《药理学》单元习题

第二章药物效应动力学

一、A型题（每题只有一个最佳答案）

1.药物的副作用是：（）

A.用药剂量过大引起的反应B.长期用药所产生的反应

C.指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应

D.指药物的毒理作用，是不可预知的反应E.属于与遗传有关的特异质反应

2.以下哪一项不属于药物的不良反应：（）

A.副作用B.后遗效应C.特异质反应D.停药反应E.选择性

3.部分激动药物的特点是：（）

A.与受体有较强的亲和力，有较弱的内在活性

B.与受体有较弱的亲和力，有较强的内在活性

C.与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性

D.与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性

E.与受体无亲和力，有较弱的内在活性

4.A药较B药安全，正确的依据是：（）

A.A药的LD："比B药小B.A药的IA。比B药大

C.A药的EDso比B药小D.A药的ED5O/LD-比B药大E.A药的LD50/ED50比B

药大

5.受体激动剂的特点是：（）

A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，有内在活性

C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性

E.能使受体变性，失去活性

6.受体竞争性拮抗剂的特点是：（）

A.对受体无亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性

C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体有亲和力，有内在活性

E.能使受体变性，失去活性

7.药物与受体结合后,可能激动受体，也可能阻断受体,取决于：（）

A.效价强度B.效能高低C.剂量大小D.机体不同状态E.是否有内在活

性

8.以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是：（）

A.药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例

B.药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示

C.药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系

D.药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度

E.药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

9.药物的量-效曲线平行右移说明：（）

A.受体结构发生改变B.作用机理发生改变C.有激动剂存在

D.有拮抗剂存在E.效价强度增加

10.药物副作用（）

A.与药物的选择性低有关B.并非药物效应C.是不可避免的

D.一般较严重E.常在大剂量用药时发生

11.药物的效价强度是：（）

A.值越大则强度越大B.与药物的效能相平衡

C.是不可避免的D.一般较严重E.常在大剂量用药时发生

12.有关内在活性的叙述，不正确的是（）

A.内在活性可用“a”表示B.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲

和力

C.内在活性的范围是：OWaD.激动剂与拮抗剂均具有内在活性

E.药物效应是药物作用的结果

13.药物产生副作用时所用的剂量为（）

A.B.C.D.E.

ED5OLD5O极量治疗量大于治疗量

二.B型题（每个选项可以选择1次或2次或多次，每题只有一个最佳答案）

（1一5题共用选项）

A.引起等效反应的相对剂量

B.刚引起药理效应的剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.药物引起的最大效应

E.引起50%最大效应的浓度

1.阈剂量：（）

2.半效能浓度（EC50）：（）

3.半数有效量：（）

4.药物的有效强度：（）

5.药物的效能：（）

（6—10题共用选项）

A.后遗效应B.毒性反应C.停药反应D.变态反应E.

副作用

6.阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于：（）

7甲氧茉咤致畸胎属于：（）

8.久用可乐定降血压，骤停血压激烈回升属于：（）

9.阿司匹林引起血管神经性水肿属于：（）

10服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：（）

（11—16题共用选项）

A.ED5OB.LDsoC.TID.ti/2E.PA：

11.亲和力指数：（)

12.半衰期（）

13.半数有效量：（)

14.半数致死量：（)

15.治疗指数：（)

16.拮抗指数：（)

三.C型题（每题只有一个最佳答案）

（1一2题共用选项）

A.亲和力B.内在活性C.两者均有D.两者均无

1完全激动药：（）

2.竞争性拮抗药：（）

（3—4题共用选项）

A.亲和力降低B.内在活性降低C.两者均降低D.两者均不降低

3.竞争性拮抗药与激动药并用时：（）

4.非竞争性拮抗药与激动药并用时：（）

四.X型题（多选题）

1.以下叙述中正确的有：（）

A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量

C.效价强度与最大效能含义相同D.效价强度与最大效能含义不同

E.效价强度反映药物与受体的亲和力

2.以下各项属于药物毒性反应的是：（)

A.放线菌素致畸胎B.甲氨蝶吟致突变

C.甲硝唾致癌D.地高辛致室性心动过速E.普蔡洛尔诱发支气管哮

喘

3.受体类型主要有：（)

A.门控离子通道型受体B.G-蛋白偶联型受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D.细胞膜受体E.细胞内受体

4.第二信使主要有：（)

A.cAMPB.cGMPC.钙离子D.PDEE.肌醇磷脂

5.药物的不良反应包括：（）

A.副作用B.变态反应C.毒性反应D.停药反应E.后遗反应

6.竞争性拮抗药具有下列特点：（）

A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性

C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应

E.使激动药量-效曲线平行右移

7.部分激动药的特点有：（：)

