二模有机推断专题(学生版1)_第1页
二模有机推断专题(学生版1)_第2页
二模有机推断专题(学生版1)_第3页
二模有机推断专题(学生版1)_第4页
二模有机推断专题(学生版1)_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2015年高三二模有机题汇编【2015崇明二模】八、(本题共10分)已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解 OH②CH3—C—OHCH3—CHO+H2O H③苯酚与浓溴水反应,只有邻、对位上的氢被取代现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种,其在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。XXCBADEFGIHO2O2一定条件(能使溴水褪色)足量H2①足量稀NaOH②①新制Cu(OH)2②请完成下列填空:47、写出B的电子式;F→H的反应类型是反应。48、写出A→B的化学方程式。49、X的结构简式为。50、下列关于E的描述正确的是(选填序号) a.能发生酯化反应 b.含有4种不同化学环境的氢原子 c.与C互为同系物 d.1molE最多能与2molNaHCO3作用51、写出F→G的化学方程式:。【2015崇明二模】九、(本题共12分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:CHCH-CH3OHCH-CH3COOHCH-CH3CNCH-CH3BrC-CH3OPBr3③H2O/H+⑤NaBH4②NaCN④试剂XK2CO3Cu①ABCDEBrOOOOO非诺洛芬请回答下列问题:52、有机化合物B中的含氧官能团为(填名称)。53、上述反应中,过程②的反应类型是反应。54、若过程①发生的是取代反应,试剂X有弱酸性,写出由A到B发生反应的化学方程式。55、非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件:I.能与NaHCO3反应放出CO2,能与FeCl3溶液发生显色反应;II.分子中有6种不同化学环境的氢原子,且分子中含有两个苯环。写出符合条件的一种同分异构体的结构简式:。H3CH3COCH3H3COCH3H3COCH3的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2催化剂/△浓H2SO4170℃CH3CHH2催化剂/△浓H2SO4170℃【2015奉贤二模】八、(本题共10分)碳碳双键的性质较为活泼,在一定条件下会发生特殊的反应,例如:。根据下列转化流程,回答43-46题:43、反应条件:②,③。44、反应类型:①,⑤。45、结构简式:X。46、写出实验室由B的芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线:(合成路线常用的表示方式为:)。【2015奉贤二模】九、(本题共12分)维生素B6(VitaminB6)可用于防治妊娠呕吐和放射病呕吐。维生素B6又称吡哆素,包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺(分别是下图中X、Y、Z中的某一种)。47、PLP是由(填:吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺)与某无机物W发生酯化而制得。制备PMP时也使用了无机物W,则该无机物的名称是。反应条件:Z→X:(不考虑其他官能团的副反应)。已知:乙基(-C2H5)常简写为-Et。Z的盐酸盐G的合成路线如下图,回答48-51题:48、结构简式:D、F。49、步骤①的目的是:;步骤④中碳酸钠的作用是:。50、写出一种满足下列条件的E的同分异构体K的结构简式:。条件:①K分子中氮原子与苯环直接相连且直接连接3个碳原子;②1molK能与4molNa2CO3反应。51、写出R转化为B和C的化学方程式:。【2015虹口二模】八、(本题共10分)双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。例如:48.现用烃A(C5H8)通过Diels-Alder反应合成M(),则A的系统命名是_______________。在合成M的过程中还可以生成M的一种同分异构体,其结构简式为______________________。49.已知烯烃能在臭氧作用下发生臭氧化及分解反应,可表示如下:写出M()发生上述反应的产物中分子量较大的结构简式____________。检验另一种产物分子中的官能团的方程式为_______________________________。50.设计合成物质N的路线如下:写出反应③的化学方程式:___________________________________。N的一氯代物有_______种。【2015虹口二模】九、(本题共12分)高分子聚合物P的合成路线如下:51.写出反应所需试剂与条件。反应①___________________;反应⑦_________________。52.写出反应类型。反应③_________________;反应⑥_________________53.写出结构简式。E___________________;P______________________。54.设计反应⑥⑦的目的是______________________________________________。55.写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(不考虑立体结构)。 i.能发生银镜反应 ii.只含两种化学环境不同的氢原子 iii.不含-O-O-结构56.写出用A的一种同分异构体为原料合成的合成路线(无机原料任选)。(合成路线的常用表示方法为:)。【2015黄浦二模】八、(本题共11分)有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:已知:47.由A生成B的化学方程式为____________________________________________。48.C与NaOH反应的化学方程式是____________________________________________。49.F中含氧官能团的名称是_____________;试剂a的结构简式为______________________。50.试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,肉挂酸与试剂b生成G的化学方程式为____________________________________________。51.肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件:a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4molAg。由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式______________________、______________________。