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江苏省江都市仙城中学2025届高一下化学期末经典试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、CO和H2在一定条件下可以合成乙醇(CH3CH2OH):2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g),下列叙述中能说明上述反应在一定条件下已达到最大限度的是()A.CO全部转化为乙醇B.正反应和逆反应的化学反应速率均为零C.反应体系中乙醇的物质的量浓度不再变化D.CO和H2以1:2的物质的量之比反应生成乙醇2、下列物质中,属于天然高分子化合物的是A.麦芽糖 B.纤维素 C.油脂 D.氨基酸3、硒(Se)是人体健康必需的一种微量元素。已知Se的原子结构示意图为:。下列说法不正确的是()A.该元素处于第四周期第ⅥA族B.SeO2既有氧化性又有还原性C.该原子的质量数为34D.酸性:HBrO4>H2SeO44、两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示。下列有关混合气体的说法不正确的是

A.该混合气体中可能含有乙烯

或丙炔(C3H4)B.该混合气体中一定含有甲烷C.在110℃条件下,混合气体与氧气混合,总混合气燃烧前后体积不变D.若混合气体由CH4和C2H4组成,则其体积比为1:35、一定温度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液发生催化分解。不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。t/min024681012V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9a下列叙述正确的是(溶液体积变化忽略不计)A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-l·min-lB.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol·L-lC.反应到6min时,H2O2分解了60%D.12min时,a=33.36、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.D.7、下列事实与浓硫酸表现出的性质(括号中)对应关系正确的是()A.在空气中敞口久置的浓硫酸,溶液质量增大难挥发性B.在加热条件下铜与浓硫酸反应强氧化性、酸性C.蔗糖与浓硫酸反应中有海绵状的炭生成吸水性D.浓硫酸与少量胆矾晶体混合,晶体由蓝色变成白色脱水性8、下列有机化学方程式及其反应类型均正确的是A.A B.B C.C D.D9、化学反应Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑的离子方程式是A.CO32-+2H+=H2O+CO2↑ B.CO32-+H+=H2O+CO2↑C.CO32-+2HCl=2Cl-+H2O+CO2↑ D.Na2CO3+2H+=2Na++H2O+CO2↑10、根据元素周期律判断,下列物质的性质比较,正确的是()A.酸性:H2SO4>HClO4B.碱性:NaOH>KOHC.非金属性:P>S>ClD.气态氢化物稳定性:HF>HCl>H2S11、元素周期律和元素周期表是学习化学的重要工具,下列叙述不正确的是A.元素周期表共18列,从左到右的第十七列为卤族元素B.副族元素全部是金属元素C.同一周期元素的原子,半径越小越容易失去电子D.在过渡元素中,人们可以寻找到各种优良的催化剂和高温、耐腐蚀的合金材料12、下列离子方程式中,书写不正确的是()A.氯化钠溶液中加入硝酸银溶液:Ag++Cl-=AgCl↓B.把金属钠放入水中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2C.将溴水加入碘化钾溶液中:Br2+2I-=2Br-+I2D.盐酸滴在石灰石上:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O13、100mL浓度为2mol·L-1的盐酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气的总量,可采用的方法是A.加入适量的6mol·L-1的盐酸 B.加入数滴氯化铜溶液C.加入适量蒸馏水 D.加入适量的氯化钠溶液14、下列各组互为同系物的是A.氧气和臭氧B.氢原子和氘原子C.乙醇和甲醇D.正丁烷和异丁烷15、已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。则可以将转变为的方法是(