A.与受体有亲和力B.与受体结合有较弱的内在活性

C.单独使用时，可引起较弱的激动效应D.可拮抗激动药的部分效应

E.一般情况下，剂量增加时激动受体作用加强

8.药物与受体结合的特点有：（）

A.持久性B.特异性C.可逆性D.饱和性E.稳定性

9.药理反应的质反应包括：（）

A.血压B.惊厥C.死亡D.睡眠E.镇痛

五、填空题

1.药物对机体细胞的初始作用称为,药物作用结果称为o

2.药物的基本作用主要有与0

3.药物的治疗效果可分为、与o

4.药物的不良反应主要有、、、、,

其中少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为。

5.药物与受体的结合能力称为，可用或表示。

6.药物结合受体后产生效应的能力称为。

7.激动药具有与,部分激动药则具有与,而竞

争性拮抗药则、。

六、名词解释

1.副作用2.效能3.效价强度4.TI5.亲和力6.内在活性7.激动药

8.部分激动药9.竞争性拮抗药10.非竞争性拮抗药

七、问答题

1.药物的不良反应有那些？

2.何为药物的剂量与效应的关系？如何表示这种关系？

3.药物的作用机制主要有那些？

4.试述作用于受体的药物分类及其依据。

5.激动药与竞争性拮抗药及非竞争性拮抗药并用时,它们如何相互影响？

参考答案

一、A型题

1.C2.E3.A4.E5.A6.C7.E8.E9.D10.A11.C12.D13.D

二.B型题

l.B2.E3.C4.A5.D6.E7.B8.C9.D10.A11.E12.D13.A

14.B15.C16.F

三.C型题

l.C2.A3.A4.C

四.X型题

1.ABDE2.ABCD3.ABCE4.ABCE5.ABCDE6.ADE7.ABCD8.BCD9.BCDE

五、填空题

1.药物作用药理效应

2.兴奋抑制

3.对因对症治疗补充治疗

4.副作用毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应药源性疾

病

5.亲和力1/&PD2

6.内在活性

7.亲和力内在活性亲和力部分内在活性有亲和力无内在活性

第三章药物代谢动学

一、A型题

1.按一级动力学消除的药物，其半衰期：（）

A.随给药剂量而变B.随给药次数而变

C.口服比静脉注射长D.静脉比口服长E.固定不变

2.在酸性尿中弱酸性药物：（）

A.解离少，再吸收少B.解离多，再吸收多C.解离少，再吸收多

D.解离多，再吸收少E.以上都不对

3.下列关于肝药酶的叙述哪一项是错误的？（）

A.专一性低B.酶活性有限C.个体差异大

D.只能进行氧化、还原、水解反应E.易受药物的诱导或抑制

4.以下何种情况药物容易跨膜？（）

A.弱酸性药物在酸性环境中B.弱酸性药物在碱性环境中

C.弱碱性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中

E.离子型药物在碱性环境中

5.药物的半衰期是：（）

A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物效应在体内减弱一半所需的时间

C.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间D.血浆药物浓度下降一半所需的时间

E.以上均不对

二.B型题

A.CmaxB.TpeakC.AUCD.Tl/2E.Css

1.半衰期：（）

2.达峰时间：（）

3.曲线下面积：（）

4.峰值浓度：（）

5.血药稳态浓度：（）

A.药物的吸收B.药物的分布

C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除

6.包括药物的生物转化与排泄：（）

7.药物及其代谢物自血液排出体外的过程：（）

8.药物在体内转化或代谢的过程：（）

9.药物从给药部位转运进入血液循环的过程：（）

10.吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程：（)

