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文档简介
最新精选高中选修5有机化学基础化学鲁科版复习特训第六十二篇
第1题【单选题】
某芳香族化合物的分子式为C8H602,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有()
A、两个羟基
B、两个醛基
C、一个较基
D、一个醛基
【答案】:
C
【解析】:
【解答】C8H6。2分子拆除一个苯环后,还余有C2O2,它们可以形成两个茨基插入萃环的c-H键中,若插入到两个C-H键
中,则形成两个醛基,若只插入到一个C-H键中,则形成一个醛基,若分子拆除f羊环和两个羟基后,还余有C2,它们可
以形成一个碳碳叁键,插入笨环的C-H键中,形成一个乙烷基,有机物的可能的结构如图所示
©_8—H公』-LHHO~@OH
,但是分子拆除f奉环和一个建基后,还余有fC,它不
0fi
CH
可能满足四价的结构而插入率环的C-H键中,所以C不可能.
【分析】利用书写指定条件下同分异构体的方法,将有机物的分子式按要求拆成相应的F做”,再分析残余部分的可育婚
构.
第2题【单选题】
全氟丙烷(C3F8)是一种高效的温室气体.下列有关全氟丙烷说法不正确的是()
FFF
F:C:C:C:F
A、全氟丙烷的电子式为:FFF
B、相同压强下沸点:C3F8>C3H8
C、C3F8分子中三个碳原子不在同一直线上
D、全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
【答案】:
A
【解析】:
【解答】解:A.电子式中F原子最外层应有8个电子,达到稳定结构而不是2个,故A错误;
B.C3F8与C3H8都为分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,故B正确;
C.C3F8分子中三个碳原子呈锯齿形列,不在同一直线上,故C正确;
D.分子中含有C-C和C・F键,分别为三或性键和极性键,故D正确.
石A.
【分析】A.电子式中F原子最外层应有8个电子;
B.从比较相对分子质量的角度比较沸点高低;
C.与丙烷的结构相匕限分析;
D.根据分子中含有C-CffiC-F键判断.
第3题【单选题】
已知维生素A的结构简式如下,关于它的说法正确的是()
CHCH
、3,3
c
H2cC—(CH-CH—C-CH)CH>OH
III2
H2CC—CH3CH3
A、维生素A是一种醇
\/
c-c
B、维生素A的一个分子中含有三个
C、维生素A的一个分子中有32个氢原子
D、维生素A不能使漠的CCI4溶液褪色
【答案】:
A
【解析】:
【解答】A项,维生素A中含有醇羟基(一0H),故属于醇;B项,维生素A的一个分子中含有五个'c—J;C项,维生素A
/\
的分子式为c20H30。,故一个分子中含30个氢原子;D项,维生素A中含'c-C,,故能使溟的CCI4溶液褪色.
/\
【分析】根据维生表的结构简式判断出含有的官能团是解题的关键.
第4题【单选题】
下列关于有机化合物的说法正确的是(
A、分子式为C3H6CI2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构)
彳、「CH,「『CH,
B、I——I和I——I互为同系物
C、乙焕和溟的四氯化碳溶液反应生成1,2-二浪乙烷
D、甲苯分子中所有原子都在同一平面上
【答案】:
【解析】:
【解答】A.当两个Cl原子在同一碳原子上时,存在两种同分异构体:CH(CI)2cH2cH3、CH3c(Cl)2cH3,当两个Cl原子位于
不同C原子时,也存在两种结构:CH2CICHCICH3,CH2CICH2CH2CI,所以分子式为C3H6。2的有机物总共含有4种结构,故A
符合题意;
B.QYH,和的结构不相似,不属于同系物,故B不符合题意;
C.乙块含碳碳三键,则与漠的四氯化碳溶液发生*05圾应生成1,1,2,2-四溟乙烷,故坏符合题怠;
D.由于甲苯中甲基为四面体结构,所以甲装中所有原子不可能共平面,故D不符合题意;
故答案为:A.