①与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液③加热溶液,通入足量的CO2④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3A.①② B.①④ C.②③ D.②④16、下列关于浓HNO3与浓H2SO4的叙述正确的是()A.常温下遇铁都发生钝化B.常温下都能与铜反应产生氢气C.露置于空气中,溶液质量均不变D.露置于空气中,溶液浓度均不变二、非选择题(本题包括5小题)17、硫酸镁晶体(MgSO4·7H2O)是一种重要的化工原料。以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性杂质)为原料制取硫酸镁晶体的过程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的离子方程式是___________。(2)“氧化”步骤中,加入H2O2溶液的目的是___________(用离子方程式表示)。(3)“沉淀”步骤中,用氨水调节溶液pH的范围是___________。已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:阳离子Mg2+Fe2+Fe3+开始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“过滤”所得滤液中含有的阳离子是___________。18、下表为元素周期表的一部分,参照元素①~⑨在表中的位置,按要求回答下列问题:(1)在元素①~⑨,最活泼的金属元素是______(填元素名称);最活泼的非金属元素名称是______(填元素名称)(2)用电子式表示元素③与⑤形成的原子个数比为1∶2的化合物______。元素①和③所形成的化学键的类型是_______。(3)②、⑤、⑦三种元素的原子半径由大到小的顺序是______(用元素符号表示)。(4)元素④和⑨所能形成的气态氢化物的稳定性______(用化学式表示);元素⑦、⑧、⑨的最高价氧化物对应的水化物的酸性由强到弱的顺序______(用化学式表示);(5)写出元素和的最高价氧化物的水化物相互反应的离子方程式:______。19、我国国标推荐的食品药品中Ca元素含量的测定方法之一:利用Na2C2O4将处理后的样品中的Ca2+沉淀,过滤洗涤,然后将所得CaC2O4固体溶于过量的强酸,最后使用已知浓度的KMnO4溶液通过滴定来测定溶液中Ca2+的含量。针对该实验中的滴定过程,回答以下问题:(1)KMnO4溶液应该用________(填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装。(2)写出滴定过程中反应的离子方程式:_____________。(3)滴定终点的颜色变化:溶液由________色变为________色。(4)以下哪些操作会导致测定的结果偏高________(填字母编号)。a.装入KMnO4溶液前未润洗滴定管b.滴定结束后俯视读数c.滴定结束后,滴定管尖端悬有一滴溶液d.滴定过程中,振荡时将待测液洒出(5)某同学对上述实验方法进行了改进并用于测定某品牌的钙片中的钙元素(主要为CaCO3)含量,其实验过程如下:取2.00g样品加入锥形瓶中,用酸式滴定管向锥形瓶内加入20.00mL浓度为0.10mol·L-1的盐酸(盐酸过量),充分反应一段时间,用酒精灯将锥形瓶内液体加热至沸腾,数分钟后,冷却至室温,加入2~3滴酸碱指示剂,用浓度为0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液8.00mL。[提示:Ca(OH)2微溶于水,pH较低时不会沉淀]①为使现象明显、结果准确,滴定过程中的酸碱指示剂应选择_______(填“石蕊”、“甲基橙”或“酚酞”)溶液;②此2.00g钙片中CaCO3的质量为________g。20、海水是巨大的资源宝库,海水淡化及其综合利用具有重要意义。请回答下列问题:(1)步骤I中,粗盐中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等杂质离子,精制时常用的试剂有:①稀盐酸;②氯化钡溶液;③氢氧化钠溶液;④碳酸钠溶液。下列加入试剂的顺序正确的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①请写出加入Na1CO3溶液后相关化学反应的离子方程式:_________、_________。(1)步骤Ⅱ中已获得Br1,步骤Ⅲ中又将Br1还原为Br-,其目的是_________。步骤Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式为_________。(3)为了从工业Br1中提纯溴,除去产物中残留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步骤Ⅳ由Mg(OH)1得到单质Mg,以下方法最合适的是_________(填序号)。A.B.C.D.21、氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。(1)在T℃时,将1.6molH2和1.4molN2置于容积为2L的密闭容器中(压强为mPa)发生反应:3H2+N2⇌2NH3△H<1。若保持温度不变,某兴趣小组同学测得反应过程中容器内压强随时间变化如图所示:8min内分钟NH3的平均生成速率为____mol·L-1·min-1。(2)仍在T℃时,将1.6molH2和1.4molN2置于一容积可变的密闭容器中。①下列各项能说明该反应已达到平衡状态的是_______(填序号)。a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为l:3:2b.3v正(N2)=v逆(H2)c.3v正(H2)=2v逆(NH3)d.混合气体的密度保持不变e.容器中气体的平均相对分子质量不随时间而变化②该条件下达到平衡时NH3的体积分数与题(1)条件下NH3的体积分数相比________(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)硝酸厂的尾气含有氮氧化物,不经处理直接排放将污染空气。氨气能将氮氧化物还原为氮气和水,其反应机理为:2NH3(g)+5NO2(g)=7NO(g)+3H2O(g)ΔH=-akJ·mol-14NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)ΔH=-bkJ·mol-1则NH3直接将NO2还原为N2的热化学方程式为:_______________。若标准状况下NO与NO2混合气体41.32L被足量氨水完全吸收,产生标准状况下氮气3.56L。该混合气体中NO与NO2的体积之比为________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】该反应为可逆反应,CO不能全部转化为乙醇,A项错误;化学平衡是动态平衡,平衡时正逆反应速率相等,但不为0,B项错误;平衡时各物质的浓度不再变化,C项正确;化学反应中,反应物转化的物质的量之比等于化学计量数之比,不能作为判断是否达到化学平衡的依据,D项错误。2、B【解析】

