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文档简介
湖北宜昌市示范高中协作体2025届高一下化学期末综合测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列表示不正确的是A.HCl的电子式:B.正丁烷的球棍模型:C.乙醛的结构简式:CH3CHOD.原子核内有8个中子的碳原子:146C2、A、B、C、D四种元素,其离子A+、B2+、C-、D2-具有相同的电子层结构,下列判断正确的是()A.原子序数由大到小的顺序是:B>A>C>DB.离子半径由大到小的顺序是:B2+>A+>C->D2-C.A、B、C、D四种元素可能属于同一周期D.A、B、C、D四种元素一定属于短周期元素3、金属冶炼中不会涉及到的反应类型是()A.氧化还原反应 B.置换反应 C.分解反应 D.复分解反应4、使1.0体积的某气态烷烃和烯烃的混合气体在足量空气中完全燃烧,生成2.0体积的二氧化碳和2.2体积的水蒸气(均在120℃、1.01×105Pa条件下测定),则混合气体中烷烃和烯烃的体积比为()A.2:3 B.1:4C.4:1 D.3:25、下列说法正确的是()A.禁止使用四乙基铅作汽油抗爆震剂,可减少汽车尾气污染B.聚乙烯可发生加成反应C.煤的干馏和石油的分馏均属化学变化D.石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯6、下列关于反应能量的说法正确的是A.若反应A=B△H<0,说明A物质比B物质稳定,分子内共价键键能A比B大B.Zn(s)+CuSO4(aq)==ZnSO4(aq)+Cu(s);△H=-216kJ·mol-1。则反应物总能量>生成物总能量C.101kPa时,2H2(g)+O2(g)==2H2O(g);△H=-QkJ·mol-1,则H2的燃烧热为1/2QkJ·mol-lD.H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ·mol-1,含1molNaOH的氢氧化钠溶液与含0.5molH2SO4的浓硫酸混合后放出57.3kJ的热量7、下图所示的实验操作,不能达到相应目的的是()A.干燥氯气 B.检验碳酸钾中的钾离子 C.验证氨气极易溶于水 D.实验室制氨气8、分子中共处于同一平面的原子最多有()A.24个 B.22个 C.20个 D.18个9、足量铜与一定量浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和NO2、NO的混合气体4.48L(气体体积均在标准状况下测定,下同),这些气体与一定体积氧气混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸,若向所得硝酸铜溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,消耗NaOH溶液的体积是60mL。下列说法不正确的是()A.参加反应的硝酸是0.5mol B.消耗氧气的体积是1.68LC.混合气体中含NO23.36L D.此反应过程中转移的电子为0.6mol10、在密闭容器中发生化学反应H2(g)+I2(g)⇌2HI(g),0∼5min内H2的浓度减少了0.1mol/L,则在这段时间内,用HI表示的平均反应速率为()A.0.01mol⋅L−1⋅min−1 B.0.02mol⋅L−1⋅min−1C.0.04mol⋅L−1⋅min−1 D.0.5mol⋅L−1⋅min−111、制取乙酸乙酯的叙述正确的是(
)A.加反应物的顺序是先H2SO4再加乙醇最后加乙酸B.酯化反应属于取代反应C.浓硫酸在酯化反应中只起催化作用D.用饱和氯化钠溶液吸收乙酸乙酯12、下列关于有机物的说法正确的是A.苯分子中无碳碳双键,苯不能发生加成反应B.甲烷能与氯水发生取代反应C.乙醇在一定条件下能被氧化成乙醛D.乙烯和苯均能与溴水反应而使其褪色13、(NH4)2SO4是一种常见的化肥,某工厂用石膏、NH3、H2O和CO2制备(NH4)2SO4的工艺流程如下:下列说法正确的是A.通入NH3和CO2的顺序可以互换B.操作2为将滤液加热浓缩、冷却结晶、过滤,可得(NH4)2SO4C.步骤②中反应的离子方程式为Ca2++2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4+D.通入的NH2和CO2均应过量,且工艺流程中CO2可循环利用14、下列化学术语或表示方法错误的是A.S2-的结构示意图: B.CO2的结构式:O=C=OC.醋酸的分子式:CH3COOH D.乙烯的结构简式:CH2=CH215、在一定温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中,某一反应中X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列表述中正确的是()A.反应的化学方程式为2X=3Y+ZB.t时,正、逆反应都不再继续进行,反应达到化学平衡C.