福建省百校2025届高一下化学期末经典模拟试题含解析_第1页
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文档简介

福建省百校2025届高一下化学期末经典模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在下列有机物中,能跟溴水发生加成反应,又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是()A.乙烯

B.苯

C.甲烷

D.乙烷2、在一定条件下,反应N2+3H22NH3在2L密闭容器中进行,5min内氨的质量增加了1.7g,则反应速率为()A.v(H2)=0.03mol·L-1·min-1B.v(N2)=0.02mol·L-1·min-1C.v(NH3)=0.17mol·L-1·min-1D.v(NH3)=0.01mol·L-1·min-13、下列说法正确的是()①H2O2分子中既含极性键又含非极性键②F2、Cl2、Br2、I2熔点随相对分子质量增大而升高③Na2O2固体中的阴离子和阳离子个数比是1∶2④由于非金属性Cl>Br>I,所以酸性HCl>HBr>HIA.②③④B.①③④C.①②③D..①②③④4、碳的一种同位素

146C常用于考古研究,一个该原子中含有的中子数是()A.2 B.6 C.8 D.145、常温下,取铝热反应后所得固体(含有Al2O3、Fe、Fe2O3等物质)用过量稀硫酸浸出后的溶液,分别向其中加入指定物质,反应后的溶液中主要存在的一组离子正确的是()A.加入过量NaOH溶液:Na+、AlO2-、OH-、SO42-B.加入过量氨水:NH4+、Al3+、OH-、SO42-C.加入过量铁粉:Fe3+、H+、Al3+、SO42-D.加入过量NaNO3溶液:Fe2+、H+、NO3-、SO42-6、甲烷分子是正四面体结构,而不是平面正方形结构的理由是()A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D.CCl4不存在同分异构体7、乙烯与乙烷的混合气体共amol,与bmol氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45g水,则下列说法错误的是()A.当a=1时,乙烯和乙烷的物质的量之比为1:1B.当a=1时,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的23C.当a=1时,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的23时,则CO和CO2D.a的取值范围为58、在催化剂存在下发生反应:4NH3+5O24NO+6H2O。完成下列计算:10molNH3和10molO2反应生成8molNO,过量的氨溶于产物水中成为氨水,则该氨水中氨的质量分数为()A.13.6% B.15.7% C.28% D.32.4%9、一定条件下发生反应5Cl2+12KOH+I2=2KIO3+10KCl+6H2O。下列有关说法正确的是A.I2发生还原反应 B.KOH是氧化剂C.Cl2反应时得到电子 D.每消耗1molI2时,转移5mol电子10、五种短周期元素在周期表中的位置如图所示,其中R元素原子的最外层电子数等于其电子层数的2倍,下列判断正确的是A.元素的非金属性次序为:Y>X>MB.气态氢化物稳定性:M>RC.Z的氧化物可以做光导纤维D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>X11、下列有关说法中错误的是(