【2015黄浦二模】九、(本题共12分)成环是有机合成的重要环节。如52.写出(IV)→A的化学方程式____________________________________________。53.酸性条件下,化合物B能发生聚合反应,化学方程式为____________________________________。54.(III)与(II)也能发生类似反应①的反应,生成含两个六元环的化合物的结构简式为______________________、______________________。55.请用合成反应流程图表示出由和其叫合成,最合理的方案。(合成路线常用的表示方式为:AB......目标产物)【2015静安二模】八、(本题共10分)苯是重要的化工原料,以下是某酮酸E的合成路线。反应反应=5\*GB3⑤=2\*GB3②a反应=4\*GB3④浓硫酸、加热a反应=2\*GB3②反应①aNOaOHA反应=3\*GB3③B反应=6\*GB3⑥aCD反应=7\*GB3⑦aOOO反应=8\*GB3⑧aEC10H10O3已知:+(CH3CO)2+(CH3CO)2Oa+CH3COOHaCH3CO②40.以上合成路线中,属于氧化反应的有:反应⑥和反应(填反应编号);反应⑤的反应条件是。41.写出结构简式A;B。42.已知C的分子式为C4H6O4,则D的结构简式为;分离C和D的方法是。43不能由直接制取,原因是。44.写出反应⑧的化学方程式。【2015静安二模】九、(本题共12分)艾多昔芬可用于防治骨质疏松症,其合成路线如下(部分反应条件略去):GG艾多昔芬EFH45.写出下列物质的结构简式:C;艾多昔芬。46.写出F→G的化学方程式。47.写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:。①能发生银镜反应;②分子中有4种化学环境的氢原子;③能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液显紫色。48.请参照合成艾多昔芬的某些信息,完成以下合成路线流程图(在方框内填写有关物质的结构简式;反应条件略去):SOClSOCl2a-H2Oa=2\*GB3②H3O+a=1\*GB3①CH3CH2MgBraCH3COOHCH3CH3CCH3O【2015闵行二模】八、(本题共8分)有机物聚合物M:是锂电池正负极之间锂离子迁移的介质。由烃C4H8合成M的合成路线如下:43.C4H8的结构简式为_________________,试剂II是________________。44.检验B反应生成了C的方法是___________________________________________。45.D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物,反应的化学方程式为___________________________________________;46.反应步骤③④⑤不可以为⑤③④的主要理由是_______________________________。【2015闵行二模】九、(本题共14分)以下是由甲苯合成乙酰水杨酸和酚酞的合成路线。47.写出“甲苯→A”的化学方程式___________________________________________。48.写出C的结构简式___________,E分子中的含氧官能团名称为__________________;49.上述涉及反应中,“E→酚酞”发生的反应类型是______________。50.写出符合下列条件的乙酰水杨酸的一种同分异构体的结构简式_________________。(1)遇FeCl3溶液显紫色,(2)能与碳酸氢钠反应,(3)苯环上只有2个取代基的,(4)能使溴的CCl4溶液褪色。51.写出乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式:____________________________________________________________________。52.由D合成E有多步,请设计出D→E的合成路线(有机物均用结构简式表示)。(合成路线常用的表示方式为:D……E)【2015浦东二模】八、二烯烃是有机化工中的重要物质,分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭结构,含共轭结构的多烯烃称为共轭烯烃。完成下列填空:42.下列物质中含有共轭结构的是______。(填编号)—CH=CH—CH=CH—n43.共轭二烯烃的加成位置有多种可能,天然橡胶的单体与溴反应的产物可能有_______种。44.共轭二烯及其衍生物可以与含碳碳双键、叁键的化合物进行加成。例如:++一定条件则要制备-CH-CH2Cl45.设计一条从1,3-丁二烯合成阻燃剂的合成路线(其他无机试剂任选)。反应试剂反应试剂A反应条件B……反应试剂反应条件目标产物(合成路线常用的表示方式为:)_________________________________________________________________________【2015浦东二模】九、合成治疗脑缺血的药物I的一种路线如下:BB镁乙醚GH2OBr2FeAC4H8HBr浓H2SO4DC7H8FC7H5BrOIC12H14O2CE-CH-C(CH3)3OH-BrHMnO2O2,△镁乙醚①CO2②H2O已知:(1)R-CH-OHR-CH-OHR1R-Br镁乙醚R-MgBrRCOOH①R1CHO②H2O①CO2②H2O(2)I结构中分别有一个五原子环和一个六原子环。(3)F能发生银镜反应。完成下列填空:46.D→E的反应类型为______;F中不含氧的官能团有_________(写名称)。47.按系统命名法,A的名称是_______;I的结构简式为__________。48.H在一定条件下可以合成高分子树脂,其化学方程式为___________________________________________________________。49.G的同分异构体有多种,其中含有酚羟基,且结构中有4种不同性质氢的结构有_____种。50.化合物D经下列步骤可以得到苯乙烯:DDKLM反应Ⅰ①试剂X②H2ON-CH=CH2)(镁乙醚反应Ⅱ反应Ⅰ的条件为________________;试剂X是_______________;反应Ⅱ的化学方程式为___________________________________。【2015普陀二模】八、(本题共10分)已知:R-CH=CH-O-R′R-CH2CHO+R′OH(烃基烯基醚)烃基烯基醚A的分子式为C12H16O。与A相关的反应如下:完成下列填空:写出A的结构简式。44、写出C→D化学方程式。45、写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②光照时与氯气反应所得的一氯取代产物不能发生消除反应;③分子中有4种不同化学环境的氢原子。46、设计一条由E合成对甲基苯乙炔()的合成路线。(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:【2015普陀二模】九、(本题共12分)药物心舒宁(又名冠心宁)是一种有机酸盐,用于治疗心脉瘀阻所致的冠心病、心绞痛等,可用以下路线合成。完成下列填空:

47、写出反应类型:反应①、反应②。48、写出结构简式:A、C。49、由1molB转化为C,消耗H2的物质的量为。如果将③、④两步颠倒,则最后得到的是(写结构简式)。50、D有同类别的同分异构体E,写出E与乙二醇发生缩聚反应所得产物的结构简式。51、写出与A的属于芳香族化合物的同分异构体与盐酸反应的化学方程式。【2015徐汇二模】八、(本题共10分)下列物质为常见有机物:甲苯②1,3-丁二烯③直馏汽油④植物油填空:44.既能使溴水因发生化学变化褪色,也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是____(填编号);45.能和氢氧化钠溶液反应的是__________(填编号),写出该反应产物之一与硝酸酯化的化学方程式_________________________________________________________________。46.已知:环己烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: 实验证明,下列反应中,反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:写出结构简式:A_____________;B______________加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是_____________1molA与1molHBr加成可以得到___________种产物。【2015徐汇二模】九、(本题共12分)有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的3~4倍。G的合成路线如下:KOHKOH乙基硫酸钠ABC①H2SO4DNaHSO3H2SO4FG②Zn①O3②NaOHER—CH=CHR—CH=CH2②Zn①O3R—CHO+HCHO已知:填空:47.该香料长期暴露于空气中易变质,其原因是_________。48.写出A中任意一种含氧官能团的名称_________,由C到D的反应类型为_______。49.有机物E的结构简式为_________。50.有机物G同时满足下列条件的同分异构体有____种,写出其中一种的结构简式_____。①与FeCl3溶液反应显紫色;②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;③分子中有4种不同化学环境的氢。51.写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 【2015杨浦二模】八、(本题共10分)乙炔为原料在不同条件下可以合成多种有机物。HH2O催化剂C2H2AC6H6B催化剂O2C催化剂①催化剂④一定条件③(C4H6O2)E催化剂②CH3OHCH3COOCH3(尿不湿)nOH—CH2–CH—CH3CH=CH2FC⑤MC4H6O2DnCl(CH3)2CH自动自动一定条件已知:①CH2=CHOH(不稳定)CH3CHO②一定条件下,醇与酯会发生交换反应:RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH完成下列填空:44.写反应类型:③反应;④反应。反应⑤的反应条件。ClC4H945.ClC4H946.R是M的同系物,其化学式为,则R有种。47.写出含碳碳双键、能发生银镜反应且属于酯的D的同分异构体的结构简式。【2015杨浦二模】九、(本题共12分)①C9H①C9H12O2DC7H8CC5H4O4Na2MNaOH溶液②浓硫酸④浓硫酸/△③HOCH2CH2OHC7H7ClC9H10OE⑤FH+NC⑥PCClHOOCCCH2COOHCH3浓硫酸浓硫酸△已知:ROH+R’OHROR’+H2O完成下列填空:48.F中官能团的名称;写出反应①的反应条件;49.写出反应⑤的化学方程式。50.写出高聚物P的结构简式。51.E有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式。①分子中只有苯环一个环状结构,且苯环上有两个取代基;②1mol该有机物与溴水反应时消耗4molBr2CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3OCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3O2催化剂CH3CH2OH浓H2SO4【2015闸北二模】八、(本题共10分)已知:(Ⅰ)当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等;

(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO

(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。回答下列问题:40.写出反应类型。反应①,反应④。41.X、Y是下列试剂中的一种,其中X是,Y是。(填序号)a.Fe和盐酸

b.酸性KMnO4溶液

c.NaOH溶液42.已知B和F互为同分异构体,写出F的结构简式。A~E中互为同分异构体的还有和。(填结构简式)43.反应①在温度较高时,还可能发生的化学方程式。44.写出C与盐酸反应的化学方程式。【2015闸北二模】九、(本题共12分)氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以芳香族化合物A为原料合成的路线如下:45.写出反应C→D的化学方程式,反应类型。46.写出结构简式。B

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论