高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上,麦芽糖、油脂、氨基酸都是小分子,天然高分子化合物是淀粉、纤维素、天然橡胶、蛋白质,故选项B正确。3、C【解析】主族元素原子电子层数=周期数,最外层电子数=族序数,所以该元素处于第四周期第ⅥA族,A正确;中间价态的元素既有氧化性又有还原性,二氧化硒中硒处于+4价,是中间价态,所以二氧化硒既有氧化性又有还原性,B正确;质量数=质子数+中子数,质子数=原子序数,该原子的质子数为34,所以其质量数大于34,C错误;元素非金属性越强,最高价态氧化物的水化物的酸性越强,Br的非金属性大于Se的非金属性,所以酸性:HBrO4>H2SeO4,D正确;正确选项C。点睛:一种元素有多种价态,一般来讲,元素处于最高价态时,只有氧化性,处于最低价态时,只有还原性,处于中间价态的元素既有氧化性又有还原性。4、D【解析】

由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4,根据碳原子平均数可知,混合气体一定含有CH4,由氢原子平均数可知,另一气态烃中氢原子数目为4,碳原子数目大于1.6,不超过4,据此解答。【详解】A、混合气体一定含有CH4,由氢原子平均数可知,另一气态烃中氢原子数目为4,可能含有C2H4,或含有C3H4等,A正确;B、根据以上分析可知该混合气体中一定含有甲烷,B正确;C、在110℃条件下,生成的水为气体,两种气态烃的平均组成为C1.6H4,H原子数目为4,燃烧前后总体积不变,C正确;D、若混合气体由CH4和C2H4组成,令甲烷物质的量为xmol、乙烯为ymol,两种气态烃的平均组成为C1.6H4,根据平均C原子数目可知,整理得x:y=2:3,D错误;答案选D。5、A【解析】

A.0~6min,生成O2的物质的量为0.0224L÷22.4L/mol=0.001mol,由2H2O22H2O+O2↑可知,分解的过氧化氢为0.002mol,浓度是0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,因此v(H2O2)=0.2mol/L÷6min≈0.033mol/(L•min),A正确;B.反应至6min时,剩余H2O2为0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,B错误;C.反应至6min时,分解的过氧化氢为0.002mol,开始的H2O2为0.01L×0.4mol/L=0.004mol,H2O2分解了0.002mol/0.004mol×100%=50%,C错误;D.若10min达到平衡时与12min时生成气体相同,则a=29.9;若10mim没有达到平衡时,8~10min气体增加3.4mL,随反应进行速率减小,则10~12min气体增加小于3.4mL,可知a<29.9+3.4=33.3,D错误;答案选A。【点睛】本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握表格中数据应用、速率及分解率的计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点和易错点,题目难度中等。6、A【解析】分析:A.电解熔融的氯化钠得到钠,钠在氧气中点燃生成过氧化钠;B.铁在氯气中点燃生成氯化铁;C.二氧化硫与氨水反应生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵;D.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷。详解:A.电解熔融的氯化钠得到钠,钠在氧气中点燃生成过氧化钠,所以物质间转化均能一步实现,选项A正确;B.铁在氯气中点燃生成氯化铁而不能得到氯化亚铁,选项B错误;C.二氧化硫与氨水反应生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵而得不到硫酸铵,选项C错误;D.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,得不到1,1-二溴乙烷,选项D错误。答案选A。点睛:本题综合考查元素化合物知识,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握物质的性质以及转化的特点、反应条件,难度不大,注意相关基础知识的积累。7、B【解析】

A.浓硫酸具有吸水性,则在空气中敞口久置的浓硫酸,会吸收空气中的水分而使溶液的质量增大,表现的是浓硫酸的吸水性,故A错误;B.在加热条件下铜与浓硫酸反应生成硫酸铜和二氧化硫和水,硫元素化合价部分变化,体现浓硫酸的强的氧化性和酸性,故B正确;C.蔗糖与浓硫酸反应中有海绵状的炭生成,体现浓硫酸的脱水性,故C错误;D.硫酸与少量胆矾晶体混合,晶体由蓝色变成白色,体现浓硫酸的吸水性,故D错误。答案选B。8、A【解析】