【分析】结构相似,分子组成上相差n个€山的化合物,叫同系物.苯中共平面,甲基为四面体结构.
第5题【单选题】
A、A
B、B
C、C
D、D
【答案】:
【解析】:
【解答】解:A.澳乙烷的消去反应:「1二叶丁+NaOH湾CH2=CH2f+NaBr+H2。,利用
;HBr•」
一____一一一j
KMnC)4+CH2=CH2+H2s。4-COzt+K2so4+MnSO4+H2。,导致酸性KMn04溶液褪色,检验乙烯;但乙烯中含有杂质乙
醇,乙醇能与KMnCXiKffiS液,5C2H5OH+4KMnO4+6H2so4-5CH3coOH+4MnSC>4+llH2O+2K2sO4,使
KMnO4酸性溶液褪色,故需用水分离,乙醇能和水任意比互溶,而乙烯难溶于水,故A正确;
B.CH3cHzBr与NaOH乙醇溶液共热含有的杂质乙醇,乙醇不与Br?的CCI4溶液反应,无需分离乙醇和乙烯,故B错误;
C.乙醇在浓疏酸加热170℃发生消去反应生成乙尾气体,CH3-CH2-0H型粤CH2=CH2t+H2O,同时乙醇和浓硫酸在
17cpe
,^£18色碳、=化硫气丽水,gJ^C2H5OH+2H2SO4_A2C+2SO2T+5H2O,含有频乙
醇、二氧化硫、二氧化碳,二氧化硫、乙醇能与KMnCXim®液弧,2KMnO4+5SO2+2H2O=K2so4+2MnSO4+2H2s。4
,导致雌KMnO4溶液褪色,5C泪5OH+4KMnCU+6H2so4-5cH3coOH+4MnSO4+llH2O+2K2so4,使KMnC)4雌
溶液褪色,故需用NaOH溶液分离,NaOH溶液能溶解乙醇,能和二氧化硫反应,故C正确;
D.乙醇在浓硫酸加热170。(:发生消去反应会有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳,二氧化硫能与Br2的CCI4溶液反应,
SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr,乙醇与水互溶,二<化碳不影响乙烯的检验,需用氢氧化钠除去二«化硫,故D正确;
【分析】A.CH3cH2B「与NaOH乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙烯和乙醇都能使KMnCU酸性溶液褪色;
B.CH3cH2B「与NaOH乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙醇不与B「2的CCI4溶液反应;
C.乙醇和浓硫酸在1700c以上能发生氧化反应,生成黑色碳、二氧化硫气体和水,二氧化硫、乙醇能与KMnCU酸性溶液反
应rSO2中+4价S具有还原性,能还原酸性KMnCU溶液,使其紫色褪去,乙醇也能被KMnCU酸性溶液氧化;
D.乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生氧化反应,生成黑色碳、二a化磕气体和水,二a化旅能与B「2的CCI4溶液反应使其褪
色.
>第6题【单选题】
设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是()
A、5.6gFe与过量稀硝酸反应,转移的电子数为0.3NA
B、标准状况下,2.241.苯含C-H键的数目为0.6NA
C、K"35cl03与浓M37cl反应制得7.1g氯气,则生成的CI2分子数为0.1NA
D、6.4gCu与40mLiOmolP-1浓硝酸充分反应,生成的N02分子数为O2NA
【答案】:
A
【解析】:
【解答】A.5.6gFe的物质的量为O.lmol,与过量稀硝酸反应生成Fe(NC)3)3时转移的电子数为03NA,故A符合题意;
B.标准状况下奉为液体,不能根据气体摩尔体积计算其物质的量,故B不符合题意;
C.K35ao3与浓H37a反应制得的氯气,既是氧化产物又是还原产物,所得氯气的相对分子质量不是71,贝!17.1g氯气的物质
的量不是O.lmol,所含有的。2分子数不为O.INA,故C不符合题意;
D.浓硝酸随着反应的进行,逐渐变为稀硝酸,故6.4gCu不能完全反应生成NO2,还有部分生成NO,故D不符合题意;
答案为A.
