《遗传学》模拟练习题及参考答案

《遗传学》模拟练习题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、种类最多的遗传病是________。A、体细胞遗传病B、染色体病C、线粒体遗传病D、单基因病E、多基因病正确答案：D2、下列哪项不是微效基因所具备的特点________。A、基因之间是共显性B、每对基因作用是微小的C、彼此之间有累加作用D、基因之间是显性E、是2对或2对以上正确答案：D3、染色体结构畸变的基础是________。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是正确答案：C4、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确正确答案：C5、根据ISCN，人类C组染色体数目为：A、7对B、6对C、7对+X染色体D、6对+X染色体E、以上都不是正确答案：C6、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()。A、100％B、45％C、50％D、75％E、25％正确答案：B7、细胞周期时段中，哪个时期最短（）A、G1B、MC、G0D、S期E、G2正确答案：B8、染色体结构畸变属于________。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换正确答案：C9、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不对正确答案：C10、MN基因座位上，M出现的概率为0．38，指的是()。A、近婚系数B、基因型频率C、基因频率D、亲缘系数E、基因库正确答案：C11、人类次级精母细胞中有23个()。A、单分体B、二价体C、四分体D、二分体E、单价体正确答案：D12、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是：A、G显带B、R显带C、C显带D、T显带E、Q显带正确答案：C13、______年WatsonJ和CrickF在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。A、1985B、1979C、1956D、1953E、1864正确答案：D14、环境因素诱导发病的单基因病为______。A、Huntington舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血正确答案：B15、引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是()。A、移码突变B、无义突变C、终止密码突变D、错义突变E、整码突变正确答案：D16、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。A、ARB、AC、XRD、XE、Y连锁遗传正确答案：D17、某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为A、超二倍体B、亚二倍体C、二倍体D、多异倍体E、亚三倍体正确答案：A18、精神分裂症的易感基因研究表明________。A、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中两个CAG三核苷酸重复最常见B、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第一个CAG三核苷酸重复最常见C、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第二个CAG三核苷酸重复最常见D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记正确答案：C19、下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。A、精神分裂症B、唇裂C、软骨发育不全D、糖尿病E、先天性幽门狭窄正确答案：C20、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是________。A、群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B、群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C、群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D、群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E、任何条件不予考虑均可使用正确答案：A21、根据Denver体制，X染色体列入________。A、A组B、B组C、C组D、D组E、E组正确答案：C22、现已确定，人类有2万∼2.5蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有_____左右专一表达。A、2％B、12％C、5％D、14％E、10％正确答案：E23、当群体发病率为0.1%~1%，遗传度为70%~80%，则患者一级亲属的发病率为________。A、大于群体发病率的平方根B、约等于群体发病率C、大于群体发病率D、约等于群体发病率的平方根E、小于群体发病率正确答案：D24、RNA病毒可以通过______合成病毒DNA。A、反转录酶B、DNA多聚酶C、DNA连接酶D、RNA聚合酶E、核酶正确答案：A25、最早被研究的人类遗传病是_______。A、白化病B、慢性粒细胞白血病C、尿黑酸尿症D、镰状细胞贫血症正确答案：C26、对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括：A、插入B、缺失C、错义突变D、无义突变E、同义突变正确答案：E27、人类HbLepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是()A、基因剪接B、密码子插入C、碱基置换D、碱基插入E、染色体错误配对引起的不等交换正确答案：E28、关于不完全显性的描述，以下正确的是________。A、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确正确答案：D29、结构基因序列中增强子的作用特点为________。A、有明显的方向性，从3’→5’方向B、只能在转录基因的上游发生作用C、有组织特异性D、只能在转录基因的下游发生作用E、有明显的方向性，从5’→3’方向正确答案：C30、46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示()。A一女性体内发生了染色体的插入A、一男性体内发生了染色体的易位B、一女性个体带有易位型的畸变染色体C、一男性个体含有缺失型的畸变染色体正确答案：B31、糖尿病属于________。A、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、染色体遗传病D、复杂性疾病E、以上都不是正确答案：D32、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。