)A.甲烷燃料电池用KOH作电解质,负极的电极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2OB.Zn粒与稀硫酸反应制氢气时,滴加几滴CuSO4溶液可加快反应速率C.常温下用铜和铁作电极,浓硝酸作电解质溶液的原电池中铜为负极D.原电池中电子从负极出发,经外电路流向正极,再从正极经电解液回到负极12、液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。一种以液态肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示,该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH溶液作为电解质溶液。下列关于该电池的叙述正确的是A.b极发生氧化反应B.a极的反应式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放电时,电流从a极经过负载流向b极D.其中的离子交换膜需选用阳离子交换膜13、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是A.正极反应为:Zn-2e-===Zn2+B.电池反应为:Zn+Cu2+===Zn2++CuC.在外电路中,电子从正极流向负极D.盐桥中的K+移向ZnSO4溶液14、下列关于合金的说法,错误的是()A.合金的硬度大于组成它的纯金属的硬度 B.合金属于纯净物C.合金的熔点低于组成它的纯金属的熔点 D.合金属于混合物15、对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能减少反应物活化分子百分数、降低反应速率的是A.增大压强 B.移除一部分SO3 C.使用催化剂 D.降低温度16、下列六个说法中,正确的有①已知2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为ΔH=-241.8kJ·mol-1②由单质A转化为单质B是一个吸热过程,由此可知单质B比单质A稳定③X(g)+Y(g)Z(g)+W(g)ΔH>0,恒温恒容条件下达到平衡后加入X,上述反应的ΔH增大④已知:共价键C—CC=CC—HH—H键能/(kJ·mol-1)348610413436根据上表数据可以计算出C6H6(g)+3H2(g)→C6H12(g)的焓变⑤根据盖斯定律,推知在相同条件下,金刚石或石墨燃烧生成1molCO2固体时,放出的热量相等⑥25℃、101kPa时,1mol碳完全燃烧生成CO2所放出的热量为碳的燃烧热A.1个 B.2个 C.3个 D.4个二、非选择题(本题包括5小题)17、硫酸镁晶体(MgSO4·7H2O)是一种重要的化工原料。以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性杂质)为原料制取硫酸镁晶体的过程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的离子方程式是___________。(2)“氧化”步骤中,加入H2O2溶液的目的是___________(用离子方程式表示)。(3)“沉淀”步骤中,用氨水调节溶液pH的范围是___________。已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:阳离子Mg2+Fe2+Fe3+开始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“过滤”所得滤液中含有的阳离子是___________。18、某盐A是由三种元素组成的化合物,且有一种为常见金属元素,某研究小组按如下流程图探究其组成:请回答:(1)写出组成A的三种元素符号______。(2)混合气体B的组成成份______。(3)写出图中由C转化为E的离子方程式______。(4)检验E中阳离子的实验方案______。(5)当A中金属元素以单质形式存在时,在潮湿空气中容易发生电化学腐蚀,写出负极的电极反应式______。19、乙酸乙酯是无色、具有果香气味的液体,沸点为77.2℃。某同学采用14.3mL乙酸、23mL95%的乙醇、浓硫酸、饱和Na2CO3溶液及极易与乙醇结合的CaCl2溶液制备乙酸乙酯,其实验装置如图所示(烧杯、部分夹持装置、温度计已略去)。实验步骤:①先向蒸馏烧瓶中加入乙醇,边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸。此时分液漏斗中两种有机物的物质的量之比约为5:7。②加热保持油浴温度为135~145℃。③将分液漏斗中的液体慢慢滴入蒸馏烧瓶中,调节加料速率使蒸出乙酸乙酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完毕。④保持油浴温度至不再有液体流出后,停止加热。⑤取带有支管的锥形瓶,将一定量的饱和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入馏出液中,边加边振荡至无气泡产生。⑥将步骤⑤中的液体混合物分液,弃去水层。⑦将适量饱和CaCl2溶液加入分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液)。⑧分液漏斗中得到初步提纯的乙酸乙酯粗产品。试回答下列问题:(1)实验中加入浓硫酸的主要作用是__________。(2)使用过量乙醇的主要目的是__________。(3)使用饱和Na2CO3溶液洗涤馏出液的目的是__________。如果用NaOH浓溶液代替饱和Na2CO3溶液,引起的后果是__________。(4)步骤⑦中加入饱和CaCl2溶液的目的是__________。(5)步骤③中要使加料速率与蒸出乙酸乙酯的速率大致相等的原因是__________。(6)步骤⑧中所得的粗产品中还含有的杂质是__________。20、某研究性学习小组设计了一组实验来探究第ⅦA族元素原子的得电子能力强弱规律。下图中A、B、C是三个可供选择制取氯气的装置,装置D的玻璃管中①②③④处依次放置蘸有NaBr溶液、淀粉碘化钾溶液、NaOH浓溶液和品红溶液的棉球。(1)写出装置B中指定仪器的名称a________,b_________。(2)实验室制取氯气还可采用如下原理:2KMnO4+16HCl(浓)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O。依据该原理需要选择A、B、C装置中的________装置制取氯气。(3)反应装置的导气管连接装置D的________(填“X”或“Y”)导管,试回答下列问题①处所发生反应的离子方程式:____________________;②处的现象:____________________;③处所发生反应的离子方程式:__________________________。(4)装置D中④的作用是__________________。(5)某同学根据①②两处棉球颜色的变化得出结论:Cl、Br、I原子的得电子能力依次减弱。上述实验现象________(填“能”或“不能”)证明该结论、理由是___________。21、海洋中蕴含着丰富的资源。利用海水提取淡水、溴和镁的部分过程如图所示。(1)海水淡化的方法有_________________、离子交换法和电渗析法等。(2)用纯碱吸收浓缩海水吹出的Br2:3Br2+6Na2CO3+3H2O=5NaBr+NaBrO3+6NaHCO3。若吸收3molBr2时,转移的电子是_________________mol。(3)海水中部分离子的含量如下:成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)Na+10560Cl-18980Mg2+1272Br-64Ca2+400SO42-2560其中,Mg2+的物质的量浓度是____________mol/L。若从100L的海水中提取镁,理论上加入沉淀剂Ca(OH)2的质量是_______________g。(4)由Mg(OH)2得到单质Mg,以下方法最合适的是________________(填序号)。A.Mg(OH)2MgOMgB.Mg(OH)2MgOMgC.Mg(OH)2无水MgCl2MgD.Mg(OH)2MgCl2溶液Mg