若t=4,则0-t的X的化学反应速率为0.1mol/(L·min)D.温度、体积不变,t时刻充入1molHe使压强增大,正、逆反应速率都增大16、近年来,在我国部分海域中出现了大面积的“赤潮”,给当地渔业造成了重大损失,赤潮直接威胁着人类生存的环境,已经成为我国目前最主要的海洋灾害之一。下列关于赤潮发生原因的叙述正确的是A.含氯化合物直接排入大海,引起赤潮的发生。B.赤潮发生的根本原因是含氟制冷剂大量使用导致臭氧层破坏的结果。C.含氮、磷的大量污水直接排入大海,导致某些浮游生物爆发性繁殖是赤潮发生的直接原因。D.空气中二氧化碳浓度升高,导致海洋温度升高,引起了赤潮的发生。二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B是两种有刺激气味的气体。试根据下列实验事实填空。(1)写出A~F各物质的化学式:A__________、B__________、C__________、D__________、E__________、F__________。(2)写出A、B跟水反应的离子方程式:______________________。18、原子序数由小到大排列的四种短周期元素X、Y、Z、W,四种元素的原子序数之和为32,在周期表中X是原子半径最小的元素,Y、Z左右相邻,Z、W位于同主族。(1)X元素符号是______________________;(2)Z、W形成的气态氢化物的稳定性_______>_______(写化学式)。(3)由X、Y、Z、W四种元素中的三种组成的一种强酸,该强酸的稀溶液能与铜反应,离子方程式为_________________________________。(4)由X、Y、Z、W和Fe五种元素组成的相对分子质量为392的化合物B,lmolB中含有6mol结晶水。对化合物B进行如下实验:a.取B的溶液加入过量浓NaOH溶液并加热,产生白色沉淀和无色刺激性气味气体;过一段时间白色沉淀变为灰绿色,最终变为红褐色。b.另取B的溶液,加入过量BaCl2溶液产生白色沉淀,加盐酸沉淀不溶解。①由实验a、b推知B溶液中含有的离子为__________________;②B的化学式为_________________。19、三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料。氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为______。⑵通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:Ⅰ.取a
g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。Ⅳ.加入指示剂,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定选用的指示剂是______(选填字母),滴定终点的现象为______。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②实验过程中加入硝基苯的目的是_____________________,如无此操作所测Cl元素含量将会______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)⑶氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水。在废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是_________________。②下图是不同条件对磷的沉淀回收率的影响图像。处理该厂废水最合适的工艺条件为______(选填字母)。a.调节pH=9
b.调节pH=10
c.反应时间30min
d.反应时间120min③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)20、一氯化碘(沸点97.4℃),是一种红棕色易挥发的液体,不溶于水,溶于乙醇和乙酸。某校研究性学习小组的同学拟制备一氯化碘。回答下列问题:(1)甲组同学拟利用干燥、纯净的氯气与碘反应制备一氯化碘,其装置如下:(已知碘与氯气的反应为放热反应)①各装置连接顺序为A→___________;A
装置中发生反应的离子方程式为___________。②B装置烧瓶需放在冷水中,其目的是:___________,D装置的作用是____________。(2)乙组同学采用的是最新报道的制一氯化碘的方法。即在三颈烧瓶中加入粗碘和盐酸,控制温度约50℃