【分析】A、铁与过量稀硝酸,被氧化物Fe(NC)3)3;
B.笨为液体,与标况无关,用质量计算;
C.KCIO3+6,a浓)=KCI+3CI2t+3H2O,氯气中的。来源于氯财和球,相对归台不是71;
D、浓硝酸不行,小,为NO;
>第7题【单选题】
从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H803,与FeCI3溶液会呈现特征颜色,能发
生银镜反应.该化合物可能的结构简式是()
0H
A^OCH,
A、CHO
Q
OCH
II
B、O
OH
c、g0c出
【答案】:
A
【解析】:
【解答】A.该分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8。3,A符合题意;
B.该分子中不含酚羟基,所以不能显色反应,不符合题意,B不符合题意;
C.该反应中不含醛基r所以不能发生银镜反应,不符合题意,C不符合题意;
D.该分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,其分子式为C8H6。3,不符合题意,D不符合题意;
故答案为:A
【分析】一种芳香化合物,其分子式为C8H8。3,则该物质中含有不环,与FeCb溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应,说
明该有机物中含有酚羟基、醛基,据此分析选项.
>第8题【单选题】
2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇(CICH2cH2cH2OH)含量不得超过
—c—OH
lppm.相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含C1结构)共有()
A、5种
B、4种
C、3种
D、2种
【答案】:
C
【解析】:
【解答】解:先固定一个氯原子的位置,然后改变羟基的位置,CICH2cH2cH20H,其可能的结构简式为
CHs—CH—CH、CH:—CH—CH,、CH,—CH»—CH-.
II;IIII
C!OHOHClClOH
sa^:c.
【分析】先固定T氯原子的位置,然后改变羟基的位置,注意结构重复.
>第9题【单选题】
实验室用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照
下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反应实验现象的是(
【答案】:
D
【解析】:
【解答】A.氯气为黄绿色,甲烷与氯气反应颜色应逐渐变淡,故怀符合题意
B.甲烷(气态)与氯气(气态)反应生成CH3a(气态)、CH2a2(液态)、CHCI3(液态)、CCI4(液态)的混合物,液面
会上升,故B不符合题意
C.甲烷(气态)与氯气(气态)反应生成的CH2c匕(液态)、CHCI3(液态)、CCI4(液态)均不溶于水,在试管壁上会产生
油状液滴,故坏符
D.甲烷与氯气发生取代反应,试管壁上产生油状液滴、液面会上升,故D符合题意
故答案为:D
【分析】该题考查甲烷的取代反应,应重点掌握反应原理:
①姑四个皈CH4+CI2-(溺)CH3cI(气体)+HCI
CH3CI+CI2-(湖)CH2CI2(财物)+HCI
CH2c匕+CI2T(光照)CHCI3(邮物)+HCI
CHCI3+CI2f(幡)CCI4(余物)+HCI
②氯化氢极易溶于水,强减小会使液面上升
③气是黄绿色气体,随着反应的进行颜色会逐渐变浅
第10题【单选题】
某有机物的分子式为C9H12,其属于芳香煌的同分异构体有(不考虑、立体异构)()
A、5种
B、6种
C、7种
D、8利।
【答案】:
D
【解析】:
【解答】某有机物的分子式为C9H12,其同分异构体属于芳香运,分子组成符合CnH2n-6,是率的同系物,可以有一个侧链
为:正丙基或异丙基,可以有2个例链为:乙基、甲基,有邻、间、对3种,可以有3个甲基,有连、偏、均3种,共有8#,
腌D.
【分析】某有机物的分子式为c9H12,其同分异构体属于芳香煌,是羊的同系物,可以有一MB链为:正丙基或异丙基,可以
有2个侧链为:乙基、甲基,有邻、间、对3种,可以有3个甲基,有连、偏、均3种.