三.C型题

A.药物的吸收过程B.药物的排泄过程C.两者均有D,两者均无

1.药物的血浆T“2取决于：（）

2.药物的稳态血浓度取决于：（）

3.给药途径取决于：（）

4.给药时间间隔取决于：（）

四.X型题

1.药物代谢动力学研究包括：（）

A.药物的吸收与分布B.药物的生物转化与排泄

C.药物在体内转运和转运的动力学规律D.药物的作用E.药物的作用

机制

2.药物的转运有以下那些方式：（）

A.简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.主动转运E.以上均是

3.影响药物分布的因素有：（）

A.药物与血浆的结合率B.药物的P&值C.体液的PH值

D.体内屏障E.以上均是

4.苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：（）

A.促进苯巴比妥从肾排泄B.促进苯巴比妥在肾转化

C.促进苯巴比妥在肝转化D.促进苯巴比妥从肾吸收E.以上均不是

五、填空题

1.药动学主要研究药物的及体内药量随变化的规律。

2.简单扩散中离子型药物不易通过细胞膜,此现象称为弱酸性药物在酸

性环境中,脂溶性,跨膜。

六、名词解释

1.首关消除2.药酶诱导剂3.药酶抑制剂4.肝肠循环

5.生物利用度6.血浆半衰期

七、问答题

1.简述一级消除动力学与零级消除动力学。

2.试述药物简单扩散的规律及意义。

3.药物从体内消除有几种类型？各型有何特点？写出各型的数学方程式并画出

各型的血药浓度一时间曲线。

参考答案

一、A型题

1.E2.C3.D4.A5.D

二.B型题

1.D2.B3.C4.A5.E6.E7.D8.C9.A10.B

三.C型题

l.B2.B3.A4.B

四.X型题

1.ABC2.ABCDE3.ABCDE4.A

五、填空题

1.体内过程时间

2.离子障大易

第四章影响药物作用的因素

一、A型题

1.某药在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降,可能是患者产生了：（）

A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性E.过敏性

2.麻醉药品不产生下列哪一种现象？（）

A.耐药性B.依赖性C.成瘾性D.习惯性E.欣快感

二.B型题

A.生理拮抗或协同

B.受体水平拮抗或协同

C.干扰神经递质转运

D.络合反应

E.置换反应

1.四环素口服影响Fe?+吸收:（）

2.华法林与阿司匹林合用导致出血反应：（）

3.三环类抗抑郁药对抗可乐定作用：（）

4.磺酰胭类与阿司匹林合用产生低血糖：（）

5.普蔡洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相：（）

三.C型题

A.集体对药物产生了依赖性B.停药后不产生戒断症状

C.两者均有D.两者均无

1.成瘾性的特点是（）

2.习惯性的特点是（）

四.X型题

1.影响药物作用的因素包括：（）

A.药物剂型和配伍禁忌B.年龄和性别

C.遗传和病理情况D.心理因素

E.机体对药物反应的变化

五、填空题

1.影响药物效应的因素主要有

六、名词解释

1.依赖性

2.耐受性

3.耐药性

4.成瘾性

四、问答题

1.从药动学和药效学的角度举例说明药物的相互作用。

参考答案

一、A型题：1.B2.A

二.B型题：LD2.A3.C4.E5.B

三.C型题：1.A2.C

四.X型题:1.ABCDE

五、填空题

1.药物机体合理用药

第五章传出神经系统药理概论

一、A型题

1.胆碱能神经不包括下列哪一项？（）

A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维B.运动神经

C.几乎全部交感神经的节后纤维D.全部副交感神经的节后纤维

E.支配骨骼肌血管舒张的神经

2.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：（）

A.摄取-1B.摄取-2C.单氨氧化酶的作用D.乙酰胆碱转移酶的作用

E.胆碱脂酶水解

3.去甲肾上腺素作用的消失：（）

A.主要被胞质中线粒体膜上的单氨氧化酶破坏

B.主要被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

C.主要依靠许多非神经组织，如心肌、血管、肠道平滑肌的摄取

D.主要依赖于突触前膜将其摄入神经抹梢或被部分酶破坏

E.以上均不对

二.C型题

A.植物神经的节前纤维B.全部副交感神经的节后纤维

C.两者均是D.两者均不是

1.去甲肾上腺素能神经包括：（）

2.胆碱能神经包括：（）

A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.两者均是D.两者均不是

3.支配汗腺的交感神经节后纤维末梢释放的递质是：（）

4.支配心脏的副交感神经节后纤维的递质是：（）

5.支配骨骼肌的运动神经末梢释放的递质是：（）