,在不断搅拌下逐滴加入氯酸钠溶液,生成一氯化碘。则发生反应的化学方程式为___________________。(3)设计简单实验证明:①ICl的氧化性比I2强:________________________________________________。②ICl与乙烯能发生反应:_______________________________________________。21、下图的各方框表示有关的一种反应物或生成物(某些物质已经略去),其中常温下A、C、D为无色气体,C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(1)C的电子式:_________________________;F的化学式:__________________________;(2)写出下列变化的离子方程式或化学方程式:G→E(离子方程式):_________________________________________________________;A→D(化学方程式):_________________________________________________________;(3)实验室制取气体C的化学方程式为___________________________________________,常采用____________________________法来收集气体C。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】
A.HCl是共价化合物,H原子与Cl原子通过共用电子对结合,所以其电子式为:,A错误;B.正丁烷分子中的4个C原子形成一条链,根据C原子正四价的原则及H、C原子的相对大小,用球棍模型表示为,B正确;C.乙醛分子式是C2H4O,分子中含有的官能团是醛基-CHO,因此其结构简式为:CH3CHO,C正确;D.C是6号元素,原子核内有6个质子,若有8个中子,则该碳原子质量数是14,用原子符号表示为:146C,D正确;故合理选项是A。2、A【解析】
离子A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的电子层结构,对应元素A、B在C、D的下一周期,并且原子序数A<B,C>D,结合元素周期律的递变规律解答该题。【详解】A.A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的电子层结构,设元素的原子序数分别为a、b、c、d,则有a﹣1=b﹣2=c+1=d+2,应有原子序数B>A>C>D,故A正确;B.离子核外电子排布相同的元素,核电荷数越大半径越小,则有离子半径:B2+<A+<C﹣<D2﹣,故B错误;C.离子A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的电子层结构,对应元素A、B在C、D的下一周期,故C错误;D.A+、B2+、C﹣、D2﹣具有相同的电子层结构,但核外电子层数不确定,则不能确定A、B、C、D四种元素是否是属于短周期元素,故D错误。故选A。3、D【解析】
金属冶炼是将金属离子还原为金属单质的过程,反应一定是氧化还原反应,也可能是置换反应或分解反应等,而复分解反应一定不是氧化还原反应,所以答案选D。4、B【解析】
同温同压下,气体的体积之比等于其物质的量之比,该温度下水为气体,设混合气态烃平均分子组成CxHy,根据质量守恒可得:x=2.01.0=2、y=2.2×21.0=4.4,
则混合烃的平均分子式为:C2H
气态烃的碳原子数≤4,则满足C2H4.4合理组合有:①CH4、C3H6,②CH4、C4H8,③C2H6、C2H4。①CH4、C3H6:根据平均分子式可知,甲烷与丙烯的物质的量之比为1:1,而平均H原子数为5≠4.4,所以不合理;②CH4、C4H8:平均C原子为2时,设甲烷的物质的量为x、丁烯的物质的量为y,则x+4yx+y=2,解得:x:y=2:1,此时得到的混合物中平均H原子数为:4×2+82+1=163≠4.4,所以不合理;③C2H6、C2H4:二者任意比混合后平均C原子数都是2,氢原子平均数为4.4时,设乙烷的物质的量为x、乙烯的物质的量为y,则:6x+4yx+y=4.45、A【解析】
A、铅是一种重要的污染物,A项正确;B、乙烯加聚反应生成聚乙烯后,双键变单键不能发生加成反应,B项错误;C、煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程,属于化学变化,石油的分馏属物理变化,C项错误;D、石油分馏得到的是不同沸点的烃类化合物,如汽油、煤油、柴油等,只有通过裂解的方法可得到乙烯等不饱和的烃类物质,D项错误。答案选A。6、B【解析】分析:A、物质的能量越低越稳定,焓变=生成物的能量-反应物的能量;B、当反应物总能量>生成物总能量,则反应是放热反应;C、燃烧热必须是1mol物质燃烧生成最稳定的化合物所放出的能量;D、中和热是强酸和强碱发生中和反应生成1mol水时,所放出的热量;据此分析判断。详解:A、反应A=B△H<0,焓变△H=生成物b的能量-反应物A的能量<0,所以A物质比B物质高,所以B稳定,分子内共价键键能A比B小,故A错误;B、当反应物总能量>生成物总能量,则反应是放热反应,△H<0,故B正确;C、H2的燃烧热必须是1mol物质燃烧生成最稳定的化合物液态水时所放出的能量,故C错误;D、中和热是强酸和强碱发生中和反应生成1mol水时,所放出的热量,1molNaOH的氢氧化钠溶液与含0.5molH2SO4的浓硫酸混合时,浓硫酸溶于水放热,所以导致△H<-57.3kJ•mol-1,故D错误;故选B。7、A【解析】A、属于洗气装置,导气管应长进短出,A错误;B、观察钾元素的焰色反应时需要透过蓝色的钴玻璃观察,B正确;C、向平底烧瓶中加少量水后,氨气溶解后使瓶内气压减小,外界空气就进入气球使其膨胀,C正确;D、氯化铵和熟石灰混合加热制备氨气,氨气密度小于空气,采用向下排空气法收集,D正确,答案选A。8、C【解析】
