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文档简介

青光眼的药物治疗什么是青光眼?青光眼是一组以视神经凹陷和视野缺损为共同特征的疾病,病理性的眼压增高是其主要危险因素。三个要点:眼压高,视野受损,视神经损害。青光眼是怎么产生的?青光眼是怎么产生的?视力的小偷沉默的杀手不知不觉,无路可退。全球第二位的致盲眼病占据不可逆致盲因素的第一位

(WHOreport,2005)多少人会得青光眼

发病人数当前(2005年):7000万预计达年:8000万发病率我国目前为%在65岁之后的人群中可达4%-7%

多少人会得青光眼怎么治疗?

青光眼治疗的最终目的是减少和停止视网膜神经节细胞的非生理性丧失,减轻视神经损害的进一步发展。青光眼治疗方式

药物治疗激光手术切口手术青光眼药物治疗------分类降低眼内压至靶水平,稳定眼内压,改善房水流畅系数保护视神经。Aim:BettercontrolofIOP青光眼是一组以视神经凹陷和视野缺损为共同特征的疾病,病理性的眼压增高是其主要危险因素。副作用:局部刺激,无全身副作用。1987年阿普可乐定(apraclonidine)(美开朗,噻吗心安,贝他根,贝特舒)副作用:可引起心脏和呼吸系统的并发症。为保持降压效果,必须3/日用药。降低眼内压至靶水平,稳定眼内压,改善房水流畅系数战略上藐视敌人,战术上重视敌人,做好打持久战的准备。两条通路与前房间外流压差比较我国目前为%FDA已批准前列腺素类药物为青光眼治疗的一线用药,在欧洲和拉坦前列腺素已作为开角性青光眼和高眼压人群治疗的首选药物,已逐渐替代了国际上一直沿用的β-受体阻滞剂。葡萄膜巩膜通路为非压力依赖性,更容易降低眼压2、长期点用引起强直性瞳孔缩小,后粘连。(WHOreport,2005)青光眼药物和作用机制营养视神经:维生素类:维生素B1,B12(弥可保)叶黄素:乐盯ATP和辅酶类:辅酶Q10线粒体相关:欣可来,甲钴胺改善微循环类:羟苯磺酸钙(可元)青光眼药物和作用机制营养视神经:长期服用;定期评估;结合内科用药:降血糖,降血压日常营养青光眼药物治疗的1856年atropine阿托品VonGraefe1864年eserine依色林1875年pilocarpine匹罗卡品1899年epinephrine肾上腺素1954年全身用碳酸酐酶抑制剂

青光眼药物治疗的1978年噻吗心胺(Timolol)1987年阿普可乐定(apraclonidine)1996年阿法根(brimonidine)1995年Trusopt,派立明(Azopt)2001年苏为坦(TravatanAlcon)近年新产品适利达,卢美根青光眼降压药物和作用机制一、拟副交感神经药物胆碱能拟似药:匹罗卡品氨甲酰胆碱抗胆碱脂酶药:依色林新斯的明作用机制:引起瞳孔括约肌和睫状肌收缩,房角开放,睫状肌牵引巩膜突,小梁网开大,增加房水从小梁网流出。青光眼药物和作用机制全身副作用:头痛、眶上神经痛、腹痛、流涎、出汗和精神错乱等。局部副作用:结膜充血、浅层角膜炎,瞳孔缩小暗光下影响视力,调节性近视等。使用缩瞳剂注意事项1、膨胀性白内障、外伤所致的晶体前移,晶体变厚,瞳孔阻滞房水流向异常。2、长期点用引起强直性瞳孔缩小,后粘连。3、房水屏障破坏,产生虹膜炎。4、高度近视和先天性青光眼有视网膜脱离危险青光眼药物的作用机制二、ß-受体阻滞剂非选择性:噻吗心胺贝他根美开朗选择性:贝特舒作用机制:减少房水产生。副作用:可引起心脏和呼吸系统的并发症。夜间眼压控制不良。青光眼药物的作用机制三、选择性2-受体激动剂阿普可乐定阿法根作用机制:减少房水生成、增加房水从葡萄膜巩膜通道流出。

临床应用:降压的能力较ß-受体阻滞剂低。为保持降压效果,必须3/日用药。夜间也无降压作用副作用:口干、头痛、嗜睡。局部有过敏,痒,脱皮。青光眼药物和作用机制四、局部用碳酸酐酶抑制剂

Azopt(brinzolamideAlcon)

作用机制:减少房水生成,和ß-受体阻滞剂有协同降低眼压的作用。辅助治疗的好选择,可以帮助在白天和夜间进一步降低眼压.副作用:局部刺激,无全身副作用。

五、前列腺素衍生物:

苏为坦(TravatanAlcon)