A、2B、4C、3D、5E、1正确答案：C33、仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为A、结构异染色质B、XC、YD、常染色质E、兼性异染色质正确答案：C34、视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在_______。A、13号染色体的长臂（13q14-）缺失B、15号染色体的长臂（15q14-）缺失C、11号染色体的短臂部分缺失D、17号染色体的短臂杂合性丢失E、18号染色体的长臂缺失正确答案：A35、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是________。A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低正确答案：C36、遗传密码的简并性指的是（）A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上的密码子D、一些密码适用于一种以上的氨基酸E、以上都不是正确答案：C37、一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成_______。A、易位B、倒位C、插入D、重复E、缺失正确答案：E38、性状分离的准确描述是________。A、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对正确答案：B39、某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A、8B、2C、4D、10E、6正确答案：A40、多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远，则________。A、个体易患性平均值越高，群体发病率越高B、个体易患性平均值越低，群体发病率越低C、个体易患性平均值越高，群体发病率越低D、个体易患性平均值越低，群体发病率越高E、以上说法都对正确答案：B41、近亲婚配的最主要的效应表现在________。A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确正确答案：E42、在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是________的细胞学基础。A、自由组合率B、互换率C、分离率D、连锁定律E、遗传定律正确答案：A43、存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。A、X连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、Y连锁遗传D、常染色体显性遗传E、X连锁显性遗传正确答案：A44、β珠蛋白位于________号染色体上。A、11B、22C、14D、16E、6正确答案：A45、下列哪种疾病是多基因病________。A、肾结石B、蚕豆病C、Down式综合征D、Marfan综合征E、Turner综合征正确答案：A46、46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为________。A、核内有丝分裂B、有丝分裂不分离C、减数分裂后期Ⅰ不分离D、染色体丢失E、减数分裂后期Ⅱ不分离正确答案：B47、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为（）A、超二倍体B、多倍体C、嵌合体D、亚二倍体E、三倍体正确答案：A48、一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的________。A、易患性较高B、易患性较低C、阈值较低D、阈值较高E、遗传率较高正确答案：A49、Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是________。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失正确答案：C50、属于从性遗传的遗传病为________。A、软骨发育不全B、Hnutington舞蹈病C、短指症D、早秃E、多指症正确答案：D51、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。A、同胞兄弟B、姨表兄弟C、姑姑D、外祖父或舅父正确答案：C52、高等植物细胞由（）组织形成纺锤体A、星体B、基体C、中心体D、线粒体E、微极正确答案：C53、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）A、G1B、S期C、G2D、ME、G0正确答案：B54、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。A、246B、223C、462D、232E、234正确答案：B55、在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的______改变，称为突变。A、环境B、表型频率C、基因型D、表现型E、基因型频率正确答案：D56、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E57、下列不符合数量性状变异特点的是________。A、大部分个体的表现型都接近于中间类型B、一对性状存在着一系列中间过渡类型C、分布近似于正态曲线D、一对性状间无质的差异E、一个群体性状变异曲线是不连续的正确答案：E58、密码子是指：A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序正确答案：E59、人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）A、三个异常性细胞B、正常的性细胞C、四个异常性细胞D、两个异常性细胞E、一个异常性细胞正确答案：C60、关于糖尿病发病哪种说法是正确的________。A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病C、都是单基因遗传病D、都是多基因遗传病E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病正确答案：E61、染色体非整倍性改变的机理可能是________。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离E、以上都有可能正确答案：D62、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1为黄圆，F1自交得到F2。F2中黄皱有150粒，那么黄圆的纯种约有()A、150粒B、300粒C、200粒D、50粒E、400粒正确答案：D63、细胞增殖周期是________。A、从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程C、从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程D、从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程E、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程正确答案：A64、减数分裂前期Ⅰ的顺序是（）。