A.苯和液溴反应为取代反应,Br原子取代苯环上的氢原子,属于“上一下一”取代反应的特点,故A正确;B.甲烷中的氢原子被氯原子取代,属于取代反应,生成物中没有单质生成,不是置换反应,故B错误;C.丙烯和溴反应双键变单键,属于“只上不下”加成反应的特点,属于加成反应,但是溴原子应加在双键两侧的碳原子上,故C错误;D.乙酸和乙醇发生酯化反应,属于取代反应,生成物中应有水生成,故D错误;故答案为:A。【点睛】取代反应特点“上一下一”,生成物至少两种;加成反应的特点“只上不下”,原子应加在双键两侧的碳原子上;置换反应必须有单质生成。9、A【解析】

Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,反应中碳酸钠为可溶性盐、氯化氢、氯化钠为强电解质都应拆成离子形式,水、二氧化碳为氧化物应保留化学式,所以其离子方程式为:CO32-+2H+=H2O+CO2↑,故选A。【点睛】离子方程式的书写:可溶性的强电解质(强酸、强碱、可溶性盐)用离子符号表示,其它难溶的物质、气体、水等仍用分子式表示。微溶的强电解质应看其是否主要以自由离子形式存在,例如,石灰水中的Ca(OH)2写离子符号,石灰乳中的Ca(OH)2用分子式表示;浓硫酸中由于存在的主要是硫酸分子,也书写化学式,浓硝酸、盐酸书写离子式。10、D【解析】分析:根据元素周期律解答。详解:A.非金属性越强最高价含氧酸的酸性越强,非金属性S<Cl,则酸性:H2SO4<HClO4,A错误;B.金属性越强,最高价氧化物水化物的碱性越强,金属性Na<K,则碱性:NaOH<KOH,B错误;C.同周期自左向右非金属性逐渐增强,则非金属性:P<S<Cl,C错误;D.非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性F>Cl>S,则气态氢化物稳定性:HF>HCl>H2S,D正确。答案选D。11、C【解析】分析:A、根据元素周期表的结构分析;B、副族元素全部是金属元素;C、同一周期元素的原子,半径越小,原子核对电子的吸引能力越强;D、在过渡元素中寻找制造催化剂元素及制造高温、耐腐蚀合金材料。详解:A、元素周期表中第8、9、10三列属于第Ⅷ族,所以从左到右的第十七列为卤族元素,A正确;B、所有的非金属元素都是主族元素或0族元素,副族元素都是金属元素,B正确;C、同一周期元素的原子,半径越小,原子核对电子的吸引能力越强,越难失电子,C错误;D.优良的催化剂和耐高温、耐腐蚀的合金材料(如制造火箭、飞机的钛、钼等元素)大多属于过渡元素,D正确。答案选C。12、B【解析】

A.氯化钠溶液中加入硝酸银溶液反应生成氯化银和硝酸钠,离子方程式为:Ag++Cl-=AgCl↓,故A不符合题意;B.把金属钠放入水中生成氢氧化钠和氢气,该离子方程式电荷不守恒,正确的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2,故B符合题意;C.将溴水加入碘化钾溶液中,反应生成溴化钾和碘,离子方程式为:Br2+2I-=2Br-+I2,故C不符合题意;D.盐酸滴在石灰石上,反应生成氯化钙和二氧化碳和水,离子方程式为:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D不符合题意;故选B。13、B【解析】

因为锌片是过量的,所以生成氢气的总量由盐酸的量来决定。因题目要求生成氢气的量不变,则外加试剂不能消耗盐酸。【详解】A.加入浓盐酸,必增加了生成氢气的总量,A项错误;B.加入少量的氯化铜溶液,锌片会与氯化铜反应生成少量铜,覆盖在锌的表面,形成了无数微小的原电池,加快了反应速率,且不影响氢气生成的总量,B项正确;C.加入适量的蒸馏水会稀释溶液,降低反应速率,C项错误;D.加入适量的氯化钠溶液会稀释原溶液,降低反应速率,D项错误;答案选B。14、C【解析】同系物是结构相似,组成上相差若干个CH2的化合物,A、氧气和臭氧属于单质,属于同素异形体,故A错误;B、氢原子和氘原子,属于原子,属于同位素,故B错误;C、乙醇为CH3CH2OH,甲醇为CH3OH,结构相似,相差一个CH2,因此两者互为同系物,故C正确;D、正丁烷和异丁烷分子式为C4H10,属于同分异构体,故D错误。15、B【解析】