A.AChEB.COMTC.两者均是D.两者均不是

6.NA的失活主要依靠：（）

7.ACh作用的消失依靠：（）

三.X型题

1.下列哪些神经属于胆碱能神经？（）

A.运动神经B.全部副交感神经的节后纤维C.绝大多数交感神经的节后纤

维

D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.支配汗腺的分泌神经

2.下列哪些药物能促进NA的释放（）

A.吗啡B.氨甲酰胆碱C.麻黄碱D.间羟胺E.澳茉胺

3.胆碱能神经兴奋时可产生哪些效应？（）

A.骨骼肌收缩B.瞳孔缩小C.汗腺和唾液腺分泌增加

D.心率减慢,传导速度减慢E.胃肠道平滑肌收缩

四、填空题

1.传出神经系统的受体主要有和。

2.去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过，而乙酰胆

碱作用的消失主要通过O

3.传出神经系统包括和o

4.传出神经系统药物的基本作用是和o

五、简答题

1.传出神经根据递质不同如何分类？

2.试述传出神经系统药物的分类及其代表药物。

3.试述传出神经系统药物的基本作用。

参考答案

一、A型题：1.C2,E3.D

二.C型题：l.D2.C3.A4.A5.A6.D7.A

三.X型题：1.ABDE2.CD3.ABCDE

四、填空题

1.胆碱受体肾上腺受体多巴胺受体

2.神经末梢的摄取乙酰胆碱脂酶的水解

3.自主神经系统运动神经系统

4.直接作用于受体影响递质

第六章胆碱受体激动药

一.A型题

1.毛果云香碱滴眼后可引起：（）

A.缩瞳，升高眼内压和调节痉挛B.缩瞳，降低眼内压和调节痉挛

C.缩瞳，升高眼内压和调节麻痹D.扩瞳，降低眼内压和调节痉挛

E.扩瞳，降低眼内压和调节痉挛

2.毛果云香碱可用于：（）

A.手术后腹胀气的治疗B.胃张力缺乏症的治疗

C.重症肌无力的治疗D.检查晶状体屈光度E.青光眼的治疗

二.B型题

A.激动N胆碱受体

B.激动M、N胆碱受体

C.选择性激动M胆碱受体

D.抑制胆碱脂酶

E.阻断M胆碱受体

1.卡巴胆碱的作用是：（）

2.醋巴胆碱的作用是：（）

3.乙酰胆碱的作用是：（）

4.毛果云香碱的作用是：（）

5.尼古丁的作用是：（）

三.C型题

A.调节痉挛B.汗腺分泌增加C.两者均是D.两者均不是

1.乙酰胆碱的作用是：（）

2.毛果芸香碱的作用是：（）

A.缩瞳B.调节麻痹C.两者均是D.两者均不是

3.毛果芸香碱的作用是：（）

4.烟碱的作用是：（）

四.X型题

1.匹鲁卡品滴眼后可引起：（）

A.瞳孔扩约肌收缩B.前房角间隙扩大

C.悬韧带松弛D.视近物清楚

E.睫状肌松弛

2.乙酰胆碱对心血管产生的作用是：（）

A.减慢心率B.缩短心房不应期C.舒张血管D.降低心肌收缩力

E.降低房室结传导作用

五、填空题

1.毛果芸香碱对眼的作用是使瞳孔，前房角间隙，利

于，而使，故用于治疗。

2.毛果芸香碱滴眼后可引起、、等作用。

3.毛果芸香碱滴眼后可使睫状肌，造成悬韧带，晶状体屈光

度，只适合于视，而难以看清，该作用称为o

六、名词解释

调节痉挛

七、问答题

1.试述毛果芸香碱的药理作用及其临床应用。

参考答案

一、A型题：1.B2.E

二.B型题：l.B2.C3.B4.C5.A

三.C型题：LB2.C3.A4.D

四.X型题：1.ABCD2.ABCDE

五、填空题

1.缩小扩大房水流出眼压下降青光眼的治疗

2.缩瞳眼内压下降调节痉挛

3.收缩松弛增加近物远物调节痉挛

第七章M受体阻断药

一、A型题

1.阿托品滴眼后可出现：（）

A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛

C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹

E.瞳孔缩小，眼内压升高，调节麻痹

2.下列阿托品对眼的作用中哪一项是错误的？（）

A.阻碍房水回流B.收缩虹膜睫状肌C.散瞳

D.升高眼内压E.视远物模糊

3.阿托品可用于麻醉前给药的机理是：（）

A.解除支气管平滑肌痉挛B.舒张外周血管，改善微循环

C.减少呼吸道腺体分泌及唾液的分泌D.抑制排尿排便

E.产生镇静作用

4.对于胆绞痛可选用：（）

A.哌替咤+东戚着碱B.阿司匹林+吗啡

C.阿托品+新斯的明D.阿托品+哌替咤

E.澳丙胺太林+毒扁豆碱

5.山葭若碱可用于下列哪一种疾病的治疗？（）

A.晕动病B.青光眼C.感染性疾病D.帕金森病E.麻醉前给药

6.东蔗若碱对帕金森病有一定的疗效，是因为：（）

A.有中枢抗胆碱作用B.有直接松弛骨骼肌的作用

C.有外周抗胆碱的作用D.有扩血管，改善微循环的作用

E.可使运动神经终板膜发生持久的除级化

7.应用阿托品解救有机磷中毒时,不能缓解的症状是：（）

A.消化道症状B.中枢症状C.呼吸抑制症状D.腺体分泌增多症状

E.骨骼肌肌束震颤

二.B型题

A.中枢肌肉松弛作用

B.中枢抑制作用

C.中枢兴奋作用

D.神经节阻断作用

E.眼内压降低作用

1.使用澳丙胺太林过量时有：（)

