中级主管药师测验真题及答案

中级主管药师测验真题精选及

答案

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2015年中级主管药师考试真题精选及答案

月型题

1、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片

B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂〉包衣片

C.片剂〉包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂〉包衣片

E.鱼率片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

答案：D

2-洁净室（区）的温度和相对湿度般应控制在

A温度18〜24C,相对湿度55%75%

B温度18〜26C,相对湿度45%65%

C温度18〜24C,相对湿度45%65%

D温度18〜26C,相对湿度35%55%

E温度18〜28C,相对湿度55%75%

答案：B

3、影响浸出效果的决定因素为

A温度

B浸出时间

C药材粉碎度

D浓度梯度

E溶剂ph值

答案：D

4、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g

射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是

A止痛剂

B抑菌剂

C主药之一

D增溶剂

E助溶剂

答案：E

5-滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂

A高分子化合物

B抗氧剂

C抑菌剂

D表面活性剂

E等渗调整剂

答案：D

6-过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用

A多孔素密滤棒

B板框过滤器

C3号或4号垂熔玻璃滤棒

D微孔滤膜

E超滤膜

答案：B

7'下列论述哪个是正确的

A5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液

B5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液

D5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液

E5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

答案：C

8'以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的

A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B输液灭菌时•般应预热15-30分钟

C输液灭菌时一定要排除空气

D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

E输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门

答案：A

9、下列因素中哪个对生物f0值没有影响

A容器在灭菌器内的数量合排布

B待灭菌溶液的粘度、容器填充量

C溶剂系统

D容器的大小、形状、热穿透系数

E药液的颜色

答案：E

10-在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A盐酸普鲁卡因

B盐酸利多卡因

C苯酚

D苯甲醇

E硫柳汞

答案：D

11'配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

灌装'灭菌为洁净区

配液、粗滤'蒸储'注射用水为控制区

配液、粗滤、灭菌灯检为控制区

灌封、灭菌为洁净区

清洗、灭菌灯检、包装为一般生产区

答案：B

12《药品管理法》规定新药的监测期不超过

答案：D

13、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药

品引起的

A所有可疑不良反应

B严重的不良反应

C相互作用引起的不良反应

D严重罕见或新的不良反应

E迟发行不良反应

答案：D

14•下列哪些情形不属于无证经营

A药品生产企业销售非本企业生产的药品的

B非处方药单位经营处方药

C个体诊所挂靠行医卖药

D乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的

E普通商业企业从事进口药品国内销售

答案：D

15'不作为栓剂质量检查的项目是

A溶点范围测定

B溶变时限测定

C重量差异测定

D稠度检查

E药物溶出速度

答案：D

16'下属哪一种基质不是水溶性软膏基质

A聚乙二醇

B甘油明胶

C羊毛脂

D纤维素衍生物

E卡波普

答案：C

17-单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量

A85%(g/ml)或64.7%(g/g)

B86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E86%(g/ml)或66.7%(g/g)

答案：A

18、下列乳剂处方拟定原则中错误者是

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同，选用所需hl

B(亲水亲脂平衡)值的乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度

D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

答案：D

19、以下关于液体药剂的叙述错误的是

A溶液分散相粒径一般小于Inm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-lOOnm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100口m以上

D乳浊液分散相液滴直径在lnm-25Pm

E混悬型药剂属粗分散系

答案：C

20、下列各种药物中哪个不能发生水解反应

A盐酸普鲁卡因

B乙酰水杨酸

C青霉素和头抱菌素等

D巴比妥类

E维生素C

答案：E

21、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

A处方

B医师处方

C验方

D法定处方

E协定处方

答案：E

22、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

A最粗粉可全部通过一号筛

B粗粉可全部通过三号筛

C中粉可全部通过四号筛

D细粉可全部通过五号筛

E最细粉可全部通过六号筛

答案：B

23、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

A注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

B适用于不宜口服的药物

C适用于不能口服药物的病人

D疗效确切可靠，起效迅速

E产生局部定位及靶向给药作用

答案：A

24、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

A为纯水经蒸锵所得的水

B为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸储水

C为经过灭菌处理的蒸屈水

D本品为无色的澄明液体，无臭无味

E本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

答案：C

25'以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

A.虫胶

B.醋酸纤维素酰酸酯

C.丙烯酸树脂I

D.羟丙基甲基纤维素

答案：D

26-下列何种药物可以制成胶囊剂

A硫酸镁

B复方樟脑酊

C亚油酸

D水合氯醛

E以上都是

答案：C

27、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A取20片，精密称定片重并求得平均值

B片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

C片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

D超出差异限度的药片不得多于2片

E不得有2片超出限度1倍

答案：E

28、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

A糊精

B微晶纤维素

C竣甲基纤维素钠

D微粉硅胶

E甘露醇

答案：B

29-片剂生产中制粒的目的是

A减少微粉的飞扬

B避免片剂含量不均匀

C改善原辅料的可压性

D为了生产出的片剂硬度合格

E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

答案：C

30-关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶

答案：A

31-关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E对一些遇胃液易破坏或需要在肠