医院采购康复设备项目招标文件

医院采购康复设备项目采购公开招标文件

目录TOC\o"1-2"\h\u13178第一章招标公告 129706第二章投标须知 420315第三章招标内容与技术需求 1331898第四章商务条款 3812028第五章评标办法及标准 394252第六章采购合同 4612736第七章附件 49PAGE36第一章招标公告发布日期：2023年09月01日项目概况宁波市医疗中心李惠利医院采购康复设备项目的潜在投标人应在政府采购云平台（）获取（下载）招标文件，并于2023年09月21日9:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：NBITC-202320334G项目名称：宁波市医疗中心李惠利医院采购康复设备项目预算金额（元）：3000000.00最高限价（元）：2424000.00采购需求：标项1

标项名称：康复设备

数量:1

预算金额（元）：3000000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第三章“招标内容与技术需求”。

备注：详细采购需求详见招标文件。合同履约期限：标项1：自合同生效之日至合同全部权利义务履行完毕之日止本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2023年09月01日至2023年09月08日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政府采购云平台（）方式：1、供应商登录政府采购云平台注册账号后，进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单，进行网上获取采购文件。如有疑问请及时咨询网站客服，咨询电话：。2、获取招标文件前，供应商应在“浙江政府采购网（/）”上进行供应商注册申请，并通过财政部门的终审后登记加入到“浙江省政府采购供应商库”。中标或成交供应商必须注册并登记加入“浙江省政府采购供应商库”。具体要求及注册申请流程详见浙江政府采购网“网上办事指南”的“供应商注册申请”。如未注册的供应商，请注意注册所需时间。3、本招标公告附件中的招标文件仅供阅览使用，供应商应在规定的招标文件提供期限内在政采云平台登录上述供应商注册的账号后获取招标文件，未在规定的招标文件提供期限内或未按上述方式获取招标文件的，其投标均视为无效，并不得对招标文件提起质疑投诉。售价（元）：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年09月21日09:00（北京时间）投标地点（网址）：开标时间：2023年09月21日9:00（北京时间）开标地点（网址）：五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。

2.其他事项：（1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。（2）标前准备：各供应商应在投标截止时间前确保成为浙江政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。（供应商CA申领操作指南：/web/site_2/2018/11-29/2452.html，完成CA数字证书办理预计一周左右，请供应商自行把握时间）（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一子包号的投标。（4）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标。（5）落实的政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系

第二章投标须知一、适用范围本招标文件仅适用于本采购项目所叙述的货物和服务的招标、评标、定标、验收、合同履约、付款等（法律、法规另有规定的，从其规定）。二、定义1、“采购人”系指宁波市医疗中心李惠利医院。2、“代理机构”系指宁波市国际招标有限公司。3、“供应商”系指向采购人提交投标文件的供应商。4、“货物”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。5、“服务”系指本招标文件规定供应商须承担的技术服务以及其他类似的义务。6、“同级政府采购监管部门”系指宁波市政府采购管理办公室。7、“★”系指实质性响应条款。★7、合格的投标货物或服务：7.1应该是中国境内生产的货物或提供的服务。若投标货物或服务是国家实行许可证制度或生产注册证制度的产品或服务，则应具备相应有效的证书。招标文件允许采购进口产品的，若投标货物是进口产品，投标人应保证所投产品为可履行合法报通关手续进入中国关境内、在中国海关完税的可合法销售的货物。7.2国家规定有标准及规范的，投标货物或服务应按有效的标准及规范执行，应符合国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准。7.3投标人应保证所提供的产品或服务免受第三方提出侵犯其知识产权（专利权、商标权、工业设计权及使用权等）的索赔或起诉，否则，由此可能产生的一切法律责任和经济责任均由投标人承担。7.4合格货物来源：标项一：国内。★三、供应商的资格要求详见招标公告。四、投标费用无论投标过程和结果如何，供应商自行承担与投标有关的全部费用。五、投标报价1、本项目的投标报价为含税固定价，包括但不仅限于设备价、规定的零备件和专用工具价、运输费、保险费、安装调试费、人员培训、按照招标文件“第三章招标内容与技术需求”中要求的维护保养价格等等、在质保期内的纠正和维护等完成该项目所需的一切费用。2、本项目以人民币为结算单位。3、不论投标结果如何，供应商均应自行承担所有与投标有关的费用。六、投标有效期★1、投标文件从开标之日起，投标有效期为90个日历日。投标有效期不能小于招标文件的要求。2、特殊情况下，采购人可与供应商协商延缓投标文件的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3、供应商可拒绝接受延期要求。同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。七、投标文件的形式和效力1、投标文件分为电子投标文件以及备份投标文件，备份投标文件分为以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。2、电子投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件要求制作，并加密。投标文件制作说明：（1）应按照本项目招标文件和政府采购云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政府采购云平台技术支持热线咨询，联系方式：95763。（2）供应商通过政府采购云平台电子投标工具制作投标文件。电子投标工具请供应商自行前往浙江政府采购网下载并安装（）。供应商投标文件制作及电子交易操作指南详见：①政府采购项目电子交易管理操作指南（视频）/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/7GyLXW0BXgMSmLUuYuPM（电脑登录账号观看）；②政府采购项目电子交易管理操作指南（文本）/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na（电脑登录账号浏览）。（3）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件1份，即按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件，以用于异常情况处理。