第11题【单选题】
四氯化碳按官能团分类应该属于()
A、烷烧
B、烯垃
C、卤代燃
D、竣酸
【答案】:
c
【解析】:
【解答】解:A.烷展中不含官能团,故A不选;B.烯羟的官能团为碳碳双键,故B不选;
C.卤代运的官能团为卤森原子,则四氯化碳属于卤代娃,故C选;
D.残酸的官能团为-COOH,故D不选;
9C.
【分析】四氯化碳中含-CI,为卤代羟的官能团,以此来解答.
>第12题【单选题】
下列说法正确的是()
A、葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体
B、油脂在酸的催化作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂
C、甲烷、苯、乙酸和乙酸乙酯都可发生取代反应
D、向蛋白质溶液中加入浓的Na2so4或CuS04溶液均可使蛋白质盐析
【答案】:
C
【解析】:
【解答】A、葡萄糖和果糖的分子式C6Hl2。6,两者结构不同,属于同分异构体,淀粉和纤维素分子式为仁6出0。5以,两者
结构不同,但n值不同,两者不属于同分异构体,符合题意;
B、皂化反应是油脂在碱性条件的的水解,B不符合题意;
C、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,不与4肖酸等发生硝化反应,属于取代反应,乙酸与乙醇发生酯化反应,属于取代反
应,乙酸乙酯发生水解反应,属于取代反应,C符合题意;
D、Ci?+属于重金属离子,能使蛋白质变性,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】A.淀粉和纤维素不是同分异构体;
B.皂化反应是油脂的碱性水解;
C.绝大多数有机物都可以发生取;
D.Cu2+为重金属离子,能使蛋白质变性;
>第13题【单选题】
下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有()
A、乙烷
B、甲苯
C、二甲苯
D、四氯乙烯
【答案】:
D
【解析】:
【解答】A、乙烷具有甲烷的结构特点,所有原子不能在同一个平面,故A错误;
B、甲茶含有1个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故B错误
&二甲基含有2个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故C错误;
D、四氯乙烯具有平面型结构,四氯乙烯可看作是四个氯原子取代乙烯中的四个氢原子,在同一个平面,故D正确;
婕:D.
【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和羊是平面型结构,乙焕是直线型结构,其它有机物可在此基础上
进行判断.
第14题【单选题】
下列有机物命名正确的是:()
7
A、、—1,3,4-三甲苯
CH3
H3r-口
B、C"132-甲基-2-氯丙烷
CH3-CH2-CH-OH
C、CH32-甲基-1-丙醇
CHj-CH-CSCH
D、CHt2-甲基3丁快
【答案】:
B
【解析】:
【解答】A的命名应该为1,2,4-三甲基本,B符合题意;醇的命名要先找出最长碳链,在指明羟基的位置,C应该为2-丁醇;
焕煌命名是要从离碳碳三键最近的一断始编号,故D应该为3-甲基-1-丁焕.【分析】按照有机物命名的规则进行命名,尤其
是带官能团的有机物的命名是易错点也是难点(掌提官能团命名的优先顺序)
第15题【单选题】
主链为4个碳原子的己烯共有几种结构()
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
【答案】:
C
【解析】:
第16题【单选题】
CHj
CHgCHzdHCH2CHCH2CH3
的单块点有(
与H2反应生成CH3
A、1种
B、2种
C4种
D,8种
【答案】:
A
【解析】:
CHj
【解答】CH3cHidHC氏CHCH2cH3结构对称,如由焕屋加成生成,则烷好分子中相连的碳原子至少含有2个H原子,则碳碳
CH3CH3
三键只能位于-CH2cH3对应的碳原子上,只有一种位置,'
故答案为:A.
【分析】烯煌与氢气发生!joa反应,碳链结构不发生变化,只是碳碳三键的位置可以发生变化,结合碳原子的四价特点进行判
断即可.