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】

A.乙烯分子中含有碳碳双键,故其可以和溴水发生加成反应,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2,A正确;B.苯分子中不含碳碳双键,而是大π键,其不能和溴水发生加成反应,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B错误;C.甲烷属于饱和烃,不能和溴水发生加成反应,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C错误;D.乙烷属于饱和烃,不能和溴水发生加成反应,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,D错误;故合理选项为A。【点睛】有机物中,能和溴水发生加成反应的物质往往含有碳碳双键、碳碳三键。能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质一般是含碳碳双键、碳碳三键的物质,还有醇类、醛类、酚类、以及苯的部分同系物。2、D【解析】试题分析:根据化学反应速率数学表达式,v(NH3)=1.7/(17×2×5)mol/(L·min)="0.01"mol/(L·min),故选项C正确。考点:考查化学反应速率的计算等知识。3、C【解析】分析:①同种元素之间形成非极性共价键,不同元素之间形成极性共价键;②组成和结构相似的分子,熔点随相对分子质量增大而升高;③Na2O2固体中的阴离子是O22-和阳离子是Na+;④不能利用非金属性来比较氢化物的水溶液酸性。①H2O2分子中既含极性键又含非极性键,分子中氧元素和氧元素之间形成非极性共价键,氧元素和氢元素之间形成极性共价键,故①正确;②F2、Cl2、Br2、I2是组成和结构相似的分子,熔点随相对分子质量增大而升高,故②正确;③Na2O2固体中的阴离子是O22-和阳离子是Na+,阴离子和阳离子个数比是1∶2,故③正确;④不能利用非金属性来比较氢化物的水溶液酸性,可以比较最高价氧化物对应水化物的酸性,故④错误;故选C。点睛:本题考查了元素周期表、元素周期律的综合应用,试题侧重考查学生的总结归纳能力,解题关键:明确分子、原子、离子中质子数和电子数的关系,易错点③,Na2O2固体中的阴离子是O22-,不是O2-。4、C【解析】

146C是碳元素的一种同位素,同位素的质子数是相同的,即碳元素的质子数都是6,而该同位素的质量数是14,中子数=质量数-质子数=14-6=8,故选C。5、A【解析】加入过量硫酸溶解后过滤,滤液中含有的离子为:Fe2+、Al3+、SO42-、H+,可能还含有铁离子,A.加入过量NaOH溶液,亚铁离子或铁离子转化为沉淀,Al3+转化为AlO2-,A正确;B.加入氨水,可生成氢氧化铝沉淀,溶液不存在Al3+,B错误;C.铁离子能氧化铁单质,溶液中不会存在铁离子、氢离子,C错误;D.酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,Fe2+不能够大量共存,D错误,答案选A。点睛:本题考查离子共存,为高频考点,把握习题中的信息、离子之间的反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意氧化还原反应的判断。6、B【解析】分析:根据甲烷是正四面体结构和平面正方形结构,依次分析各选项,结果相同时,则无法说明甲烷的结构是正方形的平面结构还是正四面体结构,结果不同时,才可以证明甲烷分子是正四面体结构,而不是平面正方形结构。详解:A、无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,还是平面正方形结构,CH3Cl都不存在同分异构体,故A错误;B、甲烷是正方形的平面结构,而CH2Cl2有两种结构:相邻或者对角线上的氢被Cl取代,而实际上,其二氯取代物只有一种结构,因此只有正四面体结构才符合,故B正确;C、无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,还是平面正方形结构,CHCl3都不存在同分异构体,故C错误;D、无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,还是平面正方形结构,结构都对称,即CCl4不存在同分异构体,故D错误;故选B。7、C【解析】分析:A.设乙烯与乙烷的物质的量分别为xmol、ymol,根据二者物质的量之和与生成的水中H原子守恒列方程,据此计算解答;