3、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件。4、投标文件填写字迹必须清楚、工整。5、投标文件的效力投标文件的启用，按先后顺位分别为电子投标文件、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。在下一顺位的投标文件启用时，前一顺位的投标文件自动失效。（1）上传到政府采购云平台的电子投标文件（含资格文件、商务和技术文件、报价文件）1份。（2）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件（含资格文件、商务和技术文件、报价文件）1份。八、投标文件的组成和份数1、投标文件的组成：（部分格式详见第七章附件）A、第一册：资格文件A1、关于资格的承诺函；A2、营业执照副本（或事业法人登记证副本或其他登记证明材料）扫描件加盖供应商公章（供应商如果有名称变更的，应提供由行政主管部门出具的变更证明文件扫描件加盖供应商公章）；B、第二册：商务和技术文件B1、投标书；B2、法定代表人身份证明（详见附件）；B3、法定代表人授权书（投标文件由授权代表签字的须提供）；B4、供应商一般情况表；B5、商务条款响应表；B6、技术条款偏离表；对第三章“招标内容与技术需求”的响应；B7、产品销售业绩表；（格式自拟）B8、安装调试方案；（格式自拟）B9、技术培训方案包括详细的操作培训和维修培训计划、免费的操作培训及维修培训；（格式自拟）B10、所投设备运行和维修成本；（格式自拟）B11、售后服务方案（包括但不限于服务响应时间、故障解决方案、售后服务机构备品备件储备情况、售后服务机构技术服务人员情况）B12、第五章“评标办法及标准”中“评分标准（兼评委打分表）”要求提供的资料（如有需提供）；B13、供应商认为需要的其他资料。★B14、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；★B15、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）；C、第三册：报价文件C1、开标一览表；C2、分项报价表；C3、中小企业声明函；C4、残疾人福利性单位声明函；C5、供应商认为需要的其他资料（如有需提供）。2、投标文件的份数：本项目实行网上投标，供应商应准备以下投标文件：（备份投标文件不强制要求提交，但因电子投标文件未能按时解密或解密失败，投标人又未提交备份投标文件的，将被视为投标文件撤回，投标无效。）（1）上传到政府采购云平台的电子投标文件（含资格文件、商务和技术文件、报价文件）1份。（2）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件（含资格文件、商务和技术文件、报价文件）1份。供应商应对投标文件编制目录和评分索引表以方便查询。★九、投标文件的签署盖章1、招标文件第七章“附件”中标明加盖公章或签字的，加盖公章部分采用CA签章，签字部分由法定代表人或授权代表签字或盖签字章后扫描上传。授权代表签字或盖签字章的，还应附法定代表人签署的法定代表人授权书。十、投标文件的密封和标记1、电子投标文件：供应商应根据“项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件规定的格式和顺序编制电子投标文件并进行关联定位。2、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件用封袋密封后递交。3、电子备份投标文件须在封袋上分别注明：（1）注明：“电子备份文件”；（2）采购编号：NBITC-202320334G；（3）项目名称：宁波市医疗中心李惠利医院采购康复设备项目；（4）所投标项（如有多个标项须填写）：；（5）在年月日（规定的开标日期和时间）前不准启封；（6）供应商的名称：。供应商须在包封上加盖供应商公章或由其法定代表人（或授权代表）签字。供应商未按上述要求标记的，采购人（代理机构）不承担错放或提前开封的责任。十一、投标文件的递交（1）供应商应于提交投标文件截止时间前将电子投标文件上传到政府采购云平台（/），并应于提交投标文件截止时间前，将以U盘或光盘存储的电子备份密封，采用现场递交或邮寄送达方式递交。方式一：现场递交方式，供应商可安排一名授权代表在投标截止时间前将投标文件送至开标地点：）。投标文件递交时须同时递交供应商的法定代表人（或其授权代表）联系方式，并保证投标期间联系方式畅通。方式二：邮寄送达，送达地址：。供应商邮寄后须将邮件单号发送至代理机构电子邮箱（电子邮箱：），并致电采购代理机构，以便采购代理机构查询物流记录。各供应商应当确保电子备份投标文件的密封包装在邮寄过程保持完好，并在邮寄包裹上注明项目名称、采购编号，因邮寄造成电子备份投标文件密封破损而不符合招标文件对投标文件的密封要求、或邮寄过程中导致电子备份投标文件未在投标截止时间前送达的，代理机构将拒绝其投标文件。各供应商自行考虑邮寄在途时间，投标文件送达时间以代理机构工作人员实际签收时间为准。（1）开标时间后半小时内供应商可以登录政府采购云平台/，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。供应商按时在线解密投标文件的，以在线解密的投标文件作为评审依据，若供应商在规定时间内无法解密或解密失败，则以备份电子投标文件作为评审依据（若备份电子投标文件与政采云平台上传的投标文件被识别为不一致，仍以备份电子投标文件作为评审依据）。无论是否启用备份电子投标文件，备份电子投标文件均不退还供应商。2、供应商未按上述要求密封的电子备份投标文件，代理机构不予受理。3、逾期送达的或者未送达指定地点的，代理机构不予受理。4、投标文件的补充、修改投标截止时间前，供应商可以对递交的投标文件进行补充、修改，补充、修改电子投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传，电子备份投标文件也应重新制作。在投标截止时间之后，供应商不得对其投标文件进行补充、修改。投标截止时间之后供应商要求撤销投标文件的，应向采购人提交正式文件。十二、开标1、代理机构在招标文件规定的时间和地点公开开标，并邀请所有供应商的法定代表人（或授权代表）准时参加。供应商的法定代表人（或授权代表）不参加开标的或迟到参加开标的，视同该供应商默认开标记录，不得事后对开标过程提出任何异议。2、电子投标开标及评审程序：一阶段开标。（1）宣布开标；（2）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。投标截止时间后，供应商登录政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能对电子投标文件进行在线解密，在线解密电子投标文件时间为开标时间后半小时内。（3）介绍开标现场的人员情况；（4）宣读递交投标文件的供应商名单、开标纪律、应当回避的情形等注意事项；（5）在政府采购云平台开启供应商解密后的“资格文件”、“商务和技术文件”、“报价文件”，宣读供应商名称、报价文件中“开标一览表”内容，以及采购人认为必要的其他内容与记录，并做开标记录；（6）开标记录签字确认；（7）开标结束。休会，评标委员会对“资格文件”、“商务和技术文件”、“报价文件”进行评审；（8）在政府采购云平台公布中标候选人名单及采购人最终确定中标供应商名单的时间和公告方式等。3、特别说明：政府采购云平台如对电子化开标及评审程序有调整的，按调整后的程序操作。本项目原则上采用政采云电子投标开标及评审程序，但有下情形之一的，按以下情况处理：（1）若供应商在规定时间内无法解密或解密失败，代理机构将开启上述供应商递交的以U盘存储的电子备份投标文件，上传至政采云平台项目采购模块，以完成开标，电子投标文件自动失效。