在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断,判断时注意单键可以旋转。【详解】在分子中,甲基中C原子处于苯中H原子的位置,甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内;苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面,乙炔是直线型结构,所以最多有12个C原子(苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面;在甲基上可有1个氢原子共平面,-CF3中有1个F共平面,苯环上4个氢原子共平面,双键上2个氢原子共平面,因此可能共平面的原子最多有20个,故选C。【点睛】本题考查有机物结构中共面、共线问题,注意结合甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构,同时注意单键可以旋转是解答关键。9、D【解析】
标况下4.48LNO2、NO混合气体的物质的量为:n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol,60mL5mol/L的氢氧化钠溶液中氢氧化钠的物质的量为:n(NaOH)=5mol/L×0.06L=0.3mol。A.铜离子恰好沉淀时,反应后的溶质为硝酸钠,根据钠离子守恒可知硝酸钠中硝酸根离子的物质的量为0.02mol,再根据氮原子守恒可得硝酸的物质的量;B.生成氢氧化铜的物质的量为:0.3mol×=0.15mol,反应消耗的铜的物质的量为0.15mol,0.15mol铜完全反应失去0.3mol电子,根据电子守恒,氧气得到的电子与铜失去的电子一定相等,根据电子守恒计算出消耗氧气物质的量,再计算出其体积;C.设NO的物质的量为x、二氧化氮的物质的量为y,分别根据总体积、电子守恒列式计算;D.根据B的分析可知反应转移的电子的物质的量。【详解】标况下4.48LNO2、NO混合气体的物质的量为:n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol;60mL5mol/L的氢氧化钠溶液中氢氧化钠的物质的量为:n(NaOH)=5mol/L×0.06L=0.3mol。A.铜离子恰好沉淀时,反应后的溶质为硝酸钠,根据钠离子守恒可知硝酸钠中硝酸根离子的物质的量为0.3mol,根据氮原子守恒可得硝酸的物质的量为:0.3mol+0.2mol=0.5mol,A正确;B.生成氢氧化铜的物质的量为:0.3mol×=0.15mol,反应消耗的铜的物质的量为0.15mol,0.15mol铜完全反应失去0.3mol电子,根据电子守恒,O2得到的电子与铜失去的电子一定相等,则消耗氧气的物质的量为:n(O2)=0.3mol÷4=0.075mol,消耗标况下氧气的体积为:V(O2)=22.4L/mol×0.075mol=1.68L,B正确;C.设NO的物质的量为x、二氧化氮的物质的量为y,则x+y=0.2,根据电子守恒可得:3x+y=0.3,解得:x=0.05mol、y=0.15mol,所以混合气体中二氧化氮的体积为3.36L,C正确;D.根据B的分析可知,反应转移的电子为0.3mol,D错误;故合理选项是D。【点睛】本题考查了有关氧化还原反应的计算的知识,明确铜过量及发生反应原理为解答关键,转移电子守恒、质量守恒在化学计算中的应用方法,该题侧重考查学生的分析、理解能力。10、C【解析】
0∼5min内H2的浓度减少了0.1mol/L,由方程式可知△c(HI)=2△c(H2)=0.2mol/L,v(HI)==0.04mol/(L⋅min),答案选C。11、B【解析】