B.根据碳元素守恒计算反应后CO和CO2混合气体的物质的量之和,据此计算b的值;

C.设反应后CO和CO2的物质的量分别为amol、bmol,根据二者之和与氧原子守恒列方程计算;

D.根据H原子守恒利用极限法解答,只有乙烯时,a值最大,只有乙烷时,a值最小。详解:A.设乙烯与乙烷的物质的量分别为xmol、ymol,根据二者物质的量之和与H原子守恒列方程,则:x+y=1,4x+6y=4518,计算得出:x=0.5,y=0.5,故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1,所以A选项是正确的;

B.根据碳元素守恒可以知道,反应后CO和CO2混合气体的物质的量之和为1mol×2=2mol,故23b=2,计算得出:b=3,所以B选项是正确的;

C.设反应后CO和CO2的物质的量分别为amol、bmol,根据二者之和与氧原子守恒列方程,则:a+b=2,a+2b=3×2-4518,计算得出:a=0.5,b=1.5,故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C错误;

D.生成水的物质的量=45g18g/mol=2.5mol,只有乙烯时,a值最大,根据H原子守恒可以知道,a的极大值为:2.5mol×24=54mol,只有乙烷时,a值最小,根据H原子守恒可以知道,a的极小值为:2.5mol×26=56mol,故a的取值范围为:56<a<8、A【解析】

令参加反应的氨气为nmol、生成的水为bmol,则:4NH3+5O2=4NO+6H2O446nmol8molbmol所以4:4=nmol:8mol,解得n=8,4:6=8mol:bmol,解得b=12mol,故剩余氨气为10mol−8mol=2mol,所得氨水的质量分数为×100%=13.6%,答案选A。9、C【解析】

由反应方程式可知,反应中氯元素化合价降低,被还原,Cl2做反应的氧化剂,得到电子发生还原反应,碘元素化合价升高,被氧化,I2做反应的还原剂,发生氧化反应。【详解】A项、由反应方程式可知,碘元素化合价升高,被氧化,I2做反应的还原剂,失去电子发生氧化反应,故A错误;B项、由反应方程式可知,反应中氯元素化合价降低,被还原,Cl2做反应的氧化剂,KOH既不是氧化剂,也不是还原剂,故B错误;C项、由反应方程式可知,反应中氯元素化合价降低,被还原,Cl2做反应的氧化剂,得到电子发生还原反应,故C正确;D项、由反应方程式可知,每消耗1molI2时,转移的电子数为2×(5-0)e-=10mole-,故D错误。故选C。【点睛】本题考查氧化还原反应,明确氧化还原反应中元素的化合价变化,熟悉氧化还原反应中的概念是解答本题的关键。10、D【解析】

由短周期元素在周期表的位置可知,X、Y处于第二周期,Z、M、R处于第三周期,R元素原子的最外层电子数等于电子层数的2倍,则R为S,根据这些元素的相对位置关系可推知X为C元素,Y为N元素,Z为Al,M为P元素。【详解】A.磷酸的酸性碳酸的强,故非金属性P>C,故A错误;B.非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性R>M,故氢化物稳定性:R>M,故B错误;C.Z的氧化物为三氧化二铝,可以用作耐火材料,用作光导纤维的是二氧化硅,故C错误;D.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性Y>X,故最高价含氧酸酸性:Y>X,故D正确,故选D。11、D【解析】