第17题【单选题】
同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一,下列互为同分异构体的一组化合物是()
A、甲烷和一氯甲烷
B、淀粉和纤维素
C、苯和甲苯
D、蔗糖和麦芽糖
【答案】:
D
【解析】:
【解答】解:A.甲烷用一氯甲烷的分子式不同,不是同分异构体,故A错误;B.磷和纤维羲的分子式为(C6H10O5)n,
聚合度n不同,分子式不同,不是同分异构体,故B错误;
C.羽C甲笨的分子式不同,不是同分异构体,故C错误;
D.蔗糖和麦芽糖的分子式相同,都为Ci2H22。11,二者的结构不同,属于同分异构体,故D正确.
SSOztD.
【分析】具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体,据此进行解答•
第18题【填空题】
标准状况下,5.6L甲烷和乙烯的混合气体,通入足量溪水中,淡水增重2.8克,贝||:
(1)甲烷和乙烯的物质的量分别是,.
(2)上述混合气体先与氯气完全加成,再与氯气彻底取代,两个过程共需氯气升.
【答案】:
【第1空】甲烷0.15mol
【第2空】乙烯O.lmol
【第3空】24.64
【解析】:
【解答】(1)混合气体的物质的量为、上?,=0.25mol,因为溟水增加的质量就是乙烯的质量,所以乙烯的物质的量为:
22AL!mol
2,8g
n(QH4)==0.1mol,n(CH4)=0.25mol-0.1mol=0.15mol,故答号:甲烷0.15mol;乙埔.Imol;
ISgjmol
(2)乙蟠O,lmol与氯气完全加成消耗氯气O.lmol,所的混合物含有0.15mol的甲烷,消耗0.6mol的氯气发生取代反应,还有
O.lmol的1,2-二氯乙烷,消耗0.4mnol的氯气,两个过程共消耗l.lmol氯气彻底取代,即氯气的{梯堤:
I.lmolx22.4mol/L=24.64L.
故答案为:24.64.
【分析】(1)乙烯与漠水发生加成反应,甲烷不反应,通入足量的滨水中,充分反应后,滨水溶液的质量增加了8g,应为乙
烯的质量,进而可求得乙烯和甲烷的物质的量;
(2)根据乙烯和氯气的加成反应以及饱和煌中含有的氢原子数可以确定取代氢原子消耗的氯气的物质的量.
>第19题【实验探究题】
利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实.某化学兴趣小组在实验室
中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下:
根据设计要求回答:
A装置中发生反应的离子方程式是
+2+
【第1空】MnO2+4H+2Cr_△Mn+CI2T+2H2O
B装置有三种功能:①;②均匀混合气体;③干燥混合气体.
A\u63a7\u5236\u6cl4\u6d41\u901f\u5ea6
【第1空】控制气流速度
在C装置中,经过一段时间的强光照射,发现硬质玻璃管内壁有黑色小颗粒产生,写出置换出黑色小
颗粒的化学方程式:.
【第1空】CH4+2CI2磐C+4HCI
D装置的石棉中均匀混有KI粉末,其作用是:
A\u5438\u6536\u8fc7\u91cf\u7684\u6c2f\u6cl4
【第1空】吸收过量的氯气
E装置除生成盐酸外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为.
A\u5206\116db2
【第1空】加
【答案】:
【解析】:
+
【解答】解:(1)二<化稀与浓盐酸在加热条件下反应生成氯气、氯化铳和水,离子方程式:MnO2+4H+2CrA
2++2+
Mn+CI2T+2H2O;故答言为:MnO2+4H+2CI'AMn+CI2T+2H2O;(2)装置有三种功能:①控制气流速度;②
均匀混合气体;③干燥混合气体干燥混合气体;故答案为:控制气流速度;(3)甲烷与氯气遁光下反应生成碳和氯化氢,化
学:CH4+2CI2暨C+4HCI;哙案为:CH4+2CI2暨C+4HCI;(4)氯—有氧化性,KI中一]价的碘
化,产物为氯化钾固体和碘单质,所以,D装置的石棉中均匀混有KI粉末,能吸收过量的氯气,故答案为:吸收过量的氯气;
(5)E装置中除了有盐酸生成外,还含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水,能分
层,可用分液分开;
故答案为:分液.
