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文档简介

药品审查制度1.前言本制度旨在规范医院药品审查工作，确保患者用药安全、合理，提高医疗服务质量，降低药品风险。全部医务人员必需严格遵守本制度，执行药品审查流程，确保药品使用的科学性和合规性。2.审查范围本制度适用于医院全部临床部门的药品审查工作。3.审查机构医院设立药学部，负责组织和实施药品审查工作，由药剂师和相关医务人员构成。4.审查流程4.1处方审查医生开具处方后，药师应在规定时间内对处方进行审查。药师应对处方进行严格的药物合理性审查，包含药物配伍、禁忌症、不良反应等方面。药师应依照医院订立的药物指南和临床路径进行药物审查，确保用药方案的科学性和有效性。如发现处方存在问题，药师应及时与开具处方的医生进行沟通，提出修改建议。医生应依据药师的审查看法进行处方修改，并在图章或电子签名后重新提交处方。药师应复查修改后的处方，并确认无误后，方可将处方交予药房进行药品发放。4.2药品审查药房在收各处方后，应对药品进行严格的审查，确保药品的真实性、合规性和适合性。药房应依照国家相关法规和医院订立的药品管理标准进行审查。在审查过程中，如发现药品存在问题，药房应及时与药师沟通，提出问题并报告相关部门。药房应对审查通过的药品进行认真记录，包含药品名称、批号、生产日期、有效期等信息。5.审查结果处理5.1审查通过处方经过药师和药房的审查后，如无问题，可依照程序发放药品给患者。如审查通过的药品有相关注意事项或禁忌症，药房应向患者进行说明和警示。5.2审查未通过若处方或药品审查存在问题，药师和药房应立刻向开具处方医生、相关科室和主管部门汇报。未通过审查的处方或药品不得发放给患者，开具处方医生应依据药师的建议进行调整。相关科室和主管部门应搭配对存在问题的处方或药品进行调查，并采取相应措施进行矫正和改进。6.监督与管理6.1监督机制医院药学部负责监督和组织药品审查工作，并定期进行检查和评估。药学部应建立健全药品审查档案，记录各种药品问题的处理情况和改进措施。6.2培训与教育医院应定期组织药师和相关医务人员参加药品审查培训和学术讨论，提高审查水平和专业本领。新入职药师和医生应接受入职培训，了解药品审查制度和相关法规要求。6.3惩罚与嘉奖医务人员如违反药品审查制度，存在药品安全风险，将受到相应的处理措施，包含警告、记过、停职等。在药品审查工作中表现突出或做出紧要贡献的药师和医生，将受到嘉奖和表扬。7.不良反应报告与处理医院应建立健全药品不良反应报告与处理制度，对患者因用药导致的不良反应进行及时记录、评估和处理，并参加上报药品监管部门。8.附则本制度自颁布之日起执行，如有修订，须经医院药学部审查并报医务委员会批准。医务人员应严格执行药品审查制度，不得随便更改或违反相关规定。对未在规定时间内进行药品审查、不合规审查或违反制度的行为，将导

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