2.毒扁豆碱具有：（）

3.阿托品具有：（）

4.东蔗若碱具有：（）

A.帕金森病B.检查眼底C.重症肌无力D.青光眼E,胃肠绞痛

5.澳化新斯的明可用于：（）

6.东蔗若碱可用于：（）

7.后马托品可用于：（）

8.澳化胺太林可用于：（）

9.地美澳胺可用于：（）

A.毒扁豆碱B.阿托品C.氯解磷定D.地西泮E.东蔗若碱

10.可用于晕动症治疗的药物是：（）

11.缓解有机磷酸酯类中毒肌束颤动症状的药物是：（）

12.治疗感染性休克的药物是：（）

三.C型题

A.调节痉挛B.调节麻痹C.两者均是D.两者均不是

1.解救阿托品中毒时出现的中枢兴奋症状的药物是：（）

2.阿托品具有的作用是：（）

3.毛果云香碱具有的作用是：（）

A.Ml受体阻断药B.M2受体阻断药C.两者均是D.两者均不是

4.阿托品是：（）

5.哌仑西平是：（）

A.山葭若碱B.阿托品C.两者均是D.两者均不是

6.能用于治疗感染性休克的药物是：（）

7.可用于麻醉前给药的药物是：（）

四.X型题

1.阿托品阻断M胆碱受体可出现哪些症状？（）

A.瞳孔缩小B.松弛内脏平滑肌C.解除血管痉挛

D.抑制腺体分泌E.减慢心率

2.阿托品的不良反应包括：（）

A.视远物模糊B.口干C.恶心呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红

3.阿托品的禁忌症包括：（）

A.流诞症B.山葭若碱C.环喷托酯D.托吐卡胺E.后马托品

4.东蔗若碱可用于下列哪些疾病的治疗？（）

A.麻醉前给药B.晕动症C.放射病呕吐D.震颤麻痹E.感染性休克

5.阿托品可用于下列哪些疾病的治疗？（）

A.胃肠绞痛B.虹膜睫状体炎C.流诞症D.窦性心动过速E.感染性休克

伴随高热

五、填空题

1.阿托品滴眼后会出现、、等作用，眼科常用

i、和0

2.与阿托品相比，东蔗著碱最大特点是较强，因此常用于，而山葭

着碱对血管有，常用于O

3.东蔗若碱的临床主要用途有和。

4.山管若碱的主要用途有和o

4.阿托品的调节麻痹作用是阿托品作用于眼的的受体，使

松弛、拉紧，晶状体变，屈光度，只适合看，造成视

模糊。

六、名词解释

1.调节痉挛

七、问答题

1.简述阿托品的临床用途及禁忌症。

2.山葭若碱的作用特点及主要用途是什么？

3.东蔗若碱用于麻醉前给药为何优于阿托品？

4.阿托品和毛果云香碱对眼睛分别产生哪些影响？它们在眼科方面的应用有哪些不

同？

参考答案

一、A型题：1.D2.E3.C4.D5.C6.A7.E

二.B型题：8.D9.E10.C11.B12.C13.A14.B15.E16.D17.E18.C

19.B

三.C型题：20.D21.B22.A23.C24.A25.C26.B

四.X型题27.BD28.BDE29.BDE30.ABCD31.ABC

五、填空题

1.扩瞳眼内压升高调节麻痹虹膜睫状体炎验光配镜查眼底

2.中枢抑制作用帕金森病的治疗血管痉挛解痉作用感染性休克

3.抗帕金森病防治晕动症麻醉前给药

4.抗感染性休克缓解胃绞痛

5.捷状肌M睫状肌悬韧带扁平降低远物近物

第八章肾上腺素受体激动药

一、A型题

1.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性的：（）

A.阻断al受体B.激动pi受体C.阻断pi受体

D.激动D1受体E.激动a2受体

2.过敏性休克患者应选用：（）

A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.苯肾上腺素

D.肾上腺素E.异丙肾上腺素

3.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是：（）

A.抑制交感神经中枢B.降低外周阻力

C.血压升高反射性的兴奋迷走神经D.直接的负性频率作用

E.抑制窦房结

4.治疗上消化道出血可选用：（）

A.肾上腺素皮下注射B.肾上腺素口服

C.去甲肾上腺素稀释口服D.去甲肾上腺素静脉滴注E.多巴胺肌肉注射

5.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最适宜选用：（）

A.间羟胺B.麻黄碱C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素

6.下列关于肾上腺素的描述，哪一项是正确的？（）

A.主要收缩小动脉和小静脉，使冠脉血管舒张,冠脉流量增加

B.可激动支气管平滑肌的P2受体而起舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用

C.骨骼肌血管收缩作用加强

D.可作用于肾小球旁器细胞的（31受体，使肾素的释放增多

E.还可舒张肾血管，使肾血流量增大,肾小球的滤过率增高

7.下列有关异丙肾上腺素的描述，哪一项是错误的？（）

A.对心脏的作用表现为正性肌力和正性缩率作用

B.舒张支气管平滑肌的作用比肾上腺素略弱

C.主要使骨骼肌血管舒张，对冠状血管也有舒张作用

D.其作用时间较肾上腺素、去甲肾上腺素略长

E.消除支气管粘膜水肿的作用不如肾上腺素

8.治疗n、ni度房室传导阻滞，宜选用：（）

A.多巴酚丁胺B.麻黄碱C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素

二.B型题

A.多巴胺B.麻黄碱C.氯丙嗪D.去甲肾上腺素E.酚妥拉明

1.静滴漏出血管外可导致局部组织缺血、坏死的药物是：（）

2.具有中枢兴奋作用的a、0受体激动药是：（）

A.急性肾功能衰竭

B.房室传导阻滞

C.过敏性休克

D.腰麻所致低血压

E.急性心功能不全

3.麻黄碱可治疗：（）

4.肾上腺素可治疗：（）

5.异丙肾上腺素可治疗：（）

6.多巴胺可治疗：（）

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.多巴胺

7.氯丙嗪中毒所致低血压应选用：（）

8.喷雾吸入用于控制支气管哮喘急性发作应选用：（）

9.连续用药可产生快速耐受性的药物是：（）

三.C型题

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.两者均是D.两者均不是

I.可用于治疗支气管哮喘的药物是：（）

2.可用于治疗过敏性休克的药物是：（）

3.可与局麻药配伍使用的药物是：（）

4.可用于治疗心脏骤停的药物是：（）

四.X型题

1.去甲肾上腺素的不良反应有：（）

A.神经源性休克B.少尿，无尿C.低血压D.局部组织缺血，坏死

E.出血性休克

2.肾上腺素可用于：（）

A.窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停B.过敏性休克

C.急性心功能不全D.支气管哮喘的急性发作E.高血压病

3.多巴胺抗休克的优点在于：（）

A.升压作用明显B.明显增加重要器官的血流量C.可明显改善微循环

D.不易引起心率失常E.增加尿量、改善肾功能

4.下列为扩血管抗休克的药物有：（）

A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.山蒸若碱E.多巴酚丁胺

5.肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素的药理作用的共同之处为：（）

A.增加外周阻力B.升高收缩压C.扩张骨骼肌血管

D.扩张冠状动脉E.增加心肌收缩力

五、填空题

1.肾上腺素作用于受体,可用于、、与

等的治疗。

2.去甲肾上腺素对受体具有较大激动作用，对受体作用较弱，主要用

于

、、等治疗，其不良反应主要有以及。

3.异丙肾上腺素作用于受体，主要用于、、、等

治痉。

4.写出作用于下列受体的药物（每空格限填一种药物）。

a受体激动药,P受体激动药,a、p受体激动

药,

B1受体激动药,a2受体激动药,a1受体激动

药o

5.写出下列疾病治疗（或抢救）的首选药物（或治疗方案）.