A.浓硫酸溶于水放出大量的热,加入药品时,为防止酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸,故A错误;B.酯化反应中,酸脱羟基,醇脱氢,属于取代反应,故B正确;C.浓硫酸在酯化反应中,起到催化剂和吸水剂的作用,故C错误;D.用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,故D错误;故选B。12、C【解析】A.苯可以与氢气、氯气等发生加成反应,故A错误;B.甲烷可与氯气发生取代反应,难与氯水发生取代反应,故B错误;C.乙醇在一定条件下能被氧化成乙醛,故C正确;D.苯不能与溴水反应而使其褪色,故D错误。故选C。13、B【解析】分析:NH3极易溶于水生成一水合氨,所以甲中的溶质是硫酸钙和一水合氨,NH3、H2O、CO2反应生成(NH4)2CO3,CaSO4属于微溶物,(NH4)2CO3和CaSO4发生复分解反应生成难溶性的CaCO3,同时生成可溶性的(NH4)2SO4,所以乙中溶质为磷酸铵,然后将溶液过滤得到CaCO3和滤液,将CaCO3煅烧得到CaO,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶得到(NH4)2SO4晶体,据此分析。详解:A、中性条件下CO2的溶解度很小,不能把CaSO4完全转化为CaCO3,故通入NH3和CO2的顺序不可以互换,选项A错误;B、操作2为将滤液加热浓缩、冷却结晶、过滤,可得(NH4)2SO4晶体,选项B正确;C、硫酸钙悬浊液参加反应,所以硫酸钙应该写化学式,总的离子方程式为CaSO4+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4++SO42-,选项C错误;D、通入的CO2不应过量,否则生成的碳酸钙会转化为碳酸氢钙影响后续工艺,选项D错误。答案选B。点睛:本题是一道关于物质的分离制备方法的实验设计题,考查学生分析和解决问题的能力,难度大.。14、C【解析】
A.硫离子质子数为16,核外电子数为18,3个电子层,最外层电子数为8,硫离子结构示意图为,故A正确;B.二氧化碳是直线型结构,分子中含两个碳氧双键,CO2的结构式:O=C=O,故B正确;C.醋酸分子式由碳、氢、氧三种元素组成,分子式为C2H4O2,CH3COOH为醋酸的结构简式,故C错误;D.乙烯的分子式为C2H4,含有1个C=C键,官能团为碳碳双键,乙烯的结构简式为CH2=CH2,故D正确;故选C。15、C【解析】
A.参加反应的各物质的物质的量之比等于化学计量数之比,所以X、Y、Z的化学计量数之比为0.8:1.2:0.4=2:3:1,但是该反应是一个可逆反应,反应的化学方程式为:2X3Y+Z,A错误;B.化学平衡是一种动态平衡,即正逆反应都在进行,且正反应速率等于逆反应速率,不等于0,B错误;C.若t=4,则0~t的X的化学反应速率为(2.4-1.6)mol÷(2L×4min)=0.1mol•L-1•min-1,C正确;D.温度、体积不变,t时刻充入1molHe使压强增大,但是各物质的物质的量浓度不变,正、逆反应速率不变,化学平衡不移动,D错误;本题答案选C。16、C【解析】赤潮主要是水体富营养化引起,所以正确的答案是C。二、非选择题(本题包括5小题)17、Cl2SO2H2SO4HClBaSO3BaSO4Cl2+SO2+2H2O===4H++SO42-+2Cl-【解析】
(1)由A、B是两种有刺激气味的气体。且A、B和水反应的产物能与Ba(OH)2和AgNO3均产生沉淀,B能与Ba(OH)2产生沉淀,由此可知A为Cl2;B为SO2;A、B与H2O反应的化学方程式为:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl;B与Ba(OH)2反应的化学方程式为:Ba(OH)2+SO2===BaSO3↓+H2O;含C、D的无色溶液与Ba(OH)2反应的化学方程式为:H2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2H2O;溶液D与AgNO3溶液反应的化学方程式为:HCl+AgNO3===AgCl↓+HNO3;故C为H2SO4;D为HCl;E为BaSO3;F为BaSO4。【点睛】熟记物质的物理性质和化学性质是解决本题的关键,本题的突破口为:A、B是两种有刺激气味的气体。等物质的量与水反应。结合后面沉淀现象,能推知由反应:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl。18、HH2OH2S3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2ONH4+、Fe2+、SO42-(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【解析】本题考查元素周期表和元素周期律的应用,X为元素周期表中原子半径最小的元素即X为H,因为原子序数依次增大,且Y、Z左右相邻,Z、W位于同主族,令Y的原子序数为x,则Z的原子序数为x+1,W的原子序数为x+9,四种原子序数之和为32,因此有1+x+x+1+x+9=32,解得x=7,因此Y为N、Z为O、W为S,(1)根据上述分析,X元素是H;(2)同主族从上到下非金属性减弱,其氢化物的稳定性减弱,因此H2O的稳定性大于H2S;(3)该酸能与铜发生反应,因此该酸是硝酸,其离子反应方程式为3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;(4)①加入足量的NaOH溶液出现白色沉淀,且白色沉淀转变为灰绿色,最终转变成红褐色,说明B中有Fe2+,加入NaOH,产生刺激性气体,说明原溶液中含有NH4+,加入过量的BaCl2溶液,产生白色沉淀,且白色沉淀不溶于盐酸,说明此沉淀是BaSO4,原溶液中含有SO42-,①因此根据上述分析B溶液中含有的离子是为Fe2+、NH4+、SO42-;②根据B的相对分子质量以及化合价的代数和为0,因此B的化学式为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。