【分析】(1)二氧化镒与浓盐酸在加热强件下反应生成氯气、氧化镒和水;(2)装置有三种功能:①控制气流速度;②均匀
混合气体;研煤混合气体干燥混合气体;(3)的S题意:在C装置中,经过一段时间的强光照射,发现硬质玻璃管内壁有黑
色小颗粒产生,可知甲烷与氯气在强光下反应生成碳和氯化氢;(4)氯气能将碘化钾氧化为碘单质;(5)最后生成的HCI溶
于水生成盐酸,与有机物可用分液的方法分离.
>第20题【综合题】
分析下列有机化合物的结构简式,完成下列填空。
①CH3cH2cH2c(CH3)3
②HCOOCH2cH3
③CH3cHeICH2cH3
(4)CH3CHCICH=CHCH3
(6)CH2OHCHOHCH2OH
II,CH.
⑦
(,ll
(9)(CH3)2CHCOOH
⑩CH3CH0
对以上有机化合物进行分类,其中:
含有羟基(-0H)的是。
【第1空】®®
含有羟基但不属于醇的是。
【第1空】®
属于烯煌的是。
【第1空】④
属于芳香煌的是。
【第1空】©0
属于竣酸的是。
【第1空】⑨
属于醛的是。
【第1空】⑩
属于卤代燃的是。
【第1空】
【答案】:
【解析】:
【解答】(1)分子结构中含有羟基(-0H)结构的有:⑥⑧;
(2)含有羟基,但不属于醇的,则其羟基应直接连接在苯环上,属于酚;故⑧符合题意;
(3)属于烯泾的有机物,其分子结构中含有碳侬键,且只由碳氢两种元素组成,故④^合题意;
(4)属于芳香爆的有机物,其分子结构中含有笨环,且只由碳氢两种元素组成r故⑤0?5合题意;
(5)属于陵酸的有机物,其分子结构中含有斐基-COOH,故⑨符合题意;
(6)属于醛的有机物,其分子结构中含有醛基-CHO,故⑩符合题意;
(7)属于卤代娃的有机物,其组成元素有碳、氢、卤素,故③0符合题意;
故答靠为:(1)⑥@;(2)⑧;(3)④;(4)⑤0;(5)⑨;(6)@;(7)③@
【分析】本题是对有机物结构及其分类的考查,拿他机物官能团的结构及所属的类别是正确解答此题的关键.
>第21题【综合题】
现有下列5种有机物A.苯B.乙烯C.乙烷D.乙醇E.乙酸。(填代号)
①能与H2发生加成反应的有。
②能与Na反应的有o
③能与NaOH溶液反应的有。
④常温下能与溪水反应的有o
【第1空】A,B
【第2空】D、E
【第3空】E
【第4空】B
下列各组物质:
A、金刚石与石墨;
B、淀粉与纤维素;
C仁与笊;
其中互为同位素;(填编号.下同),互为同系物的是,互为同分异构体的是
,属于同一物质的是。
【第1空】C
【第2空】D
【第3空】E
【第4空】F
【答案】:无
【解析】:
[解答](1)①不可与氢气发生bMJ反应生成环己烷,乙烯含有碳碳双键,可与氢气发生)]四反应生成乙烷,故答案为:A、
B;②乙醇含有羟基,乙酸含有竣基,可与钠反应生成氢气,故答案为:
D、E;③乙酸含有粉基,具有酸性,可与氢氧化钠发生中和反应,故答案为:E;④乙烯含有碳碳双键,可与澳发生加成反
应,故答案为:B;(2)A.金刚石与石重均为碳元素形成的不同种单质,互为同存异形体;
B、淀粉与纤维素均属于高分子化合物,不存在以上关系;C元与气质子数相同,中子数不同,属于同位素;
CH5
D.甲烷与戊烷结构相似,分子组成上相差4个CH2原子团,属于同系物;E.胃3与CHL3-CH$分子式相同,结构
CHCHtHCH.