（2）采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动：①电子交易平台发生故障而无法登录访问的；②电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；③电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；④病毒发作导致不能进行正常操作的；⑤其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现前款规定情形，不影响采购公平、公正性的，采购人（或代理机构）可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动。十三、评标1、采购人依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关规定组建评标委员会。评标委员会由采购人代表和专家组成，负责本项目的评标工作。2、评标活动遵循公开、公平、公正、科学和择优的原则。3、评标委员会按照第五章“评标办法及标准”对投标文件进行评审。第五章“评标办法及标准”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。十四、招标文件的澄清和修改1、采购人可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，将以“更正公告”的形式发布在政采云平台，供应商应及时登录政采云平台，进行浏览并下载，未及时浏览下载的责任自负。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人应当在投标截止时间至少15日前，不足15日的，采购人应当顺延提交投标文件的截止时间；澄清或者修改的内容不影响投标文件编制的，则不受15日的期限限制。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。十五、质疑1、供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对招标公告、采购文件、开标评标、采购结果等同一采购程序环节的质疑，第二次提出的质疑视为质疑无效，采购人、代理机构将不予受理（对于采购人、代理机构作出的澄清或者修改的内容提出质疑的除外）。2、提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。3、供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当以书面形式提出，质疑函格式和内容须符合财政部《质疑函范本》要求，供应商可到中国政府采购网自行下载财政部《质疑函范本》。4、供应商质疑实行实名制，质疑函应当署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表（指代理人）签字或者盖章，并加盖供应商公章；代理人提出质疑的，应当提交供应商签署的授权委托书；以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。5、采购人、代理机构接收质疑函的方式：只接收供应商以当面递交、邮寄、传真或电子邮件方式提出的质疑函，以其他方式提出的质疑不予接收。采取邮寄方式的，提出质疑的时间为质疑函原件交邮的时间（以邮戳时间或快递收件时间为准）。采取传真、电子邮件方式的，供应商应当在传真、电子邮件发出后将质疑函原件邮寄给被质疑人，提出质疑的时间为质疑函原件交邮的时间（以邮戳时间或快递收件时间为准）。6、采购人、代理机构以实际收到质疑函原件之日作为收到质疑函的日期，将在收到质疑函后7个工作日内作出答复。7、采购人、代理机构接收质疑函的联系人、联系电话和通讯地址等信息详见招标公告。★十六、预算价及最高限价1、本次公开招标设有预算价及最高限价，标项1：预算人民币300万元；最高限价242.4万元；投标报价超过最高限价的，投标无效。十七、招标代理服务费1、本采购代理公司参照国家发改委发改办价格[2003]857号通知和原国家计委计价格[2002]1980号文件规定的货物招标费率标准的8折，按照中标通知书确定的中标总金额，向中标供应商收取中标服务费，该费用须在中标通知书发出时一次性付清。2、中标供应商应在代理机构发出中标通知书5个工作日内向本代理机构支付招标代理服务费。3、招标代理服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。账户名称：十八、特别说明1、本项目执行财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》。政府采购活动中有关中小企业的相关规定如下：1.1参加政府采购活动的中小企业（含中型、小型、微型企业，其他地方同）应当同时符合以下条件：1.1.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。1.1.2在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国民法典》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。1.2中小企业参加政府采购活动，应当出具本文件规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。1.3采购活动过程中，对供应商的“中小企业”资格认定，以供应商提交的《中小企业声明函》为准，供应商必须实事求是地提交声明函，如有虚假，将依法承担法律责任。如果在采购活动过程中相关采购当事人对供应商“中小企业”资格有异议的，由货物制造商或者工程、服务供应商注册登记所在地的县级以上人民政府中小企业主管部门负责认定。供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，投标人提供声明函内容不实的，属于弄虚作假骗取中标，依照《中华人民共和国招标投标法》等国家有关规定追究相应责任。1.4参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》（格式见本招标文件附件）。1.5《中小企业声明函》由参加投标的供应商提交，如供应商为代理商，须自行采集制造商的中小企业划分类型信息填入相应栏目并对其真实性负责。2、执行财政部、司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》。监狱企业（监狱和戒毒企业）提供自己企业的产品（服务）参加投标视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，监狱企业参加政府采购活动时，必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，未能提供上述证明文件的不予认可。3、执行《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（格式见第七章附件），并对声明的真实性负责，未能提供的不予认可。4、本项目不组织潜在供应商现场考察或者召开开标前答疑。5、本文件未及事项，在签订合同时供需及使用方友好商定。6、本招标文件解释权归采购人。第三章招标内容与技术需求一、招标货物清单标项货物名称数量预算金额（元）最高限价（元）1康复设备1批3000000.002424000.00注：★1、投标报价超出最高限价金额作无效标处理。