A、原电池中,负极失去电子,发生氧化反应,在甲烷燃料电池中,甲烷失去电子,负极反应:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,A正确;B、Zn粒与稀硫酸反应制氢气时,滴加几滴CuSO4溶液,Zn与CuSO4发生置换反应生成铜单质,Zn、Cu、稀硫酸可形成原电池,加快Zn粒与稀硫酸的反应,B正确;C、铁单质与浓硝酸在常温下发生钝化反应,而铜与浓硝酸常温下发生如下反应Cu+2NO3-+4H+=Cu2++2NO2↑+2H2O,Cu失电子被氧化,应为原电池的负极,电极反应为:Cu-2e-=Cu2+,C正确;D、原电池放电时,电子不进入电解质溶液,电解质溶液中通过离子定向移动形成电流,D错误;故选D。12、B【解析】

A、该燃料电池中,通入氧化剂空气的电极b为正极,正极上氧气得电子发生还原反应,A项错误;B、通入燃料的电极为负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B项正确;C、放电时,电流从正极b经过负载流向a极,C项错误;D、该原电池中,正极上生成氢氧根离子,阴离子向负极移动,所以离子交换膜要选取阴离子交换膜,D项错误;答案选B。13、B【解析】

Zn比Cu活泼,Zn为负极,Cu为正极;A.正极反应为Cu2++2e-=Cu,A错误;B.电池反应为Zn+Cu2+=Zn2++Cu,B正确;C.在外电路中,电子从负极流向正极,C错误;D.原电池中,阴离子移向负极,阳离子移向正极,盐桥中K+移向CuSO4溶液,D错误;答案选B。14、B【解析】

合金是指在一种金属中加热熔合其它金属或非金属而形成的具有金属特性的物质,合金有三个特点:①一定是混合物②合金中各成分都是以单质形式存在③合金中至少有一种金属;合金的硬度比成分金属大,熔点比成分金属低,耐腐蚀,机械性能好,答案选B。15、D【解析】

A.增大压强反应物活化分子百分数不变,反应速率加快,故A错误;B.移除一部分SO3反应物活化分子百分数不变,反应速率减慢,故B错误;C.使用催化剂,活化能降低,反应物活化分子百分数增大、反应速率加快,故C错误;D.降低温度反应物活化分子百分数减小、反应速率减慢,故D正确。16、A【解析】分析:①根据燃烧热的概念(25℃,101kPa时1mol物质完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量)分析判断①和⑥的正误;②根据能量越高越不稳定分析判断;③根据反应热与平衡移动无关分析判断;④根据苯环中不存在碳碳双键和碳碳单键分析判断;⑤根据金刚石与石墨的结构不同分析判断。详解:①燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,氢气燃烧生成液态水,由热化学方程式可知,氢气的燃烧热<-241.8kJ•mol-1,故错误;②单质A转化为单质B是一个吸热过程,则B的能量比A的高,能量越高越不稳定,故错误;③一定条件下,反应热与平衡移动无关,与化学计量数与物质的状态有关,故错误;④反应热=反应物总键能-生成物总键能,由于苯环中不存在碳碳双键,不能计算反应热,故错误;⑤金刚石与石墨的结构不同,能量不相同,在相同条件下,金刚石或石墨燃烧生成1molCO2固体时,放出的热量不相等,故错误;⑥碳的燃烧热指:25℃,101kPa时,1mol碳完全燃烧生成CO2所放出的热量,故正确,正确的只有1个,故选A。点睛:本题考查燃烧热、反应热有关计算、热化学方程式等,注意对概念与热化学方程式的理解。本题的易错点为③,平衡移动影响放出的热量,但热化学方程式焓变不变。二、非选择题(本题包括5小题)17、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解析】

由化学工艺流程可知,菱镁矿加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液将Fe2+氧化为Fe3+,然后加氨水调节溶液pH,将Fe3+转化为氢氧化铁沉淀除去,将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到MgSO4·7H2O晶体。【详解】(1)根据强酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸镁、水和二氧化碳,离子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案为:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水调节溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影响Mg2+,由题给数据可知,pH=3.2时Fe3+沉淀完全,pH=9.1时Mg2+开始沉淀,则用氨水调节溶液pH的范围是3.2~9.1,故答案为:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步骤中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+没有沉淀,则过滤所得滤液中存在大量的阳离子有Mg2+和NH4+,故答案为:Mg2+和NH4+。【点睛】注意用氨水调节溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的关键。18、Fe、O、SSO2和SO3Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O取少量E溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则说明E中阳离子为Fe3+Fe-2eˉ=Fe2+【解析】

