第五节有机合成第1课时（分层作业）（原卷版）

1．下列关于有机合成的几种说法中不正确的是A．有机合成的关键是目标化合物分子碳骨架的构建和官能团的引入B．设计有机合成路线的方法有正推法和逆推法C．逆推法设计合成路线时往往先推出一些中间产物，然后逐步推出原料分子D．绿色合成思想只要求所有原料都转化为目标化合物2．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线合理的是A．B．CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OHC．CH≡CHCH2=CHCNCH2=CHCOOHD．3．由2溴丙烷为主要原料制取1，2二丙醇CH3CHOHCH2OH时，经过的反应类型为A．取代—消去—加成 B．加成—消去—取代C．消去—加成—取代 D．消去—取代—加成4．乙醇在一定条件下可以发生如下转化生成乙二醇，下列说法正确的是CH3CH2OHMNA．①是消去反应，②是加成反应 B．③的反应条件是NaOH乙醇溶液加热C．N比M的相对分子质量大80 D．M物质是乙烯，N是二溴乙烷5．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

可经过三步反应制得

，其中第二步的反应类型是A．水解反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．消去反应6．以1­氯丙烷为原料制备1，2­丙二醇的路径如下所示：CH3CH2CH2ClCH2=CHCH3

对应的反应类型先后顺序为A．消去、水解、加成 B．消去、加成、水解C．加成、水解、消去 D．水解、加成、消去7．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是A．乙烯→乙二醇：CH2=CH2

B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC．1－溴丁烷→1－丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2

CH3CH2C≡CHD．乙烯→乙炔：CH2=CH2

CH≡CH8．某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是A．用乙烯合成乙酸：B．用氯苯合成环己烯：

C．用乙烯合成乙二醇：D．用甲苯合成苯甲醇：

9．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是A．乙烯→乙二醇：B．溴乙烷→乙醇：C．1溴丁烷→1丁炔：D．乙烯→乙炔：10．中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示：下列说法中正确的是A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛不存在顺反异构现象C．甲遇浓溴水产生白色沉淀 D．香茅醛可形成分子内氢键11．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可得醇：，其中：R表示烃基，X表示卤原子。这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成，（已知：酮是两个烃基与羰基相连的有机物，最简单的酮是丙酮：），可选用的醛或酮与格氏试剂是A．HCHO与 B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC．CH3CHO与CH3CH2MgX D．与CH3CH2MgX12．对氨基苯甲酸()是一种用途广泛的化工产品和医药中间体，通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线(已知：烷基为苯环上邻、对位定位基，羧基为苯环上间位定位基)。下列说法错误的是A．甲苯与对氨基苯甲酸的核磁共振氢谱峰的组数相同B．产物中含有副产品，蒸馏纯化时应先将其蒸馏、收集C．若反应①、②顺序互换，最终得到的是D．实验室可通过电解在阳极完成反应③的转化13．用丙醛()制取聚丙烯

的过程中发生的反应类型依次为①取代

②消去

③加聚

④酯化

⑤氧化

⑥还原A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤14．科学家在己二酸现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线(已知：卤代烃在氢氧化钠溶液中可发生取代反应，卤原子可被羟基取代。)：

下列说法不正确的是A．苯经取代、加成、取代三步反应可获得环己醇B．用蒸馏的方法可将苯与环己醇进行分离C．环己烷与氧气发生化合反应转化为己二酸D．与传统工业路线相比，“绿色”合成路线可减少污染物排放15．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是A．乙烯乙二醇：CH2=CH2

B．溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC．1溴丁烷1丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2

CH3CH2CCHD．乙烯乙炔：CH2=CH2

CHCH16．下列是以乙烯为原料合成丙酸()的途径，不可能达到目的的是A．乙烯乙醛化合物X丙酸B．乙烯溴乙烷化合物丙酸C．乙烯化合物丙酸D．乙烯丙醛丙酸17．实验室合成乙酰苯胺(

)的路线如下(反应条件略去)。下列说法错误的是A．反应①完成后，水洗和碱洗可除去混合酸B．若反应②中加入过量酸，则苯胺产率降低C．乙酰苯胺的分子式为D．上述合成路线中的反应均为取代反应18．高分子M和N的合成路线如下：

下列说法不正确的是A．马来酸脱水生成A的反应为酯化反应 B．试剂B为C．反应①为加聚反应，反应②为缩聚反应 D．物质N难溶解于水二、解答题19．早在2000多年前，人们发现柳树皮中含有一种具有解热镇痛功效的物质—水杨酸，此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造，合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林，其开发过程蕴含着重要的思想方法，请回答下列问题：(1)水杨酸的结构与性质①水杨酸中含氧官能团的名称是、。②下列关于水杨酸的说法正确的是。A．分子式为

B．1mol水杨酸能与2molNaOH反应

C．可发生加成、取代、消去反应(2)水杨酸的合成①由制，不采取甲苯直接与直接反应，而是经过步骤①～③，目的是。②步骤④～⑥的顺序能够改为水解、酸化、氧化？(填“能”或“不能”)，理由是。(3)水杨酸具有解热镇痛的功效，但是其酸性很强，对人的肠胃有刺激性，容易引发胃溃疡，1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林。①水杨酸的酸性主要来源于COOH，将OH转化为，可使COOH的酸性大大降低。科学家的这一设计思路依据的原理是。②水杨酸到阿司匹林的反应类型是。20．某化合物I合成路线如下：已知：(R1、R2、R3为烃基或H原子)RR回答下列问题：(1)A中官能团的名称为。已知某两种物质可以通过加成反应获得A物质，其中一种是天然橡胶的单体，则另一种物质的结构简式为。(2)B是乙醛，则A+B→C的反应类型是。(3)C→D所需的条件是。(4)写出E→F对应的化学反应方程式。(5)G的结构简式为。(6)A的同分异构体中，同时满足以下三个条件的