二、技术需求表序号采购要求投标响应一设备名称：智能床边主被动康复训练器数量：2台1用于中风、偏瘫等肢体障碍卧床患者进行下肢肌力和关节活动度的康复训练2技术参数功能要求：2.1应具有主动训练、被动训练、主被动训练、助力训练式2.2电机动力：下肢电机最大动力16Nm，允许误差±20%2.3训练阻力：主动训练时，下肢阻力设定范围0-20Nm，步长1Nm，允许误差±1Nm2.4训练转数：被动训练时，下肢转数0-60rpm，步距1rpm，允许误差10%2.5定时时间：训练定时设置范围0min-120min，步进可调，允许误差5s2.6彩色液晶触摸屏显示，便于肌力弱患者使用2.7具有进行左下肢和右下肢的对称训练功能2.8具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能2.9具有显示高肌张力，智能探测痉挛、缓解痉挛的功能2.10具有语音提示功能（即时中文语言提示功能）2.11具有按键控制的急停功能，当训练过程中发生异常时，患者可通过急停按键控制设备暂停2.12异常声音控制急停功能2.13具有训练过程中暂停功能2.14具有利用智能卡或U盘进行训练方案、病历档案管理及联机打印训练分析结果功能2.15主被动训练模式可自由转换或可手动选择2.16通过方向键可改变运动方向2.17具有电动升降调节设备高低功能，适应不同患者要求2.18整机保修5年二正中神经电刺激仪数量：1台1用于脊柱、四肢骨关节和软组织损伤性疾病患者有一定的治疗作用，对神经肌肉疾病患者有辅助治疗作用2技术参数功能要求：2.1振幅：0-60mA±10mA（1000Ω电阻负载）类型：恒流2.2波形为2种波形：脉冲波形、单向矩形波2.3可供脉宽范围:75-300μs，脉冲宽度允差≤±15%2.4可供脉冲频率范围：1-120Hz，允差≤±15%。2.5所选择程序的治疗时间：1分钟至90分钟2.6低电量提示：如果电量低于1.2v+/-0.2，电池符号出现在显示屏上，表示电池电量低。电量低于1.2V(±0.2V)，将限制电流强度2.7强度控制：2s上升≥5s工作阶段≥1s下降≥暂停12s2.8具有编辑功能、锁定功能、信息储存功能和皮肤保护功能2.9输出频率和脉宽治疗时间可调2.10电极断路检测：如果检测到通道A与通道B之间的电路断开，输出电流为零2.11整机保修5年三设备名称：振动康复训练仪数量：1台1用于改善运动功能障碍患者的肌肉功能、平衡性和协调性2技术参数功能要求：2.1振动方向：垂直；2.2振动强度可调范围≥10%～100%2.3振幅：≤6mm2.4振动频率可调范围：3-50Hz2.5定时时间：在高级模式下，定时设置范围:lmin～60min，lmin步进可调。除高级模式外的模式，定时范围在10min～60min，10min步进可调，定时允许误差±10%。到达设置时间后设备停止运行，进入待机状态2.6操控设计：彩色液晶屏显示，触摸屏操作2.7立柱式操作台设计，设有上下双操作台面2.8立柱下端有LED屏可以显示频率、强度和时间，有按键可以控制启动、暂停和停止2.9可在训练过程中显示频率和强度以及剩余训练时间2.10具有全身律动模式，允许过程中1档、2档、3档切换2.11具有高级模式，锻炼时间、强度和频率可设定2.12安全工作负荷≥120KG2.13训练带安全负荷≥500N2.14踏板尺寸≥84cm*60cm2.15整机保修5年四设备名称：下肢功率自行车数量：3台1用于加强和恢复下肢功能障碍患者的肌力、促进患者创伤后的血液循环、肌体再生软骨并减少并发症和减轻伤病痛苦、加快手术或创伤后的伤口愈合、消除部分身体的肿胀、增强下肢肌肉力量以及调节平衡协调的能力、促进下肢患者的康复训练、提高患者关节活动度，利于其适应日常活动所需下肢的活动范围。2技术参数功能要求：2.1四肢功能训练，包括被动训练，主动训练，主被动智能切换训练2.2手脚两用，多姿势多场景使用2.3电机驱动，运动速度0-60rpm，控制精度为1rpm，连续可调2.4设备外形尺寸≥510mm*430mm*372mm2.5控制方式：结合电机控制和遥控控制，训练模式、训练时间、阻力大小、运动速度均可调节2.6安全检测：提供痉挛灵敏度检测，发生痉挛能停止运动2.7整机保修5年五设备名称：吞咽神经和肌肉电刺激仪（便携式）数量：1台1用于对咽部非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行辅助治疗及训练2技术参数功能要求：2.1通道数量≥四通道，八个电极，治疗强度可单独调节2.2电流类型：TENS经皮神经电刺激、NMES神经肌肉电刺激2.3电流波型：双相对称脉冲2.4输出及调制模式：连续输出，间歇输出、脉宽调制、频率调制2.5电流强度：0-120mA，步进1mA2.6输出频率：1-150Hz，步进1Hz2.7输出脉宽：50-450μs，步进10μs2.8脉冲周期：6.67-1000ms2.9可调时间：1-99min2.10便携手持式主机，使用交流电电源或者可重复充电电池供电，中文操作界面，操作简单便捷2.112+2模式，四通道可独立控制并两两输出不同的电流。能同时治疗多个不同病症的患者，提高使用率及治疗效率2.12四段式处方编程，可进行分段式治疗：在一次治疗过程中，可以分多段时间设定不同的治疗强度，以此来避免人体对电刺激的适应性及耐受性，从而达到更好的治疗效果2.13治疗处方≥31个临床处方2.14自定义≥10个个人处方2.15所有处方的频率、脉宽、治疗时间等参数均可在治疗时进行针对性调节2.16近期使用≥10个处方可便捷调用，且自动记录上次治疗强度大小，直接使用2.17具有处方治疗图示功能，明确电极放置位胃精确治疗且具有示教作用2.18可锁定治疗列表，防水患者误操作界面，也可提供出租服务，规定使用者只能执行专业人员确定的程序2.19整机保修5年六设备名称：体外膈肌起搏器数量：1台1用于慢性阻塞性肺疾病稳定期、慢性呼吸衰竭的康复辅助治疗2技术参数功能要求：2.1≥4.3寸显示屏2.2治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5min-120min内可分档设定2.3脉冲频率：可调单频，30Hz、35Hz、40Hz、45Hz、50Hz可选择2.4脉冲宽度：200us2.5刺激强度（输出脉冲幅度）：输出脉冲幅度分档可调，每档位增量应不大于1.0。负载阻抗为510Ω时，输出脉冲幅度应不大于30V。开路测量，输出峰值电压必须不超过500V。2.6脉冲宽度：脉冲宽度为应200μs，允差±10%2.7具有贴片位置指示功能2.8输出电压的直流分量：小于1V2.9整机保修3年七设备名称：四肢联动康复训练仪数量：1台1用于肢体肌力下降的患者进行康复训练2技术参数功能要求：2.1结构组成：由底座、座椅、把手、脚踏板、背部支撑及绑带、腿部支撑及绑带、手部和脚部固定装置、联动连杆装置、电源、显示器组成2.2具有避免膝过伸或髋外旋的髋膝腿部支撑装置2.3手部固定装置握套可帮助上肢零肌力患者运动时抓握伸缩曲张2.4上肢运动杆长度可以调节，满足患者上肢不同关节活动范围屈伸训练2.5旋转的座椅、安全舒适扶手可帮助患者维持躯干平衡且可折叠，方便患者从不同角度上下2.6通过一肢带动三肢、健侧带动患侧，健侧肢体做主动运动，患侧肢体做被动运动2.7患者用健侧肢体带动运动，安全的主动运动，不会引起痉挛，并可加快本体感觉的恢复2.8模拟日常生活中正常人肢体运动，上肢伸缩曲张和下肢蹬踏前倾的运动模式2.9上下肢一起联动，可增强腰背的肌力，增加躯干的稳定性、协调性和平衡的控制能力2.10自主控制运动训练，为患者提供了早期的有氧训练2.11显示装置：多组屏幕LCD数码显示，超大薄膜开关操作简单便捷2.12最大承重≥200kg2.13支臂调节范围≥0cm～35cm，允差≤±5％2.14把手具有一键锁定功能，使用按压快拉式结构调节2.15把手角度旋转可调选配2.16座椅可调节距离≥30cm，误差≤±2cm；座椅后背倾斜可调角度≥8度2.17座椅可左右大于等于360±10°旋转、90°锁定，允差≤±2°，方便患者多角度上下2.18座椅两侧均有舒适的扶手；且扶手可折叠，方便病人转移2.19标配安全背部支撑及绑带，从多个部位固定患者躯干，可有效固定不同偏瘫侧的患者，为躯干稳定性不够的患者提供安全保护，防止患者滑落2.20标配腿部支撑装置和绑带，可支撑单侧下肢，为下肢肌力小和关节稳定性差的患者提供固定和保护，防止训练过程中膝过伸、髋外旋、足内外翻等异常姿势2.21标配腿部支撑装置和绑带，可支撑单侧下肢，为下肢肌力小和关节稳定性差的患者提供固定和保护，防止训练过程中膝过伸、髋外旋、足内外翻等异常姿势2.22腿部支撑装置长度3档可调，宽度多档可调，调节髋外展外旋的幅度2.23腿部支撑架活动范围0-360°，左右双侧可换2.24使用大型防滑减震脚踏板，脚底缓冲、四周和脚跟增高保护以及固定双脚的脚部绑带，确保患者稳定轻松安全蹬踏；2.25具备移动轮子，方便设备的整体移动2.26具有永久性电磁阻力装置，极小的启动阻力，患者可轻松开始训练2.27阻力等级：1～10级可调，步长为1。