点睛:本题的关键是元素的推断,根据信息X元素是周期表中原子半径最小的,即X为H,子序数依次增大,且Y、Z左右相邻,Z、W位于同主族,令Y的原子序数为x,则Z的原子序数为x+1,W的原子序数为x+9,四种原子序数之和为32,因此有1+x+x+1+x+9=32,解得x=7,从而推出个元素,特别注意Z和W的原子序数的关系,因为它们位于同一主族,且属于短周期元素,因此有W和Z的原子序数相差8。19、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液变为红色,而且半分钟内不褪色防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀偏小将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐bc5×10-6【解析】分析:(1)氯化水解法产物是三氯氧磷和盐酸,结合原子守恒分析;(2)①当滴定达到终点时NH4SCN过量,Fe3+与SCN-反应溶液变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN标准液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入适量漂白粉使废水中的H3PO3氧化为PO43-,加入生石灰后能完全转化为磷酸的钙盐,达到较高的回收率;②根据图1、2分析磷的沉淀回收率;③根据Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)计算。详解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯气与水反应生成三氯氧磷和盐酸,其化学方程式为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol•L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN-反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;故答案为:b;溶液变为红色,而且半分钟内不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,则AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小,所以测得的氯离子的物质的量偏小,故答案为:防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;偏小;(3)①氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水,在废水中先加入适量漂白粉,使废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后能完全转化为磷酸的钙盐,达到较高的回收率;故答案为:将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐;②根据图1、2可确定pH=10、反应时间30min时磷的沉淀回收率较高,则处理该厂废水最合适的工艺条件为pH=10、反应时间30min;故答案为:bc;③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7mol•L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=32×10-29(4×10-7)2=5×10点睛:本题考查了物质的制备方案设计,涉及化学方程式的书写、滴定原理的应用、图像分析以及难溶电解质的溶度积常数的应用等,难度中等。本题的易错点为c(Ca2+)的计算,要注意Ksp[Ca3(PO4)2]的表达式的书写。20、C→E→B→DMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O防止ICl挥发吸收未反应的氯气,防止污染空气3I2+6HCl+NaClO36ICl+NaCl+3H2O用湿润的KI-淀粉试纸检验一氯化碘蒸气,试纸变蓝在ICl的乙醇溶液中通入乙烯,溶液褪色【解析】分析:用干燥纯净的氯气与碘反应制备一氯化碘,A装置用二氧化锰和浓盐酸制备氯气,制得的氯气中含有HCl气体和水蒸气,先用饱和食盐水(C)除HCl气体,再用浓硫酸(E)干燥,将干燥的氯气通入B中
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