全身副作用:头痛、眶上神经痛、腹痛、流涎、出汗和精神错乱等。ATP和辅酶类:辅酶Q10葡萄膜巩膜通路为非压力依赖性,更容易降低眼压最佳选择:促进房水引流+减少房水生成三个要点:眼压高,视野受损,视神经损害。如果不行换另一种药物的单一治疗。线粒体相关:欣可来,甲钴胺维生素类:维生素B1,B12(弥可保)两条通路与前房间外流压差比较Prostaglandins作用机制:三个要点:眼压高,视野受损,视神经损害。无威胁局部全身健康的副作用容易耐受青光眼是一组以视神经凹陷和视野缺损为共同特征的疾病,病理性的眼压增高是其主要危险因素。作用机制:减少房水生成,和ß-受体阻滞剂有协同降低眼压的作用。近年新产品适利达,卢美根维生素类:维生素B1,B12(弥可保)FDA已批准前列腺素类药物为青光眼治疗的一线用药,在欧洲和拉坦前列腺素已作为开角性青光眼和高眼压人群治疗的首选药物,已逐渐替代了国际上一直沿用的β-受体阻滞剂。前列腺素类药物副作用小,每日只用一次,效果稳定。29前列素类药物作用机理FP受体结合增加睫状肌束周围基质金属蛋白酶的释放这种酶可降解细胞外基质(胶原和层粘素)葡萄膜巩膜流出通道的细胞外基质减少降低流体阻力促进房水外流降低眼压30葡萄膜巩膜通路为非压力依赖性,更容易降低眼压

一般青光眼患者压力(IOP)>21mmHg

小梁网通路上巩膜静脉压=10mmHg

葡萄膜巩膜通路

particularlyNPG

脉络膜上腔压<10mmH2O两条通路与前房间外流压差比较药物治疗方案的选择有效的一线用药

前列腺素类药物非选择性ß-受体阻滞剂拟副交感神经药物联合二线用药进一步降低眼压

局部用碳酸酐酶抑制剂选择性2-受体激动剂选择性ß-受体阻滞剂降眼压药物的联合使用

CombinationuseofIOPreducingdrops联合用药目的:更有效地控制眼压

Aim:BettercontrolofIOP联合用药的原则:增强降眼压效果

Principle:EnhancetheIOPreducingeffect

药物组合

(Combinationtreatment)

最佳选择:促进房水引流+减少房水生成Bestchoice:Facilitationofaqueousoutflow+Suppressionofaqueousproduction

其次:不同作用位点的药物组合Otherchoice:dropsaimingatdifferenttargets

避免:同一位点同一作用机制的药物联合使用,

不增强疗效,反而带来更多不良反应

Avoidcombinationagentsofthesamemechanism

Moresideeffectsotherthanbettertherapeuticeffects降眼压药物的联合使用

CombinationuseofIOPreducingdrops青光眼降眼压药物的组合方法

Combinationofglaucomaagents

前列腺素相关药物

Prostaglandins

(适利达,速为坦,卢美根)(Xalantan,Travoprost,Lumigan)

碳酸酐酶抑制剂CarbonicAnhydraseInhibitors(添素得,派立明)(Trusopt,Brinzolamide)

拟胆碱能作用CholinergicAgonists(毛果芸香碱)

(Pilocarpine)α肾上腺素受体激动剂α-adrenergicAgonist(阿法根)

(Alphagan)

β肾上腺素受体阻滞剂

β-adrenergicAntagonists

(美开朗

,噻吗心安,贝他根,贝特舒)

(Carteolol,Timolol,

Betagan,Betaxolol)药物治疗方案的施行单种药物达到安全有效的眼内压,经随访可防止青光眼损害的进展。如果不行换另一种药物的单一治疗。一种药物不行加另一种作用机制的药物理想的青光眼药物有效的降低眼内压确保眼内压24小时稳定无威胁局部全身健康的副作用容易耐受良好的性价比和依从性问题林林总总,如何选用?一种还是两种,如何联合?什么时候开始,什么时候结束?青光眼用药三原则一、配合医生,不主观用药:患者不能主观的用药,一定要用医生开的药,而且在用药时一定要按照医嘱,不可随意变更药的使用方法,如噻吗心安、美开朗、贝他根等眼药,使用次数最多为每天两次,很多患者由于治病性心切,增加用药次数,这不仅不会减轻病况,而且还会带来副作用,增加治疗难度。青光眼用药三原则二、要持之以恒:战略上藐视敌人,战术上重视敌人,做好打持久战的准备。我们一定要坚持治疗,随着病情的变化,我们一点要采取相应的措施,坚持治疗,直到病情有所好转。青光眼用药三原则三、定期检查:在治疗期间一定要及时做检查,维护视野才是治疗青光眼的最终目的,因此在青光眼的长

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