阻力在训练启动前和训练过程中应可调节2.28训练过程中可实时显示步频、代谢当量、瓦特、卡路里、载荷、累计的运行时间和步伐数2.29具有训练数据统计功能：结束后，可统计当次训练时长、平均速度、总消耗卡路里、平均功率、运行时间和步伐数2.30运动步频范围：15～250次/分2.31运动功率范围：5-800瓦特2.32累积步伐数达：可达9999步2.33热量消耗范围：0－999卡2.34整机保修5年八设备名称：数字化跑台数量：1台1用于对下肢步行障碍且站立平衡能力的患者进行步态康复训练2技术参数功能要求：2.1具备红外光启动感应功能，被动训练模式下，通过红外感应可记录每次患者训练过程的步数与步距，实时捕捉患者的每一步，跑带运行速度与患者实际速度相匹配，为患者提供安全的步行能力训练2.2具有跑带锁定功能，通电状态下，机器暂停使用时有跑带锁定功能，跑带不会前后滑动，患者上下跑台更安全2.3具有防跌倒保护装置（含固定带），稳定使用者前腹防止前倾或意外跌倒(提供证明文件)2.4扶手调节方式：气撑手动调节2.5具有握持装置：具备双侧握持装置，以辅助患者训练中维持站立或行走的稳定性；握持扶手可调高度67～93cm，允许误差±2cm，为患者提供舒适的训练高度2.6训练模式：主动模式，共有五个程序：手动调节模式、固定模式一、固定模式二、固定模式三、使用者自定义模式；被动模式2.7被动模式下步距与红外光线位置：2.8步距：5～30cm，相邻两档间隔5cm，允许误差±3cm2.9红外光线位置：A、B、C、D、E、F六档，相邻两档间隔5cm，允许误差±3cm2.1010.1寸TFT全彩显示屏，180度可旋转，方便医护人员在不同角度位置观察病患训练情况2.11软件功能2.11.1能录入患者信息及贮存患者训练治疗信息2.11.2能显示患者代码、平均速度、最大速度、步数、步距、训练时间、训练日期信息2.11.3显示装置应能显示当前的训练模式、训练速度、训练时间等；显示装置还应具有参数调节、数据查看等功能2.11.4运行参数的设置值不应仅通过一个动作就从最小变为最大2.12语言模式：配有四种语言，包括：简体中文、繁体中文、英语、日语。可通过显示面板进行设置2.13具有两个紧急停止安全装置，可随时中止训练程序。该按键应一个动作就起作用，该急停按键还应设置在患者训练时可触及的位置上；第一个装置：安全开关部分，两个安全急停开关分别设计在左右两边，当紧急状况时，使用者可以按下任何一个安全急停开关来停止机台运行，确保使用者安全；第二个装置：安全插销部分，在运动中必须夹在使用者衣服上，当紧急状况时，可以拉拔掉安全插销来停止设备运行，确保使用者安全2.14训练时间：1～99min可调，调节分度1min，定时误差应不大于设定值的±1%，最大应不大于±1min2.15运转速度性能：2.15.1运转速度调节范围及准确性：正转0.2～8km/h，反转0.2～2km/h，允许误差±5%2.15.2速度均匀性：设备应具有速度控制功能，速度输出保证均匀性，均匀性误差不超过1m/s2.16跑步面积（cm）：≥51×1272.17整机保修5年九设备名称：手功能康复训练与评估系统数量：1台1用于手指关节功能性障碍患者的康复训练2技术参数功能要求：2.1单双通道切换，可同时连接2只手套供2人同时使用▲2.2以空气压力作为动力，驱动气动手套进行手功能康复。(提供证明文件)2.3治疗时间1-60分钟，任意可调2.4智能屈曲/伸展10档独立可调，范围时间3～12秒2.5被动训练模式包括：被动训练、智能被动训练、手控训练、镜像训练、（场景化）任务导向训练；训练强度可选“低”、“强”，场景可选“左手”、“右手”2.6精细化分指被动训练，可进行单个手指屈曲/伸展训练，可任意几个手指组合进行屈曲/伸展训练2.7手控训练，健侧手通过“手控开关”，发出指令带动患侧手训练2.8创新式镜像训练（主从对侧训练），健侧手穿戴数据手套，带动患侧手同步运动精细化分指创新式镜像训练，单个手指也可进行多模态镜像训练，也可任意几个手指组合进行屈曲/伸展训练2.9场景化的任务导向性训练，在被动训练、手控训练、镜像训练模式中，均可设置抓球场景，进行视觉、听觉指令引导下的任务导向性训练2.10分指手指操训练，通过预设的手指活动成效，让进行有效灵活训练2.11对指训练，四指分别与拇指进行对指训练2.12助力训练，识别患侧手屈曲/伸展动作意识，协助患侧手完成抓握动作。训练强度可选“低”、“强”2.13主动康复游戏训练，含多个原创主题动画训练游戏，主动屈曲、主动伸展模式可选，游戏难度“低”、“中”、“强”三档可调2.14功能性动作虚拟化训练场景，包括抓球训练、二指捏骰、三指捏块等2.15语音声控：智能语音引导控制手部康复训练，提高患者手康复主动参与意愿2.16抗阻训练，训练强度可选“低”、“强”2.17产品具备协调性评估训练和力量评估训练2.18ADL日常生活能力训练，即抓球功能训练2.19虚拟情景训练，认知场景训练不少于六种2.20多用户管理系统，可进行多用户电子档案管理2.21训练结果可量化生成训练报表，可管理可打印2.22≥12寸液晶触摸屏，含图文导航，可拓展外接大屏显示(提供证明文件)2.23可直连打印机，直接打印相关报表2.24康复气动动力手套进口布料、无缝拼接2.25运行速度范围：90°～150°/s2.26主机输出压力：负压:-90kPa～-60kPa，正压：100kPa～130kPa2.27康复手套四指活动范围：0°～270°，大拇指活动范围0°～180°2.28手长范围：8～22cm2.29整机保修5年十设备名称：生物刺激肢体治疗仪数量：1台1用于患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍2技术参数功能要求：2.1独立≥4通道设备2.2AD采样率：≥8192Hz2.3AD采样位数：162.4刺激强度：0-100mA2.5刺激频率：0.5-999Hz2.6脉冲宽度：10μs～1000μs2.7上升下降时间：0-10s2.8内置放大器带宽：20Hz～500Hz(-3dB)2.9内置放大器测量范围：1-999μV（r.m.s）2.10内置放大器最高分辨率：≤2μV(r.m.s)2.11内置放大器输入噪声：＜1μV（r.m.s）2.12刺激波形：双相平衡波2.13彩色液晶触摸屏2.14内置嵌入式软件：具有功能康复、基础康复和评估反馈三大工作模块，且可根据患者需求编辑个性化治疗方案2.15内置多种治疗方案，包括：垂腕、垂足、吞咽、肩关节半脱位、促醒、镇痛等方案，可自定义治疗方案并可储存2.16具有神经肌肉电刺激功能（NeuromuscularElectricalStimulation，NMES）2.17具有肌电触发电刺激功能（EMGTriggerStim，ETS）；强化正反馈，根据肌电信号实时改变电刺激强度，肌电值越大，电流强度也越大；强调患者的主观运动，并提供积极、正向的反馈，帮助患者最大限度的恢复运动功能2.18