因羧酸、酚羟基均与碱反应生成盐,则将转变为,可选择与碱反应,然后利用碳酸酸性大于苯酚酸性,再通入二氧化碳即可;或先加稀硫酸水解后,利用苯酚酸性大于碳酸氢根离子的酸性,再与NaHCO3反应即可,以此来解答。【详解】①与足量的NaOH溶液共热,羧基与NaOH反应,酯基水解生成苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,再通入CO2,与苯酚钠反应生成产物,①项正确;②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液,苯酚能与NaOH反应,则不能得到产物,②项错误;③加热溶液,通入足量的CO2,因为苯甲酸的酸性比碳酸酸性强,所以不能得到羧酸钠,③项错误;④与稀H2SO4共热后,酯基水解生成苯酚,加入足量的NaHCO3,羧基与NaHCO3反应得到产物,④项正确;答案选B。16、A【解析】A.常温下,Fe在浓硝酸、浓硫酸中发生钝化现象,故A正确;B.铜与浓硫酸反应需要加热,常温下不反应,铜常温下能溶解于浓硝酸,但均不生成氢气,故B错误;C.露置于空气中,浓硝酸挥发质量减小,浓硫酸具有吸水性,溶液增大,故C错误;D.露置于空气中,浓硝酸易挥发,浓硫酸具有吸水性,溶液浓度均降低,故D错误;故选。二、非选择题(本题包括5小题)17、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解析】

由化学工艺流程可知,菱镁矿加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液将Fe2+氧化为Fe3+,然后加氨水调节溶液pH,将Fe3+转化为氢氧化铁沉淀除去,将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到MgSO4·7H2O晶体。【详解】(1)根据强酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸镁、水和二氧化碳,离子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案为:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水调节溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影响Mg2+,由题给数据可知,pH=3.2时Fe3+沉淀完全,pH=9.1时Mg2+开始沉淀,则用氨水调节溶液pH的范围是3.2~9.1,故答案为:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步骤中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+没有沉淀,则过滤所得滤液中存在大量的阳离子有Mg2+和NH4+,故答案为:Mg2+和NH4+。【点睛】注意用氨水调节溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的关键。18、钠氟极性共价键Na>Si>CHF>HClHClO4>H3PO4>H2SiO3Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【解析】

由元素在周期表的位置可知,元素①~⑨分别为H、C、O、F、Na、Al、Si、P、Cl,结合元素周期律和原子结构分析解答。【详解】(1)在元素①~⑨,最活泼的金属元素是钠;最活泼的非金属元素名称是氟,故答案为:钠;氟;

(2)③与⑤形成的原子个数比为1∶2的化合物为氧化钠,属于离子化合物,用电子式为,元素①和③所形成的化学键类型为极性共价键,故答案为:;极性共价键;(3)同周期,从左向右,原子半径减小,同主族,从上到下,原子半径逐渐增大,则②、⑤、⑦三种元素的原子半径由大到小的顺序是Na>Si>C,故答案为:Na>Si>C;(4)非金属性F>Cl,则元素④和⑨所能形成的气态氧化物的稳定性HF大于HCl;非金属性Cl>P>Si,则元素⑦、⑧、⑨的最高价氧化物对应的水化物的酸性由强到弱的顺序为HClO4>H3PO4>H2SiO3,故答案为:HF>HCl;HClO4>H3PO4>H2SiO3;(5)元素⑤和⑥的最高价氧化物的水化物分别为NaOH、氢氧化铝,二者反应生成偏铝酸钠和水,离子反应方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故答案为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。19、酸式2MnO4-+5H2C2O4+6H⁺=2Mn²⁺+10CO2↑+8H2O无紫ac甲基橙0.06【解析】