3:3CH;
HH
不同,属于同分异构体;F.H—1—F与F-C—F属于同种物质;则互为同位表为c;互为同系物的是D,互为同分异构体
FH
的是E,属于同一物质的是F.
【分析】本题考查了一些相关概念.质子数相同、中子数不同的原子互称为同位素;同系物是指结构相似、通式相同,组成上
相差1个或者若干个CH2原子团的化合物,官能团数目和种类相等;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;组成
和结构都相同的物质为同一物质,同f质,组成、结构、性质都相同,结构式的性质及物质的聚集状态可能不同;据此进行
解答.
>第22题【综合题】
分析下列有机化合物的结构简式,完成下列填空。
①CH3cH2cH2c(CH3)3
(2)HCOOCH2CH3
③CH3cHeICH2cH3
④CH3cHeICH=CHCH3
(6)CH2OHCHOHCH2OH
(II,CH
⑦
nn-cH
⑨(CH3)2CHCOOH
⑩CH3CH0
对以上有机化合物进行分类,其中:
含有羟基(-0H)的是。
【第1空】
含有羟基但不属于醇的是。
【第1空】⑧
属于烯燃的是。
【第1空】④
属于芳香烧的是。
【第1空】(5X2)
属于竣酸的是。
【第1空】⑨
属于醛的是。
【第1空】⑩
属于卤代燃的是。
【第1空】@@
【答案】:
【解析】:
【解答】(1)分子结构中含有羟基(-0H)结构的有:⑥⑧;
(2)含有羟基,但不属于醇的,则其羟基应直接连接在苯环上,属于酚;故⑧符合题意;
(3)属于烯泾的有机物,其分子结构中含有碳侬键,且只由碳氢两种元素组成,故④^合题意;
(4)属于芳香爆的有机物,其分子结构中含有笨环,且只由碳氢两种元素组成r故⑤0?5合题意;
(5)属于陵酸的有机物,其分子结构中含有斐基-COOH,故⑨符合题意;
(6)属于醛的有机物,其分子结构中含有醛基-CHO,故⑩符合题意;
(7)属于卤代娃的有机物,其组成元素有碳、氢、卤素,故③0符合题意;
故答靠为:(1)⑥@;(2)⑧;(3)④;(4)⑤0;(5)⑨;(6)@;(7)③@
【分析】本题是对有机物结构及其分类的考查,拿他机物官能团的结构及所属的类别是正确解答此题的关键.
>第23题【综合题】
根据所学知识完成下面的题目:
通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结构式.提出问题:苯分子结构是碳碳单双键交替的环状结构
吗?
①提出假设:从苯的分子式看,C6H6具有不饱和性;从苯的凯库勒结构式看,分子中含有碳碳双
键,但实验验证:苯不能使褪色;
②经科学测定,苯分子里6个碳原子之间的键(相同或不同);6个碳原子和6个氯原子都在
同一平面上.
③应用:为了表示苯分子的结构特点,可用来表示苯分子的结构式,而凯库勒式表示苯分子结
构式是不确切的,只是人们沿用至今.