具有对侧控制性功能电刺激功能（CCFES）：CCFES以健侧肌电信号控制患侧进行对称性运动，提供双侧的皮质驱动，重塑中枢；促进患者主动再学习，恢复其对患侧的控制能力，激发患者康复的信心2.19神经肌肉电刺激方案可实现多人，多通道，多方案，随时开始2.20具有时序模式和独立刺激模式可选，提供全面的康复治疗方案2.21可编辑个性化治疗方案，自定义临床方案刺激时间、间歇时间、波升时间、波降时间、刺激频率、脉宽可调，且推荐临床常用的治疗参数；提供常规刺激、载波调制和变频电刺激三种刺激形式选择，方案通道可自定义▲2.22具备表面肌电评估功能，实时评估患者肌力情况，可出具评估报告，评估报告可存储及导出2.23具备多媒体生物反馈训练功能，≥5大类动画反馈：可进行肌力放松、增强、耐力、协调、精准训练2.24整机保修5年十一设备名称：生物刺激反馈仪数量：2台1用于患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍2技术参数功能要求：2.1独立四通道表面肌电采集和电刺激2.2液晶显示屏≥21.5寸，满足患者治疗时远距离接受视觉反馈的需求2.3独立双屏显示模式，满足医患双方个性化观察指标的要求2.4可通过主机旋钮和屏幕鼠标操作两种方式控制电刺激电流强度2.5AD采样率≥8192Hz2.6AD采样位数≥16位2.7刺激频率≥0.5Hz～999Hz2.8脉冲宽度≥10μs～1000μs2.9肌电测量范围≥1μV～999μV(r.m.s)2.10标配一分钟评估，三分钟评估和具有国际通用标准的二代Glazer评估等多种评估和筛查模式，满足不同临床需求2.11在评估正式开始可进行预览及盆底肌收缩放松训练2.12可在评估后自动生成报告，报告可随时查看并回放评估过程，可使用设备标配打印机即时打印报告2.13评估后的报告包括评估数据、正常范围、盆底肌/腹肌肌电图以及报告解读说明2.14可在评估后，一键生成治疗方案2.15神经肌肉电刺激，内置多种不同的盆底治疗方案、产后康复方案、神经康复方案，且可自定义设定不同的参数，包括频率、波宽、电流通断比时间2.16具有肌电触发电刺激模式，可自动和手动设定阈值，也可自定义设定不同的参数2.17具有多媒体生物反馈训练，通过音乐和动画反馈进行肌力训练2.18标准的、进阶式Kegel训练方案：针对不同盆底功能障碍程度的患者选择针对性的训练2.19具有放松训练，运用声音、图像、动画等方式指导患者进行肌肉放松能力的训练2.20具有控尿反射：运用模板曲线的方式来指导患者收缩或放松肌肉的训练2.21游戏训练：通过多种趣味性的游戏对盆底肌肉的肌力、耐力和精准性训练2.22具备处方治疗模式，此模式下，可预置Kegel训练及生物反馈训练等相关治疗步骤程序，一键无间断完成整个治疗过程2.23注册界面可记录患者基本信息，可记录患者病史采集，具有病员管理功能，实现病历添加、修改、删除、查询、导入、导出等操作2.24全程语音指导，便于患者理解正确的收缩放松肌肉，实现准确评估和有效治疗，减少不必要的医护人员干预，减轻工作负担2.25信息管理功能，可对数据进行查看、修改、查找、打印等操作，可进行工作量统计，便于后期数据分析2.26整机保修5年十二设备名称：生理参数监测系统数量：1台1技术参数功能要求：2.1具备血压、动态心率、血氧、肺功能等参数记录和监护功能2.2管理平台可以对在线患者进行远程监护2.3自动记录步行期间的生理参数值2.4可自动出具评估报告，数据可包含脉率曲线、血氧曲线、运动前后血压、borg评分、预测Mets值、心功能分级等2.5全程由APP控制六分钟流程，语音提醒按照指南要求设定并提示2.6功能模块：患者列表、添加患者、历史报告、参数设置2.7具备血压、动态心率、血氧、肺功能等参数记录和监护功能2.8整机保修5年十三设备名称：深部肌肉刺激仪数量：1台1用于颈椎病，肩关节周围炎，慢性软组织损伤引起的疼痛和关节活动受限的辅助治疗2技术参数功能要求：2.1显示方式：液晶触控显示屏。显示当前转速，方便医生了解治疗强度，电量显示方便及时充电，触屏调节，临床治疗参数设置更量化，更精准2.2电源：采用高能锂电池，内部直流电源，可以外部电源供电2.3振动幅度≥6-12mm，最大12mm，可作用于上肢、小腿等相对表浅的肌肉放松治疗以及满足大腿、腰背、臀部等肥大肌肉的深部放松治疗需求2.4转速≥400-4500rpm可调，步近≥10rpm，允差≤±5%，共411个档位可调，满足不同病人，不同治疗部位的个性化治疗方案的设置和治疗2.5最高振动频率≥75Hz，振动频率越高，可供医生选择的治疗范围越广最高振动频率≥75Hz，振动频率越高，可供医生选择的治疗范围越广2.6工作时间:智能芯片，AI智控，智能控制治疗时间，≤10min自动断电允差≤±5%，避免因过度的刺激造成肌肉损伤。2.7整机保修5年十四设备名称：上肢康复训练系统数量：1台1用于对患有上肢关节功能障碍的患者进行主/被动康复训练，以增加患者上肢肌力、耐力和关节活动度2技术参数功能要求：2.1设备尺寸（长*宽）：2340mm*1830mm2.2机器人本体坐姿高度可调范围≥727mm--927mm2.3最大载荷为5.0KG2.4系统应配备一个紧急停止功能按扭2.5手掌圆盘指示机械臂的不同状态2.6机器人关节运动范围关节1，运动范围≥+15°～-55°；关节2，运动范围≥+15°～-55°；关节3（左患侧），运动范围≥-150°～-5°；关节3（右患侧），运动范围≥+5°～+150°；患者应用端关节运动范围≥+140°～-140°2.7机器人关节扭矩关节1，最大安全扭矩≥33N.m；关节2，最大安全扭矩≥36N.m；关节2，最大安全扭矩≥40.5N.m2.8机器人关节自由度≥3自由度2.9运动方向：三维2.10机械臂长度：≥625mm2.11前臂长度：≥435mm2.12电脑配置：处理器

Inteli5；内存

8G；

硬盘SSD

250G2.13接口扩展：USB、HDMI接口2.14训练模式：主动模式，被动模式，限制运动方向的主动模式（可完成空间、平面和轴向三种模式），限制运动方向的被动模式（可完成空间、平面和轴向三种模式）。2.15减重辅助≥0.0kg～4.0kg，调整精度为≤0.2kg2.16训练游戏：提供9款以上情景互动训练游戏，提供患者沿矢状轴、冠状轴、垂直轴、冠状面、水平面方向的训练游戏，并可通过目标位置悬停、震动反馈等方式训练本体感觉2.17设备可左右侧切换，并通过软件可自动识别左右患侧设置2.18评估功能：肌肉力量评估、关节活动度评估2.19报告功能：一键查看并生成病例报告，包含主动运动评分、治疗时间、ROM以及肌力等评估数据2.20数据库管理：自动采集并且储存患者在评估与治疗中的数据，具备实时管理患者信息的数据库，提供新增、删除、修改等功能2.21安全检测：系统实时检测，当活动轨迹超出预设置运动轨迹或外力施加于机器臂的力突破安全限值时，系统将停止助力功能2.22整机保修5年十五设备名称：上肢关节训练系统数量：1台1用于上肢关节功能障碍患者的康复训练2技术参数功能要求：2.1通过力反馈技术进行上肢功能训练，支持被动、助力、主动和抗阻运动模式。力反馈传感器精度≤5%，量程-0-400N，反馈数值可以实时显示，即时计算运动控制主动占比，训练参数均可调节2.2提供上肢运动协调能力、静态力量和思维训练，可以模拟多样丰富的力学效果，如按需辅助、弹性模拟、冰面模拟、惯性模拟、阻力模拟等。2.3提供多款情景互动游戏训练，包括感知觉、注意力、认知能力、等长训练等。