基因的选择性表达，使细胞的形态、结构和功能发生了稳定性的差异。【详解】A、细胞分化过程中细胞中的遗传物质不发生改变，只是基因的选择性表达，A正确；B、细胞分化过程一般是不可逆的，B错误；C、细胞分化产生了特定的蛋白质，使细胞的形态、结构和生理功能发生稳定性差异，C正确；D、细胞分化使细胞功能趋向专门化，提高了各种生理功能的效率，D正确。故选B。二、非选择题9、显AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】试题分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，说明多指是由显性遗传因子控制的遗传病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遗传因子组成均为aa，由于Ⅲ7正常，则Ⅱ5、Ⅱ6遗传因子组成均为Aa，则某女患者遗传因子组成为AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）从遗传系谱图可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，说明多指是由显性遗传因子控制的遗传病。（2）Ⅲ7正常，遗传因子组成为aa，则其父母的遗传因子组成均为Aa，女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遗传因子组成可能为AA或Aa，所以该女患者（AA或Aa）与多指男患者（AA或Aa）结婚，后代所有遗传因子组成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遗传因子组成为aa，该女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa，则后代正常（aa）的概率为2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率为1-1/3=2/3。10、纺锤丝和染色体性状分离减数第一次分裂独特的双螺旋结构RNA【解析】试题分析：熟记并理解无丝分裂的特点、性状分离的概念、减数分裂过程、DNA分子能够准确复制的原因、转录的概念。在此基础上进行相关问题的解答。(1)蛙的红细胞在分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，所以叫做无丝分裂。(2)白毛羊和白毛羊通过有性生殖产生的后代中出现了黑毛羊，这种现象在遗传学中称为性状分离。(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中。(4)DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板。(5)RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。11、单倍体抗性非糯性3/16非抗糯性抗虫基因（目的基因）Ti质粒DNA连接酶【解析】

分析题文：甲植株的基因型可以表示为ttGG（非抗非糯性），由于基因突变具有低频性和不定向性，不可能两个t基因同时突变为T基因，因此突变后的乙的基因型为TtGG；甲的花粉为tG，因此可以通过诱变形成tg，因此丙植株的基因型为ttgg。【详解】（1）在培育乙的过程中利用了诱变育种的技术；在培育丙的过程中，经过了EMS诱变处理和花粉离体培养，用到了诱变育种和单倍体育种技术。（2）由丙的培育过程中知，丙为纯合子，丙的基因型为ttgg．乙与丙杂交，F1中既有抗性又有非抗性个体，所以乙的基因型为Tt；F1全为非糯性，所以乙的基因型为GG，因此乙的基因型为TtGG。要培育抗性糯性品种，需要从F1中选择抗性非糯性个体进行自交。由乙和丙的基因型可推测出F1中抗性非糯性的基因型为TtGg，其自交后代中抗性糯性个体（T_gg）占的比例为：3/4×1/4=3/16。（3）F2中抗性糯性个体的基因为Ttgg或TTgg，自交后代中没有非抗糯性出现时，则为纯合子，否则为杂合子。（4）拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性，通常要从其它物种获得抗虫基因（或目的基因）；基因工程中，用限制酶对含目的基因的片段和农杆菌的Ti质粒进行切割，然后用DNA连接