(1)高锰酸钾具有强氧化性,会腐蚀橡胶,根据中和滴定所需仪器判断;(2)在硫酸条件下,高锰酸钾将C2O42-氧化为CO2,自身被还原为MnSO4,据此写出反应的离子方程式;(3)高锰酸钾溶液本身有颜色,为紫色,在开始滴入含C2O42-溶液中时被还原,颜色消失,当达到滴定终点时,加入最后一滴高锰酸钾溶液颜色不褪去,据此判断;(4)分析不当操作对V(标准)的影响,根据c(待测)=判断对结果的影响;(5)碳酸钙和盐酸反应生成氯化钙、二氧化碳和水,考虑二氧化碳溶于水,故要加热煮沸,过量盐酸用氢氧化钠滴定,考虑氢氧化钙的微溶性,应选择在pH较低时变色的指示剂,根据滴定算出过量盐酸,进而求得与碳酸钙反应的盐酸,根据方程式计算碳酸钙的质量。【详解】(1)高锰酸钾具有强氧化性,会腐蚀橡胶,应放在酸式滴定管中,故答案为:酸式;(2)高锰酸钾具有强氧化性,在硫酸条件下将C2O42-氧化为CO2,自身被还原为Mn2+,离子方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)高锰酸钾溶液本身有颜色,为紫色,在开始滴入C2O42-中时被还原,颜色消失,当达到滴定终点时,加入最后一滴高锰酸钾溶液颜色不褪去,溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,故答案为:无;紫;(4)a.滴定时,滴定管经水洗,蒸馏水洗后加入滴定剂高锰酸钾溶液,造成标准液体被稀释,浓度变稀,导致V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,结果偏高,故a正确;b.滴定前平视,滴定后俯视,则所用标准液读数偏小,根据c(待测)=可知,结果偏低,故b错误;c.滴定结束后,滴定管尖端悬有一滴溶液,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,结果偏高,故c正确;d.滴定过程中,振荡时将待测液洒出,所用标准液V(标准)偏小,根据c(待测)=可知,结果偏低,故d错误;故答案为:ac;(5)①根据题给信息,Ca(OH)2微溶于水,pH较低时不会沉淀出,甲基橙变色范围为3.1~4.4,符合,石蕊变色不明显,酚酞变色范围为:8.2~10.0,pH较高,有氢氧化钙沉淀生成,干扰滴定,故用甲基橙作指示剂,故答案为:甲基橙;②中和滴定消耗盐酸的物质的量=氢氧化钠的物质的量=0.1mol/L×8mL=0.8mmol,则和碳酸钙反应的盐酸为:0.1mol/L×20mL-0.8mmol=1.2mmol=0.0012mol,CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑100g

2molm

0.0012molm==0.06g,故答案为:0.06。20、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或浓缩)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化钠)C【解析】分析:(1)除去粗盐中的Ca1+、Mg1+、SO41-,盐酸要放在最后,来除去过量的氢氧化钠和碳酸钠,要先加过量的氯化钡除去硫酸根离子,然后用碳酸钠去除过量的钡离子;(1)海水中溴的浓度太低,要进行富集。(3)利用氯的氧化性强于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入试剂氢氧化钙沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤后在氢氧化镁沉淀中加入试剂盐酸溶解,得到氯化镁溶液,通过操作浓缩蒸发,冷却结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到无水氯化镁,电解熔融氯化镁得到金属镁;详解:(1)要先除硫酸根离子,然后再除钙离子,碳酸钠可以除去过量的钡离子,如果加反了,过量的钡离子就没法除去,至于加氢氧化钠除去镁离子顺序不受限制,因为过量的氢氧化钠加盐酸就可以调节了,只要将三种离子除完了,过滤就行了,最后加盐酸除去过量的氢氧根离子碳酸根离子,顺序为:B.②③④①或C.②④③①,故选BC。(1)步骤Ⅱ中已获得Br1,但浓度太稀,步骤Ⅲ中又将Br1还原为Br-,其目的是富集(或浓缩)溴元素。步骤Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可达95%,SO1将溴还原为Br-,有关反应的离子方程式为Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-。(3)为了从工业Br1中提纯溴,除去产物中残留的少量Cl1.利用氯的氧化性强于溴,可向其中加入NaBr(或溴化钠)溶液,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1。(4)海水中加入试剂氢氧化钙沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤后在氢氧化镁沉淀中加入试剂盐酸溶解,得到氯化镁溶液,通过操作浓缩蒸发,冷却结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到无水氯化镁,电解熔融氯化镁得到金属镁;步骤Ⅳ由Mg(OH)1得到单质Mg,最合适的方法是C。A、氧化镁熔点太高,故A错误;B、MgO离子化合物,很稳定,高温也不分解,故B错误;D、电解MgCl1水溶液只能得到氢氧化镁、氢气和氯气,故D错误;故选C。21、1.1125bde变大8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)△H=—(6a+7b)/5kJ·mol-11:2【解析】分析:(1)利用压强之比

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