视、听、触觉交互反馈使训练过程具有趣味性和沉浸感，虚拟现实技术使用户身临其境2.4训练轨迹包含7种预设轨迹和自定义轨迹，可以自由带动机械臂进行轨迹记录和回放，订制针对性训练方案2.5多重安全保护：设备具备紧急停止，限位保护，微型断路装置，并且具备三挡力量保护保证训练安全，避免痉挛等异常力量控制情况2.6被动运动速度：2~18cm/s，误差±5%，1-5级连续可调；助力训练中助力≤40N，1-5级连续可调；主动训练中摩擦力≤20N，1-5级连续可调；抗阻训练中阻力≤50N，1-5级连续可调2.7运动范围≥40cm*57cm，误差±1.0cm2.8设备升降连续可调，上下运动范围为≥0-400mm，误差±10mm2.9设备外形尺寸≤768mm*1136mm*825-1225mm(长*宽*高)2.10丰富的上肢康复评估功能，包含上肢主动活动范围、被动活动范围、上肢肌力等多种分析功能2.11控制方式：结合伺服电机控制和电脑控制，提供训练目标和运动模式选择，训练时间、活动范围、训练轨迹、速度/助力/摩擦力/阻力、力量保护等级皆可配置2.12训练中可实时调节活动范围、力量、速度等参数。训练中可实时显示实际力量值、主动参与程度、速度等数据2.13强大的数据库管理，可记录治疗师账号及其不的用户数据，自动生成训练评估报表，包括时间-力量曲线图、主运动占比、运动偏差率速度时间曲线图等，并提供查询、新增、删除、修改、导出pdf及打印等功能2.14机械结构：采用同步带联动导轨设计2.15多语言切换：支持两种以上语言切换2.16设备支持亮色系及暗色系两种软件界面切换2.17整机保修5年十六设备名称：认知功能评估与训练系统数量：1台1用于脑功能损伤、脑卒中所致认知障碍的诊断及辅助康复2技术参数功能要求：2.1评估模块管理具有筛查评估量表、结果报告及打印、档案管理等功能2.2筛查评估量表管理:具有丰富的筛查测评量表≥50份，可供医生对患者进行全面客观的评估和筛查管理｡具体量表需包括记忆能力、执行能力、日常生活能力、社会认知与行为、精神疾病筛查、情绪状态、睡眠、言语等涉及认知、言语、精神健康、生活能力方面的测评管理2.3具有资料存储与统计功能，所有测评资料均可通过姓名、账号等信息进行检索、统计，有利于资料收集及科研需要2.4训练模块具有档案管理、疾病管理、认知言语训练管理等模块2.5训练内容具有:基础认知训练(任务≥70个)管理、言语训练(任务≥60个)管理、情绪训练等大项内容，其中基础认知训练具有记忆力、注意力、计算力、执行力、感知觉等多种训练项目的管理，言语训练具有听理解训练、语音训练、阅读训练等多种训练项目的管理，实行认知、言语、情绪全方位康复管理2.6系统中所有基础认知训练程序均可根据患者的训练情况自动调整管理训练程序的适应难度2.7系统可进行≥25种常见认知相关疾病的管理2.8系统带有查看功能:可将患者训练情况、训练时间2.9系统带有规范严谨的康复流程管理:涵盖初步筛查、训练方案制定、训练方案执行监督、再测评等全过程｡可在患者在康复过程中收集全部数据供医院学术研究使用2.10系统根据评估结果自动生成详细的治疗方案，康复师也可根据患者情况自行勾选训练范式，同时支持自定义训练方案的制定和调整管理2.11采用稳定成熟的B\S构架2.12客户端支持传统的PC终端和平板触摸技术，实现患者的评估过程、训练记录等信息快速便捷收集2.13系统集成各种规范、流程、制度，方便科室管理2.14系统可根据临床需要生成个性化的病人报告2.15系统可对于治疗前、中、后的患者进行量化的疗效分析对比管理2.16系统带有自动备份恢复功能2.17整机保修5年十七设备名称：全自动恒温蜡疗机（18盘）数量：1台1用于熔解或制作蜡饼，通过石蜡热能促进局部血液循环，促进上皮组织生长，软化松解瘢痕消除肿胀，松解粘连镇痛解痉的辅助治疗2技术参数功能要求：2.1组成：熔蜡箱及加热系统、蜡饼制作箱及加热系统、放蜡系统、蜡及蜡盘、控制系统及全自动蜡疗系统2.2熔蜡箱最高工作温度92℃蜡饼制作箱最高工作温度90℃2.3蜡饼均温：±2℃2.4熔蜡、制饼时间：不大于5小时(熔蜡)，不大于2小时(蜡饼制作)2.5预约制饼功能：设备会根据预设置的时间，自动开启制饼功能2.6提示功能：低液位报警、温度探头故障报警2.7熔蜡方式：有水化蜡2.8蜡盘数量：18盘2.9放蜡方式：全自动蜡疗系统之重力式液体灌注系统放蜡2.10制饼厚度，三种模式可选：厚蜡饼19mm、标准型15mm、薄蜡饼10mm2.11防堵：出蜡管防堵技术2.12显示≥8英寸彩色高清触摸屏操作界面2.13控制方式：多参数设置，24小时可任意拆分三时间点，也可随意控制温度和时间；两种模式可选择2.1419.自动显示：显示熔蜡箱和蜡饼制作箱内的实时温度；实时显示蜡液存量2.15急冷时间：机器可根据环境温度和蜡液的温度自动调整冷却时间、或者投定时间2.16熔蜡箱：高温消毒、紫外线消毒、清洗、蜡液存量显示、可用蜡饼显示等功能2.17蜡饼制作箱：急熔、急冷、急熔后急冷、排堵等功能2.18放蜡方式：全盘、上半部分、下半部分、单盘数、双盘数、年动放蜡2.19预约制蜡：选定时间，启动后会在预约时间前15分钟开始排堵，到时放蜡2.20加水：超液位自动关闲，超时自动关闭2.21排水：超时自动关闭，具有防蜡液排出功能2.22三段式设置：时间及温度设置，可自行调整2.23一键校准：一键校准箱内蜡液存量也可自动校正2.24消毒方式：双重消毒功能，高温及紫外线消毒2.25假期自动休眠：日期休眠、周末休眠两种可选2.26安全功能：4重电气安全保护功能：过热保护、过载保护、漏电流保护、防干烧保护2.27加热材料：高技术节能型加热材料(外热式熔蜡方式)2.28保温材料：采用节能环保型的橡塑隔热材料2.29结构材料：模块式框架结构，外壳优质冷轧钢板喷塑，2MM厚铝质蜡盘2.30蜡盘的尺寸(长*宽*高)472×320×30mm±5%2.31整机保修5年十八设备名称：平衡评定与训练仪数量：1台1用于人体平衡功能的测试和训练2技术参数功能要求：2.1功能特点：①脚垫≥8传感器，坐垫≥4传感器精确数据测量；②可进行脚垫、坐垫单模块检测评估；③可进行从坐下到站起单模块检测评估。④多屏显示2.2平衡评估功能：平衡评定与训练仪操作软件具有包括坐位、站立、坐站、Berg量表，可以对评估内容进行回放，打印回放界面，查看评估的趋势报告的功能，包括有①坐位；②双脚站立；③左脚站立；④右脚站立；⑤坐站五种姿势每种姿势在检测结束后可出具平衡状态检测报告2.3平衡训练功能：平衡评定与训练仪操作软件具有包括坐位、站立、坐站，可以对训练过程和结果进行回放，查看训练的分析报告的功能；可同时采集及进行图形的显示，能够进行图形训练及多媒体训练。具有实时重心位置图显示方式2.4平衡检测系统检测报告功能：评估报告中包含病人信息、重心轨迹图、多项有关人体平衡状态的技术指标。其中技术指标分为①反映平衡障碍程度测试指标；②反映人体重心动摇偏移测试指标；③反映人体重心动摇频率变化测试指标2.5具体多媒体游戏功能：平衡评定与训练仪操作软件具有包括坐位、站立、坐站的游戏功能2.6平衡检测系统的病历管理功能：能够对病人信息进行管理，包括病人病历号、姓名、性别、年龄、身高、体重、检查日期，通过关键字进行查找；评估数据、训练数据可回访▲2.7坐站一体化平衡检测仪，可分为坐位，站位，坐站三部分(提供证明文件)2.8可进行站起及坐下过程平衡能力的评估2.9≥2个功能指示灯，分别为工作状态指示灯和电源充电指示灯2.10测量准确度(Kg)≤±5%。2.11量程(Kg)：臀位：100，脚位：1002.12额状面最大摆幅误差≤2%。2.13矢状面最大摆幅误差≤2%。2.14平衡检测仪通过USB数据线与分析计算机相连，进行数据传输2.15整机保修5年十九设备名称：排痰背心数量：1台1用于胸腔外部处置时进行气道清除排痰治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时促进气道清除排痰或改善支气管引流2技术参数功能要求：2.1主要构成：由主机(内置气动脉冲发生器)、导气软管、充气背心和手控器组成2.2结构形式：便携式兼备台式功能2.3显示方式：彩色液晶界面显示方式2.4按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成2.5导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。