特殊药品管理制度

特殊药品管理制度特别药品管理制度（精选6篇）

特别药品管理制度篇1

1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危急化学药品必需贮藏在专用室、柜内，并按各自的危急特性，分类存放，不得和一般试剂混存或随便乱放。

2、危急化学药品室、柜，必需有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危急特性，具有肯定的防护学问，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3、危急化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日支配值班时，要把危急化学药品室列为重点防范区。

4、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进行仔细检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5、使用危急化学药品进行试验前，必需向同学提出遵守平安操作规程的要求。老师领用危急化学药品，必需提前计算用量，必需办理领取手续，由专管人员和老师送取，不得让同学代替。

6、对试验中危急化学药品的废液、废渣要准时收集，妥当处理，不得在试验室存留，更不行随便倒入下水道。

7、危急化学药品的管理和使用方面如消失问题，除实行措施快速排解外，必需准时向学校领导照实报告进行处理。

特别药品管理制度篇2

1.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理方法，实行特别管理。

2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必需经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行选购管理外，其它特别管理药品的管理由药剂科负责。特别药品的选购和保管应由专人负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。

3.特别药品的选购应做好年度方案，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司选购。入库应按最小包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。

4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的特地仓库的保险柜内，严防丢失。存放在保险柜内，交接班时当面交接清晰，注射用麻醉药品除有专用处方外，应准时交回麻醉药品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。

5.特别药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。严格按规定掌握使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。医生不得为自己开方使用特别管理药品。

6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查;精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。

7.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。

8.建立完善的特别药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特别药品及旧安瓿等容器每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报药品监督部门监督销毁，并具体记录处理过程，现场人员签字。放射性药品使用后的废物，必需按国家有关规定妥当管理

特别药品管理制度篇3

一、特别药品使用单位应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理方法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品购进印鉴卡》后，方可购买、使用麻醉药品和一类精神药品。《印鉴卡》应由非麻醉药品选购员专人保管。

二、药品使用单位必需经有关部门批准取得《放射性药品使用许可证》后，方可使用放射性药品。

三、药品使用单位选购麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，必需向依法取得特别药品经营权(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品)及《放射性药品经营许可证》的药品经营单位选购。

药品使用单位购买的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品只限于在本单位使用，不得转让或出借。

四、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品应采纳货到即验，双人开箱验收，验收记录双人签字。

五、破损、过期、变质的麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品等应做好记录，双人签字并经药品使用单位主管负责人批准，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。销毁特别药品应在使用单位、卫生主管部门有关人员的监督下进行并做好记录，记录包括品名、剂型、规格、批号、数量、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人签名、监督人签名等。

六、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理，发生麻醉药品、一类精神药品丢失和被盗大事，必需马上向公安、卫生、药品监督等有关部门报告。

七、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符。

专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

八、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》，确保麻醉药品和精神药品的合法、平安、合理使用。

禁止非法使用、转让或借用麻醉药品、精神药品。麻醉药品必需按"五专'(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方)管理，精神药品必需按"三专'(专人、专帐、专柜加锁)管理。

特别药品管理制度篇4

1、必需由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的《药品经营企业》资质证明。

2、购进药品必需对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。并有真实完整的验收记录，验收记录和陪送清单包存至药品有效期后一年。验收时发觉不符合质量要求的药品予拒收。

3、药品存放符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。阴凉处存放药品掌握在20度以下，常温存放药品掌握在30度以下，药房相对湿度掌握在45-75%，每天做好温湿度监测记录。

4、药品做到分类陈设并有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、易串味药与一般药品分开存放，如有不合格药品应单独存放，并有红色不合格标志。

5、定期检察全部药品质量并做好药品养护记录，发觉不合格药品要做好登记，准时报损、销毁。

6、药品实行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品要有明显标志，并做好记录。

7、凭处方调配药品，严格审核处方，具体交代用法、用量、禁忌及留意事项严防差错事故发生。

8、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。

9、随时收集药品不良反应，并填写《药品不良反应/大事报告表》，填报内容真实、完整、精确     ，随时或每季度集中向辖区。

特别药品管理制度篇5

为了仔细落实教育部、市教委关于加强学校平安工作的文件精神，及公安机关关于危急化学药品的管理要求，结合我校的实际状况，对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定：

一、危急化学药品的保管

1、危急化学药品的保管。

2、库房安装有防爆排风设备，常常通风换气，避开有毒、易燃气体浓度过大发生意外。

3、存有危急化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管，药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品依据各自性质，严格按有关平安规定存入;还备有灭火器和沙桶。

4、由教育局发放的危急化学药品，均有具体的记录，包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单，并且存档备查。

二、危急化学药品的使用管理

1、生物试验室需要用危急化学药学药品时，必需经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人)，学校保管人员做好记录后，方可提货。危急化学药品不得代领，证明要存档。

2、生物试验室未使用完的危急化学药品，必需准时、如数交回学校的保管人员，禁止将危急化学药品在无人看管的状况下放在学校危急药品库外，保管人员要做好记录。

3、危急化学药品出入库要有清楚的帐目，包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。

4、在开学初、放假前要检查危急品的出入帐目。

特别药品管理制度篇6

1.目的

为加强含特别药品复方制剂的经营管理工作，有效地掌握含特别药品复方制剂的购、存、销行为，确保依法经营，特制定本制度。

2.制定依据

《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)、《处方药与非处方药管理方法》、《药品流通监督管理方法》等法律、法规。

《关于切实加强部分含特别药品复方制剂销售管理的通知》(国食药监安[20xx]503号)等有关法律法规。

3.适应范围

本制度所规定的含特别药品复方制剂包括：含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片，不包括含麻黄的药品。

4.内容

4.1销售管理

4.1.1含特别药品复方制剂配送至各企业时，验收员应认真核对实物与配送单信息是否相符，质量状况是否正常，信息相符且质量正常者签字确认验收，上柜陈设销售。如遇质量状况有疑问品种应准时向企业负责人后处理。

4.1.2不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

4.1.3销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的有效证件(包括①身份证、②护照、③港、澳、台通行证、④军官证、