过敏性休克,感染性休克,神经性休克,

有机磷农药中毒o

6.多巴胺能激动、、受体,可用于和的治

疗。

7.肾上腺素对支气管哮喘的作用是、和，而异丙肾上

腺素对支气管哮喘的作用则不包括o

六、名词解释

1.快速耐受性

七、问答题

1.肾上腺素的临床用途有哪些？

2.多巴胺有哪些药理作用和临床应用？

3.肾上腺素为什么可作为治疗过敏性休克的首选药？

4.试比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心血管系统作用的异同。

参考答案

一、A型题：l.D2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.D

二.B型题：1.D2.B3.D4.B5.C6.E7.A8.B9.B

三.C型题：LC2.A3.A4.C

四.X型题：1.BD2.BDE3.BDE4.BCD5,BDE

五、填空题

1.a、B心脏骤停过敏性休克支气管哮喘局麻药配伍及局部止血

2.aB1休克药物中毒性高血压上消化道出血局部组织缺血、坏死过

量可致急性肾功能衰竭

3.B支气管哮喘房室传导阻滞心脏骤停感染性休克

4.去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素多巴酚丁胺可乐定苯肾上腺素

5.肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素阿托品+氯解磷定

6.aBDA抗休克急性肾功能衰竭

7.扩张支气管减轻支气管粘膜充血、水肿抑制过敏性物质释放减轻支气管

粘膜充血、水肿

第九章肾上腺素受体阻断药

一、A型题

1.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？（）

A.M受体阻断药B.B受体阻断药C.M胆碱受体阻断药

D.H1受体阻断药E.a受体阻断药

2.普蔡洛尔不具有下列那一项作用？（）

A.增加呼吸道阻力B.降低心肌耗氧量C.抑制肾素分泌

D.增加糖原分泌E.抑制脂肪分解

3.治疗奢铭细胞瘤的药物是：（）

A.利血平B.间羟胺C.多巴酚丁胺D.酚茉明E.阿托品

4.外周血管痉挛性疾病宜选用：（）

A.酚妥拉明B.阿替洛尔C.毒扁豆碱D.间羟胺E.肾上腺素

5.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用下列哪一种药物来缓解？（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.酚妥明D.阿托品E.普蔡洛尔

