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活性炭杂质含量的测定官网地址:溧阳市天旭活性炭有限公司——品种丰富价格低廉质量上乘欢迎采购!活性炭杂质含量的测定活性炭水分测定:精确称取炭样1.0000g,试样重为C,置于120℃烘箱中烘至恒重,恒重后的重置为C,水分%=((C—C1)/C)×100%活性炭PH值的测定:取2.5克样品加,50ml不含C02的水煮沸5分钟,放冷加水补至50ml,用慢速定性滤纸过滤,滤液应澄清,用PH测定溶液PH值,(可用精密PH试纸代替)应在规定范围。活性炭未灰化物的测定:称取试样1g置100ml三角瓶中加入1N氢氧化钠溶液40ml煮沸5分钟,放冷,用定性滤纸(滤纸应先用90℃的1N氢氧化钠溶液洗至无色)过滤于比色管中,弃去初滤液20ml,继滤液应为无色。水溶物含量的测定:称取样2g置于200ml烧杯中,加水50ml煮沸5分钟,放冷,移至100ml容量瓶中加水稀至刻度,摇匀过滤,取滤液50ml于已干燥至恒重的蒸发皿内,于水浴上蒸发至干,最后放入105℃的烘箱中烘至恒重。 -水溶物的含量%=((C2—C1)×2×100)/CC为活性炭试样重;C1为蒸发皿;C2为干燥的蒸发皿与残渣重。酸中溶解物的测定:取活性炭样1g加蒸馏水20ml,加盐酸5ml,煮沸5分钟过滤,滤液收集于已灼烧至恒重的蒸发皿内,滤渣用10毫计热水分5次洗涤加浓硫酸1ml于滤液内,然后蒸发滤炫到白色烟雾消央,置高温电炉内在800℃灼烧至恒重。酸溶物%=((C2—C1)×100)/CC为活性炭试样重;C1为蒸发皿;C2为干燥的蒸发皿与残渣重。醇中溶解物的规定:取样品2g置于150ml烧瓶中,加入乙醇40ml,瓶上装有迴流冷凝管,置蒸气浴上迴流5分钟,用干燥滤纸过滤,并用乙醇洗涤,滤液合併于50ml的容量瓶中,加乙醇稀至刻度摇匀,用移液管精确移取20ml于蒸发皿内,在水浴上蒸发至干,最后放入烘箱中在105℃下烘至恒重。醇中溶解物%=(蒸发皿增加的重量/样品重)×2.5×100%灼烧残渣的规定:称取试样0.5g置已灼烧至恒重的坩埚内,加适量硫酸润湿,在电炉上加热(避免空气畅通),使灰化后,再以硫敵润湿,然后在900℃下灼烧至恒重。灼烧残渣%=(残渣重/试样重)X100%重金属含量的测定:(1)标准铅溶液:精确称取硝酸铅0.1598g置于1000ml容量瓶中,加含有硝酸5ml的蒸馏水50ml,溶解后用蒸馏水稀至刻度,摇匀即成贮备液。准确量取贮备液10ml置于100ml容量瓶中加适量的蒸馏水稀至刻度,摇匀即得。(每毫升相当于0.01mgP6++)(本液应新鲜制备)配制与贮存的玻璃容器应均不含铅。(2)测定手续:称取样品1g加10%盐睃10ml与溴试液5ml煮沸5分钟过滤,滤渣用沸蒸馏水35ml洗涤,洗液与滤液合併,加适量的蒸馏水使成50ml,分取此溶液10ml,加酚酞指示剂一滴,并滴加适量的氨水至溶液呈淡红色,加稀醋酸2ml,与适量的蒸馏水使成25ml取一支比色管加标准铅溶液1ml稀醋酸2ml并加蒸馏水使成25ml,在两管内各加抗坏血酸0.5g并使其溶解,然后各加H2S试液10ml,摇匀在暗处放置10分钟,同置白纸上,自上而下地透视与比较两管中显出颜色,试样的颜色不比标准颜色深即为合格。铁铝总量(Fe2O3+Al2O3)的测定:称取样品2g置100ml锥形瓶中,加水20ml加浓盐敁5ml加热煮沸5分钟过滤于250ml的烧杯中用热水洗涤沉淀至滤液呈中性,除滤液与洗液合併,(如体积过大可加热浓缩之)加3%的H2020.5ml,小心加热至沸,逐滴加10%NaOH溶液中,中和至PH=7—8(用万用PH试纸控制)在搅拌情况下,加水适量冲稀溶液,当沉淀集于烧杯底时趁热过滤于250ml容量瓶中,用热水洗涤沉淀至无Cl-时止,(滤液与洗液合併,并保留作钙镁总量的测定)将沉淀与滤纸干燥后,置于恒重坩埚中先使滤纸灰化,再置700—800℃的马福炉中灼烧至恒重。R2030%=(沉淀重(g)/样品重(g))×100注:用氢氧化钠中和时应避免过量以免使Ca++Mg++也产生沉淀。钙镁总量的测定:将铁铝测定中保留的滤液置250ml的容量瓶中并稀至刻度摇匀,吸取此液50mI于500ml锥形瓶中,加水使成150ml氨性缓冲液15ml10%KCN8滴0.1g铬黑T指示剂以0.1NEDTA溶液滴定至天兰色为终点,则钙镁总量(以MgO计)MgO%=(NECTA×VEDTA×0.021016)/样品重(g)×(250/50)×1

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