软管长度120～200cm，管内直径25～35cm2.6能装卸的全胸充气背心：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时清洗，背心胸围尺寸43～175cm2.7压力范围：0.5kpa～3.2kpa，分10档可调，步距增量0.3kpa2.8振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，步距增量1Hz2.9手动模式：治疗中压力及频率可随时调节2.10自动模式：按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式，压力及频率是固定值、不可调。5种模式为：(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)，设备可按照选定的阶梯模式运行2.11自定义模式：治疗前设定各时段的压力及频率，治疗中不可调2.12定时时间：自动模式、自定义模式分为5min、10min15min和20min四档。手动模式1min～99min连续可调，步距1min2.13设备标配的手控触发器有“加压”、“启动”、"停止"三项功能，必要时可利用手控器进行快速停机2.14整机保修5年二十设备名称：间歇脉冲加压抗栓系统数量：1台1适用人群：产品适用于大、中型手术的术中及术后；内科长期卧床的、年龄大的患者等。2技术参数功能要求：2.1产品主要作用为预防深静脉血栓，为间歇充气加压装置。血栓预防治疗最长可持续使用时间≥18小时（提供说明书支持，满足国家血栓防治指南要求和浙江省重症医学科静脉血栓栓塞症安全质量管理专项检查要求）2.2设备具备均压腿套（单腔加压，分为全腿套和小腿套）、梯度腿套（三腔加压，分为三腔小腿套和三腔全腿套）、足套三种2.3任意腿套插入设备后，设备可自动识别三种腿套类型并自动调整加压模式，方便临床使用2.4≥5寸LCD大屏幕（提供尺寸标注照片）2.5显示屏非触摸屏设计，表面可消毒，满足院感要求2.6设备具备顺时记录患者使用时间计时器，非逆时定时关机功能2.7主机和管道采用一体化式管道设计，主机和管道不可拆卸。主机管道单管设计，可通过单管实现三腔梯度加压功能2.8线型往复压缩机，降低摩擦噪音与提供稳定精准的治疗压力2.9设备左右腿间歇式交替加压2.10内置电池，满足转运需求2.11电池续航时间≥8小时。续航时间提供说明书支持2.12设备标定压力值为：足套压力120—130mmHg，均压腿套压力40—45mmHg，梯度压力腿套压力30—45mmHg，整体压力误差±5%之内，无需人为调压2.13只需安装任意一只腿套，设备即切换为单腿使用模式，无需按键选择2.14三种腿套任意两种可同时使用，设备根据不同左右腿套自动调整压力值2.15弹簧锁管接头，确保与腿套安全且稳固的连接，避免加压治疗过程意外中断连接2.16故障识别功能，可自动识别管道或腿套异常而发出报警，缩短故障排查时间2.17设备具备双侧报警指示灯，泵底也具备报警指示灯，立体化报警（提供相关照片）2.18管道收纳设计，提高管道组收纳便利与安全性2.19采用柔性管夹设计，减少临床环境中管路与电源线管理问题2.20安全压力式启动/停止按钮，确保治疗过程中不会意外暂停或中断2.21一体式便携提手以及稳定的气泵基座，可随时进行转移运送2.22当电池电量低于15%会启动报警，当电量低于5%气泵会暂停工作2.23具有过热保护功能，当气泵温度高于55度，气泵会发出声音报警，当温度高于60度气泵会暂停工作2.24具有IPX3防水等级，达到院内一般防水等级要求2.25具有USB连接口，可轻松读取治疗时间压力之数据2.26整机保修7年二十一设备名称：踝关节康复训练系统数量：1台1用于医疗机构对踝关节功能障碍患者的康复训练2技术参数功能要求：2.1功能模式要求：包括被动训练、评估功能、情景互动、报告生成和查询2.2提供多元化的交互体验场景，包含视、听、触觉交互反馈训练，训练过程具有趣味性和沉浸感2.3训练实时调节要求：训练过程中，可以实时显示力量的方向和大小、可以实时进行背景场景切换，可以实时调整训练参数，临床使用更方便2.4训练速度要求：恒定运动速度≥5-20°/s，连续可调2.5训练末端停留要求：活动度末端停留时间为≥0～30s，连续可调，用于强化牵伸效果2.6训练的运动范围要求：应该满足背屈≥0～30°，跖屈≥0～50°，连续可调2.7应该具备快速启动功能：可直接推荐患者上一次训练处方，快速进入训练，方便临床快速使用2.8至少包含≤四重安全保护：包括设备具备急停开关，电子围栏，力量保护、漏电保护等2.9控制方式要求：结合全伺服电机控制和电脑控制，训练时间、运动范围，运动速度均可电脑调节2.10数据库功能要求：记录用户每次训练的得分和各项指标，录入数据库，随时查看所有的分析报告，提供查询，新增，删除，修改等功能2.11拓展性要求：软件预留多种接口，例如EMG信号，EEG信号接口，扩展设备功能2.12信号传输稳定性要求：采用具有实时性强、传输距离较远、抗电磁干扰能力强的CAN-bus信号传输方式，可在高噪声干扰环境中工作2.13整机保修5年二十二设备名称：多体位治疗床数量：1台1用于医院骨科、康复科、脊骨神经科、运动损伤康复中心承载和护理患者用2技术参数功能要求：2.1产品尺寸规格≥195x66x(49-92)cm2.2净重≤85kg2.3框架材质：铁框架加表面喷塑处理2.4承重≥225kg2.5升降高度≥49-92cm2.6调节需要时间≤35-50秒2.7第一段长度≥43cm，可调节角度≥-40度～45度；扶手调节距离≥15cm；2.8第二段长度≥51cm，可调节角度≥25度；2.9第三段长度≥96cm，可调节角度≥0度～70度；2.10头部气杆控制角度的调整2.11≥5cm36密度海绵2.12专业医用英国5852阻燃标准PVC2.13透气孔加孔塞设计2.14伸缩脚轮设计，方便床身移动2.15360度环形碰触式升降调节开关2.16专业≥7.5cm直径医用承压轮2.17四调节螺杆设计，提升床体对于地面的适应性2.18整机保修5年二十三设备名称：电动升降PT床数量：3台1用于医院骨科、康复科、脊骨神经科、运动损伤康复中心承载和护理患者用2技术参数功能要求：2.1产品尺寸规格：≥190x120x(49-93.5)cm2.2净重≥85kg2.3框架材质：铁框架加表面喷塑处理2.4承重≥225kg2.5升降高度：49-93.5cm2.6调节需要时间：35-50秒2.7第一段长度≥65cm可调节角度：0度到80度2.8第二段长度≥121cm2.9≥5cm36密度海绵2.10专业医用英国5852阻燃标准PVC2.11透气孔加孔塞设计2.12伸缩脚轮设计，方便床身移动2.13360度环形碰触式升降调节开关2.14头部气杆控制角度的调整2.15整机保修5年二十四设备名称：超声波治疗仪数量：2台1用于缓解由软组织扭挫伤、瘢痕组织、颈椎病、肩关节周围炎、腰椎间盘突出所引起的疼痛症状2技术参数功能要求：2.1操作：配有全数字≥4.3英寸的TFT高响应度、高亮度、高对比度的中文彩色触摸显示屏，无任何按钮和旋钮，操作非常简单2.2显示：大屏幕高清彩色液晶显示屏，中文显示2.3脉冲输出频率，输出频率16Hz，48Hz和100Hz2.4脉宽：0.5ms-8ms2.5超声频率：任一探头均可双频输出，1MHz和3MHz2.6处方功能：内含≥52个临床标准处方，≥20个自定义处方2.7治疗时间：0s--30min可调，可一键实现5min、10min、15min快速调节时间2.8治疗信息：内设的固定处方带有治疗信息，包含文字信息，人体彩图部位信息，人体解剖图信息，方便治疗人员学习和找准治疗部位，操作简便2.9具有空载保护功能2.10智能输出：实时显示治疗输出剂量，输出剂量随着探头与皮肤的接触面积变化而变化，以保证单位面积内输