6.普蔡洛尔可诱发或加剧下列哪一种疾病？（）

A.支气管哮喘B.高血压C.甲状腺功能亢进D.消化性溃疡E.心绞痛

7.选择性阻断al受体的药物是：（）

A.育亨宾B.酚茉明C.妥拉哇咻D.a一甲基多巴E.哌哇嗪

8.a受体阻断药不能用于下列哪一种疾病的治疗？（）

A.肾上腺奢铭细胞瘤B.感染性休克C.充血性心力衰竭

D.心绞痛E.外周血管痉挛性疾病

9.B受体阻断药的临床适应症不包括：（）

A.心绞痛和心肌梗死B.充血性心力衰竭

C.左室功能不全D.过速型心率失常

E.甲状腺中毒危象

二.B型题

A.酚茉明B.酚妥拉明C.育亨宾D.哌噗嗪E.可乐定

1.属长效类a受体阻断药的是：（）

2.属短效类a受体阻断药的是：（）

3.选择性阻断a2受体的药物是：（）

A.受体阻断药

B.B受体阻断药

C.B2受体激动药

D.a1受体阻断药

E.a、0受体激动药

4.哌哩嗪是：（）

5.阿替洛尔是：（）

6.肾上腺素是：（）

7.纳多洛尔是：（）

三.C型题

A.内在拟交感活性B.膜稳定作用C.两者均是D.两者均不是

1.吧躲洛尔具有：（）

2.普蔡洛尔具有：（）

A.窦性心动过速B.急性支气管哮喘C.两者均是D.两者均不是

3.肾上腺素可用于治疗：（）

4.阿托品可用于治疗：（）

5.普蔡洛尔的禁忌症有：（）

四.X型题

1.可用于青光眼治疗的药物是：（）

A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.口塞吗洛尔D.地美漠镂E.新福林

2.普蔡洛尔应用的注意事项有：（）

A.窦性心动过速者禁用B.支气管哮喘患者禁用

C.心功能不全者禁用D.久用不可突然停药E.肝功能不良者慎用

五、填空题

1.B受体阻断药临床上可用于治疗、、、、—等。

2.B受体阻断剂的禁忌症是、、、和

3.普秦洛尔的不良反应为心脏,血糖,支气管o

4.酚妥拉明为药，其主要不良反应有、、。

六、名词解释

1.内在拟交感活性

2.Adrenalinereveral

七、问答题

1.酚妥拉明的临床用途有哪些？

2.简述普蔡洛尔的临床用途和不良反应。

参考答案

一、A型题：1.E2.D3.D4.A5.B6.A7.E8.D9.C

二.B型题：1.A2.B3.C4.D5.A6.E7.B

三.C型题：l.C2.B3.B4.A5.C

四.X型题：1.ABCD2.BCDE

五、填空题

1.心率失常心绞痛心肌梗死高血压充血性心力衰竭

2.严重左室功能不全窦性心动过缓重度房室传导阻滞支气管哮喘

3.抑制降低诱发或加重哮喘

4.a受体阻断作用体位性低血压心动过速胃肠道兴奋

第十章局部麻醉药

一、A型题

1.利多卡因没有以下哪一种特征？（）

A.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉

B.对于血管平滑肌有松弛作用

C.可用于心率失常的治疗

D.易被血浆胆碱酯酶水解，不适用于表面麻醉

E.局部麻醉作用强于普鲁卡因，作用持久

2.局部麻醉药产生作用的主要机制为：（）

A.阻断K+外流，阻碍神经细胞膜去极化

B.阻碍Ca"内流，阻碍神经细胞膜去极化

C.促进内流,使神经细胞膜超极化

D.阻碍内流，阻碍神经细胞膜去极化

E.阻断乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递

3.关于普鲁卡因的不良反应,下列哪一项不正确？（）

A.有时可引起过敏反应

B.对本药过敏者可用利多卡因代替

C.皮试阴性者即不会发生过敏反应

D.可引起中枢神经系统的抑制

E.对心血管系统具有抑制作用

二.B型题

A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因

1.局部麻醉作用最弱的药物是：（）

2.局部麻醉作用最强的药物是：（）

3.毒性最大的局部麻醉药物是：（）

4.作用最持久的局部麻醉药物是：（）

5.起效最慢的局部麻醉药物是：（）