由红棕色固体溶于盐酸得到棕黄色溶液,可知C为氧化铁、E为氯化铁溶液,说明A中含有铁元素和氧元素,1.6g氧化铁的物质的量为=0.01mol;由气体B与足量氯化钡溶液反应生成白色沉淀可知,白色沉淀D为硫酸钡、气体B中含有三氧化硫,由硫原子个数守恒可知,三氧化硫的物质的量为=0.01mol,气体B的物质的量为=0.02mol,由A是由三种元素组成的化合物可知,A中含有硫元素、气体B为二氧化硫和三氧化硫的混合气体,二氧化硫的物质的量为(0.02—0.01)mol=0.01mol,m(SO3)+m(SO2)+m(Fe2O3)=0.01mol×80g/mol+0.01mol×64g/mol+1.6g=3.04g,说明A中nFe):n(S):n(O)=1:1:4,则A为FeSO4。【详解】(1)由分析可知,A为FeSO4,含有的三种元素为Fe、O、S,故答案为:Fe、O、S;(2)由分析可知,三氧化硫的物质的量为=0.01mol,气体B的物质的量为=0.02mol,由A是由三种元素组成的化合物可知,A中含有硫元素、气体B为二氧化硫和三氧化硫的混合气体,故答案为:SO2和SO3;(3)C为氧化铁、E为氯化铁溶液,氧化铁与盐酸反应生成氯化铁和水,反应的离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故答案为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;(3)E为氯化铁溶液,检验铁离子的实验方案为可取少量E溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则说明E中阳离子为Fe3+,故答案为:取少量E溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则说明E中阳离子为Fe3+;(5)铁在潮湿空气中容易发生电化学腐蚀,铁做原电池的负极,失去电子发生氧化反应生成亚铁离子,电极反应式为Fe-2eˉ=Fe2+,故答案为:Fe-2eˉ=Fe2+。【点睛】注意从质量守恒的角度判断A的化学式,把握二氧化硫的性质、铁离子检验为解答的关键。19、作催化剂和吸水剂促使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动,有利于提高乙酸的转化率除去乙酸乙酯中的乙醇,中和乙酸乙酯中的乙酸,减小乙酸乙酯的溶解度使乙酸乙酯完全水解除去乙酸乙酯中的乙醇让产生的乙酸乙醋及时蒸馏出来,使蒸馏烧瓶内压强一定,从而得到平稳的蒸气气流水【解析】

(1)乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,因此浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂;(2))乙酸与乙醇发生酯化反应,该反应属于可逆反应,过量乙醇可以使平衡正向移动,增加乙酸乙酯的产率,有利于乙酸乙酯的生成;(3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;由于乙酸乙酯在强碱性条件下发生水解反应,如果用NaOH浓溶液代替饱和Na2CO3溶液,引起的后果是使乙酸乙酯完全水解;(4)根据已知信息可知饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,这样分离出的粗酯中只含有水;(5)加料与馏出的速度大致相等,可让产生的乙酸乙酯及时蒸馏出来,保持蒸馏烧瓶中压强一定,得到平稳的蒸气气流;(6)饱和碳酸钠溶液除掉了乙酸和乙醇,饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,这样分离出的粗酯中只含有水了。【点睛】本题考查乙酸乙酯的制备,题目难度中等,涉及的题量较大,注意浓硫酸的作用、饱和碳酸钠溶液、氯化钙溶液的作用以及酯化反应的机理,侧重于学生分析、理解能力及灵活应用所学知识解决实际问题的能力的考查,题目难度中等。20、分液漏斗圆底烧瓶AXCl2+2Br+===2Cl-+Br2棉球变蓝Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O检验氯气是否被吸收完全不能实验无法证明Br和I得电子能力的相对强弱(其他合理答案也可)【解析】分析:实验室制备氯气可用二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应,也可用高锰酸钾与浓盐酸反应制备,反应较为剧烈,无需加热即可进行,氯气具有强氧化性,能与NaBr溶液、碘化钾溶液发生置换反应生成单质Br2、I2,氯气在碱性溶液中自身发生氧化还原反应,反应的离子方程式为Cl2

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