A\u6eb4\u6c34\u6216\119ad8\u9530\u9178\u94be\u6eb6\u6db2
B\u76f8\u540c
C、
【第1空】溟水或高镉酸钾溶液
【第2空】相同
【第3空】0
乙醇的分子式,电子式,结构简式,官能团为,官能团名称是
A、C2<\Vsub>H6<\\/sub>0
B、
CCH3<Vsub>CH2<Vsub>OH\u6216C2<Vsub>H5<Vsub>OH
D\ufe63OH
E\u7f9f\u57fa
【第1空】C2H6。
HH
【第2空】H»C«C»0«H
HH
【第3空】CH3cH20H或C2H50H
【第4空】-OH
【第5空】羟基
【答案】:
【解析】:
【解答】解:(1)碳碳双键能使溟水或高镒酸钾溶液褪色,从学的凯库勒结构式看,分子中含有碳硝R键,但实验验证:奉不
能使使溟水或高镒酸钾溶液褪色,说明没有碳碳双键;故答冥为:漠水或高镒酸钾溶液;(2)①笨分子中6<碳原子之间的键
长介于C-Cfl]C=C之间f不存在单、双键交替,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,6个碳原子之间的键完全相同;
故答案为:相同;②用凯库勒式⑥表示学分子结构式,故答案为:⑥;(3)乙醇的分子式是:C2H6。,电子式:
HH
H:H:6:H,结构简式是:CH3cH20H或C2H5OH、乙醇分子中官能团场基(-0H)、故答案为:C2H6O,
HH
HH
r":
HCC。H,CH3cH20H或C2H50H;・OH;羟基.
:-:
HH
【分析】(1)根据碳碳双键能使漠水或高橘酸钾溶液褪色;(2)①茎分子里卜卜碳原子之间的键完全相同;②为了表六分子
HH
的结构特点,可用凯库勒式表示笨分子结构式;(3)根据有机化学知识可知:乙醇的电子式:H:EE:6:H,结构式
HHHH
II
CC
II结构简式是:CH3cH20H或C2H5。乩分弓笈是:C2H6O,乙醇分子中官能团是羟基.
HH
>第24题【综合题】
高分子化合物G的一种合成路线如下:
CH(OH)R
已知:①
②D溶液显酸性
③浓硫酸能与酚类物质发生取代反应,在苯环上引入一SO2H
回答下列问题:
E分子中的含氧官能团名称为。
【第1空】羟基、酶键
下列关于化合物B的说法错误的是(填标号)。
①苯环上一氯代物有2种
②分子式为C8H10O2
③既能与FeCI3溶液发生显色反应又能与溟水发生加成反应
(4)lmol化合物B与足量金属钠反应生成标准状况下氢气22.4L
【第1空】③
A玲B的反应类型是,DIE的目的是,F的化学名称为。
【第1空】力啦
【第2空】保护酚羟基
【第3空】羟基奉乙酸(4-羟基不乙酸)
写出FfG的化学方程式o
0H0
【第1空】n〈JH-iO—-Kn-DHXJ
LHCOOH
某燃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体有种(不含立体异构)。
①氧原子数与B相同但相对分子质量比B少36
②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱只有2组峰的是(写结构简式)
【第1空】9
【第2空】HCOOC(CH3)3
HNCHJOH
写出用苯酚、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物
的合成路线。
OH
【第1空】CH.CHQH6
H(OH)CH—^2^—*
【答案】:
【解析】:
【解答】考意有机物的合成与推断,(1)根据E的结构简式,E中含氧官能团是品键、羟基;
0H
(2)根据信息①,乙缺与电0发生反应生成CH3CHO,根据信息①,以及C的结构简式,推出B的结构简式为|01
HO-CHCHS
,①洋环上的两个取代基处于对位,因此笨环上的一氯代物有2种,故①说法符合题意;②B的分子式为C8H10O2,故颔院
符合题意;③B中含有频基,能与FeCb溶液发生显色反应,不含碳碳双键,不能使滨水褪色,故③流去不符合题意;④能与
金属钠发生反应官能团是羟基,因此ImolB与金属钠反应生成标准状况下氢气为22.4L,故④说法符合题意;
(3)侬上述分析,A-B的反应类型为力响源应,D显酸性,说明含有酚羟基,因此C-D反应是加成反应,即D的结构简式
0H
为[O1,根据合成路线,D-E的目的是保护酚羟基不被氧化;根据有机物的命名,F的名称为对羟基萃乙酸或4-羟
CHCH.OH
基不乙酸;
0H
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