三.C型题

A.表面麻醉B.浸润麻醉C.两种均可D.两种均不可

1.丁卡因可用于：（）

2.利多卡因可用于：（）

3.普鲁卡因可用于：（）

四.X型题

1.下列哪些麻醉方法不属于局部麻醉？（）

A.传导麻醉B.蛛网膜下腔麻醉C.静脉麻醉D.浸润麻醉E.吸入麻醉

2.下列局部麻醉药物属于酰胺类的有：（）

A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因

五、填空题

1.常见的局部麻醉方法有、、、、

六、问答题

1.何谓局部麻醉药？试列出3种代表药物。

参考答案

一、选择题：1.B2.D3.C

二.B型题：1.A2,C3.C4.D5.B

三.C型题：1.A2.C3.B

四.X型题:1.CE2.ABE

五、填空题

1.表面麻醉浸润麻醉传导麻醉硬膜外麻醉蛛网膜下腔麻醉

第十一章镇静催眠药与抗焦虑药

一、选择题

【Ai型题】

1.有关地西泮的叙述，错误的是（）

A.口服吸收迅速而安全B.肌注吸收慢而不规则

C.青光眼及重症肌无力者禁用C.具有镇静催眠、抗焦虑作用

E.为迅速显效，静注速度应快

2.地西泮不能用于（）

A.麻醉前给药B.焦虑性失眠C.高热惊厥

C.癫痫持续状态E.静脉麻醉

3.关于地西泮的叙述，正确的是（）

A.安全范围大，久用无成瘾性B.禁用于麻醉前给药C.高血压者慎用

C.青光眼禁用E.可用于重症肌无力

4.治疗巴比妥类药物中毒时，静脉滴注碳酸氢钠的目的，下列哪项不对（）

A.减少药物从肾小管重吸收B.促进中枢神经内的药物向血液中转移

C.加速药物被药酶转化C.碱化血液E.碱化尿液

5.巴比妥类药物起效快慢主要取决于（）

A.药物脂溶性B.药物剂量C.药物剂型

C.给药途径E.以上都不是

6.消化道溃疡病人不宜口服的药物是（）

A.地西泮B.苯巴比妥C.水合氯醛C.艾司哇仑E.劳拉西泮

7.地西泮与苯巴比妥共有的作用是（）

A.抗精神病B.中枢性肌松C.抗癫痫C.镇痛E.麻醉

8.下列何药主要用作静脉麻醉（）

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥

C.硫喷妥钠E.劳拉西泮

9.具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用的药物是（）

A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥

C.异戊巴比妥E.以上都不是

10.治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是错误的（）

A.静滴碳酸氢钠B.酸化血液和尿液C.用利尿药加速药物排泄

C.维持呼吸、循环和肾功能E.必要时应用呼吸兴奋药

11.有关巴比妥类药物的叙述，错误的是（）

A.随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制

B.长期应用可产生耐受性

C.现临床已较少应用

D.用量过大可致中毒

E.现常用于镇静催眠

12.巴比妥类药物的作用不包括（）

A.镇静B.抗抑郁C.催眠D.抗惊厥E.麻醉

13.常用于治疗焦虑症的药物是（）

A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥C.乙琥胺E.异戊巴比妥

14.地西泮的作用机制是（）

A.直接抑制大脑皮层B.激动阿片受体C.阻断DA受体

C.作用于苯二氮zhuo受体E.减弱GABA的中枢作用

15.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（）

A.肝功能损害B.呼吸中枢麻痹C.肾功能损害

C.循环衰竭E.继发感染

16.地西泮对下列哪种病症无效（）

A.失眠B.破伤风惊厥C.癫痫C.中枢性肌强直E.精神病

【A?型题】

17.李某，女，56岁，患焦虑失眠症伴有腰肌劳损、肌强直等表现，应选择下列哪

种药物治疗（