A、细线期－偶线期－粗线期－双线期－终变期B、细线期－粗线期－偶线期－双线期－终变期C、细线期－双线期－偶线期－粗线期－终变期D、细线期－偶线期－双线期－粗线期－终变期E、细线期－粗线期－双线期－偶线期－终变期正确答案：A65、1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。A、孟德尔B、达尔文C、温斯曼D、摩尔根E、拉马克正确答案：A66、随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因组共有______个基因。A、4万～5万B、5万～6万C、8万～9万D、2万～2.5万E、13万～14万正确答案：D67、人类染色体的分组主要依据是________。A、染色体的类型B、性染色体的类型C、染色体着丝粒的位置D、染色体的大小E、染色体的长度和着丝粒的位置正确答案：E68、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。A、X连锁显性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、Y连锁遗传E、常染色体隐性遗传正确答案：E69、豌豆的种子，黄色对绿色为显性。结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体表现型及比例为黄色种子∶绿色种子=1∶1，子代结黄色种子的个体自交，其表现型的比例是()A、3∶1B、2∶1C、4:1D、1∶1E、1∶0正确答案：A70、轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是()A、1B、4C、2D、3E、0正确答案：C71、杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的可能性是()A、0B、25%C、60%D、100%E、75%正确答案：E72、脆性X综合征是________。A、体细胞病B、多基因病C、线粒体病D、染色体病E、单基因病正确答案：E73、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：A、C带B、G带C、T带D、Q带E、R带正确答案：B74、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病；在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为________。A、0B、75％C、100％D、25％E、50％正确答案：B75、传染病发病__A、仅受环境因素影响B、以环境因素影响为主和遗传因素为辅C、以遗传因素影响为主和环境因素为辅D、主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节E、仅受遗传因素控制正确答案：B76、蛋白质生物合成过程特点是（）A、蛋白质水解的逆反应B、肽键合成的化学反应C、遗传信息的逆向传递D、在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程E、氨基酸的自发反应正确答案：D77、科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。A、3%B、5%C、2%D、1%E、10%正确答案：C78、关于有丝分裂，下列说法哪个不正确（）A、前期，核内染色质凝集，形成染色质丝，然后逐渐变粗变短，形成具有一定形态，一定数目的染色体B、后期末，染色体在两侧合并成团C、染色体排列形成赤道板于中期D、核仁、核膜重新出现于末期E、在早前期，核仁消失，核膜崩解正确答案：B79、类β珠蛋白基因蔟定位在_______。A、11q12B、11q15C、11p15D、16q12E、16p12正确答案：C80、外耳道多毛症属于________。A、X连锁显性遗传B、X连锁隐性遗传C、Y连锁遗传D、常染色体隐性遗传E、常染色体显性遗传正确答案：C81、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）A、缺失B、易位C、倒位D、重复E、插入正确答案：B82、子女发病率为1/4的遗传病为________。A、X连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、Y连锁遗传E、X连锁显性遗传正确答案：B83、碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于______。A、错义突变B、终止密码突变C、同义突变D、调控序列突变E、无义突变正确答案：B84、一种多基因遗传病的复发风险与________。A、该病的遗传率的大小有关，而与一般群体的发病率的大小无关B、一般群体的发病率的大小有关，而与该病的遗传率的大小无关C、该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关D、亲缘关系的远近无关E、以上都不对正确答案：C85、异染色质是指间期细胞核中________。A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不对正确答案：C86、___于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith正确答案：B87、关于X染色质下列哪种说法是错的？A、由常染色质转变而来B、在细胞周期中形态不变C、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性D、出现在胚胎发育的16～18天以后E、是间期细胞核中无活性的异染色质正确答案：B88、1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相互交换片段后重接，其详式为：________。A、46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）B、46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5p31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）C、46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）D、46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）E、46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）正确答案：C89、人类染色体的分组主要依据是：A、染色体着丝粒的位置B、染色体的长度C、染色体的相对长度和着丝粒的位置D、性染色体的类型E、染色体的宽度正确答案：C90、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为A、多倍体B、三倍体C、嵌合体D、非整倍体E、三体型正确答案：C91、下面关于Q带描述正确的是________。A、是专门显示核仁组织区的显带技术B、染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色C、是专门显示着丝粒的显带技术D、用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察E、是专门显示染色体端粒的显带技术正确答案：D92、在研究视网膜母细胞瘤的发病机理